Анестезиология и реанимация

ОГЛАВЛЕНИЕ

Тестовые задания................................................................................................ 4

Вопросы истории хирургии........................................................................... 4

Асептика и антисептика................................................................................. 8

Кровотечения................................................................................................ 28

Анестезиология и реанимация.................................................................... 58

Нарушения водно-электролитного обмена и кислотно-щелочного состояния у хирургических больных......................................................... 80

Хирургия повреждений............................................................................... 83

Гнойно-септическая хирургия.................................................................. 110

Основы хирургии нарушений регионарного кровообращения............. 152

Методы обследования хирургических больных..................................... 154

Хирургическая операция........................................................................... 158

Основы хирургической онкологии........................................................... 173

Основы пластической хирургии и трансплантологии........................... 190

Основы хирургии паразитарных заболеваний........................................ 195

Основы хирургии пороков развития........................................................ 200

Эталоны правильных ответов..................................................................... 205 4

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ

(для самоподготовки)

Выберите один правильный ответ

ВОПРОСЫ ИСТОРИИ ХИРУРГИИ

001. ОСНОВОПОЛОЖНИКОМ АСЕПТИКИ В РОССИИ БЫЛ

1) Л. Пастер

2) Дж. Листер

3) Н.И. Пирогов

4) С.И. Спассокукцкий

5) П.И. Дьяконов

 

002. ОСНОВОПОЛЖНИКОМ АНТИСЕПТИКИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) П.А. Герцен

2) А.А. Вишневский

3) Дж. Листер

4) Э. Бергман

5) А.И. Чаруковский

 

003. ОСНОВОПОЛОЖНИКОМ АСЕПТИКИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) Э. Бергман

2) Дж. Листер

3) Л. Пастер

4) Н.И. Пирогов

5) П.И. Дьяконов

 

004. ПЕРЧАТКИ ВО ВРЕМЯ ОПЕРАЦИИ ВПЕРВЫЕ ПРИМЕНИЛ

1) Н.Н. Бурденко

2) В.Г. Цеге фон Мантейфель

3) Н.В. Склифосовский

4) Э. Бергман

5) Дж. Листер

 

005. ИЗУЧИЛ И ОПИСАЛ ГИГРОСКОПИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА МАРЛИ

1) И.Ф. Земмельвейс

2) А.И. Чаруковский

3) М.Я. Преображенский

4) Э. Бергман

5) Дж. Листер

006. ВПЕРВЫЕ ПРИМЕНИЛ ДЛЯ СТЕРИЛИЗАЦИИ И ХРАНЕНИЯ СТЕРИЛЬНОГО МАТЕРИАЛА МЕТАЛЛИЧЕСКИЕ КОРОБКИ (БИКСЫ)

1) М.Я. Преображенский

2) И.Ф. Земмельвейс

3) Э. Бергман

4) Шимельбуш

5) Дж. Листер

 

007. ПЕРВИЧНУЮ ХИРУРГИЧЕСКУЮ ОБРАБОТКУ РАНЫ ВПЕРВЫЕ ПРЕДЛОЖИЛ

1) М.Е. Субботин

2) А.И. Чаруковский

3) И.Ф. Земмельвейс

4) П.Л. Фридрих

5) А.А. Вишневский

 

008. ПРОМЫШЛЕННОЕ ПРОИЗВОДСТВО ПЕНИЦИЛЛИНА БЫЛО НАЧАТО

1) в 1941 г.

2) в 1940 г.

3) в 1943 г.

4) в 1945 г.

5) в 1949 г.

 

009. ПЕРВЫЙ ОТЕЧЕСТВЕННЫЙ ПЕНИЦИЛЛИН БЫЛ ПОЛУЧЕН

1) А.А. Вишневским

2) Н.В. Склифософским

3) М.С. Субботиным

4) З.В. Ермольевой

5) А.И. Чаруковским

 

010. МЕТОД КОМПРЕССИОННО-ДИСТРАКЦИОННОГО ОСТЕОСИНТЕЗА РАЗРАБОТАЛ

1) Н.И.Пирогов

2) Г.С.Юмашев

3) Г.А.Илизаров

4) Р.Р.Верден

5) В.К.Рентген

011. ПРООБРАЗ СОВРЕМЕННОЙ ГИПСОВОЙ ПОВЯЗКИ – АЛЕБАСТРОВУЮ ПОВЯЗКУ – ВПЕРВЫЕ ПРЕДЛОЖИЛ

1) Г.И.Турнер

2) Н.И.Пирогов

3) Г.А.Илизаров

4) О.Н.Гудуашвили

5) Н.М.Сиваш

 

012. ВПЕРВЫЕ В РОССИИ ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ С УЧЕТОМ ГРУППОВОЙ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ В 1919г. ОСУЩЕСТВИЛ

1) В.Сутугин

2) В.Н.Шамов

3) С.П.Коломин

4) С.П.Федоров

5) А.А.Богданов

 

013. ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ИНСТИТУТ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ В ГОРОДЕ МОСКВЕ ОРГАНИЗОВАН В

1) 1901 году

2) 1912 году

3) 1926 году

4) 1930 году

5) 1937 году

 

014.IV ГРУППУ КРОВИ ПО СИСТЕМЕ АВ0 ОТКРЫЛ

1) Ландштейнер

2) Юревич

3) Вольф

4) Янский

5) Буяльский

 

015. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ КРОВООБРАЩЕНИЯ ОПИСАЛ

1) Отто

2) Беркли

3) Мюллер

4) Гарвей

5) Юревич

 

016. ГРУППЫ КРОВИ ПО СИСТЕМЕ АВО БЫЛИ ОТКРЫТЫ В 7

 

1) 1868 году

2) 1900-1903 году

3) 1901-1907 году

4) 1915-1917 году

5) 1919-1921 году

 

017. ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ ГЕМОТРАНСФУЗИИ ТРУПНУЮ КРОВЬ ПРЕДЛОЖИЛИ

1) Спасокукоцкий, Кочергин

2) Филлипов, Богороз

3) Федоров, Елинский

4) Шамов, Юдин

5) Петровский, Вишневский

 

018. ЦИТРАТ НАТРИЯ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ПРЕДЛОЖИЛИ

1) Сеченов, Сутугин

2) Филомафитский, Сутугин

3) Юревич, Розенгард

4) Олейников

5) Федоров, Богданов

 

019. УКАЖИТЕ АВТОРА, ОТКРЫВШЕГО I, II, III ГРУППЫ КРОВИ ПО СИСТЕМЕ АВО

1) Фарадей

2) Юревич

3) Ландштайнер

4) Розенгард

5) Янский

 

020. Rh-ФАКТОР БЫЛ ОТКРЫТ В

1) 1939 году

2) 1941 году

3) 1942 году

4) 1945 году

5) 1940 году

 

021. В КАКОМ ГОДУ БЫЛА ПРИНЯТА МЕЖДУНАРОДНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ГРУПП КРОВИ 8

 

1) 1919 году

2) 1921 году

3) 1920 году

4) 1936 году

5) 1939 году

 

022. ПЛАСТИКУ МИГРИРУЮЩИМ СТЕБЕЛЕМ ПРЕДЛОЖИЛ

1) В.П.Филатов

2) А.Уоллес

3) И.И.Глумов

4) Б.Н.Постников

5) Г.Д.Вилявин

 

АСЕПТИКА И АНТИСЕПТИКА

023. ВОЗДУШНО-КАПЕЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ – ЭТО ИНФЕКЦИЯ, ПОПАДАЮЩАЯ В РАНУ С

1) брызгами слюны

2) шовным материалом

3) протезами

4) инструментами

5) тампонами, салфетками

 

024. РЕЗЕРВУАРОМ ПАТОГЕННОГО СТАФИЛОКОККА ПРИ ВОЗДУШНО-КАПЕЛЬНОМ ПЕРЕНОСЕ ВОЗБУДИТЕЛЯ ЯВЛЯЕТСЯ

1) ЖКТ больного

2) носоглотка больного

3) кожа, слизистые оболочки медперсонала

4) дыхательные пути больного

5) передние отделы носоглотки медперсонала

 

025. ПРИ ЭКЗОГЕННОМ РАСПРОСТРАНЕНИИ ИНФЕКЦИИ НАИБОЛЬШЕЕ ЭТИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЮТ

1) стафилококки

2) синегнойная палочка

3) протей

4) пневмококки

5) кишечная палочка

 

026. ПРИ ЭНДОГЕННОМ ИНФИЦИРОВАНИИ ОПЕРАЦИОННОЙ РАНЫ НАИБОЛЬШЕЕ ЭТИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЮТ 9

 

1) стафилококки

2) пневмококки

3) стрептококки

4) Гр(-)микроорганизмы

5) условно-патогенная флора

 

027. К КАКОМУ ВИДУ АНТИСЕПТИКИ ОТНОСИТСЯ МЕМБРАННОЕ ДРЕНИРОВАНИЕ

1) механическому

2) физическому

3) химическому

4) биологическому

5) смешанному

 

028. К СМЕШАННОЙ АНТИСЕПТИКИ ОТНОСИТСЯ

1) мембранное дренирование

2) ПХО раны

3) криовоздействие

4) вакуумирование раны

5) дренирование плевральной полости по Бюлау

 

029. НАЗОВИТЕ ИСТОЧНИКИ ХИРУРГИЧЕСКОЙ ИНФЕКЦИИ

1) контактный и имплантационный

2) воздушно-капельный и эндогенный

3) экзогенный и эндогенный

4) контактный и эндогенный

5) экзогенный и имплантационный

 

030. НЕОБХОДИМОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ РАЗОВЫХ ИНСТРУМЕНТОВ ВЫЗВАНА

1) увеличением числа гнойных осложнений

2) увеличением количества больных СПИДом и вирусоносителей гепатита В и С

3) ростом заболеваемости туберкулезом

4) увеличением количества mixt-инфекций

5) все перечисленное верно

 

031. АСЕПТИКА - ЭТО

1) система мероприятий, направленных на уничтожение микробов в ране

 

