Критерии оценки загрязнения поверхностных вод ЭТО здесь не к месту. Следует перенести в основную главу – в начало, но обязательно предваряя вводной частью к этой таблице

Таблица 3. Критерии оценки загрязнения поверхностных вод

Компонент	ПДК	ВЗ	ЭВЗ
NH4	0,39	3,9
NO2	0,02	0,200	1,0
NO3	9,1	-	-
Fe общ	0,1	3,0	5,0
PO4	0,2	2,0	10,0
Si		-	-
БПК5	2,0
ХПК	15,0
Нефтепродукты	0,05	1,5	2,5
Фенолы	0,001	0,03	0,05
Формальдегид	0,05	0,5	2,5
СПАВ	0,1	1,0	5,0
F (фториды)	1,5	-	-
Ni	0,01	0,1	0,5
Сr	0,005	0,05	0,25
Cr6	0,02	0,2	1,0
Cr3	0,07	0,7	3,5
Zn	0,01	0,1	0,5
Cu	0,001	0,030	0,050
Pb	0,006	0,06	0,30
Mn	0,1	1,0	5,0

 

ПДК – Предельно – допустимая концентрация

ВЗ – Высокое загрязнение

ЭВЗ – Экстремально-высокое загрязнение

Химический анализ проб поверхностных вод

НЕТ НЕОБХОДИМОСТИ СТОЛЬ ПОДРОРБНОГО ОПИСАНИЯ МЕТОДИК, ДОСТАТОЧНО НАЗВАНИЕ МЕТОДИКИ, ЕЕ СУЩНОСТЬ И ССЫЛКА НА ГОСТ

3.3.1 Методика определения биогенных элементов

Железо общее

Отбирают пипеткой 50 см³ подкисленной анализируемой воды (фильтрата при определении железа общего и нефильтрованной пробы при определении валового железа) и помещают ее в коническую или плоскодонную колбу вместимостью 100 см³, добавляют 1 см³ раствора гидрохлорида гидроксиламина и кипятят 15-20 мин для перехода всех соединений железа в ионное состояние. Объем пробы после кипячения не должен превышать 20-25 см³, в противном случае продолжают кипячение до достижения этого объема (рис. 15).

Рисунок 15 – Процесс кипячения

После охлаждения добавляют концентрированный раствор аммиака до

рН около 4 по универсальной индикаторной бумаге, переносят пробу в мерную колбу вместимостью 50 см³, приливают 3 см³ буферного раствора, 1 см³ раствора 1,10-фенантролина и доводят объем раствора до метки на колбе.

Одновременно с серией анализируемых проб выполняют обработку двух холостых проб, используя 50 см³ дистиллированной воды с добавкой 1 см³ концентрированной соляной кислоты.

Через 20 минут измеряют оптическую плотность холостых и анализируемых проб по отношению к дистиллированной воде на спектрофотометре или фотометре с непрерывной разверткой спектра при длине волны 510 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 5 или 2 см в зависимости от интенсивности окраски пробы. (Боева Л.В., 2009).

 

Аммонийный азот

Выполнение измерений аммонийного азота без отгонки.

Отмеряют цилиндром 50 см³ отфильтрованной анализируемой воды, помещают ее в сухую колбу вместимостью 100 см³, приливают 1 см³ раствора сегнетовой соли, перемешивают, затем добавляют 1 см³ реактива Несслера и опять хорошо перемешивают. Через 10 мин измеряют оптическую плотность проб на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром или спектрофотометре (длинна волны = 440 нм) в кюветах с длиной поглощающего слоя 2 см против дистиллированной воды. Одновременно с серией проб анализируемой воды проводят определение в холостой пробе, в качестве которой берут 50 см³ безаммиачной воды. Оптическую плотность холостой пробы вычитают из оптической плотности анализируемых проб. (Боева Л.В., 2009).

 

Кремний

В две сухие конические колбы вместимостью 50 см³ отмеривают по 25 см³ тщательно перемешанной пробы воды. К каждой аликвоте добавляют 1 см³ раствора соляной кислоты 5 моль/дм³, 2,5 см³ раствора молибдата аммония (не допуская перерыва), перемешивают и оставляют на 10 мин (рис. 16). Затем добавляют 2,5 см³ раствора винной кислоты, перемешивают и через 10 - 15 мин измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре или фотометре с непрерывной разверткой спектра при λ = 410 нм в кюветах с толщиной слоя 1 см относительно дистиллированной воды.

