Т Е С Т Ы
ПО ДИСЦИПЛИНЕ «ПРИКЛАДНАЯ ХИМИЯ В СТОМАТОЛОГИИ»
001 ЭТИЛЕН – РОДОНАЧАЛЬНАЯ СТРУКТУРА ПОЛИМЕРОВ:
1) каучуков;
2) винильных;
3) стероидных;
4) полипептидов;
5) алкалоидов.
002 ПОЛИВИНИЛХЛОРОИД – ЭТО ПОЛИМЕР, СОДЕРЖАЩИЙ В КАЧЕСТВЕ
МОНОМЕРА:
1) изопрен;
2) хлоропрен;
3) пропилен;
4) винилхлорид;
5) аланин.
003 АТОМЫ УГЛЕРОДА В ДИВИНИЛЕ НАХОДЯТСЯ В СОСТОЯНИИ
ГИБРИДИЗАЦИИ:
1) sp3;
2) sp;
3) sp3d;
4) sp2;
5) sp3d2.
004 ВЫБРАТЬ ЭЛЕМЕНТАРНОЕ ЗВЕНО ПОЛИЭТИЛЕНА:
1) -СН2-С=СН-СН2-
|
CH3
2) -CH2-CH2-
3) -CH2-C=C-CH2-
|
Cl
4) -CH2-CH-
|
Cl
5) -CH2-CH-
|
CN
005 СИНТЕЗ ФЕНОЛ-ФОРМАЛЬДЕГИДНОЙ СМОЛЫ ПРОТЕКАЕТ ПО
ТИПУ РЕАКЦИИ:
1) полимеризации;
2) сополимеризации;
3) нейтрализации;
4) поликонденсации;
5) изомеризации.
006 ВЫБРАТЬ ОКСИДЫ, ВХОДЯЩИЕ В СОСТАВ СТОМАТОЛОГИЧЕСКИХ
ЦЕМЕНТОВ:
1) K2O; ZnO; BeO;
2) SiO2; CaO; ZnO;
3) Na2O; SnO; Co2O3;
4) CaO; ZnO; Al2O3;
5) BeO; SO2K2O.
007 АМФОТЕРНЫЙ ХАРАКТЕР ИМЕЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ОКСИДЫ:
1) SO2; SO3; CO2;
2) Na2O; Rb2O; K2O;
3) ZnO; Al2O3; BeO;
4) SiO2; Fe); ZnO;
5) B2O3; NiO; Li2O.
008 АЛАНИЛЦИСТЕИНИЛГЛИЦИН - ЭТО:
1) полисахарид;
2) трипептид;
3) триацилглицерин;
4) фосфолипид;
5) цереброзид.
009 ГИДРОХИНОН, ДОБАВЛЯЕМЫЙ В ПРОЦЕССЕ СИНТЕЗА ПОЛИМЕРА,
ЯВЛЯЕТСЯ:
1) катализатором затвердевания;
2) ингибитором затвердевания;
3) пластификатором;
4) наполнителем;
5) сшивающим агентом.
010 БУТАДИЕНСТИРОЛЬНЫЙ КАУЧУК – ЭТО ПРОДУКТ
СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ:
1) 1,3-бутадиена и винилхлорида;
2) 2-метил-1,3-бутадиена и акриловой кислоты;
3) 1,3-бутадиена и стирола;
4) стирола и этанола;
5) стирола и изопрена.
011 МОЧЕВИНО-ФОРМАЛЬДЕГИДНАЯ СМОЛА СИНТЕЗИРУЕТСЯ ИЗ:
1) метионина и формалина;
2) уридина и фосфорной кислоты;
3) мочевины и фенола;
4) формалина и фенола;
5) тимина и фенола.
012 НАБУХАНИЕ И РАСТВОРЕНИЕ ПОЛИМЕРОВ – ЭТО ПРОЦЕСС:
1) экзотермический;
2) самопроизвольный;
3) фотохимический;
4) эндотермический;
5) экзергонический.
013 ОСМОТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ ПОЛИМЕРОВ РАССЧИТЫВАЕТСЯ ПО
ФОРМУЛЕ ГАЛЛЕРА:
1) CRT;
2) iCRT;
3) -RTln Kp;
4) Dp=k’p;
5) RT/M × C + bc2.
014 МОНОМЕРОМ ПОЛИМЕТИЛМЕТАКРИЛАТА ЯВЛЯЕТСЯ КИСЛОТА:
1) гликолевая;
2) метилметакриловая;
3) холевая;
4) акриловая;
5) кротоновая.
015 ПОЛИВИНИЛХЛОРИД – ЭТО ПОЛИМЕР НА ОСНОВЕ:
1) акрилата;
2) 2-метил-1,3-бутадиена;
3) винилхлорида;
4) глюкозы;
5) аспарагина.
016 РАССЧИТАТЬ СРЕДНЮЮ ОТНОСИТЕЛЬНУЮ МОЛЕКУЛЯРНУЮ
МАССУ ПОЛИАКРИЛОНИТРИЛА, ЕСЛИ СТЕПЕНЬ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ
РАВНА 800:
1) 42400;
2) 28500;
3) 34400;
4) 39800;
5) 41200.
017 НАЗВАТЬ ВЕЩЕСТВО, НЕ ОТНОСЯЩЕЕСЯ К ПОЛИМЕРАМ:
1) каучук;
2) глюкоза;
3) крахмал;
4) гликоген;
5) полиэтилен.