2) первичная хирургическая обработка

3) совокупность методов и приемов работы, направленных на предупреждение попадания микробов в рану

4) адекватное дренирование раны

5) рациональная антибактериальная терапия

 

032. АНТИСЕПТИКА - ЭТО

1) система мероприятий, направленных на уничтожение микробов в ране

2) совокупность методов и приемов работы, направленных на предупреждение попадания микробов в рану

3) методы стерилизации инструментов и операционного белья

4) химические методы стерилизации

5) применение антибиотиков с целью уничтожения микробов в ране, организме

 

033. В РАНУ ЭКЗОГЕННАЯ ИНФЕКЦИЯ МОЖЕТ ПРОНИКНУТЬ

1) воздушно-капельным, гематогенным и имплантационным путями

2) контактным, лимфогенным и воздушно-капельным путями

3) контактным, воздушно-капельным и имплантационным путями

4) контактным, с носоглотки персонала и гематогенным путем

5) контактным, воздушно-капельным и гематогенным путями

 

034. ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ВОЗДУШНО-КАПЕЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ ПРИМЕНЯЕТСЯ

1) стерилизация шовного материала

2) организационные мероприятия, связанные с особенностями работы хирургических отделений, операционного блока и стационара в целом

3) санация очагов хронической инфекции оперируемого больного

4) обработка операционного поля

5) контроль за стерильностью

035. В ЗОНУ АБСОЛЮТНОЙ СТЕРИЛЬНОСТИ ВХОДИТ

1) стерилизационная

2) приемный покой

3) предоперационная

4) моечная

5) комната медицинского персонала

 

036. КАКОГО ВИДА УБОРКИ ОПЕРАЦИОННОЙ НЕ СУЩЕСТВУЕТ

1) предварительной

2) непрерывной

3) текущей

4) заключительной

5) генеральной

 

037. СКОЛЬКО ЗОН СТЕРИЛЬНОСТИ СУЩЕСТВУЕТ В ОПЕРАЦИОННОМ БЛОКЕ

1) 2

2) 3

3) 4

4) 5

5) 6

 

038. ПРЕДОПЕРАЦИОННАЯ ОТНОСИТСЯ К ЗОНЕ

1) абсолютной стерильности

2) относительной стерильности

3) ограниченного режима

4) зоне общебольничного режима

5) зоне санитарного режима

 

039. МИНИМАЛЬНАЯ ТЕМПЕРАТУРА, ВЫЗЫВАЮЩАЯ ГИБЕЛЬ СПОРОНОСНЫХ БАКТЕРИЙ

1) 100оС

2) 80оС

3) 120оС

4) 140оС

5) 60оС

 

040. ДЛЯ СТЕРИЛИЗАЦИИ ИНФУЗИОННЫХ СИСТЕМ ОДНОРАЗОВОГО УПОТРЕБЛЕНИЯ ПРИМЕНЯЕТСЯ 12

 

1) сухожаровая стерилизация

2) ультразвуковая стерилизация

3) кипячение

4) гамма-стерилизация

5) газовая стерилизация

 

041. РЕЗИНОВЫЕ ПЕРЧАТКИ В АВТОКЛАВЕ ПОД ДАВЛЕНИЕМ 1,5 АТМ. СТЕРИЛИЗУЮТСЯ В ТЕЧЕНИЕ

1) 5 минут

2) 10 минут

3) 15 минут

4) 20 минут

5) 25 минут

 

042. ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ОСТАТКОВ МОЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА НА ИНСТРУМЕНТАХ ПРОВОДЯТ ПРОБУ

1) с серой

2) Микулича

3) фенолфталеиновая

4) бензидиновую

5) амидопириновую

 

043. ИСТОЧНИКОМ КОНТАКТНОЙ ИНФЕКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) шовный материал

2) сосудистые протезы

3) операционное поле (кожа больного)

4) воздух операционной

5) хронические инфекции у пациента

 

044. НАИБОЛЕЕ ДОСТОВЕРЕН МЕТОД КОНТРОЛЯ ЗА СТЕРИЛЬНОСТЬЮ БИКСОВ

1) метод Микулича

2) плавление серы

3) плавление антипирина

4) метод бактериологического контроля

5) плавление бензойной кислоты

 

045. ОПЕРАЦИОННОЕ БЕЛЬЕ ПРИ ДАВЛЕНИИ 2 АТМ. СТЕРИЛИЗУЕТСЯ

1) 30 минут

 

2) 1 час

3) 1,5 часа

4) 2 часа

5) 2,5 часа

 

046. ВИД УКЛАДКИ БИКСА ОДНИМ ВИДОМ ПЕРЕВЯЗОЧНОГО МАТЕРИАЛА

1) полипрофилированный

2) целенаправленный

3) универсальный

4) горизонтальный

5) видовой

 

047. КАКОЕ ВРЕМЯ МАТЕРИАЛ, ХРАНЯЩИЙСЯ В БИКСЕ, СЧИТАЕТСЯ ПРИГОДНЫМ К УПОТРЕБЛЕНИЮ, ЕСЛИ БИКС ОТКРЫВАЛСЯ ХОТЯ БЫ РАЗ

1) одни сутки

2) двое суток

3) трое суток

4) четверо суток

5) пять суток

 

048. КАКОЕ ВРЕМЯ МАТЕРИАЛ, ХРАНЯЩИЙСЯ В БИКСЕ, СЧИТАЕТСЯ ПРИГОДНЫМ К УПОТРЕБЛЕНИЮ, ЕСЛИ БИКС НЕ ОТКРЫВАЛСЯ

1) одни сутки

2) двое суток

3) трое суток

4) четверо суток

5) пять суток

 

049. СТЕРИЛИЗАЦИЯ ИНСТРУМЕНТОВ ЯВЛЯЕТСЯ МЕТОДОМ ПРОФИЛАКТИКИ ИНФЕКЦИИ

1) контактной

2) эндогенной

3) воздушно-капельной

4) имплантационной

5) госпитальной

050. ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ОСТАТКОВ КРОВИ НА ИНСТРУМЕНТАХ ПРОВОДЯТ ПРОБУ

1) Микулича

2) фенолфталеиновую

3) с бензойной кислотой

4) бензидиновую

5) бактериологическую

 

051. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОСТАТКОВ МОЮЩИХ СРЕДСТВ И КРОВИ НА ИНСТРУМЕНТАХ ПРОВОДИТСЯ ПРОБА

1) амидопириновая

2) фенолфталеиновая

3) с бензойной кислотой

4) гепариновая

5) азопирамовая

 

052. ПАРАМИ ФОРМАЛИНА СТЕРИЛИЗУЮТ

1) режущие инструменты

2) резиновые перчатки

3) инструменты с оптическими системами

4) марлевые салфетки

5) шприцы

 

053. ДЛЯ КОНТРОЛЯ ЗА СТЕРИЛИЗАЦИЕЙ В СУХОЖАРОВОМ ШКАФУ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

1) бензойная кислота

2) сера

3) резорцин

4) тиомочевина

5) антипирин

 

054. ДЛЯ КОНТРОЛЯ ЗА СТЕРИЛЬНОСТЬЮ В АВТОКЛАВЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

1) аскорбиновая кислота

2) янтарная кислота

3) тиомочевина

4) пирифин

5) антипирин

055. ИНСТРУМЕНТЫ В АВТОКЛАВЕ ПРИ ДАВЛЕНИИ 2 АТМ. СТЕРИЛИЗУЮТ

1) 20 минут

2) 35 минут

3) 45 минут

4) 1 час

5) 1,5 часа

 

056. ИНСТРУМЕНТЫ В СУХОЖАРОВОМ ШКАФУ СТЕРИЛИЗУЮТ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ

1) 1200С

2) 1500С

3) 1600С

4) 1800С

5) 2000С

 

057. РЕЖУЩИЕ ИНСТРУМЕНТЫ В УСЛОВИЯХ СТАЦИОНАРА ЛУЧШЕ ВСЕГО СТЕРИЛИЗОВАТЬ

1) химическим способом в растворе антисептика

2) лучевой стерилизацией

3) с использованием изотопа 67Со

4) в автоклаве

5) в сухожаровом шкафу

 

058. ИНСТРУМЕНТЫ, ПРОШЕДШИЕ ЛУЧЕВУЮ СТЕРИЛИЗАЦИЮ, ХРАНЯЩИЕСЯ В ГЕРМЕТИЧНЫХ УПАКОВКАХ, СЧИТАЮТСЯ СТЕРИЛЬНЫМИ В ТЕЧЕНИЕ

1) одного месяца

2) 2 лет

3) 1 года

4) 5 лет

5) 6 месяцев

 

059. ИНСТРУМЕНТЫ, С ЦЕЛЬЮ ПРОФИЛАКТИКИ СПИДА ДЕЗИНФИЦИРУЮТ

1) в моющем растворе 30 минут

2) в 3% растворе хлорамина 30 минут

3) в 3% растворе хлорамина 60 минут

4) в 6% растворе перекиси водорода 15 минут

5) в растворе хлоргексидина биглюконата 60 минут

060. ИНСТРУМЕНТЫ, С ЦЕЛЬЮ ПРОФИЛАКТИКИ АНАЭРОБНОЙ ИНФЕКЦИИ ДЕЗИНФИЦИРУЮТ

1) в моющем растворе 30 минут

2) в 6% растворе перекиси водорода 90 минут

3) в 3% растворе хлорамина 60 минут

4) в 6% растворе перекиси водорода 15 минут

5) в растворе хлоргексидина биглюконата 60 минут

 

061. ИНСТРУМЕНТЫ, С ЦЕЛЬЮ ПРОФИЛАКТИКИ ГЕПАТИТА ДЕЗИНФИЦИРУЮТ

1) 6% перекиси водорода

2) карболовой кислоты

3) хлорамина 3%

4) лизоформа

5) 10% формалина

 

