3.асинхронного сокращения
4.изометрического сокращения
5.медленного наполнения
5.25. В периоде напряжения систолы желудочков
1. открыты атриовентрикулярные клапаны
2. открыты полулунные клапаны
3. кровь поступает в аорту и в легочные артерии
4. кровь поступает в желудочки
5.26. В периоде изгнания систолы желудочков
1.открыты атриовентрикулярные клапаны
2.открыты полулунные клапаны
3.кровь поступает в аорту и в легочные артерии
4.кровь поступает в желудочки
5.27. В периоде изометрического расслабления диастолы желудочков
1.открыты атриовентрикулярные клапаны
2.открыты полулунные клапаны
3.кровь поступает в аорту и в легочные артерии
4.кровь поступает в желудочки
5.28. В периоде наполнения диастолы желудочков
1.открыты атриовентрикулярные клапаны
2.открыты полулунные клапаны
3.кровь поступает в аорту и в легочные артерии
4.кровь поступает в желудочки
5.29. К физиологическим свойствам сократительных кардиомиоцитов
относится
1.возбудимость
2.проводимость
3.сократимость
4.автоматия
5.30. Для сократительных кардиомиоцитов характерны:
1. способность к автоматии
2. участие Са2+ в формировании потенциала действия
3. зависимость силы сокращения от степени растяжения миокарда
4. зависимость силы сокращения от силы раздражителя
5. длительный период рефрактерности
5.31. Во время фазы "плато" потенциала действия сократительных кар-
диомиоцитов
1. регистрируется входящий Са2+
2. регистрируется выходящий ток К+
3. повышена возбудимость миокарда
4. регистрируется комплекс QRS электрокардиограммы
5.32. Для клеток-пейсмекеров сердца характерно
1. наличие медленной диастолической деполяризации
2. стабильный уровень мембранного потенциала покоя
3. наличие фазы "плато" потенциала действия
4. участие Са2+ в развитии потенциала действия
5.33. Нормальная частота (импульс/мин) автоматической активности во-
дителей ритма сердца:
1. синоатриального узла - 60-80
2. атриовентрикулярного соединения — 20-40
3. пучка Гиса - 40-60
4. волокон Пуркинье - 20-40
5.34. Укажите значения частоты сердечных сокращений, соответствую-
щие норме (мин)
1.40
2.60
3.80
4.100
5.35. Тахикардией называют состояние, при котором частота сердечных
сокращений (мин)
1.больше 90
2.больше 70
3.меньше 90
4.меньше 60
5.36. Спонтанная диастолическая деполяризация клеток-водителей ритма
сердца может быть обусловлена
1.снижением проницаемости мембраны для Na+
2.снижением проницаемости мембраны для К+
3.действием гуморальных раздражителей
4.входящим током Nа+
5.входящим током Са2+
5.37. Водитель ритма второго порядка сердца находится в
1.синоатриальном узле
2.атриовентрикулярном соединении
3.пучке Гиса
4.волокнах Пуркинье
5.38. Величину сердечного выброса можно определить методом
1.электрокардиографии
2.фонокардиографии
3.реографии
4.эхокардиографии
5.разведения индикатора
6.термодилюции
5.39. Электрокардиограмма отражает
1.колебания внутрижелудочкового давления
2.изменения длительности периода рефрактерности миокарда
3.распространение процесса возбуждения в сердце
4.изменения мембранного потенциала отдельных кардиомиоцитов
5.силу сердечных сокращений
5.40. Правильная маркировка электродов при регистрации ЭКГ:
1.красный - правая рука
2.желтый - левая рука
3.зеленый - левая нога
4.черный - правая нога
5.синий - грудной электрод
5.41. Правильное наложение электродов при регистрации ЭКГ в стан-
дартных отведениях:
1.I отведение: левая рука - левая нога
2.II отведение: правая рука - левая нога
3.II отведение: левая рука - правая нога
4.III отведение: левая рука — левая нога
5.42. Однополюсными (униполярными) отведениями ЭКГ являются
1.грудные
2.усиленные
3.стандартные
4.пищеводные
