Неаллельные гены — это гены, расположенные в различных участках хромосом и кодирующие неодинаковые белки. Неаллельные гены также могут взаимодействовать между собой.
При этом либо один ген обусловливает развитие нескольких признаков, либо, наоборот, один признак проявляется под действием совокупности нескольких генов.
Выделяют 3 основные формы взаимодействие неаллельных генов:
1.комплементарность;
2.эпистаз;
3.полимерия.
Комплемента́рное (дополнительное) действие генов — это вид взаимодействия неаллельных генов, доминантные аллели которых при совместном сочетании в генотипеобусловливают новое фенотипическое проявление признаков
Эписта́з — взаимодействие неаллельных генов, при котором один из них подавляется другим. Подавляющий ген называется эпистатичным, подавляемый — гипостатичным
полимери́я — взаимодействие неаллельных множественных генов, однозначно влияющих на развитие одного и того же признака; степень проявления признака зависит от количества генов. Полимерные гены обозначаются одинаковыми буквами, а аллели одного локуса имеют одинаковый нижний индекс.
Некоторые признаки (окраска плодов, цветков и листьев, высокая активность клеточного дыхания и др.) могут наследоваться без участия ядерного аппарата. Такое явление возможно благодаря тому, что некоторые клеточные структуры имеют свою автономную кольцевую молекулу ДНК и способны делиться сравнительно автономно от клетки. В эукариотических клетках нехромосомная ДНК содержится в хлоропластах и митохондриях. Молекулы ДНК этих органелл несут информацию о собственных белках, а также об иРНК и тРНК, участвующих в их синтезе. Передача генетической информации через цитоплазму получила названиецитоплазматической (внеядерной, нехромосомной) наследственности
37. Генетическое определение пола.
У человека и у других видов, у которых самец имеет одну Х- и одну Y-хромосому, образуются сперматозоиды двух типов: одна половина их содержит X-хромосому, а другая — Y-хромосому. Все яйцеклетки содержат по одной X-хромосоме. Оплодотворение яйцеклетки (с X-хромосомой) сперматозоидом, содержащим X-хромосому, ведет к образованию женской зиготы XX; оплодотворение же ее сперматозоидом с Y-хромосомой дает мужскую зиготу XY. Так как число сперматозоидов с X-хромосомой и с Y-хромосомой примерно одинаково, мальчики и девочки рождаются примерно в равном числе. Однако на каждые 100 девочек рождается около 106 мальчиков, а соотношение мужских и женских зигот в момент зачатия, как полагают, еще выше. Одно из возможных объяснений такого неравенства состоит в том, что Y-хромосома меньше X-хромосомы, поэтому содержащие ее сперматозоиды легче тех, которые содержат X-хромосому, и могут плыть несколько быстрее; таким образом, они оплодотворяют яйцеклетки несколько чаще, чем в половине случаев.
Виды изменчивости
Существует 2 вида изменчивости:
1. Модификационная или фенотипическая
2.Наследственная или генотипическая
Модификационная-это тип изменчивости, когда изменение признаков организма не затрагивают его гены, не передаются по наследству, а только проявляются в фенотипе.
Модификационная изменчивость оказывает свое влияние на все качественные признаки. Например вес, рост, Плодовитость и др.. Характерным примером модификационной изменчивости является стрелолист
Пределом модификационной изменчивости какого либо признака называют нормой реакции, наследуется не сам признак, а его способность проявлять этот признак в определенных условиях то есть наследуется норма реакции, она может быть узкой или широкой разновидности.
Характеристика модификационной изменчивости:
1. не передается по наследству
2. проявляется у многих особей вида и зависит от воздействия окружающей среды
3.ограничено в пределах нормы реакции
Наследственная- проявляется в двух формах
1.Комбинативная
2.Мутационная
Комбинативная- лежит в основе полового процесса
Причины изменчивости:
1. организм получает половину хромосом от матери, половину от отца
2. возможны различные комбинации генотипов
3.кроссинговер
Мутационная- причиной мутационной изменчивости является мутациии. Впервые термин мутации ввел Грегор де Фриз в 1901 году.