062. ИНСТРУМЕНТЫ, С ЦЕЛЬЮ ПРОФИЛАКТИКИ ГНИЛОСТНОЙ ИНФЕКЦИИ ДЕЗИНФИЦИРУЮТ

1) 6% перекиси водорода

2) лизола

3) 3% хлорамина

4) 10% формалина

5) тройного

 

063. ПОЛНОЙ СТЕРИЛЬНОСТИ РУК ПЕРЕД ОПЕРАЦИЕЙ МОЖНО ДОСТИЧЬ ПРИ ИХ ОБРАБОТКЕ

1) церигелем

2) методом Спасокукоцкого-Кочергина

3) дегмином

4) методом Бруна

5) первомуром

 

064. ПРИ ОБРАБОТКЕ РУК ПО СПОСОБУ СПАСОКУКОЦКОГО-КОЧЕРГИНА В КАЖДОМ ИЗ ДВУХ ТАЗОВ РУКИ ОБРАБАТЫВАЮТСЯ В ТЕЧЕНИЕ

1) 2 минут

2) 3 минут

3) 4 минут

4) 5 минут

 

5) 10 минут

 

065. КАКОЕ СВОЙСТВО НАШАТЫРНОГО СПИРТА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ ОБРАБОТКЕ РУК ПО СПАСОКУКОЦКОМУ-КОЧЕРГИНУ

1) антисептическое

2) способность переводить жиры в растворимое состояние

3) дубящее

4) способность расширять поры кожи

5) способность образовывать пенящие растворы

 

066. ОБРАБОТКА РУК ХИРУРГА ПЕРВОМУРОМ ДЛИТСЯ В ТЕЧЕНИЕ

1) 1 минуты

2) 2 минут

3) 3 минут

4) 4 минут

5) 5 минут

 

067. ОБРАБОТКА РУК ХИРУРГА ХЛОРГЕКСИДИНОМ ДЛИТСЯ В ТЕЧЕНИЕ

1) дважды по 1 минуте

2) 4 минуты

3) дважды по 3 минуты

4) 5 минут

5) 6 минут

 

068. НАИБОЛЕЕ ПРОГРЕССИВНЫМ В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ СЧИТАЕТСЯ МЕТОД ОБРАБОТКИ РУК С ПОМОЩЬЮ

1) первомура

2) хлоргексидина

3) церигеля

4) дегмина

5) АХД-специаль

 

069. ДЛЯ КАКОГО ВИДА СТЕРИЛИЗАЦИИ ИСПОЛЬЗУЮТ БИКСЫ

1) химического

2) воздушного в сухожаровом шкафу

3) паром под давлением

 

4) ультразвуковом

5) газового

 

070. В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ КОНТРОЛЬ РЕЖИМА СТЕРИЛИЗАЦИИ В ПАРОВЫХ СТЕРИЛИЗАТОРАХ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ИНДИКАТОРАМИ

1) ИС-120 и ИС-160

2) ИС-132 и ИС-180

3) ИС-160 и ИС-180

4) ИС-132 и ИС-120

5) ИС-120 и ИС-180

 

071. В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ КОНТРОЛЬ РЕЖИМА СТЕРИЛИЗАЦИИ В ВОЗДУШНОМ СТЕРИЛИЗАТОРЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ИНДИКАТОРАМИ

1) ИС-132 и ИС-180

2) ИС-120 и ИС-180

3) ИС-160 и ИС-180

4) ИС-132 и ИС-120

5) ИС-132 и ИС-160

 

072. ОТРИЦАТЕЛЬНЫМ СВОЙСТВОМ ШОВНОГО МАТЕРИАЛА ЯВЛЯЕТСЯ

1) прочность

2) полная эластичность

3) легкость стерилизации

4) хорошее вживление в ткани

5) плохая пропитываемость

 

073. НЕРАССАСЫВАЮЩИМСЯ ШОВНЫМ МАТЕРИАЛОМ СИНТЕТИЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

1) капрон

2) шелк

3) коллафиль

4) хромированный кетгут

5) синтариль

 

074. ПРИ ХРАНЕНИИ СТЕРИЛЬНОГО ШЕЛКА В БАНКЕ СПИРТ МЕНЯЕТСЯ ЧЕРЕЗ КАЖДЫЕ

1) 3 дня

 

2) 5 дней

3) 10 дней

4) 15 дней

5) 20 дней

 

075. ТАНТАЛОВЫЕ СКОБКИ ДЛЯ СШИВАЮЩИХ АППАРАТОВ СТЕРИЛИЗУЮТ

1) как шелк - по Кохеру

2) как кетгут -по Клаудису

3) как инструменты – в химическом антисептике

4) как перчатки - в растворе хлорамина

5) как лапароскопы в формалине

 

076. ПРОТЕЗЫ ИЗ ЛАВСАНА В УСЛОВИЯХ СТАЦИОНАРА МОЖНО СТЕРИЛИЗОВАТЬ

1) в автоклаве

2) в сухожаровом шкафу

3) в химическом антисептике

4) в перекиси водорода

5) гамма-излучением

 

077. В ПРОЦЕССЕ КАКОГО ЭТАПА ОБРАБОТКИ ШЕЛКА ПО МЕТОДУ КОХЕРА НАСТУПАЕТ ЕГО ПОЛНАЯ СТЕРИЛИЗАЦИЯ

1) мытье теплой водой

2) погружение в эфир

3) погружение в 70% спирт

4) кипячение в растворе сулемы

5) погружение в 90% спирт

 

078. ШЕЛК ПОСЛЕ СТЕРИЛИЗАЦИИ ПО МЕТОДУ КОХЕРА ХРАНИТСЯ

1) в 96% спирте

2) в растворе сулемы 1:1000

3) в сухой стерильной банке

4) в растворе Люголя

5) в первомуре

 

079. ЧАЩЕ ВСЕГО ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ ИМПЛАНТАЦИОННОЙ ИНФЕКЦИИ ЯВЛЯЮТСЯ

1) пересаженные органы

 

2) протезы суставов

3) кава-фильтры

4) шовный материал

5) сосудистые протезы

 

080. СРЕДСТВОМ МЕХАНИЧЕСКОЙ АНТИСЕПТИКИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) дренирование раны резиновым дренажом

2) мембранное дренирование

3) использование пульсирующей струи жидкости (ПС)

4) введение антибиотиков в рану

5) использование раствора хлоргексидина биглюконата

 

081. К МЕХАНИЧЕСКОЙ АНТИСЕПТИКЕ ОТНОСИТСЯ

1) мембранное дренирование

2) вторичная хирургическая обработка раны

3) введение антибиотиков

4) обработка растворами антисептиков

5) дренирование по Редону

 

082. ЭЛЕМЕНТОМ ПХО РАНЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1) восстановление поврежденных тканей

2) дренирование раны

3) дренирование по Редону

4) вскрытие карманов и затеков

5) наложение мазевой повязки

 

083. ЭЛЕМЕНТОМ ПХО РАНЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1) рассечение раны

2) дренирование раны

3) дренирование по Редону

4) вскрытие карманов и затеков

5) наложение мазевой повязки

 

084. РАННЯЯ ПХО РАНЫ ПРОВОДИТСЯ В СРОК

1) до 24 часов

2) с 24 до 48 часов

3) до 8 часов

4) до 12 часов

5) до 72 часов

085. ВХО РАНЫ – ЭТО АНТИСЕПТИКА

1) биологическая

2) химическая

3) механическая

4) физическая

5) не относится к антисептике

 

086. ПАЦИЕНТУ ПРОИЗВЕЛИ ПХО РАНЫ С ОСТАВЛЕНИЕМ ДРЕНАЖА. НАЗОВИТЕ ВИД АНТИСЕПТИКИ

1) механическая

2) физическая

3) биологическая

4) смешанная

5) химическая

 

087. ОПТИМАЛЬНЫМ МАТЕРИАЛОМ И ВИДОМ ДРЕНИРОВАНИЯ РАН В СОВРЕМЕННЫХ УСЛОВИЯХ ЯВЛЯЕТСЯ

1) резиновый дренаж

2) сигарообразный дренаж

3) мембранный дренаж

4) абактериальный (ирригационный) дренаж с пассивным оттоком

5) абактериальный (ирригационный) дренаж с вакуумной аспирацией содержимого

 

088. ОСНОВНОЙ ЭФФЕКТ ДЕЙСТВИЯ УЛЬТРАЗВУКА

1) противовоспалительный

2) обезболивающий

3) испарение тканевых структур

4) некролитический

5) кавитационный

 

089. ПРИМЕНЕНИЕ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛАЗЕРА ОСНОВАНО НА

1) дегидратирующем действии

2) некролитическом эффекте

3) испарении тканевых структур

4) обезболивающем действии

5) противовоспалительном действии

090. ДРЕНАЖНЫЕ СВОЙСТВА ПОВЯЗКИ УСИЛИВАЕТСЯ, ПРИ ЕЕ ПРОПИТЫВАНИИ

1) антисептиком, обладающим дегидратирующим действием

2) антибиотиком

3) мазевой лекарственной формой

4) физ.раствором

5) протеолитическими ферментами

 

091. ГИПЕРБАРИЧЕСКАЯ ОКСИГЕНАЦИЯ ВОЗДЕЙСТВУЕТ НА

1) кишечную палочку

2) пневмококки

3) стрептококки

4) стафилококки

5) анаэробы

 

092. СРЕДСВОМ ФИЗИЧЕСКОЙ АНТИСЕПТИКИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) ПХО раны

2) гипериммунная антистафилакокковая плазма

3) антибиотикотерапия

4) ВХО раны

5) гипербарическая оксигенация

 

093. ВАКУУМИРОВАНИЕ РАНЫ ОТНОСИТСЯ К АНТИСЕПТИКЕ

1) биологической

2) химической

3) смешаной

4) физической

5) механической

 

094. К КАКОМУ ВИДУ АНТИСЕПТИКИ ОТНОСИТСЯ ЛЕЧЕНИЕ РАН В УПРАВЛЯЕМОЙ АБАКТЕРИАЛЬНОЙ СРЕДЕ

1) биологической

2) химической

3) смешаной

4) физической

5) механической

 