5.внутрисердечные
5.43. "Заземляющий" электрод при регистрации ЭКГ
1.не используется при регистрации ЭКГ в грудных отведениях
2.накладывается на правую ногу
3.служит для безопасности пациента
4.служит для защиты от электромагнитных помех
5.44. Возникновение зубца Р на электрокардиограмме соответствует
1.деполяризации предсердия
2.деполяризации желудочков
3.реполяризации желудочков
4.деполяризации базальных отделов желудочков
5.45. Процессу реполяризации желудочков на ЭКГ соответствует
1.интервал PQ
2.интервал PR
3.комплекс QRS
4.зубец Р
5.зубец Т
5.46. При нормальном положении электрической оси сердца максималь-
ная амплитуда ЭКГ отмечается в
1.I стандартном отведении
2.II стандартном отведении
3.III стандартном отведении
4.отведении aVL
5.47. При нормальном положении электрической оси сердца минималь-
ная амплитуда ЭКГ отмечается в
1.I стандартном отведении
2.II стандартном отведении
3.III стандартном отведении
4.отведении aVL
5.48. Брадикардия может быть обусловлена
1.повышением тонуса блуждающего нерва
2.гиперфункцией щитовидной железы
3.введением атропина
4.действием адреналина
5.повреждением синусового узла
6.нарушением атриовентрикулярного проведения
5.49. Раздражение симпатических нервов сердца вызывает
1.увеличение силы сокращений
2.снижение возбудимости сердца
3.положительный инотропный эффект
4.увеличение частоты сокращений
5.50. Раздражение блуждающего нерва оказывает следующие влияния на
сердце
1. отрицательный инотропный эффект
2. уменьшение частоты сердечных сокращений
3. снижение возбудимости сердца
4. отрицательный хронотропный эффект
5.51. К уменьшению частоты сердечных сокращений приводит возбуждение
1. барорецепторов дуги аорты
2. барорецепторов синокаротидной зоны
3. волюморецепторов полых вен
4. проприорецепторов скелетных мышц и сухожилий
5. висцерорецепторов брыжейки и брюшины
5.52. Введение адреналина при остановке сердца помогает восстановить
сердечную деятельность вследствие действия адреналина
1. на b1-адренорецепторы
2. на b2-адренорецепторы
3. на a1-адренорецепторы
4. на a2-адренорецепторы
5.53. Регуляция деятельности пересаженного (денервированного) сердца
осуществляется
1. миогенными механизмами
2. блуждающим нервом
3. гормонами
4. согласно закону Старлинга
5.54. По закону Старлинга увеличение ударного объема вызывается
1. увеличением конечно-диастолического объема
2. увеличением конечно-систолического объема
3. увеличением частоты сердечных сокращений
4. повышением артериального давления
5.55. К механизмам компенсации при увеличении венозного возврата
крови к сердцу относятся
1. механизм Старлинга
2. брадикардия
3. повышение тонуса блуждающего нерва
4. гиперкоагуляция
5. сужение капилляров и посткапиллярных вен
5.56. Возникновение волн второго порядка на кривой регистрации сис-
темного артериального давления связано
1. с систолой и диастолой сердца
2. с дыханием
3. с изменением активности сосудодвигательного центра
4. с периодической секрецией глюкокортикоидов
5.57. Веществами, вызывающими сужение кровеносных сосудов, являются
1. брадикинин
2. гистамин
3. вазопрессин
4. норадреналин
5. ацетилхолин
6. ангиотензин
5.58. Веществами, вызывающими расширение кровеносных сосудов, яв-
ляются
1. брадикинин
2. гистамин
3. вазопрессин
4. норадреналин
5. простагландины группы Е
6. ангиотензин
5.59. Прессорными системами являются
1. симпатоадреналовая
2. барорецепторная
3. ренин-ангиотензин-альдостероновая
4. простагландиновая
5.60. Депрессорными системами являются
1. простагландиновая
2. калликреин-кининовая
3. барорецепторная
4. ренин-ангиотензин-альдостероновая