018 ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ ЗУБНАЯ ПАСТА С ТОЧКИ ЗРЕНИЯ СТРУКТУРЫ
ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ:
1) гель;
2) золь;
3) эмульсию;
4) суспензию;
5) верного ответа среди перечисленных нет.
019 ХЛОРОПРЕНОВЫЙ КАУЧУК – ЭТО ПРОДУКТ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ:
1) этилена;
2) пропилена;
3) изопрена;
4) фторопрена;
5) хлоропрена.
020 ЦЕЛЛЮЛОЗА (КЛЕТЧАТКА) ПРИ КИСЛОТНОМ ГИДРОЛИЗЕ ДАЕТ:
1) мальтозу;
2) глюкозу;
3) галактозу;
4) сахарозу;
5) маннозу.
021 ПОЛИМЕРНАЯ ЦЕПЬ ОБРАЗОВАНА МНОГОКРАТНЫМ ПОВТОРЕНИЕМ
ФРАГМЕНТОВ, НАЗЫВАЕМЫХ:
1) мономером;
2) структурным звеном;
3) гомологической разностью;
4) функциональной группой;
5) заместителем.
022 ОРГАНИЧЕСКОЕ СТЕКЛО ПЛЕКСИГЛАС ПРИ КИСЛОТНОМ
ГИДРОЛИЗЕ ОБРАЗУЕТ:
1) бутилакрилат;
2) метилмалонат;
3) метилметакрилат;
4) этилакрилат;
5) пропилакрилат.
023 СТРУКТУРНОЕ ЗВЕНО ПОЛИМЕРА ПОЛИДИМЕТИЛСИЛОКСАНА
ОТРАЖАЕТСЯ ФОРМУЛОЙ:
1) | 2) CH3 3) CH3
- Si - | |
| - Si - - Si - O
CH3 | |
CH3 CH3
4) CH3 5) C2H5
| |
- O – Si – O - Si – O -
| |
CH3 C2H5
024 ВЫБРАТЬ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПОЛИМЕРЫ:
1) крахмал;
2) глюкоза;
3) каучук;
4) аланин;
5) пируват.
025 АЦЕТОН ОБРАЗУЕТ С ВОДОЙ РАСТВОР:
1) ионный;
2) молекулярный;
3) коллоидный;
4) ионно-молекулярный;
5) грубо-дисперсный.
026 ПОЛИСТИРОЛ – ТЕРМОПЛАСТИЧНЫЙ ПОЛИМЕР, СОСТОЯЩИЙ ИЗ
МОНОМЕРНЫХ ЗВЕНЬЕВ:
1) хлорвинила;
2) тетрафторэтилена;
3) винилбензола;
4) хлорбензола;
5) пропилбензола.
027 МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА ТРИНИТРАТЦЕЛЛЮЛОЗЫ СОСТАВЛЯЕТ:
1) 113;
2) 185;
3) 250;
4) 297;
5) 313.
028 ПОЛИТЕТРАФТОРЭТИЛЕН ВКЛЮЧАЕТ ЭЛЕМЕНТАРНОЕ ЗВЕНО:
1) - СF2 – CF2 -
2) - СHF – CHF -
3) - СH2 – CF2 -
4) - СH2 – CHF -
5) - СH2 – CH2 -
029 ОТНОСИТЕЛЬНАЯ МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА ПОЛИМЕРОВ:
1) 100;
2) 1000;
3) 10000;
4) 50;
5) 15000.
030 НАЗВАТЬ ОСНОВНЫЕ МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ:
1) сложноэфирная конденсация;
2) полимеризация;
3) поликонденсация;
4) этерификация;
5) сополимеризация.
031 РАДИКАЛЬНАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ПРЕДПОЛАГАЕТ НАЛИЧИЕ
ИНИЦИАТОРОВ:
1) УФ-облучение;
2) перекиси бензола;
3) перекисил ацетила;
4) температуры;
5) давления.
032 К ЭЛАСТИЧНЫМ БАЗИСНЫМ ПЛАСТМАССАМ, В ЗАВИСИМОСТИ ОТ
ПРИРОДЫ МАТЕРИАЛА ОТНОСЯТСЯ:
1) полистирольные;
2) акриловые;
3) повинилацетатные;
4) силиконовые;
5) полибутилметакрилатные.
033 РАССЧИТАТЬ МОЛЕКУЛЯРНУЮ МАССУ ФТОРПЛАСТА-IV
(ПОЛИТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА), ЕСЛИ СТЕПЕНЬ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ
РАВНА 500:
1) 30000;
2) 50000;
3) 70000;
4) 90000;
5) 110000.
034 НАЗВАТЬ СОСТАВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ
ПРОПИЛЕНИЗОБУТИЛЕНОВОГО КАУЧУКА:
1) этилен и бутилен;
2) пропилен и амилен;
3) пропилен и изобутилен;
4) пропилен и бутилен;
5) этилен и пропилен.
035 В СОСТАВЕ БАЗИСНОЙ ПЛАСТМАССЫ ЭТАКРИЛ (АКР-15)
СОДЕРЖАТСЯ:
1) бутилметакрилат;
2) метилметакрилат;
3) этиленметакрилат;
4) пропилакрилат;
5) метилакрилат.