095. АКТИВНЫМ МЕТОДОМ ДРЕНИРОВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

1) перчаточный дренаж

 

2) ирригационный дренаж

3) дренирование по Редону

4) трубчатый дренаж

5) мембранный дренаж

 

096. АНТИСЕПТИК, ОТНОСЯЩИЙСЯ К ГРУППЕ ОКИСЛИТЕЛЕЙ

1) перманганат калия

2) карболовая кислота

3) хлорамин Б

4) фурагин

5) сулема

 

097. НАИМЕНИЕ ВЫРАЖЕННЫЙ КОМПОНЕНТ ДЕЙСТВИЯ ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА

1) антимикробный

2) пенообразующий

3) дезодорирующий

4) дегидратирующий

5) прижигающий

 

098. МЕТОДОМ ХИМИЧЕСКОЙ АНТИСЕПТИКИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) туалет раны

2) вторичная хирургическая обработка раны

3) использование пульсирующей струи жидкости

4) внутриполостное введение диоксидина

5) в\в введение карбенициллина

 

099. К ОКИСЛИТЕЛЯМ ОТНОСИТСЯ

1) гидроперит

2) карболовая кислота

3) хлорамин

4) фурагин

5) сулема

 

100. НАИБОЛЕЕ ДЕЙСТВЕННЫМ В ОТНОШЕНИИ СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) пенициллин

2) борная кислота

3) перекись водорода

4) сульфаниламидные препараты

 

5) гипертонический раствор NaCl

 

101. К ГРУППЕ ДЕТЕРГЕНТОВ ОТНОСИТСЯ

1) дегмицид

2) эктаридина лактат

3) ихтиол

4) гидроперит

5) лизоформ

 

102. СРЕДСТВОМ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АНТИСЕПТИКИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) промывание раны перекисью водорода

2) внутрикостное введение линкомицина

3) в\суставное введение диоксидина

4) ПХО раны

5) мембранное дренирование раны

 

103. МЕТОДОМ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АНТИСЕПТИКИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) введение противостолбнячной сыворотки подкожно

2) ВХО раны

3) промывание раны перекисью водорода

4) внутривенное введение этазола

5) мембранное дренирование

 

104. СРЕДСТВОМ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АНТИСЕПТИКИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) противостолбнячная сыворотка

2) NaCl

3) бисептол

4) новасепт

5) фурацилин

 

105. К СРЕДСТВАМ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АНТИСЕПТИКИ ОТНОСИТСЯ

1) переливание крови

2) применение полупроницаемой мембраны

3) применение пульсирующей струи

4) дренирование по Редону

5) внутривенное введение сульфацила натрия

106. МЕТОДОМ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АНТИСЕПТИКИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) ПХО раны

2) промывание раны перекисью водорода

3) внутримышечное введение тетраолеана

4) назначение сульфаниламидов через рот

5) дренирование плевральной полости по Бюлау

 

107. ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ КАНДИДОМИКОЗОВ ИСПОЛЬЗУЮТ

1) мономицин

2) сульфадимезин

3) нистатин

4) стрептомицин

5) новобиоцин

 

108. ГЕПАТОТОКСИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЮТ

1) пенициллины

2) полусинтетические пенициллины

3) макролиды

4) аминогликозиды

5) цефалоспорины

 

109. К ГРУППЕ РЕЗЕРВА ОТНОСИТСЯ

1) полимиксин

2) олеандомицин

3) пенициллин

4) тетрациклин

5) канамицин

 

110. К ОСЛОЖНЕНИЮ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ ОТНОСИТСЯ

1) инфаркт миокарда

2) инсульт

3) тромбоз

4) сенная лихорадка

5) анафилактический шок

 

111. К ОСЛОЖНЕНИЮ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ ОТНОСИТСЯ

1) потеря слуха

2) пневмония

3) ИБС

 

4) инсульт

5) сенная лихорадка

 

112. К ОСЛОЖНЕНИЮ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ ОТНОСИТСЯ

1) токсический нефрит

2) постинъекционный инфильтрат в месте инъекции

3) рожистое воспаление

4) снижение свертываемости крови

5) инфаркт миокарда

 

113. К ОСЛОЖНЕНИЮ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ ОТНОСИТСЯ

1) экстрасистолия

2) мерцательная аритмия

3) геморрагический синдром

4) гепатит В

5) кандидомикоз

 

114. К ОСЛОЖНЕНИЮ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ ОТНОСИТСЯ

1) фотодерматоз

2) дисбактериоз

3) микробная экзема

4) рожистое воспаление

5) острый панкреатит

 

115. СВЕРХВЫСОКАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОГО ПРЕПАРАТА В ГНОЙНОМ ОЧАГЕ ДОСТИГАЕТСЯ ПРИ

1) внутрикостном введении под жгутом

2) внутривенном введении под жгутом

3) регионарной перфузии

4) длительной фракционной внутриартериальной инфузии

5) внутриартериальном введении

 

116. ОТОТОКСИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЮТ

1) тетрациклины

2) противогрибковые препараты

3) аминогликозиды

4) пенициллины

5) канамицин

117. ОПТИМАЛЬНАЯ ЧАСТОТА ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ ПЕНИЦИЛЛИНА В ОРГАНИЗМ БОЛЬНОГО НА ПРОТЯЖЕНИИ СУТОК СОСТАВЛЯЕТ

1) 2 раза

2) 3 раза

3) 4 раза

4) 5 раз

5) 6 раз

 

118. ДЕТЯМ ДО 8 ЛЕТ ПРОТИВОПОКАЗАНЫ СЛЕДУЮЩИЕ АНТИБИОТИКИ

1) тетрациклины

2) левомицетин

3) линкомицин

4) цефалоспорины

5) полимиксин

 

119. ЦЕФЕПИМ ОТНОСИТСЯ К ПОКОЛЕНИЮ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ

1) первому

2) второму

3) третьему

4) четвертому

5) не относится к цефалоспоринам

 

120. ЦЕФАЗОЛИН ОТНОСИТСЯ К ПОКОЛЕНИЮ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ

1) первому

2) второму

3) третьему

4) четвертому

5) не относится к цефалоспоринам

 

121. ЦЕФОТАКСИМ ОТНОСИТСЯ К ПОКОЛЕНИЮ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ

1) первому

2) второму

3) третьему

4) четвертому

5) не относится к цефалоспоринам

122. ВАНКОМИЦИН ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ АНТИБИОТИКОВ

1) карбопенемы

2) пептидные антибиотики

3) аминогликозиды

4) цефалоспорины

5) макролиды

 

123. БАКТЕРИОФАГИ ОБЛАДАЮТ СЛЕДУЮЩИМИ СВОЙСТВАМИ

1) широкий спектр действия

2) строгая видовая и типовая специфичность

3) действие только на грамположительную флору

4) действие только на грамположительную флору

5) не обладает специфичностью

 

124. СРЕДСТВОМ ДЛЯ АКТИВНОЙ ИММУНИЗАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) антистафилококковая гипериммунная сыворотка

2) стафилококковый анатоксин

3) антистафилококковый гамма-глобулин

4) сандоглобулин

5) тимоген

 

КРОВОТЕЧЕНИЯ

125. ПРИЧИНОЙ ПЕРВИЧНОГО КРОВОТЕЧЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

1) соскальзывание лигатуры

2) выталкивание тромба из сосуда

3) гнойное расплавление стенки сосуда

4) распад опухоли

5) ранение сосуда

 

126. ПРИЧИНОЙ РАННЕГО ВТОРИЧНОГО КРОВОТЕЧЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

1) соскальзывание лигатуры

2) ранение сосуда

3) гнойное расплавление тромбов в сосуде

4) эрозия стенки сосуда

5) тромбоз сосуда

127. ПРИЧИНОЙ ПОЗДНЕГО ВТОРИЧНОГО КРОВОТЕЧЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

1) выталкивание тромба из сосуда

2) соскальзование лигатуры

3) тромбоз сосуда

4) гнойное расплавление стенки сосуда

5) расхождение краев раны

 

128.ВНУТРЕННИМ ЯВНЫМ КРОВОТЕЧЕНИЕМ ЯВЛЯЕТСЯ

1) в брюшную полость

2) в полость сустава

3) в полость желудка

4) в плевральную полость

5) в полость черепа

 

129. ВНУТРЕННИМ СКРЫТЫМ КРОВОТЕЧЕНИЕМ ЯВЛЯЕТСЯ

1) носовое

2) желудочное

3) в просвет тонкой кишки

4) в плевральную полость

5) пищеводное

 

130. ФАКТОРОМ, ОБУСЛОВЛИВАЮЩИМ ГЕМОФИЛЬНОЕ КРОВОТЕЧЕНИЕ, ЯВЛЯЕТСЯ

1) нарушение проницаемости стенки сосуда

2) дефицит фибриногена

3) нарушение функции печени

4) генетически обусловленный дефицит факторов свертывания крови 6,7,8,9

5) дефицит тромбоцитов

 

131. ДЕФИЦИТ КАКИХ ВЕЩЕСТВ В ПРОДУКТАХ ПИТАНИЯ ПРИВОДИТ К ЗАБОЛЕВАНИЮ ЦИНГОЙ И КРОВОТОЧИВОСТИ ДЕСЕН

1) белков

2) углеводов

3) вит. А

4) вит. С

5) вит. РР

132. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕМАТОМЫ

1) пропитывание тканей кровью

2) истечение крови в полость

3) скопление крови, ограниченное тканями

4) скопление крови в полом органе

5) скопление крови в суставе

 

133. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КРОВОИЗЛИЯНИЯ

1) пропитывание тканей кровью

2) истечение крови в полость

3) скопление крови в полом органе

4) скопление крови, ограниченное тканями

5) скопление крови в суставе

 

134. ПРИЗНАКОМ АРТЕРИАЛЬНОГО КРОВОТЕЧЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

1) кровотечение всей раневой поверхности

2) медленно-вытекающая кровь

3) алая кровь

4) кровь темного цвета

5) отсутствие пульсации струи крови

 