5.61. В ответ на увеличение внутрисосудистого давления гладкие мышцы
сосудов
1. расслабляются
2. сокращаются
3. переходят в режим тетануса
4. никак не реагируют
5.62. Снижение артериального давления при введении веществ, блоки-
рующих N-холинорецепторы вегетативных ганглиев, связано с
1. нарушением передачи возбуждения в симпатических ганглиях
2. увеличением объема депонированной крови
3. уменьшением сердечного выброса
4. снижением миогенного тонуса сосудов
5. снижением общего периферического сопротивления сосудов
5.63. К расширению сосудов может привести
1. действие адреналина на а1-адренорецепторы сосудов
2. действие адреналина на b2-адренорецепторы сосудов
3. стимуляция симпатических холинергических волокон
4. действие ангиотензина на сосуды
5. повышение внутрисосудистого давления
5.64. Периферическая вазодилатация может быть обусловлена действием
1. ангиотензина
2. адреналина на а1 -адренорецепторы
3. адреналина на b2-адренорецепторы
4. гиcтамина
5.65. К снижению артериального давления может привести применение
веществ
1. тормозящих активность прессорного центра
2. блокирующих b1-адренорецепторы
3. блокирующих а1-адренорецепторы
4. стимулирующих образование ангиотензина
5. блокирующих рецепторы ангиотензина II
6. угнетающих синтез альдостерона
5.66. К снижению артериального давления может привести применение
веществ
1. угнетающих секрецию норадреналина в вегетативных синапсах
2. уменьшающих поступление Са2+ в гладкие мышцы сосудов
3. снижающих тонус артерий
4. снижающих тонус вен
5. снижающих диурез
6. ингибирующих ангиотензин-конвертирующий фермент
5.67. К повышению артериального давления может привести
1. сужение почечных артерий
2. гиперсекреция глюкокортикоидов
3. гиперсекреция минералокортикоидов
4. гиперсекреция инсулина
5. гиперсекреция катехоламинов
5.68. Сосудосуживающими являются нервные волокна
1.симпатические холинергические
2.симпатические адренергические
3.парасимпатические
4.соматические
5.69. Рефлексогенными зонами барорефлекса являются
1. каротидные синусы
2. бифуркация аорты
3. дуга аорты
4. правое предсердие
5. устья полых вен
5.70. Сосудодвигательный центр расположен
1. в промежуточном мозге
2. в продолговатом мозге
3. в спинном мозге
4. в конечном мозге
5. в коре головного мозга
5.71. Для капилляров характерно
1. отсутствие мышечных элементов в стенке
2. пристеночное движение эритроцитов
3. выполнение емкостной функции
4. выполнение обменной функции
5.72. Увеличение скорости капиллярной фильтрации может быть следствием
1. повышения сопротивления венул
2. повышения сопротивления артериол
3. увеличения количества функционирующих капилляров
4. увеличения онкотического давления плазмы крови
5.73. Повышение сопротивления вен приведет к
1. повышению онкотического давления в капиллярах
2. повышению гидростатического давления в капиллярах
3. увеличению венозного возврата
4. снижению скорости капиллярной фильтрации
5. повышению объемной скорости кровотока в капиллярах
5.74. Ведущим фактором гуморальной регуляции коронарного кровотока
является
1.молочная кислота
2.аденозин
3.углекислый газ
4.адреналин
5.ангиотензин
5.75. Ведущим фактором гуморальной регуляции церебрального крово-
тока является
1.молочная кислота
2.аденозин
3.углекислый газ
4.адреналин
5.ангиотензин
5.76. Укажите факторы, препятствующие отеку мозга:
1.наличие замкнутой полости с жесткими стенками
2.больший диаметр вен по сравнению с артериями
3.пульсовые колебания давления в синусах мозговой оболочки
4.наличие нервной регуляции тонуса сосудов
5.наличие миогенной регуляции тонуса сосудов
5.77. Для предупреждения отека мозга первостепенное значение имеет