036 НАЗВАТЬ ВЕЩЕСТВО, НЕ ОТНОСЯЩЕЕСЯ К ПОЛИМЕРАМ:
1) крахмал;
2) клетчатка;
3) сахароза;
4) полипептид;
5) полинуклеотид.
037 ВЫБРАТЬ КИСЛОТЫ, ВХОДЯЩИЕ В СОСТАВ ЖИДКОСТИ
СТЕКЛОИОНОМЕРНЫХ ЦЕМЕНТОВ:
1) кротоновая;
2) итаконовая;
3) фумаровая;
4) акриловая;
5) уксусная.
038 ВЫБРАТЬ ЭЛЕМЕНТАРНОЕ ЗВЕНО ПОЛИАКРИЛОНИТРИЛА:
1) - СН2 – CHF -
2) - СH2 – CH -
|
COOH
3) - СH2 – CH2 -
4) - СH2 – CH -
|
CN
5) - СF2 – CF2 -
039 СИНТЕЗ КЛЕТЧАТКИ ИЗ b-ГЛЮКОЗЫ ПРОТЕКАЕТ ПО ТИПУ РЕАКЦИИ:
1) полимеризации;
2) этирификации;
3) поликонденсации;
4) гидролиза;
5) сополимеризации.
040 СУММА КОЭФФИЦИЕНТОВ В РЕАКЦИИ ГОРЕНИЯ АКРИЛОВОЙ
КИСЛОТЫ В ПРИСУТСТВИИ КИСЛОРОДА:
1) 4;
2) 8;
3) 12;
4) 15;
5) 18.
041 НАЗВАТЬ СОЕДИНЕНИЕ, НЕ ОТНОСЯЩЕЕСЯ К ЭЛАСТИЧНЫМ
БАЗИСНЫМ МАТЕРИАЛАМ:
1) полиакрилат;
2) полинуклеотид;
3) полисилоксан;
4) фторкаучук;
5) поливинлхлорид.
042 РАССЧИТАТЬ МОЛЕКУЛЯРНУЮ МАССУ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА,
ЕСЛИ СТЕПЕНЬ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ РАВНА 300:
1) 11200;
2) 15200;
3) 18750;
4) 20200;
5) 23100.
043 НАЗВАТЬ ОСНОВНОЙ КОМПОНЕНТ ВЫСОКОПРОЧНОЙ
ПЛАСТМАССЫ «БАКРИЛ:
1) пропилакрилат;
2) этилакрилат;
3) этилкротонат;
4) метилметакрилат;
5) пропилметакрилат.
044 СУММА КОЭФФИЦИЕНТОВ В РЕАКЦИИ ГОРЕНИЯ МЕТИЛОВОГО
ЭФИРА МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ В ПРИСУТСТВИИ КИСЛОРОДА:
1) 8;
2) 13;
3) 15;
4) 18;
5) 23.
045 ВЫБРАТЬ ОКСИДЫ, ВХОДЯЩИЕ В СОСТАВ СТОМАТОЛОГИЧЕСКИХ
ЦЕМЕНТОВ:
1) SO2; K2O; ZnO;
2) Be); CO2; FeO;
3) SiO2; CaO; ZnO;
4) CaO; ZnO; Al2O3;
5) B2O3; NiO; Li2O.
046 ПОЛИХЛОРЭТИЛЕН ЯВЛЯЕТСЯ ПРОДУКТОМ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ:
1) изобутилена;
2) хлорпропилена;
3) дихлорэтилена;
4) хлорэтилена;
5) трихлорэтилена.
047 ВЫБРАТЬ ЭЛЕМЕНТАРНОЕ ЗВЕНО ПОЛИАКРИЛАТА:
1) - СН2 - СН- 2) - СН2 - СН - 3) - СН2 - СH-
| | |
Cl COOCH3 CH3
CH3
|
4) - СН2 - СH – 5) - СН2 - С-
| |
COOH COOC3H7
048 МЕТИЛАКРИЛАТАКРИЛОНИТРИЛЬНЫЙ ПОЛИМЕР – ПРОДУКТ
СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ:
1) винилхлорида и дивинила;
2) винилхлорида и изопрена;
3) метилметакрилата и 2-ацетокси-1,3-бутадиена;
4) метилакрилата и акрилонитрила;
5) дивинила и этилена.
049 СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ ПОЛУЧАЮТ РЕАКЦИЯМИ:
1) поликонденсации;
2) этерификации;
3) сложно-эфирной конденсацией;
4) полимеризацией;
5) гидролиза.
050 КРАХМАЛ – ГОМОПОЛИСАХАРИД, ПРИ ГИДРОЛИЗЕ ДАЕТ:
1) изомальтозу;
2) глюкозу;
3) рибозу;
4) эритрозу;
5) галактозу.
051 СТЕПЕНЬЮ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ НАЗЫВАЕТСЯ:
1) число атомов в структурном звене полимера;
2) среднее число структурных звеньев в макромолекуле;
3) число химических связей в структурном звене;
4) средняя относительная молекулярная масса полимера;
5) число молекул в структурном звене полимера.
052 МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА ПОЛИМЕРОВ КОЛЕБЛЕТСЯ В ПРЕДЕЛАХ:
1) 10-50;
2) 50-100;
3) 100-1000;
4) 1000-10000;
5) 10000-15000.