135. ПРИЗНАКОМ ВЕНОЗНОГО КРОВОТЕЧЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

1) фонтанирующая струя крови

2) темная кровь

3) пульсирующая струя крови

4) алая кровь

5) кровотечение всей раневой поверхности

 

136. К ИСХОДУ ПУЛЬСИРУЮЩЕЙ ГЕМАТОМЫ ОТНОСИТСЯ

1) тромбофлебит

2) артерио-венозный свищ

3) истинная аневризма артерии

4) варикозное расширение вен

5) ложная аневризма

 

137. К ПРИЗНАКАМ ОСТРОЙ КРОВОПОТЕРИ ОТНОСИТСЯ

1) возбуждение

2) глубокое, редкое дыхание

3) брадикардия

 

4) желтушность склер

5) тахикардия

 

138. ПРИЗНАКОМ РЕАКЦИИ СИМПАТОАДРЕНАЛОВОЙ СИСТЕМЫ НА КРОВОПОТЕРЮ ЯВЛЯЕТСЯ

1) центральный ангиоспазм

2) ускорение периферической микроциркуляции

3) централизация кровообращения

4) гемодилюция

5) алкалоз

 

139. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИМ КРОВОТЕЧЕНИЕМ ЯВЛЯЕТСЯ

1) из ссадины

2) из поврежденной вены

3) из поврежденной артерии

4) при mensis

5) из язвы желудка

 

140. НЕЙРОТРОФИЧЕСКИМ – ПАТОЛОГИЧЕСКИМ КРОВОТЕЧЕНИЕМ ЯВЛЯЕТСЯ

1) из ссадины

2) из поврежденной вены

3) из поврежденной артерии

4) носовое кровотечение у септического больного

5) из поврежденной печени

 

141. НАИБОЛЕЕ РЕАЛЬНО ОТРАЖАЕТ СОСТОЯНИЕ МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ ПАРЕНХИМАТОЗНЫХ ОРГАНОВ В ШОКОВОЙ СТАДИИ ГЕМОРАГИЧЕСКОГО ШОКА

1) измерение АД

2) измерение ЦВД

3) измерение почасового диуреза

4) ЭКГ

5) УЗИ

 

142. АБСОЛЮТНЫМ ПРИЗНАКОМ МАКРОГЕМАТУРИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) частое мочеиспускание

2) рези в области мочевого пузыря

3) затрудненное мочеиспускание

 

4) моча цвета «мясных помоев»

5) боли в пояснице

 

143. ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ ЖЕЛУДОЧНОГО КРОВОТЕЧЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

1) дегтеобразный стул

2) рвота со свежими сгустками крови

3) рвота "кофейной гущей"

4) кашель с пенистой алой кровью

5) жидкий стул

 

144. ОБЩИМИ СИМПТОМАМИ КРОВОТЕЧЕНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ

1) бледность, обморок, гипертермия

2) частый пульс, снижение АД, снижение гемоглобина, бледность

3) анизокория, частый пульс, АД в норме

4) бледность, частый пульс, АД снижено, гемоглобин повышен

5) частый пульс, АД в норме, снижение гемоглобина, бледность

 

145. ПЕНИСТАЯ МОКРОТА ХАРАКТЕРНА ПРИ КРОВОТЕЧЕНИИ

1) носовом

2) желудочном

3) легочном

4) маточном

5) пищеводном

 

146. ДЕГТЕОБРАЗНЫЙ СТУЛ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ КРОВОТЕЧЕНИИ

1) носовом

2) маточном

3) легочном

4) гастродуоденальном

5) геморроидальном

 

147. ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ХАРАКТЕРЕН

1) гемофилии

2) тромбофлебита

3) острого панкреатита

 

4) облитерирующего атеросклероза

5) острого аппендицита

 

148. ПРИЧИНОЙ СМЕРТИ ПРИ ОСТРОЙ МАССИВНОЙ КРОВОПОТЕРИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) нарушение акта дыхания

2) почечная недостаточность

3) нарастающий ацидоз

4) нарушение функций печени

5) острая гипоксия головного мозга

 

149. ПРИЧИНОЙ СМЕРТИ ОТ ХРОНИЧЕСКОЙ КРОВОПОТЕРИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) инфаркт миокарда

2) анемия мозга

3) ацидоз

4) тромбоэмболия

5) дистрофия внутренних органов

 

150. ПРИ ПОВРЕЖДЕНИИ КАКОГО СОСУДА СУЩЕСТВУЕТ ОПАСНОСТЬ ВОЗДУШНОЙ ЭМБОЛИИ

1) бедренной артерии

2) лучевой артерии

3) вен шеи

4) вен голени

5) капиллярном кровотечении

 

151. ПРИЗНАКОМ ОСТРОЙ КРОВОПОТЕРИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) редкий пульс

2) гиперемия

3) падение АД

4) возбуждение

5) диарея

 

152. ВРЕМЕННОЙ ОСТАНОВКОЙ КРОВОТЕЧЕНИЯ ИЗ ВАРИКОЗНЫХ ВЕН НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ

1) поднятие конечности вверх

2) наложение жгута

3) давящая повязка

4) прошивание и перевязку вены

 

5) иссечение варикозно расширенных вен

 

153. ВРЕМЕННОЙ ОСТАНОВКОЙ КРОВОТЕЧЕНИЯ ИЗ БЕДРЕННОЙ АРТЕРИИ ПРИ ЕЕ НОЖЕВОМ РАНЕНИИ В ВЕРХНЕЙ ТРЕТИ БЕДРА ЯВЛЯЕТСЯ

1) давящая повязка

2) переливание плазмы

3) наложение жгута ниже раны

4) наложение жгута выше раны

5) приподнятое положение конечности

 

154. ВРЕМЕННОЙ ОСТАНОВКОЙ КРОВОТЕЧЕНИЯ ВО ВРЕМЯ ЛАПАРОТОМИИ У БОЛЬНОГО С ПРОНИКАЮЩИМ НОЖЕВЫМ РАНЕНИЕМ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ, РАНЕНИЕМ ОБЩЕЙ ПОДВЗДОШНОЙ АРТЕРИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) лигирование артерии

2) пальцевое прижатие сосуда

3) наложение сосудистого шва

4) тампонада раневого канала

5) сосудистый шунт

155. ВОЗМОЖНЫМ СПОСОБОМ ОСТАНОВКИ КАПИЛЛЯРНОГО КРОВОТЕЧЕНИЯ ПРИ ПОВЕРХНОСТНОЙ РАНЕ ПАЛЬЦЕВ КИСТИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) наложение жгута Эсмарха

2) пальцевое прижатие плечевой или бедренной артерии

3) поднятие конечности выше уровня сердца

4) перевязка сосуда на протяжении

5) наложение кровоостанавливающего зажима в ране

 

156. ВРЕМЕННОЙ ОСТАНОВКОЙ КРОВОТЕЧЕНИЯ ИЗ ПОВЕРХНОСТНОЙ РАНЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1) пальцевое прижатие сосуда на протяжении

2) тампонаду раны

3) наложение давящей повязки

4) наложение жгута Эсмарха

5) наложение кровоостанавливающего зажима в ране

157. К МЕТОДАМ ВРЕМЕННОЙ ОСТАНОВКИ КРОВОТЕЧЕНИЯ ОТНОСИТСЯ 35

 

1) сосудистый шов

2) наложение жгута

3) лигирование сосуда в ране

4) диатермокоагуляция

5) эндоваскулярная эмболизация сосуда

 

158. НА КАКИЕ ГРУППЫ ДЕЛЯТСЯ СПОСОБЫ ОСТАНОВКИ КРОВОТЕЧЕНИЯ

1) временные и окончательные

2) физические и химические

3) механические и биологические

4) надежные и ненадежные

5) доврачебные и врачебные

 

159. ВРЕМЕННЫЙ ГЕМОСТАЗ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

1) лигированием сосуда в ране

2) наложением сосудистого шва

3) протезированием сосудов

4) давящей повязкой

5) диатермокоагуляцией

 

160. НЕПРЕРЫВНОЕ МАКСИМАЛЬНОЕ ПО ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ВРЕМЯ НАЛОЖЕНИЯ ЖГУТА НА НИЖНЮЮ КОНЕЧНОСТЬ ЗИМОЙ СОТАВЛЯЕТ

1) 3 часа

2) 4 часа

3) 1,5 часа

4) 2 часа

5) 0,5 часа

 

161. НЕПРЕРЫВНОЕ МАКСИМАЛЬНОЕ ПО ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ВРЕМЯ НАЛОЖЕНИЯ ЖГУТА НА ВЕРХНЮЮ КОНЕЧНОСТЬ ЗИМОЙ СОТАВЛЯЕТ

1) 3 часа

2) 4 часа

3) 1,5 часа

4) 2 часа

5) 1 час

162. БОЛЬНОМУ С ГЕМАТОМОЙ 10-МИНУТНОЙ ДАВНОСТИ ПОКАЗАНО

1) вскрытие и дренирование

2) пункция и отсасывание

3) наложение холода и давящей повязки

4) переливание крови

5) введение хлористого кальция

 

163. БОЛЬНОМУ С НЕСВЕРНУВШЕЙСЯ ГЕМАТОМОЙ ПОКАЗАНО

1) пункция и отсасывание шприцом

2) переливание крови

3) наложение холода

4) наложение давящей повязки

5) введение хлористого кальция

 

164. ПРИ ГЛУБОКОМ РАЗРЫВЕ СЕЛЕЗЕНКИ ПОКАЗАНО

1) наложение гемостатического шва

2) электрокоагуляция кровоточащих сосудов

3) спленэктомия с перевязкой сосудистой ножки

4) тампонада раны гемостатической губкой

5) тампонада раны с горячим физ. раствором

 

165. СОСУДИСТЫЙ ШОВ В ЦЕЛЯХ ГЕМОСТАЗА НАКЛАДЫВАЕТСЯ ПРИ ПОВРЕЖДЕНИИ

1) капилляров

2) артериол

3) венул

4) любых сосудов

5) магистральных сосудов

 

