1. Рациональное название 1-бензоил-5-этил-5-фенил - (1Н,3Н,5Н) пиримидин2,4,6-трион соответствует химической структуре:
А.
| Б.
| В.
| Г.
|
2. К производным пиримидин-2,4-диона относятся:
А.
| Б.
| В. 
| Г. 
| Д. 
|
3.Уреидами по строению являются:
А.
| Б. 
| В.
| Г.
|
4. Производные пиримидин-2,4,6-триона по химическому строению являются:
А. Уретанами
Б. Уреидами
В. Сложными эфирами
Г. Лактонами
5. Описание: «сухая пористая масса желтоватого или желтовато-зеленого цвета со своеобразным запахом. Гигроскопичен. Водный раствор имеет щелочную реакцию» характерно для лекарственного вещества:
А. Барбитал-натрий
Б. Бензонал
В. Тиопентал-натрий
Г. Гексенал
6. Кислотные свойства барбитуратов обусловлены таутомерией:
А. Кето-енольной
Б. Лактам-лактимной
7. Образование осадка наблюдается при действии на водные растворы солевых форм барбитуратов раствора:
А. Хлороводородной кислоты
Б. Натрия гидроксида
В. Аммония гидроксида
Г. Натрия карбоната
8. Общегрупповыми для барбитуратов являются реакции:
А. Соле- и комплексообразования с солями тяжелых металлов;
Б. С растворами альдегидов в серной кислоте концентрированной;
В. Образования азокрасителя;
Г. Гидролитического разложения
Д. С общеалкалоидными осадительными реактивами.
9. Принадлежность барбитуратов к классу циклических уреидов можно доказать, используя:
А. Раствор меди сульфата
Б. Раствор натрия гидроксида
В. Сплавление с кристаллической щелочью
Г. Раствор п-диметиламинобензальдегида в серной кислоте
концентрированной
10. Групповыми реактивами для барбитуратов являются растворы солей:
А. Кобальта, меди, железа (III)
Б. Меди, кобальта, серебра
В. Серебра, железа (III), меди
11. Дифференцирующим реактивом для барбитуратов является раствор:
А. Кобальта нитрата
Б. Серебра нитрата
В. Меди сульфата
Г. Железа (III) хлорида
12. Раствор меди сульфата целесообразно использовать для идентификации:
А. Барбитала
Б. Барбитала-натрия
В. Фенобарбитала
Г. Тиопентала-натрия
Д. Гексамидина
13. Предварительная ионизация кислотных форм барбитуратов в реакциях с солями меди и кобальта:
А. Требуется
Б. Не требуется
14. Взаимодействие барбитуратов с солями тяжелых металлов обусловлено свойствами:
А. Основными
Б. Кислотными
В. Восстановительными
Г. Окислительными
15. В реакции с катионами меди для натриевых солей барбитуратов используют реактивы:
А. Вода, раствор натрия гидроксида, раствор кальция хлорида
Б. Вода, карбонатный буфер, раствор кальция хлорида
В. Вода, карбонатный буфер
Г. Этиловый спирт, раствор кальция хлорида
16. Реакцию с хроматроповой кислотой в определенных условиях можно провести для лекарственных средств:
А.
| Б. 
| В.
| Г.
|
17. Результатом взаимодействия формальдегида с хроматроповой кислотой в среде серной кислоты концентрированной является образование красителя:
А. Арилметанового
Б. Индофенолового
В. Азокрасителя
18. Обнаружить гексамидин по реакции с салициловой кислотой возможно при добавлении:
А. Реактива Марки
Б. Серной кислоты разведенной
В. Серной кислоты концентрированной
Г. Раствора железа (III) хлорида
19. Выпадение темного осадка при добавлении раствора свинца ацетата в определенных условиях характерно для лекарственного вещества:
А. Гексенал
Б. Бензонал
В. Тиопентал-натрий
Г. Фенобарбитал
20. Общими реактивами для гексенала и метилурацила являются:
А. Бромная вода
Б. Раствор хлороводородной кислоты
В. Раствор серебра нитрата
Г. Раствор β-нафтола
21. Взаимодействовать с бромной водой будут лекарственные препараты:
А.
| Б.
| В.
| Г.
|
22. Гидроксамовую пробу можно использовать для идентификации лекарственного вещества:
| А.
| Б.
| В.
| Г.