053 КЛЕЙ ПВА (ПОЛИВИНИЛАЦЕТАТНЫЙ). СТРУКТУРНОЕ ЗВЕНО
ПОЛИМЕРА ИМЕЕТ ОТНОСИТЕЛЬНУЮ МОЛЕКУЛЯРНУЮ МАССУ:
1) 87;
2) 86;
3) 85;
4) 71;
5) 82.
054 ХЛОРВИНИЛ СН2=СН-СL ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ
ХЛОРОВОДОРОДА С:
1) этаном;
2) этином;
3) этеном;
4) этандиолом;
5) бензолом.
055 ЦЕЛЛЮЛОЗА (КЛЕТЧАТКА) СОДЕРЖИТ ГЛИКОЗИДНЫЕ СВЯЗИ:
1) a 1 ® 4;
2) b 1 ® 3;
3) b 1 ® 4;
4) a 1 ® 2;
5) a 1 ® 1.
056 С БРОМНОЙ ВОДОЙ ВЗАИМОДЕЙСТВУЮТ:
1) пропан и этановая кислота;
2) пропан и пропеновая кислота;
3) пропен и 2-метилпропеновая кислота;
4) пропен и пропановая кислота;
5) пропен и бутановая кислота.
057 ФЕНОЛФОРМАЛЬДЕГИДНАЯ СМОЛА ОБРАЗУЕТСЯ ИЗ:
1) фенола и масляного альдегида;
2) фенола и формальдегида;
3) фенола и ацетальдегида;
4) фенола и валерьянового альдегида;
5) фенола и пропионового альдегида.
058 ПРОДУКТОМ ПОЛНОГО ГИДРОЛИЗА КРАХМАЛА ЯВЛЯЕТСЯ:
1) b-глюкоза;
2) b-фруктоза;
3) a-глюкоза;
4) b-галактоза;
5) a-манноза.
059 ПРИ ГИДРОЛИЗЕ ПОЛИМЕТИЛМЕТАКРИЛАТА ОБРАЗУЕТСЯ
КИСЛОТА:
1) 2-метилбутановая;
2) 2-метилпропановая;
3) 2-метилпропеновая;
4) 2-метилпентановая;
5) 2-метилбутеновая.
060 К ГЕТЕРОПОЛИСАХАРИДАМ ОТНОСЯТСЯ:
1) гепарин;
2) сахароза;
3) гликоген;
4) гиалуроновая кислота;
5) крахмал.
061 ПРИ НЕОБРАТИМОЙ ДЕНАТУРАЦИИ БЕЛКА РАЗРУШАЕТСЯ
СТРУКТУРА В ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ:
1) первичная – вторичная – третичная;
2) первичная – третичная – вторичная;
3) третичная – вторичная – первичная;
4) третичная – первичная – вторичная;
5) вторичная – третичная – первичная.
062 ОКСИД АЛЮМИНИЯ, ВХОДЯЩИЙ В СОСТАВ СТОМАТОЛОГИЧЕСКИХ
ЦЕМЕНТОВ, ПРОЯВЛЯЕТ:
1) только основные свойства;
2) только кислотные свойства;
3) амфортерные свойства;
4) не проявляет кислотно-основных свойств;
5) не проявляет кислотных свойств.
063 МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ПРИ ГИДРОЛИЗЕ ДАЕТ:
1) этанол и пропановую пислоту;
2) метанол и пропеновую кислоту;
3) метанол и 2-метилпропеновую кислоту;
4) метанол и бутеновую кислоту;
5) этанол и пропеновую кислоту.
064 МОНОМЕРОМ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА ЯВЛЯЕТСЯ:
1) дихлорэтилен;
2) монохлорэтилен;
3) трихлорэтилен;
4) тетрахлорэтилен;
5) правильного ответа нет.
065 МЕТИЛАКРИЛАТАКРИЛОНИТРИЛЬНЫЙ ПОЛИМЕР ОБРАЗУЕТСЯ
РЕАКЦИЕЙ:
1) этерификации;
2) полимеризации;
3) сополимеризации;
4) поликонденсации;
5) гидролиза.
066 КРАХМАЛ ПРИ КИСЛОТНОМ ГИДРОЛИЗЕ ДАЕТ:
1) b-глюкозу;
2) b-фруктозу;
3) a-глюкозу;
4) a-маннозу;
5) a-галатозу.
067 В СОСТАВ ПОЛИМЕРА – ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ ВХОДЯТ
КОМПОНЕНТЫ:
1) N-ацецилгалактозамин и идуроновая кислота;
2) N-ацецилглюкозамин и галактоуроновая кислота;
3) глюкуроновая кислота и N-ацецилгалактозамин;
4) глюкуроновая кислота и N-ацецилглюкозамин;
5) идуроновая кислота и N-ацецилглюкозамин.
068 ПОЛИСТИРОЛ – ПРОДУКТ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ:
1) винилтолуола;
2) винилбензола;
3) винилкрезола;
4) дивинилтолуола;
5) дивинилкрезола.
069 ИЗОПРЕНОВЫЙ КАУЧУК СИНТЕЗИРУЕТСЯ ИЗ:
1) 2-метил-1,3-бутадиена;
2) 2-этил-1,3-бутадиена;
3) 2-этил-1-бутена;
4) 2-метил-1-бутена;
5) 2-метил-2-бутена.
070 МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА МОНОМЕРА ГЛИКОГЕНА – ГЛЮКОЗЫ
СОСТАВЛЯЕТ:
1) 100;
2) 150;
3) 180;
4) 220;
5) 350.