166. СПОСОБОМ ОСТАНОВКИ КРОВОТЕЧЕНИЯ ПРИ РАЗРЫВЕ ПЕЧЕНИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) наложение давящей повязки

2) электрокоагуляция сосудов

3) наложение гемостатического шва

4) лигирование кровоточащего сосуда

5) тампонада горячим физ. раствором 37

167. БИОЛОГИЧЕСКИМ МЕТОДОМ ОСТАНОВКИ КРОВОТЕЧЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

1) максимальное сгибание конечности

2) перевязка сосуда на протяжении

3) наложение сосудистого шва

4) замена участка поврежденной артерии

5) укрытие раны фибринной пленкой

 

168. ФИЗИЧЕСКИМ МЕТОДОМ ОСТАНОВКИ КРОВОТЕЧЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

1) максимальное сгибание конечности

2) перевязка сосуда на протяжении

3) наложение сосудистого шва

4) замена участка поврежденной артерии

5) диатермокоагуляция

 

169. ДЛЯ ОСТАНОВКИ КАПИЛЛЯРНОГО КРОВОТЕЧЕНИЯ ПРИМЕНЯЕТСЯ

1) наложение жгута

2) перевязка сосуда на протяжении

3) наложение гемостатического шва

4) лигирование кровоточащего сосуда

5) тампонада раны марлевым тампоном

170. ВО ВРЕМЯ ЛАПАРОТОМИИ У БОЛЬНОГО С ТУПОЙ ТРАВМОЙ ЖИВОТА ОБНАРУЖЕН РАЗРЫВ СЕЛЕЗЕНКИ, МАССИВНОЕ ВНУТРИБРЮШНОЕ КРОВОТЕЧЕНИЕ. ВАША ТАКТИКА

1) перевязать селезеночную артерию

2) перевязать селезеночную вену

3) перевязать селезеночную вену и артерию

4) удалить селезенку

5) наложить гемостатические швы на селезенку

171. У БОЛЬНОГО ЖЕЛУДОЧНОЕ КРОВОТЕЧЕНИЕ. КРОВОПОТЕРЯ СРЕДНЕЙ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ. ВАША ТАКТИКА

1) гемостатическую терапию

2) восполнение ОЦК

3) ФГС для уточнения локализации источника 38

4) ФГС для уточнения источника и остановки кровотечения одним из эндоскопических методов с последующей трансфузионной терапией

5) ФГС для уточнения источника с трансфузионной терапией

172. ХИМИЧЕСКИМ СПОСОБОМ ОСТАНОВКИ КРОВОТЕЧЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ

1) 5% раствора глюкозы

2) гемодеза

3) 10% раствора хлористого кальция

4) полиглюкина

5) раствора Рингера

173. АГГЛЮТИНИНЫ СОДЕРЖАТСЯ

1) в плазме

2) в лейкоцитах

3) в тромбоцитах

4) в эритроцитах

5) в сыворотке

 

174. АГГЛЮТИНОГЕНЫ НАХОДЯТСЯ В

1) сыворотке

2) плазме

3) лейкоцитах

4) тромбоцитах

5) эритроцитах

 

175. Rh-ФАКТОР НАХОДИТСЯ В

1) сыворотке

2) плазме

3) лейкоцитах

4) тромбоцитах

5) эритроцитах

 

176. КАКОЙ ПРОЦЕНТ ЛЮДЕЙ ИМЕЕТ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ Rh-ФАКТОР

1) 5%

2) 20%

3) 85%

 

4) 90%

5) 95%

 

177. КАКОЙ ПРОЦЕНТ ЛЮДЕЙ ИМЕЕТ ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ Rh-ФАКТОР

1) 5%

2) 10%

3) 15%

4) 65%

5) 85%

 

178. В I ГРУППЕ КРОВИ ПО СИСТЕМЕ АВО ПРИСУТСТВУЮТ АГГЛЮТИНОГЕНЫ

1) А

2) В

3) АВ

4) О

5) ни один из указанных

 

179. В III ГРУППЕ КРОВИ ПО СИСТЕМЕ АВО ПРИСУТСТВУЮТ АГГЛЮТИНОГЕНЫ

1) А1

2) В

3) АВ

4) О

5) А2

 

180. ВО II ГРУППЕ КРОВИ ПО СИСТЕМЕ АВО ПРИСУТСТВУЮТ АГГЛЮТИНИНЫ

1) α

2) β

3) α и β

4) О

5) ни один из указанных

 

181. В IV ГРУППЕ КРОВИ ПО СИСТЕМЕ АВО ПРИСУТСТВУЮТ АГГЛЮТИНОГЕНЫ

1) А1

2) В

3) АВ

 

4) А

5) ни один из указанных

 

182. ВО II ГРУППЕ КРОВИ ПО СИСТЕМЕ АВО ПРИСУТСТВУЮТ АГГЛЮТИНОГЕНЫ

1) А

2) В

3) 0

4) АВ

5) ни один из указанных

 

183. В III ГРУППЕ КРОВИ ПО СИСТЕМЕ АВО ПРИСУТСТВУЮТ АГГЛЮТИНИНЫ

1) α

2) β

3) α и β

4) О

5) ни один из указанных

 

184. В IV ГРУППЕ КРОВИ ПО СИСТЕМЕ АВО ПРИСУТСТВУЮТ АГГЛЮТИНИНЫ

1) α

2) β

3) α и β

4) О

5) ни один из указанных

 

185. НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ ИЗОСЕРОЛОГИЧЕСКИХ КОНФЛИКТОВ ПРИ ГЕМОТРАНСФУЗИЯХ И БЕРЕМЕННОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) антиген Д (Rhо)

2) антиген С

3) антиген Е

4) антиген с

5) антиген е

 

186. РЕЗУС АНТИТЕЛА СОДЕРЖАТСЯ

1) в плазме

2) в лейкоцитах

3) в моноцитах

 

4) в эритроцитах

5) в лимфоцитах

 

187. АГГЛЮТИНОГЕНЫ СИСТЕМЫ АВО ФОРМИРУЮТСЯ НА

1) 1-2 месяце внутриутробной жизни

2) 3-4 месяце внутриутробной жизни

3) 5-6 месяце внутриутробной жизни

4) на 8 месяце внутриутробной жизни

5) в течении первого года жизни

 

188. ПО ПРИРОДЕ ПРОИСХОЖДЕНИЯ АНТИРЕЗУС АНТИТЕЛА ЯВЛЯЮТСЯ

1) естественные

2) врожденные

3) изоиммунные

4) полные

5) холодовые

 

189. ОСОБЕННОСТЬ КРОВИ НОВОРОЖДЕННЫХ ЯВЛЯЕТСЯ

1) слабо выражены агглютинины

2) слабо выражены агглютиногены, отсутствуют агглютинины

3) слабо выражены агглютинины и агглютиногены

4) особенностей нет

5) резко снижена резистентность эритроцитов

 

190. РЕАКЦИЯ АНТИГЕН+АНТИТЕЛО ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ РЕЗУС ФАКТОРА КРОВИ НАЗЫВАЕТСЯ

1) псевдоагглютинация

2) панагглютинация

3) изоагглютинация

4) гетероагглютинация

5) гомоагглютинация

 

191. В КРОВИ ЧЕЛОВЕКА ОБНАРУЖЕНЫ АНТИТЕЛА α, β, анти-О и анти- Н. НАЗОВИТЕ ГРУППУ КРОВИ

1) 0(I)

2) А(II)

3) "тип Бомбей"

4) " кровяные химеры"

 

5) такого сочетания быть не может

 

192. КРОВЯНЫЕ ХИМЕРЫ - ЭТО

1) наличие в плазме альфа, бетта и антирезус антител

2) наличие в эритроцитах разных антигенов системы АВО

3) наличие в эритроцитах разных антигенов системы резус

4) наличие в плазме антигенов и антител

5) наличие в эритроцитах антигенов и антител

 

193. МЕЖДУНАРОДНАЯ НОМЕНКЛАТУРА ГРУПП КРОВИ СИСТЕМЫ АВО ЯВЛЯЕТСЯ

1) О, А, АВ, В

2) I,II,III,IV

3) О(I), A(II), B(III), AB(IV)

4) О альфа бетта (I), A бетта (II), B альфа (III), АВО (IV)

5) альфа бетта, бетта, альфа, О

 

194. КАКОЕ КОЛИЧЕСТВО АМПУЛ СО СТАНДАРТНЫМИ СЫВОРОТКАМИ ДОЛЖНО БЫТЬ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ГРУППЫ КРОВИ ПО СИСТЕМЕ АВО

1) 2

2) 4

3) 6

4) 7

5) 9

 

195. МИНИМАЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО СЕРИЙ СТАНДАРТНЫХ СЫВОРОТОК ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ГРУПП КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) 1

2) 2

3) 4

4) 6

5) 9

 

196. КОМПОНЕНТЫ НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГРУППЫ КРОВИ ПО СИСТЕМЕ АВО ПЕРЕКРЕСТНЫМ МЕТОДОМ

1) исследуемая кровь + стандартные сыворотки

2) исследуемая кровь + стандартные сыворотки + стандартные эритроциты

 

3) исследуемая кровь + стандартные сыворотки + сывороточный антирезус

4) исследуемая кровь + цоликлоны

5) исследуемая кровь + стандартные эритроциты

 

197. КОМПОНЕНТЫ НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГРУПП КРОВИ ПРИ ПОМОЩИ ЦОЛИКЛОНОВ АНТИ-А И АНТИ-В

1) исследуемая кровь + цоликлон анти-А

2) исследуемая кровь + цоликлон анти-В

3) исследуемая кровь + стандартные эритроциты

4) исследуемая кровь + сыворотка антирезус

5) исследуемая кровь + цоликлоны анти-А и анти-В

 

198. ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ГРУППЫ КРОВИ СО СТАНДАРТНЫМИ ЭРИТРОЦИТАМИ ПРОИЗОШЛА РЕАКЦИЯ ИЗОГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ СО А(II) ГРУППОЙ. НАЗОВИТЕ ИССЛЕДУЕМУЮ ГРУППУ КРОВИ

1) 0(I)

2) А(II)

3) В(III)

4) АВ(IV)

5) ошибка в определении

 

199. ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ГРУППЫ КРОВИ СО СТАНДАРТНЫМИ СЫВОРОТКАМИ ПРОИЗОШЛА РЕАКЦИЯ ИЗОГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ С О(I), А(II) И B(III) ГРУППАМИ. НАЗОВИТЕ ИССЛЕДУЕМУЮ ГРУППУ КРОВИ

1) 0(I)

2) А(II)

3) В(III)

4) АВ(IV)

5) ошибка в определении

 

200. ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ГРУППЫ КРОВИ СО СТАНДАРТНЫМИ СЫВОРОТКАМИ РЕАКЦИЯ ИЗОГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ НЕ ПРОИЗОШЛА НИ С ОДНОЙ СЫВОРОТКОЙ. НАЗОВИТЕ ИССЛЕДУЕМУЮ ГРУППУ КРОВИ

1) 0(I)

2) А(II)

3) В(III)

 

4) АВ(IV)

5) ошибка в определении

 

201. ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ГРУППЫ КРОВИ СО СТАНДАРТНЫМИ СЫВОРОТКАМИ ПРОИЗОШЛА РЕАКЦИЯ ИЗОГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ С О(I) И B(III) ГРУППАМИ. НАЗОВИТЕ ИССЛЕДУЕМУЮ ГРУППУ КРОВИ

1) 0(I)

2) А(II)

3) В(III)

4) АВ(IV)

5) ошибка в определении

 

202. ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ГРУППЫ КРОВИ СО СТАНДАРТНЫМИ СЫВОРОТКАМИ ПРОИЗОШЛА РЕАКЦИЯ ИЗОГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ С О(I) И А(II) ГРУППАМИ. НАЗОВИТЕ ИССЛЕДУЕМУЮ ГРУППУ КРОВИ

1) 0(I)

2) А(II)

3) В(III)

4) АВ(IV)

5) ошибка в определении

 

203. ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЕЗУС ПРИНАДЛЕЖНОСТИ ПРОВОДИТСЯ С ПОМОЩЬЮ

1) стандартной гемагглютинирующей сывороткой

2) стандартными эритроцитами

3) гаммаглобулином

4) тромбоцитарной массой

5) сывороткой анти-резус

 

204. ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ГРУППЫ КРОВИ ПРИ ПОМОЩИ ЦОЛИКЛОНОВ РЕАКЦИЯ АГГЛЮТИНАЦИИ ПРОИЗОШЛА С ЦОЛИКЛОНОМ АНТИ-А. НАЗОВИТЕ ИССЛЕДУЕМУЮ ГРУППУ КРОВИ

1) 0(I)

2) А(II)

3) В(III)

4) АВ(IV)

5) ошибка в определении

205. ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ГРУППЫ КРОВИ ПРИ ПОМОЩИ ЦОЛИКЛОНОВ РЕАКЦИЯ АГГЛЮТИНАЦИИ ПРОИЗОШЛА С ЦОЛИКЛОНОМ АНТИ-В. НАЗОВИТЕ ИССЛЕДУЕМУЮ ГРУППУ КРОВИ

1) 0(I)

2) А(II)

3) В(III)

4) АВ(IV)

5) ошибка в определении

 

206. ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ГРУППЫ КРОВИ ПРИ ПОМОЩИ ЦОЛИКЛОНОВ РЕАКЦИЯ АГГЛЮТИНАЦИИ ПРОИЗОШЛА С ЦОЛИКЛОНАМИ АНТИ-А И АНТИ-В. НАЗОВИТЕ ИССЛЕДУЕМУЮ ГРУППУ КРОВИ

1) 0(I)

2) А(II)

3) В(III)

4) АВ(IV)

5) ошибка в определении

 

207. ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ГРУППЫ КРОВИ ПРИ ПОМОЩИ ЦОЛИКЛОНОВ РЕАКЦИЯ АГГЛЮТИНАЦИИ НЕ ПРОИЗОШЛА. НАЗОВИТЕ ИССЛЕДУЕМУЮ ГРУППУ КРОВИ

1) 0(I)

2) А(II)

3) В(III)

4) АВ(IV)

5) ошибка в определении

 

208. ТЕМПЕРАТУРНЫЙ РЕЖИМ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ РЕЗУС ПРИНАДЛЕЖНОСТИ КРОВИ ПРИ ПОМОЩИ УНИВЕРСАЛЬНОГО РЕАГЕНТА СЫВОРОТКИ АНТИ-РЕЗУС ДС

1) на водяной бане (45-480)

2) в термостате (45-480)

3) при комнатной температуре 15-250

4) с охлаждением

5) в иных условиях

209. ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЕЗУС ПРИНАДЛЕЖНОСТИ КРОВИ ПРИ ПОМОЩИ УНИВЕРСАЛЬНОГО РЕАГЕНТА СЫВОРОТКИ АНТИ-РЕЗУС ПРОВОДИТСЯ С ПОМОЩЬЮ

1) желатина

2) белка

3) полиглюкина

4) NaCl

5) дистиллированной воды

 

210. ПО ИСТЕЧЕНИЮ КАКОГО ВРЕМЕНИ МОЖНО ОЦЕНИВАТЬ РЕЗУЛЬТАТ РЕАКЦИИ КРОВИ С УНИВЕРСАЛЬНЫМ РЕАГЕНТОМ СЫВОРОТКА АНТИ-РЕЗУС

1) 1 минута

2) 3 минуты

3) 5 минут

4) 10 минут

5) 30 минут

 

211. СТАНДАРТНАЯ ГЕМАГГЛЮТИНИРУЮЩАЯ СЫВОРОТКА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГРУПП КРОВИ ГОТОВИТСЯ

1) на заводе медпрепаратов

2) на фабрике

3) на станциях переливания крови

4) в биохимической лаборатории

5) амбулаторно

 

212. СТАНДАРТНЫЙ ТИТР ГЕМАГГЛЮТИНИРУЮЩИХ СЫВОРОТОК ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГРУПП КРОВИ

1) 1:10

2) 1:20

3) 1:32

4) 1:64

5) 1:128

 

213. ТЕМПЕРАТУРА ХРАНЕНИЯ ГЕМАГГЛЮТИНИРУЮЩИХ СЫВОРОТОК

1) -20

2) 00

3) +4+60

4) +100

 

5) +370

 

214. ОПТИМАЛЬНАЯ ТЕМПЕРАТУРА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГРУПП КРОВИ ПРИ ПОМОЩИ СТАНДАРТНЫХ ГЕМАГГЛЮТИНИРУЮЩИХ СЫВОРОТОК

1) 0+50

2) +10+140

3) +15+200

4) +15+240

5) +17+270

 

215. ТЕМПЕРАТУРА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРОБЫ НА ИНДИВИДУАЛЬНУЮ СОВМЕСТИМОСТЬ КРОВИ ДОНОРА И РЕЦИПИЕНТА ПО СИСТЕМЕ АВО

1) 00

2) +100

3) +200

4) +300

5) +400

 

216. ТЕМПЕРАТУРА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРОБЫ НА ИНДИВИДУАЛЬНУЮ СОВМЕСТИМОСТЬ КРОВИ ДОНОРА И РЕЦИПИЕНТА ПО Rh-ФАКТОРУ

1) +200

2) +300

3) +400

4) +470

5) +500

 

217. ВРЕМЯ ПРОВЕДЕНИЯ ПРОБЫ НА ИНДИВИДУАЛЬНУЮ СОВМЕСТИМОСТЬ КРОВИ ДОНОРА И РЕЦИПИЕНТА ПО СИСТЕМЕ АВО

1) 5 минут

2) 10 минут

3) 15 минут

4) 7 минут

5) 6 минут

218. ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРОБЫ НА ИНДИВИДУАЛЬНУЮ СОВМЕСТИМОСТЬ КРОВИ ДОНОРА И РЕЦИПИЕНТА, ОНИ СМЕШИВАЮТСЯ В СООТНОШЕНИИ

1) 1:1

2) 1:2

3) 2:1

4) 10:1

5) 1:5

 

219. ОДНОКРАТНО ВЛИВАЕТСЯ СЛЕДУЮЩЕЕ КОЛИЧЕСТВО КРОВИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ 3-Х КРАТНОЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ПРОБЫ

1) 100 мл

2) 50 мл

3) 15 мл

4) 5-15 мл

5) 5 мл

 

220. ВРЕМЕННЫЙ ИНТЕРВАЛ МЕЖДУ ПРОБНЫМИ ВЛИВАНИЯМИ КРОВИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ 3-Х КРАТНОЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ПРОБЫ

1) 10 минут

2) 8 минут

3) 3-5 минут

4) 2 минуты

5) 1 минута

 

221. МАКСИМАЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО КРОВИ О(I) ГРУППЫ ПРИ ПЕРЕЛИВАНИИ РЕЦИПИЕНТУ С АВ(IV) ГРУППОЙ КРОВИ

1) 100 мл

2) 250 мл

3) 500 мл

4) 750 мл

5) 1000 мл

 

222. ПРИ ПЕРЕЛИВАНИИ ГРУППА КРОВИ

1) проверяется перед первой гемотрансфузией

2) проверяется перед каждой гемотрансфузией

3) не проверяется, достаточно данных в паспорте

4) не проверяется, достаточно данных анамнеза

5) не проверяется, достаточно данных в истории болезни

223. ПРИЗНАКОМ ПРИГОДНОЙ КОНСЕРВИРОВАННОЙ КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) срок хранения больше 21 дня

2) трехслойность

3) цвет плазмы- розовый

4) хлопья в плазме

5) поврежденная пломба на ампуле с кровью

 