регуляция тонуса сосудов
1.нервная
2.гуморальная
3.миогенная
4.центральная
5.местная
5.78. Постоянство объемной скорости мозгового кровотока при повыше-
нии системного артериального давления обеспечивается
1.повышением миогенного тонуса мозговых сосудов
2.уменьшением объема циркулирующей крови
3.сужением мозговых сосудов
4.активацией симпатических нервов
5.накоплением в ткани мозга метаболитов
5.79. К особенностям кровообращения в зубе относится
1.наличие замкнутой полости с жесткими стенками
2.зависимость кровенаполнения пульпы от жевания
3.слабо выраженная капиллярная сеть
4.выраженность миогенной регуляции тонуса сосудов
5.отсутствие артериовенозных анастомозов
5.80. К факторам, препятствующим отеку пульпы зуба относится
1.больший диаметр вен по сравнению с артериями
2.пульсовые колебания давления в венах
3.наличие анастомозов между сосудами пульпы и пародонта
4.быстрая и точная нервная регуляция тонуса сосудов
5.эффект Бейлисса
5.81. Закрытие сфинктеров замыкающих вен и артериоло-венулярных
анастомозов в слюнных железах приведет к
1.усилению саливации
2.повышению онкотического давления в капиллярах
3.повышению гидростатического давления в капиллярах
4.снижению скорости капиллярной фильтрации
5.повышению объемной скорости кровотока в капиллярах
5.82. Венозная кровь поступает
1. к миокарду
2. к печени
3. к почкам
4. к легким
5. к аденогипофизу
5.83. При выполнении ортостатической пробы
1. повышается системное артериальное давление
2. снижается венозный возврат крови к сердцу
3. повышается объем депонированной в венах крови
4. повышается объем циркулирующей крови
5. возникает тахикардия
5.84. Увеличение сердечного выброса при кратковременном выполнении
умеренной физической нагрузки обусловлено
1. увеличением частоты сердечных сокращений
2. увеличением силы сердечных сокращений
3. увеличением венозного возврата крови
4. увеличением общего периферического сопротивления
ФИЗИОЛОГИЯ ДЫХАНИЯ
6.1. К недыхательным функциям легких относятся:
1.инактивация норадреналина
2.инактивация простагландинов
3.активация ангиотензина
4.участие в теплоотдаче
5.депонирование крови
6.2. Причинами недостаточности внешнего дыхания могут быть наруше-
ния функции:
1.бронхов
2.легких
3.сосудов малого круга кровообращения
4.сосудов большого круга кровообращения
5.скелетных мышц
6.сердечной мышцы
6.3. Причинами недостаточности внешнего дыхания могут быть наруше-
ния функции:
1.центральной нервной системы
2.периферической нервной системы
3.эритроцитов
4.митохондрий
6.4. В состав аэро-гематического барьера входит
1.альвеолярный эпителий
2.эндотелий капилляров
3.сурфактант
4.мембрана эритроцита
5.интерстиций легких
6.5. Функции сурфактанта
1.защищает альвеолы от высыхания
2.снижает поверхностное натяжение в альвеолах
3.осуществляет выработку антител
4.облегчает диффузию газов в альвеолах
5.стабилизирует альвеолы
6.6. Уменьшение количества сурфактанта в легких приводит к
1.спадению участков легких
2.повышению усилий по расправлению легких
3.повышению внутриплеврального давления
4.увеличению эластической тяги легких
6.7. К факторам, влияющим на величину неэластического сопротивления
дыханию, относятся
1.поверхностное натяжение альвеолярной жидкости
2.длина дыхательных путей
3.радиус бронхов
4.плотность вдыхаемого воздуха
6.8. К фактором, влияющим на величину эластического сопротивления
дыханию, относится
1.поверхностное натяжение альвеолярной жидкости
2.эластические свойства легочной ткани
3.эластические свойства грудной клетки
4.эластические свойства мышц грудной клетки
5.вязкость и количество бронхиального секрета
6.9. К механизмам, обеспечивающим мукоцилиарный клиренс в бронхах,