071 ПОД ПЕРВИЧНОЙ СТРУКТУРОЙ БЕЛКА ПОНИМАЕТСЯ:
1) пространственная конфигурация полипептидной цепи;
2) соединение белковых макромолекул;
3) последовательность аминокислотных остатков в полипептидной цепи;
4) объем, форма и взаимное расположение участков цепи;
5) последовательность мононуклеотидов в полинуклеотидной цепи.
072 ПОЛИСАХАРИДОМ ЯВЛЯЕТСЯ УГЛЕВОД:
1) сахароза;
2) крахмал;
3) глюкоза;
4) фруктоза;
5) мальтоза.
073 СУММА КОЭФФИЦИЕНТОВ ПРИ ОКИСЛЕНИИ МОНОМЕРА
ЦЕЛЛЮЛОЗЫ В ПРИСУТСТВИИ КИСЛОРОДА СОСТАВЛЯЕТ:
1) 12;
2) 25;
3) 17;
4) 23;
5) 28.
074 СОЕДИНЕНИЕ, ИМЕЮЩЕЕ СТРУКТУРНУЮ ФОРМУЛУ СН2=СН-СООН
ОТНОСИТСЯ К КЛАССУ:
1) альдегидов;
2) кетонов;
3) кислот;
4) фенолов;
5) спиртов.
075 РЕАКЦИЕЙ ПОЛИКОНДЕНСАЦИИ МОЖНО ПОЛУЧИТЬ ПОЛИМЕРЫ:
1) полистирол;
2) полиакрилат;
3) поливинилхлорид;
4) мочевиноформальдегидный;
5) полиметилакрилат.
076 ПРИ КИСЛОТНОМ ГИДРОЛИЗЕ КРАХМАЛ ОБРАЗУЕТСЯ:
1) a-галактозу;
2) a-глюкозу;
3) a-маннозу;
4) b-маннозу;
5) b-галактозу.
077 В СОСТАВЕ ЭТИЛАКРИЛАТВИНИЛХЛОРИДНОГО ПОЛИМЕРА
СОДЕРЖАТСЯ КОМПОНЕНТЫ:
1) этилметакрилат и винилхлорид;
2) этилметакрилат и акрилонитрил;
3) этилакрилат и винилхлорид;
4) винилхлорид и дивинил;
5) акрилонитрил и винилхлорид.
078 МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА МОНОМЕРА ХЛОРОПРЕНОВОГО
КАУЧУКА СОСТАВЛЯЕТ:
1) 58,5;
2) 88,5;
3) 102,5;
4) 110,5;
5) 112,5.
079 ПРОДУКТ ГИДРОЛИЗА КЛЕТЧАТКИ - b-ГЛЮКОЗУ МОЖНО
ОБНАРУЖИТЬ РЕАКЦИЕЙ:
1) биуретовой;
2) нингидриновой;
3) Молиша;
4) ксантопротеиновой;
5) Барфеда.
080 ВЫБРАТЬ СВОЙСТВА, НЕ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ПОЛИМЕРОВ:
1) твердость;
2) пластичность;
3) летучесть;
4) вязкость;
5) прочность.
081 ПОД ПЕРВИЧНОЙ СТРУКТУРОЙ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ
ПОНИМАЕТСЯ:
1) последовательность аминокислотных остатков в полипептидной цепи;
2) последовательность мононуклеотидов в полинуклеотидной цепи;
3) соединение белковых макромолекул;
4) последовательность остатков моносахаридов;
5) последовательность азотистых оснований.
082 СУММА КОЭФФИЦИЕНТОВ ПРИ ОКИСЛЕНИИ ВИНИЛБЕНЗОЛА В
ПРИСУТСТВИИ КИСЛОРОДА СОСТАВЛЯЕТ:
1) 8;
2) 12;
3) 18;
4) 22;
5) 28.
083 ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТЫ – СТРУКТУРНЫЕ КОМПОНЕНТЫ ТКАНЕЙ
ЧЕЛОВЕКА:
1) нервной;
2) мышечной;
3) соединительной;
4) почечной;
5) эмбриональной.
084 СОЕДИНЕНИЕ, ИМЕЮЩЕЕ СТРУКТУРНУЮ ФОРМУЛУ
СН2=СН-СН=СН2, ОТНОСИТСЯ К УГЛЕВОДОРОДАМ:
1) циклоалканам;
2) алкинам;
3) алкенам;
4) алкадиенам;
5) алканам.
085 РЕАКЦИЕЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ НЕЛЬЗЯ ПОЛУЧИТЬ:
1) дивиниловый каучук;
2) хлоропреновый каучук;
3) целлюлозу;
4) полиметакрилатный полимер;
5) дивинилстирольный каучук.
086 НУКЛЕОЗИДЫ МОЖНО ПОЛУЧИТЬ РЕАКЦИЕЙ
ПОЛИКОНДЕНСАЦИИ ИЗ КОМПОНЕНТОВ:
1) аденина и глюкозы;
2) тимина и рибозы;
3) цитозина и дезоксирибозы;
4) аденина и этитрозы;
5) аденина и рибозы.
087 ПРИ ГИДРОЛИЗЕ ЦЕЛЛЮЛОЗА ОБРАЗУЕТ:
1) a-глюкозу;
2) b-галактозу;
3) a-маннозу;
4) b-глюкозу;
5) a-галактозу.