|
23. Установите последовательность реакций при получении азокрасителя для фенобарбитала:
А. Диазотирование
Б. Восстановление
В. Азосочетание
Г. Нитрование
24. При проведении реакции образования азокрасителя на метилурацил используют реактивы:
А. Раствор натрия нитрита
Б. Раствор хлороводородной кислоты
В. Раствор натрия гидроксида
Г. Раствор β-нафтола
Д. Стрептоцид
25. Реакция образования азокрасителя для фенобарбитала обусловлена наличием в его структуре:
А. Этильного радикала
Б. Фенильного радикала
В. Амидной группы
Г. Имидной группы
26. Для получения азокрасителя фенобарбитал необходимо предварительно:
А. Диазотировать
Б. Восстанавливать
В. Нитровать
Г. Окислять
27. При сплавлении барбитуратов с кристаллической щелочью образуются:
А. Аммиак, углерода диоксид, формальдегид
Б. Катион аммония; натрия карбонат
В. Аммиак, натрия карбонат; формальдегид
Г. Аммиак, натрия карбонат
28. При определении свободной щелочи в солевых формах барбитуратов в качестве растворителя применяется:
А. Вода очищенная
Б. Буферный раствор
В. Ацетон
Г. Спирт этиловый
29. Примесь монозамещенных производных барбитуровой кислоты сдвигает реакцию среды водного раствора:
А. В кислую сторону
Б. В щелочную сторону
В. Не изменяет
30. При определении содержания свободной щелочи в натриевых солях барбитуратов используется индикатор:
А. Метиловый оранжевый
Б. Метиловый красный
В. Тимолфталеин
Г. Фенолфталеин
31. Примесь фенилбарбитуровой кислоты в фенобарбитале:
А. Допустима
Б. Недопустима
32. Примесь этилбарбитуровой кислоты в барбитале можно определить:
А. По реакции с раствором меди сульфата в определенных условиях
Б. С индикатором метиловым красным
В. Методом ВЭЖХ
Г. Титрованием стандартным раствором натрия гидроксида.
33. Содержание примесей монозамещенных производных барбитуровой кислоты регламентируется для:
А. Кислотных форм барбитуратов
Б. Солевых форм барбитуратов
В. Кислотных и солевых форм барбитуратов
Г. Не учитывается
34. Примесь монозамещенных производных барбитуровой кислоты можно определить с помощью индикатора:
А. Тимолфталеина
Б. Метилового красного
В. Фенолфталеина
35. Раствор барбитала-натрия (методика ФС) уже через 15 минут стал опалесцировать и вскоре появился осадок вследствие:
А. Окисления лекарственного вещества и образования нерастворимых в воде продуктов
Б. Восстановления лекарственного вещества и образования нерастворимых в воде продуктов
В. Гидролиза лекарственного вещества углекислотой воздуха
Г. Гидролиза имидной группы
36. Оптимальным методом определения метанола в субстанции тиопентала-натрия по ФС является:
А. Спектрофотометрия в УФ-области спектра
Б. Спектрофотометрия в видимой области спектра по реакции с динатриевой солью хроматроповой кислоты
В. Колориметрия по реакции с динатриевой солью хроматроповой кислоты
Г. Газовой хроматографии
37. Предварительное кипячение воды для растворения солевых форм барбитуратов при количественном определении методом ацидиметрии по ГФ:
А. Обязательно
Б. Необязательно
38. При количественном определении кислотных форм барбитуратов в неводной среде целесообразно использовать растворители:
А. Протогенные
Б. Протофильные
В. Апротонные
39. Для количественного определения барбитуратов метод аргентометрии использовать:
А. Возможно
Б. Невозможно
40. Наиболее целесообразным методом количественного определения гексамидина является:
А. Аргентометрия
Б. Неводное титрование
В. Броматометрия
Г. Метод Кьельдаля
41. При количественном определении кислотных форм барбитуратов методом кислотно-основного титрования в неводных средах в качестве растворителя используется:
А. Диметилформамид
Б. Уксусная кислота ледяная
В. Уксусный ангидрид
Г. Ацетон
42. Для количественного определения солевых форм барбитуратов используется метод:
А. Алкалиметрии в неводной среде
Б. Алкалиметрии в водной среде
В. Ацидиметрии в неводной среде
Г. Ацидиметрии в водной среде
43. Использовать метод кислотно-основного титрования в среде диметилформамида для количественного определения гексамидина:
А. Целесообразно
Б. Нецелесообразно
44. Метод алкалиметрии в среде этилового спирта возможно использовать для количественного определения:
А. Барбитала
Б. Гексенала
В. Гексамидина
Г. Фенобарбитала
45. Количественное определение метилурацила можно провести методами:
А. Ацидиметрии
Б. Алкалиметрии
В. Неводным титрованием
Г. Броматометрии
Д. Кьельдаля
46. В соответствии с ГФ количественное определение тиопентала-натрия следует оценивать следующими методами:
А. Неводным титрованием
Б. Кьельдаля
В. Кислотно-основным титрованием
Г. Гравиметрически
47. Возможными методами количественного определения тиопентала-натрия являются:
А. Ацидиметрия
Б. Алкалиметрия
В. Гравиметрия
Г. ВЭЖХ
Д. УФ-спектрофотометрия
48. Солевые формы барбитуратов несовместимы в одной прописи с веществами:
А. Кислотного характера
Б. Основного характера.