224. ПРИЗНАКОМ НЕПРИГОДНОСТИ КОНСЕРВИРОВАННОЙ КРОВИ К ПЕРЕЛИВАНИЮ ЯВЛЯЕТСЯ

1) герметичная тара

2) четкая паспортная этикетка

3) срок хранения 14 дней

4) трехслойность

5) мутная пленка на поверхности плазмы, не исчезающая при подогреве крови до 370

 

225. ДЛЯ ОТЛИЧИЯ ХИЛЕЗНОЙ КРОВИ ОТ ИНФИЦИРОВАННОЙ НЕОБХОДИМО

1) взболтать

2) профильтровать

3) открыть и удалить тампоном пленку

4) сделать посев на питательную среду

5) подогреть до 370

 

226. ОТНОСИТЕЛЬНЫМ ПОКАЗАНИЕМ К ПЕРЕЛИВАНИЮ КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) острая массивная кровопотеря (более 30% ОЦК)

2) травматический шок III степени

3) хроническая железодефицитная анемия

4) тяжелое отравление угарным газом

5) гемолитическая болезнь новорожденного

 

227. НЕОБХОДИМО УЧИТЫВАТЬ В АНАМНЕЗЕ ПРИ ПЕРЕЛИВАНИИ КРОВИ

1) переливание глюкозы

2) переливание гемодеза

3) акушерский анамнез

4) переливание реополиглюкина

 

5) экстракция зуба

 

228. ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ ПРОТИВОПОКАЗАНО ПРИ

1) острой анемии

2) раневом истощении

3) геморрагическом шоке

4) с целью гемостаза

5) нарушении функций печени, почек в стадии декомпенсации

 

229. ПРОТИВОПОКАЗАНА ДЛЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ СЛЕДУЮЩАЯ КРОВЬ

1) донорская

2) трупная

3) из полостей тела при повреждении паренхиматозных органов

4) из полостей тела при повреждении полых органов

5) пуповиноплацентарная

 

230. ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ ПЛАЗМЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1) острая анемия

2) хроническая анемия

3) гипопротеинемия, снижение осмотических свойств плазмы пациента

4) интоксикация

5) геморрагический шок

 

231. ПРОБА НА ИНДИВИДУАЛЬНУЮ СОВМЕСТИМОСТЬ КРОВИ ДОНОРА И РЕЦИПИЕНТА ПРОВОДИТСЯ МЕЖДУ

1) сывороткой донора и кровью реципиента

2) сывороткой реципиента и кровью донора

3) сывороткой реципиента и плазмой донора

4) кровью донора и кровью реципиента

5) плазмой реципиента и сывороткой донора

 

232. ПАЦИЕНТУ С 0(I) ГРУППОЙ КРОВИ МОЖНО ПЕРЕЛИТЬ

1) 0(I)

2) А(II)

3) В(III)

 

4) АВ(IV)

5) ни одну из указанных

 

233. АБСОЛЮТНЫМ ПОКАЗАНИЕМ К ПЕРЕЛИВАНИЮ КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) гипопротеинемия

2) массивная интраоперационная кровопотеря

3) алиментарная дистрофия

4) стимуляция иммунитета

5) хроническая анемия

 

234. РЕИНФУЗИЯ ИЗЛИВШЕЙСЯ В БРЮШНУЮ ПОЛОСТЬ КРОВЬ ВОЗМОЖНА ПРИ

1) проникающем ранении с повреждением кишки

2) тупой травме живота с разрывом мочевого пузыря

3) ранении печени

4) огнестрельном ранении с повреждением желудка

5) ранении печени с повреждением желчного пузыря

 

235. БЕЛКИ ПЛАЗМЫ ДОНОРСКОЙ КРОВИ ЦИРКУЛИРУЮТ В СОСУДИСТОМ РУСЛЕ РЕЦИПИЕНТА

1) 10-15 дней

2) 15-20 дней

3) 18-36 дней

4) 36-46 дней

5) более 46 дней

 

236. В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАТОРА КРОВИ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ

1) кальция глюконат

2) кальция хлорид

3) глюгицир

4) пелентан

5) раствор новокаина

 

237. СТАБИЛИЗАТОРОМ КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) тиопентал натрия

2) гексенал

3) гепарин

4) глюконат кальция

 

5) аминокапроновую кислоту

 

238. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ СВЕЖЕЦИТРАТНОЙ КРОВИ ДОПУСКАЕТСЯ В ТЕЧЕНИИ

1) 30 дней

2) 21 день

3) 2 месяца

4) 5 лет

5) 3 часа

 

239. К ГРУППЕ ГЕМОДИНАМИЧЕСКИХ КРОВЕЗАМЕНИТЕЛЕЙ ОТНОСИТСЯ

1) гемодез

2) полиглюкин

3) аминокровин

4) интралипид

5) раствор Рингера

 

240. К ГРУППЕ ДЕЗИНТОКСИКАЦИОННЫХ КРОВЕЗАМЕНИТЕЛЕЙ ОТНОСИТСЯ

1) желатиноль

2) плазмостерил

3) полидез

4) гидролизин

5) полиамин

 

241. К ГРУППЕ ДЕЗИНТОКСИКАЦИОННЫХ КРОВЕЗАМЕНИТЕЛЕЙ ОТНОСИТСЯ

1) полиглюкин

2) желатиноль

3) гемодез

4) плазмотонин

5) модежель

 

242. ПРИ ЛЕЙКОПЕНИИ НЕОБХОДИМО ИСПОЛЬЗОВАТЬ

1) плазму крови

2) лейкоцитарную массу

3) тромбоцитарную массу

4) эритроцитарную массу

5) свежецитратную кровь

243. ПОКАЗАНИЕМ К ПЕРЕЛИВАНИЮ ТРОМБОЦИТАРНОЙ МАССЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1) ожоговый шок

2) гипопротеинемия

3) тромбоцитопения

4) хроническая железодефицитная анемия

5) резкое снижение ОЦК

 

244. ТЕМПЕРАТУРА ХРАНЕНИЯ СВЕЖЕЦИТРАТНОЙ ПЛАЗМЫ

1) +50

2) 00

3) –200

4) –280

5) –400

 

245. В СОСТАВ КОНСЕРВИРУЮЩЕГО ПРЕПАРАТА В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАТОРА КРОВИ ВХОДИТ

1) 5% раствор глюкозы

2) 6% цитрат натрия

3) антибиотики

4) дистиллированная вода

5) фруктоза

 

246. В КОНСЕРВАНТ КРОВИ 5% ГЛЮКОЗА ВВОДИТСЯ ДЛЯ

1) предупреждения свертывания крови

2) профилактики инфекции

3) улучшения питания и продления жизнедеятельности эритроцитов

4) сохранения жизнеспособности лейкоцитов

5) создания осмотического равновесия крови

 

247. ТЕМПЕРАТУРА ХРАНЕНИЯ КОНСЕРВИРОВАННОЙ КРОВИ

1) –3-50

2) 00

3) +20

4) +4+60

5) +100

 

248. ЦЕЛЬНОЙ КРОВЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ 54

 

1) эритроцитарная взвесь

2) нативная плазма

3) тромболейкоцитарная масса

4) эритроцитарная масса

5) цитратная кровь

 

249. КОМПОНЕНТНОМ КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) трупная кровь

2) нативная плазма

3) консервированная кровь

4) кровь, излившаяся в полости организма

5) цитратная кровь

 

250. ГЕПАРИНИЗИРОВАННАЯ КРОВЬ ХРАНИТСЯ

1) 1 час

2) 1 месяц

3) 1 сутки

4) 3 суток

5) 21 день

 

251. В ЛЕЧЕНИИ СТАФИЛОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ ПРИМЕНЯЕТСЯ

1) эритромасса

2) антистафилококковая плазма

3) сухая плазма

4) тромбоцитарная масса

5) раствор альбумина

 

252. В ЛЕЧЕНИИ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ ПРИМЕНЯЕТСЯ

1) цельная кровь

2) сухая плазма

3) эритровзвесь

4) тромбоцитарная масса

5) нативная плазма

 

253. В ЛЕЧЕНИИ ГИПОПРОТЕИНЕМИИ ПРИМЕНЯЕТСЯ

1) плазма крови

2) отмытые эритроциты

3) эритровзвесь

4) эритромасса

 

5) лейкоцитарная масса

 

254. В ЛЕЧЕНИИ ГЕМОФИЛЬНЫХ КРОВОТЕЧЕНИЙ ПРИМЕНЯЕТСЯ

1) раствор альбумина 10%

2) раствор аминокапрновой кислоты 10%

3) фибриноген

4) эритровзвесь

5) антигемофильный гаммаглобулин

 

255. В ЛЕЧЕНИИ ОСТРОЙ АНЕМИИ ПРИ НЕБЛАГОПРИЯТНОМ АЛЛЕРГИЧЕСКОМ ФОНЕ БОЛЬНОГО ПРИМЕНЯЕТСЯ

1) цитратная кровь

2) отмытые эритроциты

3) эритровзвесь

4) эритромасса

5) препараты железа

 

256. В ЛЕЧЕНИИ ОСТРОЙ АНЕМИИ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЕЙ ИСПОЛЬЗОВАТЬ

1) эритроцитарную массу

2) цитратную кровь

3) плазму крови

4) полиглюкин

5) гемодез

 

257. СРОК ХРАНЕНИЯ СВЕЖЕЗАМОРОЖЕННОЙ ПЛАЗМЫ

1) до 3 дней

2) до 21 дня

3) до 12 месяцев

4) до 3 месяцев

5) до 3 лет

 

258. РАЗМОРОЖЕННАЯ ПЛАЗМА ДЛЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ МОЖЕТ СОХРАНЯТЬСЯ В ТЕЧЕНИЕ

1) 6 часов

2) 1 суток

3) 30 минут

4) 1 час

5) 3 часов

259. ВОЗМОЖНО ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ

1) несовместимой по системе АВО

2) несовместимой по резус фактору

3) гемолизированной

4) несовместимой по другим антигенным системам

5) хилезной

 

260. ПРИ ПЕРЕЛИВАНИИКРОВИ НЕОБСЛЕДО