088 ДЛЯ БАЗИСНЫХ СТОМАТОЛОГИЧЕСКИХ ПОЛИМЕРОВ НЕ
ХАРАКТЕРНО:
1) пластичность;
2) ударопрочность;
3) долговечность;
4) токсичность;
5) термопластичность.
089 МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА МЕТИЛМЕТАКРИЛАТА – МОНОМЕРА
ПОЛИМЕТИЛМЕТАКРИЛАТА СОСТАВЛЯЕТ:
1) 50;
2) 150;
3) 100;
4) 80;
5) 120.
090 ПОЛИЭТИЛЕН – ПРОДУКТ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ:
1) пропилена;
2) бутилена;
3) этилена;
4) винилбензола;
5) винилтолуола.
091 СВЯЗЬ, УДЕРЖИВАЮЩАЯ ВТОРИЧНУЮ СТРУКТУРУ БЕЛКА,
ЯВЛЯТЕСЯ:
1) солевым мостиком;
2) водородной;
3) пептидной;
4) сложноэфирной;
5) дисульфидным мостиком.
092 НАЗВАТЬ ОСНОВНЫЕ МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ:
1) гидролиза;
2) полимеризации;
3) этерификации;
4) поликонденсации;
5) электролиза.
093 КИСЛОТНОМ ГИДРОЛИЗУ НЕ ПОДВЕРГАЕТСЯ УГЛЕВОД:
1) крахмал;
2) глюкоза;
3) гликоген;
4) целлюлоза;
5) гепарин.
O
||
094 СОЕДИНЕНИЕ, ИМЕЮЩЕЕ СТРУКТУРНУЮ ФОРМУЛУ СН2=СН-С
|
O–CH3
относится к классу:
1) аминокислот;
2) сложных эфиров;
3) оксикислот;
4) кетокислот;
5) простых эфиров.
095 СУММА КОЭФФИЦИЕНТОВ В РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ ДИВИНИЛА
(1,3-БУТАДИЕНА) СОСТАВЛЯЕТ:
1) 18;
2) 25;
3) 27;
4) 32;
5) 35.
096 С БРОМНОЙ ВОДОЙ НЕ РЕАГИРУЕТ:
1) пропан;
2) этен;
3) этн;
4) бутин;
5) пропен
097 РЕАКЦИЯ СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ МОЖЕТ ПРОТЕКАТЬ МЕЖДУ
ВЕЩЕСТВАМИ:
1) пропеном и пропаном;
2) пропеном и циклогексаном;
3) винилхлоридом и дивинилом;
4) винилхлоридом и бутаном;
5) этиленом и циклогексаном.
098 К ПОЛИМЕРАМ НЕ ОТНОСЯТСЯ:
1) гепарин;
2) крахмал;
3) олеиновая кислота;
4) гиалуроновая кислота;
5) сахароза.
099 СИНТЕЗ МОЧЕВИНОФОРМАЛЬДЕГИДНОЙ СМОЛЫ ПРОТЕКАЕТ ПО
ТИПУ РЕАКЦИИ:
1) гидролиза;
2) полимеризации;
3) поликонденсации;
4) переэтерификации;
5) этерификации
100 ПОЛИИЗОПРЕН – ПРОДУКТ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ:
1) 2-метил пропана;
2) 2-метил пропена;
3) 2-метил-1-бутена;
4) 2-метил-1,3-бутадиена;
5) 2-метил-2-бутена.
101 АТОМЫ АЗОТА В ПИРИМИДИНЕ НАХОДЯТСЯ В СОСТОЯНИИ ИХ
ГИБРИДИЗАЦИИ:
1) sp3;
2) sp;
3) sp2d;
4) sp2;
5) sp3d2.
102 СКОЛЬКО АРОМАТИЧЕСКИХ ЭЛЕКТРОНОВ В МОЛЕКУЛЕ
ПИРИМИДИНА?
1) 2;
2) 6;
3) 10;
4) 24;
5) 12.
103 В НУКЛЕОЗИДАХ ХИМИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ:
1) О – гликозидная связь;
2) S – гликозидная связь;
3) пептидная;
4) N – гликозидная связь;
5) фосфодиэфирная.
104 АДЕНОЗИНМОНОФОСФАТ – ЭТО:
1) липид;
2) нуклеозид;
3) моносахарид;
4) нуклеотид;
5) гетерополисахарид.
105 ПРИ ГИДРОЛИЗЕ УРИДИН ДАЕТ:
1) аденин;
2) рибозу;
3) эритрозу;
4) урацил;
5) метилурацил.
106 НУКЛЕОТИДЫ СОДЕРЖАТ:
1) аминокислоты;
2) азотистые основания;
3) полисахариды;
4) моносахариды;
5) фосфорную кислоту.
107 ТРАНСПОРТНЫЕ РНК ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИИ:
1) передачи генетической информации;
2) транспорта аминокислот к рибосомам;
3) регуляции процессов в клетке;
4) узнавания кодона и - РНК;
5) носителя генетической информации.
108 В ДВОЙНОЙ СПИРАЛИ ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНЫЕ ПАРЫ
ОСНОВАНИЙ:
1) аденин-гуанин;
2) аденин-тимин;
3) цитозин-аденин;
4) цитозин-гуанин;
5) аденин-урацил.