относятся
1.фагоцитоз
2.выработка бронхиального секрета
3.кашель
4.выведение секрета с помощью реснитчатого эпителия
5.лизис бактерий на стенках бронхов
6.10. Бронходилатация возникает
1.при стимуляции b1-адререцепторов
2.при стимуляции a1-адререцепторов
3.при блокаде М-холинорецепторов
4.при действии адреналина
5.под действием симпатических влияний
6.11. Бронходилатацию вызывают
1.адреналин
2.ацетилхолин
3.гистамин
4.глюкокортикоиды
6.12. К инспираторным мышцам относятся
1.диафрагма
2.внутренние межреберные
3.мышцы живота
4.наружные межреберные
6.13. К экспираторным мышцам относятся
1.диафрагма
2.внутренние межреберные мышцы
3.мышцы живота
4.наружные межреберные мышцы
6.14. В спокойном дыхании участвуют
1.диафрагма
2.мышцы живота
3.грудные мышцы
4.межреберные мышцы
6.15. Внутриплевральное давление увеличивается при
1.спокойном вдохе
2.форсированном вдохе
3.искусственной вентиляции легких
4.открытом пневмотораксе
5.увеличении внутрибрюшного давления
6.16. Внутриплевральное давление становится более отрицательным при
1.уменьшении количества сурфактанта
2.форсированном выдохе
3.пневмотораксе
4.параличе дыхательных мышц
5.при увеличении поверхностного натяжения в альвеолах
6.17. На высоте вдоха
1.скорость воздушного потока максимальна
2.альвеолярное давление равно атмосферному
3.Внутриплевральное давление равно атмосферному
4.Внутриплевральное давление более отрицательно, чем при выдохе
6.18. При открытом пневмотораксе
1.увеличивается объем грудной клетки
2.уменьшается объем легкого на стороне поражения
3.диафрагма смещается книзу
4.увеличивается центральное венозное давление
5.увеличивается Внутриплевральное давление
6.19. Основной вид перемещения газов в респираторной зоне легких
1.конвекция
2.колебательные движения
3.диффузия
4.турбулентный поток
6.20. При выраженной гиповентиляции в альвеолярном воздухе
1.рСО2 увеличивается
2.рСО2 не изменяется
3.р02 увеличивается
4.рО2 не изменяется
6.21. Нормальная частота дыхания взрослого человека в покое состав-
ляет (мин)
1.8-12
2.16-20
3.22-26
4.28-30
6.22. Минутный объем дыхания можно определить методом
1.спирометрии
2.спирографии
3.рентгенографии
4.газового анализа
6.23. Объем анатомического мертвого пространства у здоровых взрослых
составляет примерно
1.50-100 мл
2.120.150 мл
3.200-400 мл
4.300-500 мл
6.24. При общей вентиляции легких 6 л/мин, альвеолярная вентиляция
будет максимальной при
1.частоте дыхания 10 мин и дыхательном объеме 600 мл
2.частоте дыхания 15 мин и дыхательном объеме 500 мл
3.частоте дыхания 20 мин и дыхательном объеме 300 мл
4.частоте дыхания 30 мин и дыхательном объеме 200 мл
6.25. В функциональную остаточную емкость легких включается
1.дыхательный объем
2.резервный объем выдоха
3.резервный объем вдоха
4.остаточный объем
5.анатомическое мертвое пространство
6.26. В жизненную емкость легких включается
1.дыхательный объем
2.анатомическое мертвое пространство
3.резервный объем выдоха
4.резервный объем вдоха
5.остаточный объем
6.27. Жизненная емкость легких - это
1.средний объем дыхательного цикла
2.максимальный объем выдоха после спокойного вдоха
3.объем, который остается в легких после максимального выдоха
4.максимальный объем выдоха после максимального вдоха
5.объем спокойного выдоха после спокойного вдоха
6.28. Если дыхательный объем = 0.5 л, остаточный объем = 1.0 л, а ре-
зервный объем выдоха = 1.5 л, то функциональная остаточная емкость
равна
1. 0.5л
2. 2.0л
3. 2.5л
4. 3.0л
6.29. Методом спирометрии нельзя измерить
1.жизненную емкость легких
2.функциональную остаточную емкость
3.дыхательный объем
4.остаточный объем