 

Рисунок 16 – Определение кремния (желтая форма).

Одновременно выполняют два параллельных измерения оптической плотности холостых проб, в качестве которых используют 25 см³ дистиллированной воды. (Боева Л.В., 2009).

 

Нитратный азот

Мерным цилиндром вместимостью 100 см³ отбирают отфильтрованную анализируемую воду, помещают её в сухой стакан вместимостью 150 см³, добавляют 2 см³ раствора хлорида аммония, перемешивают и пропускают через кадмиевый редуктор с оптимальной скоростью, добавляя пробу порциями объёмом 20-30 см³ (рис. 17). Первые 60-65 см³ пробы, прошедшие через редуктор, отбрасывают. Следующую порцию раствора объёмом 25 см³ отбирают в мерный цилиндр вместимостью 25 см³. Цилиндр предварительно ополаскивают тем же раствором.

 

 

Рисунок 17 – Кадмиевый редуктор

Из цилиндра пробу переносят в сухую коническую колбу вместимостью 50 см³, немедленно добавляют 1,5 см³ раствора реактива Грисса и тщательно перемешивают. Через 40 мин измеряют оптическую плотность пробы при длине волны 520 нм на спектрофотометрах или фотометрах с непрерывной разверткой спектра относительно дистиллированной воды в кювете с толщиной поглощающего слоя 1 см или 5 см в зависимости от концентрации нитратного азота. Окраска полученных растворов устойчива не более 2 часов (рис. 18).

 

Рисунок 18 - Определение нитратов

Одновременно с пробами выполняют холостой опыт. В качестве холостого опыта используют 25 см³ дистиллированной воды (без пропускания через редуктор), к которой приливают 0,5 см³ раствора хлорида аммония и 1,5 см³ раствора реактива Грисса. (Боева Л.В., 2009).

Нитритный азот

Мерным цилиндром вместимостью 25 см³ отбирают две аликвоты по 25 см³ профильтрованной анализируемой воды, помещают их в сухие конические колбы вместимостью 50 см³, добавляют 1,5 см³ раствора реактива Грисса и тщательно перемешивают. Через 40 минут измеряют оптическую плотность полученных растворов при длине волны в 520 нм на фотометрах, с непрерывной разверткой спектра или 540 нм на фотометрах, снабженных светофильтрами, относительно дистиллированной воды в кювете с толщиной поглощающего слоя 1 см или 5 см в зависимости от содержания нитритов. Окраска полученных растворов устойчива не более 2 часов.

Одновременно с пробами выполняют холостой опыт, используя дважды по 25 см³ дистиллированной воды. (Боева Л.В., 2009).

Фосфаты

Отмеривают мерным цилиндром вместимостью 50 см³ две аликвоты отфильтрованной анализируемой воды объёмом 50 см³ и помещают в две сухие конические или плоскодонные колбы вместимостью 100 см³, добавляют в каждую 10 см³ смешанного реактива и содержимое колб хорошо перемешивают (рис. 19). Через 10-15 минут измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре или фотометре с непрерывной развёрткой спектра 882 нм (на фотометре, снабжённом светофильтрами – при 670-750 нм) в кювете с толщиной слоя 5 см относительно дистиллированной воды.

 

Рисунок 19 – Определение фосфатов

Одновременно выполняют два параллельных измерения оптической плотности холостых, в качестве которых используют 50 см³ дистиллированной воды. (Боева Л.В., 2009).

Цветность, прозрачность

Измерение прозрачности воды с помощью шрифта. Пробу воды в транспортной таре энергично взбалтывают в течение 2-3 мин и сразу же наливают в сухой цилиндр до верхней отметки. В случае, если в воде имеется муть от выпавшего при стоянии гидроксида железа или содержатся грубодисперсные взвеси, ее следует брать после взбалтывания и отстаивания в течение 1 мин. Затем сливают воду через кран до тех пор, пока буквы шрифта не станут видимыми.

Прозрачность воды по шрифту выражают в сантиметрах с точностью до 0,1 см.

Измерение цветности. Отфильтрованную пробу воды помещают в кювету с толщиной слоя 5 см и измеряют величину оптической плотности при 436 нм относительно дистиллированной воды. Одновременно измеряют оптическую плотность холостого опыта (дистиллированная вода). Оптическую плотность холостого опыта вычитают из оптической плотности пробы. (Боева Л.В. и др., 2006). ЭТО МНЕ НЕПОНЯТНО