109 РИБОСОМНАЯ РНК УЧАСТВУЕТ:
1) в синтезе белков и пептидов;
2) в синтезе ДНК;
3) в синтезе мочевой кислоты;
4) в синтезе гема, гемоглобина;
5) в синтезе гликогена.
110 ТИМИН И ЦИТОЗИН – ЭТО СОЕДИНЕНИЯ, ПРОИЗВОДНЫЕ:
1) пурина;
2) тиазола;
3) пиримидина;
4) хинолина;
5) индола.
111 АТОМЫ АЗОТА В ПУРИНЕ НАХОДЯТСЯ В СОСТОЯНИИ
ГИБРИДИЗАЦИИ:
1) sp3d2;
2) sp2;
3) sp2d;
4) sp;
5) sp3.
112 ПУРИН СОСТОИТ ИЗ ДВУХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ:
1) фурана и этиленсульфида;
2) пиридина и тиазола;
3) пиримидина и пиразола;
4) пиримидина и имидазола;
5) фурана и пиридина.
113 СКОЛЬКО АРОМАТИЧЕСКИХ ЭЛЕКТРОНОВ В МОЛЕКУЛЕ ПУРИНА:
1) 4;
2) 6;
3) 10;
4) 12;
5) 26.
114 ПРИ ГИДРОЛИЗЕ АДЕНОЗИН ДАЕТ:
1) дезоксирибозу;
2) аденин;
3) рибозу;
4) глицериновый альдегид;
5) цитозин.
115 ПИРИМИДИН И ПУРИН ОТВЕЧАЕТ ФОРМУЛЕ ХЪЮКЕЛЯ:
1) 2n + 10;
2) 5n + 12;
3) 4n + 2;
4) 2n + 2;
5) 4n + 10.
116 ЦИТОЗИН ЯВЛЯЕТСЯ:
1) дипептидом;
2) нуклеозидом;
3) нуклеотидом;
4) липидом;
5) полисахаридом.
117 В СОСТАВ РНК (НО НЕ ДНК) ВХОДИТ ОСНОВАНИЕ:
1) тимин;
2) урацил;
3) аденин;
4) цитозин;
5) гуанин.
118 ТИМИДОЛОВЫЙ НУКЛЕОТИД ВХОДИТ В СОСТАВ:
1) РНК;
2) ДНК и РНК;
3) ДНК;
4) хроматина (ДНК + гистоны);
5) липопротеидов.
119 КАКИЕ СВЯЗИ СТАБИЛИЗИРУЮТ ДВОЙНУЮ СПИРАЛЬ ДНК:
1) S-гликозидные;
2) водородные;
3) N-гликозидные;
4) фосфодиэфирные;
5) простые эфирные.
120 В СОСТАВЕ РНК СОДЕРЖИТСЯ:
1) ксилулоза;
2) эритроза;
3) рибоза;
4) галактоза;
5) диоксиацетон.
121 АТОМЫ УГЛЕРОДА В ПИРИМИДИНЕ НАХОДЯТСЯ В СОСТОЯНИИ
ГИБРИДИЗАЦИИ:
1) sp3;
2) sp2;
3) sp2d;
4) sp;
5) sp3d2.
122 АДЕНИН И ГУАНИН – ЭТО СОЕДИНЕНИЯ, ПРОИЗВОДНЫЕ:
1) имидазола;
2) пурина;
3) фурана;
4) этиленоксида;
5) тиазола.
123 В СОСТАВ ДНК (НО НЕ РНК) ВХОДИТ ОСНОВАНИЕ:
1) цитозин;
2) аденин;
3) гуанин;
4) тимин;
5) урацил.
124 ЦИТИДИН – ЭТО:
1) моносахарид;
2) гликопротеид;
3) нуклеозид;
4) аминоспирт;
5) фосфолипид.
125 В СОСТАВЕ ДНК НАХОДЯТСЯ:
1) одна полипептидная цепочка;
2) одна полинуклеотидная цепочка;
3) две полинуклеотидные цепочки;
4) две антипараллельные полипептидные цепочки;
5) две антипараллельные полинуклеотидные цепочки.
126 В СОСТАВЕ ДНК СОДЕРЖИТСЯ НУКЛЕОТИД:
1) уридин монофосфат;
2) тимидин монофосфат;
3) аденозин монофосфат;
4) гуанозин монофосфат;
5) цитидин монофосфат.
127 В СОСТАВ УРИДИНМОНОФОСФАТА ВХОДЯТ:
1) цитозин;
2) фосфористая кислота;
3) урацил;
4) рибоза;
5) фосфорная кислота.
128 ХИМИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ, СОЕДИНЯЮЩАЯ МЕЖДУ СОБОЙ
НУКЛЕОТИДЫ:
1) гликозидная;
2) пептидная;
3) фосфодиэфирная;
4) ионная;
5) простая эфирная.
129 НУКЛЕОЗИДЫ ПРИ ГИДРОЛИЗЕ ДАЮТ:
1) аминокислоты;
2) моносахариды;
3) азотистое основание;
4) азотную кислоту;
5) дипептиды.
130 АДЕНОЗИНТРИФОСФОРНАЯ КИСЛОТА УЧАСТВУЕТ В:
1) синтезе пептидов и белков;
2) транспорте аминокислот;
3) активации моносахаридов и аминокислот;
4) гидролизе липидов;
5) гидролизе крахмала.
