60-70% ядерной ДНК.
Встречается 1 или несколько раз в геноме.
Кодирует все белки организма кроме белков-гистонов.
Включает структурные гены и внутригенные не кодирующие области.
Для уникальных генов характерно экзонно-интронное строение: кодирующий участок - экзон чередуется с не кодирующим участком - интроном.
Вопрос. Охарактеризовать высоко повторяющиеся последовательности генома человека.
25-28% ядерной ДНК.
Повторяется сотни тысяч, миллионы раз.
Каждая копия относительно короткая.
Включает ДНК структурногогетерохроматина (центромерные, теломерные районы)
Вопрос. В чем сущность избыточности ДНК у эукариот. Каковы возможные функции избыточной ДНК.
В процессе эволюции количество ДНК увеличилось значительно, а генов незначительно.
Это говорит о том, что не вся ДНК в эукариотической клетке несет смысловую нагрузку.
Из всего генома 3% занято генами(1,2% белки, 1,8% РНК), а 97% ДНК
Возможные функции:
· использовалась для формирования новых генов,
· здесь находится регуляция активности гена, в том числе транскрипция
Вопрос. Структурная организация клеточного центра, его функции.
Клеточный центр – не мембранный органоид, в котором из белка тубулина образуются микротрубочки. Клеточный центр состоит из двух центриолей, расположенных перпендикулярно друг к другу. Каждая центриоль – это цистерна, состоящая из 9 строенных микротрубочек. Микротрубочки соединены между собой системой связок, а снаружи одеты белковым чехлом.
Функция: Во время митоза центриоли определяют местоположения полюсов веретена деления.
Вопрос. Что представляет собой компартментацияэукариотической клетки. Роль биологических мембран в компартментации клетки.
Высокая упорядоченность внутреннего содержимого эукариотической клетки достигается путем компартментации ее объема — подразделения на «ячейки», отличающиеся деталями химического (ферментного) состава.
Важная роль в осуществлении компартментации принадлежит биологическим мембранам. Они выполняют ряд функций: отграничивающую (барьерную), регуляции и обеспечения избирательной проницаемости веществ, образования поверхностей раздела между водной (гидрофильной) и неводной (гидрофобной) фазами с размещением на этих поверхностях ферментных комплексов.
Вопрос. Принципы жидкостно-мозаичной организации плазматической мембраны.
"жидкостно-мозаичная" модель. Согласно ей основой мембраны является жидкостный билипидный слой, образованный строго ориентированными фосфолипидными молекулами. Двойной слой фосфолипидных молекул обращен друг к другу гидрофобными участками, а внешняя и внутренняя поверхности билипидного слоя образованы гидрофильными участками молекул. Белки, входящие в мембрану, не составляют сплошного слоя на внутренней и внешней поверхности билипидного слоя; они расположены мозаично и обладают способностью к перемещению в билипидном слое. Мембранные белки представлены тремя разновидностями:
· периферические белки располагаются на поверхности билипидного слоя;
· погружённые белки пронизывают всю толщу мембраны;
· полупогружённые белки погружены в мембрану лишь наполовину, выступая наружу с какой-то одной (внешней или внутренней) поверхности мембраны.
Из этой модели организации мембраны вытекает важное следствие, а именно: возможность горизонтального и отчасти вертикального смещения
погружённых и полупогружённых белковых молекул, то есть подвижность такой системы.
Пронизывающие белки участвуют в транспорте веществ.
Полупогружённые белки, обращённые внутрь, выполняют регуляторные ф-и.
Полупогружённые белки, обращённые наружу, «узнают» поверхность соседних клеток; благодаря им формируются ткани и органы.