5.резервный объем выдоха
6.30. У здорового человека в вертикальном положении верхушки легких
1.кровооснабжаются в равной степени с основаниями
2.кровоснабжаются хуже оснований
3.ветилируются в равной степени с основаниями
4.вентилируются лучше оснований
6.31. Меньшая вентиляция верхушек легких по сравнению с основания-
ми связана
1.с действием силы тяжести
2.с особенностями строения бронхиального дерева
3.с меньшей эластичностью ткани верхушек
4.с большей степенью растяжения верхушек
5.с меньшим уровнем перфузии в верхушках
6.32. Физиологическое (функциональное) мертвое пространство - это объ-
ем воздуха,
1.участвующий в вентиляции, но не участвующий в газообмене
2.находящийся в гортани, трахее и крупных бронхах
3.остающийся в легких после максимального выдоха
4.остающийся в легких после максимального вдоха
6.33. Причиной увеличения объема физиологического мертвого про-
странства может стать
1.преобладание вентиляции легких над перфузией
2.преобладание перфузии легких над вентиляцией
3.увеличение вентиляционно-перфузионного отношения
4.наличие невентилируемых участков легких
5.увеличение объема анатомического мертвого пространства
6.34. При увеличении физиологического мертвого пространства в альве-
олярном воздухе:
1.рСО2 понижается
2.рСО2 не из меняется
3.р02 понижается
4.рO2 не изменяется
6.35. Укажите правильные утверждения:
1.усиление вентиляции легких приводит к усилению их перфузии
2.усиление перфузии легких приводит к усилению их вентиляции
3.гипоксия вызывает вазоконстрикцию в легких
4.реакция сосудов легких на гипоксию — это рефлекс
6.36. Содержание кислорода в атмосферном воздухе в норме
1.21%
2.16%
3.10%
4.0%
6.37. Содержание углекислого газа в атмосферном воздухе в норме
1.10%
2.4.0%
3.1.0%
4.0.03%
6.38. Содержание кислорода в выдыхаемом воздухе в норме
1.21%
2.16%
3.10%
4.0%
6.39. Содержание углекислого газа в выдыхаемом воздухе в норме
1. 10%
2. 4.0%
3. 1.0%
4. 0.03%
6.40. Разница в составе между альвеолярным и выдыхаемым воздухом
связана
1.с особенностями диссоциации оксигемоглобина
2.с наличием "мертвого пространства"
3.с особенностями кровоснабжения легких
4.с особенностями диффузии газов
6.41. Механизм перехода газов из легочных альвеол в плазму крови
1.активный транспорт
2.простая диффузия
3.облегченная диффузия
4.осмос
5.фильтрация
6.42. Причиной возникновения артериальной гипоксемии при подъеме на
большую высоту является
1.уменьшение объемного содержания кислорода в атмосферном воздухе
2.снижение парциального давления кислорода в атмосферном воздухе
3.уменьшение плотности атмосферного воздуха
4.замедление диффузии кислорода в альвеолах
5.сдвиг кривой диссоциации гемоглобина
6.43. Чтобы определить кислородную емкость крови необходимо знать
1.степень насыщения гемоглобина кислородом
2.напряжение кислорода в крови
3.концентрацию гемоглобина в крови
4.объем кислорода, связываемый одним граммом гемоглобина
5.объем циркулирующей крови
6.44. Укажите величины кислородной емкости крови (мл О2/л), соответст-
вующие норме для взрослых
1.50
2.100
3.150
4.200
5.250
6.45. Наибольшая часть углекислого газа переносится кровью в виде
1.бикарбонатов
2.свободной угольной кислоты
3.физического раствора в плазме
4.карбгемоглобина
5.карбоксигемоглобина
6.46. Карбоангидраза содержится в
1.эритроцитах
2.плазме крови
3.слизистой желудка
4.интерстиции легкого
5.почечном эпителии
6.47. Карбоангидраза катализирует реакцию
1.Н2СОз = Н+ + НСОз-
2.Н2СОз = С02+Н2О
3.СО2 + Н2О = Н2СОз
4.НЬО2 = НЬ + О2
5.НЬСОз = НЬ + СО2
6.48. Сдвиг кривой диссоциации оксигемоглобина вправо наблюдается
при повышении
1.рН крови
2.рО2 крови