131 УРАЦИЛ И ЦИТОЗИН – ЭТО ПРОИЗВОДНЫЕ:
1) хинолина;
2) пиридина;
3) пиримидина;
4) тиазола;
5) индола.
132 МОНОНУКЛЕОТИД – ЭТО:
1) фосфат глюкозы;
2) фосфат нуклеозида;
3) метиловый эфир глюкозы;
4) ацетильное производное маннозы;
5) дифосфорный эфир глюкозы.
133 ТИМИДИЛОВЫЙ НУКЛЕОТИД ВХОДИТ В СОСТАВ:
1) хроматина (ДНК + гистоны)
2) ДНК и РНК;
3) липопротеидов;
4) РНК;
5) ДНК.
134 В СОСТАВЕ РНК СОДЕРЖИТСЯ:
1) рибоза;
2) эритроза;
3) манноза;
4) галактоза;
5) дезоксирибоза.
135 УРИДИН ЯВЛЯЕТСЯ:
1) дипептидом;
2) липидом;
3) гетерополисахаридом;
4) нуклеозидом;
5) нуклеотидом.
136 В ДВОЙНОЙ СПИРАЛИ ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНЫЕ ПАРЫ
ОСНОВАНИЙ:
1) цитозин-гуанин;
2) тимин-аденин;
3) аденин-урацил;
4) аденин-цитозин;
5) гуанин-аденин.
137 ТИП ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ В НУКЛЕОЗИДАХ:
1) сложноэфирные;
2) пептидная;
3) N-гликозидная;
4) ионная;
5) простая эфирная.
138 ДЕЗОКСИГУАНОЗИН ПРИ ГИДРОЛИЗЕ ОБРАЗУЕТ:
1) эритрозу;
2) гуанин;
3) фосфорную кислоту;
4) дезоксирибозу;
5) аденин.
139 В АДЕНИНЕ И ГУАНИНЕ СОГЛАСНО ФОРМУЛЕ ХЪЮКЕЛЯ
СОДЕРЖИТСЯ АРОМАТИЧЕСКИХ ЭЛЕКТРОНОВ:
1) 0;
2) 2;
3) 6;
4) 26;
5) 10.
140 КАКИЕ ПРОДУКТЫ ГИДРОЛИЗА РИБОНУКЛЕОПРОТЕИДОВ МОЖНО
ОБНАРУЖИТЬ:
1) жирные кислоты и белок;
2) РНК и белок;
3) углеводы и белок;
4) холестериды;
5) желчные кислоты.
141 АТОМЫ УГЛЕРОДА В ПУРИНЕ НАХОДЯТСЯ В СОСТОЯНИИ
ГИБРИДИЗАЦИИ:
1) sp3;
2) sp;
3) sp2d;
4) sp2;
5) sp3d2.
142 ПУРИН В СВОЕМ СОСТАВЕ СОДЕРЖИТ ГЕТЕРОЦИКЛЫ:
1) пиридин;
2) пиразол;
3) пиримидин;
4) фуран;
5) имидазол.
143 ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА РНК ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ:
1) левозакрученную спираль;
2) одну полипептидную цепочку;
3) полинуклеотидную цепочку, уложенную
в форме «клеверного листка»;
4) две полипептидные цепочки, связанные дисульфидными мостиками;
5) правозакрученную спираль.
144 МОНОНУКЛЕОТИД – ЭТО СТРУКТУРНЫЙ КОМПОНЕНТ:
1) пептидов и белков;
2) дисахаридов;
3) нуклеиновых кислот;
4) гликолипидов;
5) фосфолипидов.
145 ПРИ ГИДРОЛИЗЕ НУКЛЕОЗИДЫ ОБРАЗУЮТ:
1) аминокислоты;
2) азотистые основания;
3) моносахариды;
4) жирные кислоты;
5) аденозин монофосфат.
146 НАЗВАТЬ ОБЩЕЕ КОЛИЧЕСТВО ВОДОРОДНЫХ СВЯЗЕЙ,
СВЯЗЫВАЮЩИХ КОМПЛЕМЕНТАРНЫЕ ПАРЫ АЗОТИСТЫХ
ОСНОВАНИЙ В ДВОЙНОЙ СПИРАЛИ ДНК:
1) 2; 4) 10;
2) 5; 5) 20.
3) 8;
147 В СОСТАВ РНК (НО НЕ ДНК) ВХОДИТ ОСНОВАНИЕ:
1) тимин; 4) урацил;
2) гуанин; 5) цитозин.
3) аденин;
148 АДЕНОЗИН И УРИДИН ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ:
1) нуклеотиды;
2) полисахариды;
3) нуклеозиды;
4) дипептиды;
5) холестериды.
149 ПИРИМИДИН И ПУРИН ЯВЛЯЮТСЯ АРОМАТИЧЕСКИМИ
СОЕДИНЕНИЯМИ И ОТВЕЧАЮТ ФОРМУ ХЪЮКЕЛЯ:
1) 2n + 4;
2) 6n + 10;
3) 4n + 2;
4) 4n + 8;
5) 2n + 20.
150 АДЕНОЗИНТРИФОСФОРНАЯ КИСЛОТА ЯВЛЯЕТСЯ:
1) донором электронов;
2) аккумулятором энергии;
3) акцептором электронов;
4) донором протонов;
5) акцептором протонов.