49. Под влиянием углекислоты и влаги воздуха на натриевые соли барбитуратов изменяются показатели их качества:
А. Внешний вид
Б. Растворимость
В. Реакция среды
Г. Прозрачность
Д. Цветность
50. Уменьшение растворимости в воде натриевых солей барбитуратов может происходить под влиянием:
А. Влаги и кислорода воздуха
Б. Влаги воздуха и щелочности стекла
В. Кислорода воздуха и света
Г. Влаги и углекислоты воздуха
51. Уменьшение растворимости в воде натриевых солей барбитуратов связано с процессом:
А. Окисления
Б. Восстановления
В. Гидролиза
Г. Полимеризации
52. Под влиянием углекислоты и влаги воздуха реакция среды водных растворов солевых форм барбитуратов сдвигается в:
А. Кислую сторону
Б. Щелочную сторону
В. Не изменяется
53. Содержание примеси свободной щелочи в барбитуратах учитывается при количественном определении:
А. Кислотных форм
Б. Солевых форм
В. Солевых и кислотных форм
Г. Не учитывается
54. К группе противосудорожных средств относятся:
А. Метилурацил и гексамидин
Б. Гексамидин и бензонал
В. Бензонал и барбитал
55. Антиметаболитами нуклеинового обмена являются:
А. Гексамидин и метилурацил
Б. Бензонал и метилурацил
В. Фторурацил и фторафур
56. В качестве средств для наркоза применяются:
А. Гексенал, гексамидин
Б. Гексенал, тиопентал-натрий
В. Барбитал-натрий, фторурацил
57. В виде таблеток выпускаются:
А. Гексенал, гексамидин, тиопентал-натрий
Б. Гексамидин, бензонал, фенобарбитал
В. Бензонал, гексенал, фторурацил
Г. Тиопентал-натрий, фенобарбитал, гексенал
58. Установите соответствие:
| Лекарственное вещество: | Форма выпуска: |
| 1. Фенобарбитал | А. Таблетки |
| 2. Бензонал | Б. Раствор в ампулах |
| 3. Гексамидин | В. Рассыпки во флаконах |
| 4. Тиопентал-натрий | Г. Глазные капли |
| 5. Фторурацил |
59. Форма выпуска гексенала обусловлена свойствами:
А. Гигроскопичностью и окислением
Б. Окислением и гидролизом
В. Гигроскопичностью и гидролизом
Г. Гидролизом и восстановлением
60. Раствор гексенала для парентерального введения стерилизации:
А. Подвергается
Б. Не подвергается
61. Установите соответствие:
| 1. Барбитал | А. Противоэпилептическое |
| 2. Бензонал | Б. Снотворное |
| 3. Гексенал | В. Средство для неингаляционной общей анестезии |
| 4. Гексамидин | Г. Стимулятор метаболических процессов |
| 5. Фторурацил | Д. Противоопухолевое средство - антиметаболит |
62. В лекарственных препаратах для парентерального применения выпускаются:
А. Фенобарбитал
Б. Метилурацил
В. Фторафур
Г. Гексамидин
Д. Гексенал
63. Один из перечисленных лекарственных препаратов следует хранить по списку А:
А. Метилурацил
Б. Фторурацил
В. Гексамидин
Г. Гексенал
64. Хранение: «В стеклянных флаконах по 0,5 г или 1 г, герметически закрытых резиновыми пробками, обжатыми алюминиевыми колпачками в сухом, прохладном месте» характерно для:
А. Тиопентала-натрия
Б. Фенобарбитала
В. Фторафура
Г. Метилурацила
Ответы:
| 14-001 | Б | 14-014 | Б | 14-027 | Г | 14-040 | Г | 14-053 | Б |
| 14-002 | В,Д | 14-015 | В | 14-028 | В | 14-041 | А | 14-054 | Б |
| 14-003 | А,Б,Г | 14-016 | В,Г | 14-029 | А | 14-042 | А | 14-055 | В |
| 14-004 | Б | 14-017 | А | 14-030 | В | 14-043 | Б | 14-056 | Б |
| 14-005 | В | 14-018 | В | 14-031 | А | 14-044 | Г | 14-057 | Б |
| 14-006 | Б | 14-019 | В | 14-032 | Б,В | 14-045 | Б,В,Г,Д | 14-058 | 1-А 2-А 3-А 4-В 5-В |
| 14-007 | А | 14-020 | А,В | 14-033 | А | 14-046 | В,Г | 14-059 | В |
| 14-008 | А,Б,Г | 14-021 | А,В,Г | 14-034 | Б | 14-047 | А,В,Г,Д | 14-060 | Б |
| 14-009 | В | 14-022 | Б | 14-035 | В | 14-048 | А | 14-061 | 1-Б 2-А 3-В 4-А 5-Д |
| 14-010 | Б | 14-023 | Г-Б-А-В | 14-036 | Г | 14-049 | А,Б,В,Г | 14-062 | В,Д |
| 14-011 | В | 14-024 | А,Б,В,Д | 14-037 | А | 14-050 | Г | 14-063 | Б |
| 14-012 | А,Б,В,Г | 14-025 | Б | 14-038 | Б | 14-051 | В | 14-064 | А |
| 14-013 | А | 14-026 | В | 14-039 | А | 14-052 | А |
Тема 15.
