Регистрации результатов контроля воды

Для инъекций стерильной

 

Дата получения воды

Дата контроля

№ п/п, он же № анализа

№ баллона или бюретки

Результаты контроля на отсутствие примесей (2)

Удельная электропроводность

Заключение (удовлетворительно или неудовлетворительно) ГФУ

Подпись лица, которое произвело проверку

Нитраты (1)

Алюминий (1)

тяжелыет металлы (1)

Содержимое общего органического углерода или «Вещества, которые окисляются» (1)

Хлориды (1)

Сульфаты (1)

Соли аммония(1)

Кальций и магний (1)

Кислотность или щелочность (1)

Сухой остаток(1)

Механические включения (1)

(1) - В графах соответствующей части таблицы результаты контроля на отсутствие примесей отмечаются знаком (-).

(2) - Допустимые примеси следует обозначать знаком (-) или "в границах эталона" (м/е).

Таблица 7 к заданию 5б

 

ЖУРНАЛ

Регистрации идентификации лекарственных средств

Дата	№ п/п, он же № анализа	Наименование	№ серии или анализа завода-изготовителя или сертификата анализа лаборатории	№ заполненного штангласа	Вещество, которое определяется (ион)	Результат контроля (+) або (-)	Подпись
Лицо, которое заполнило штанглас	Лицо, которое провело проверку

---------------

(1) - По этой форме регистрируются также результаты контроля на идентичность растворов в бюреточной установке.

(2) - Дата и подписи лиц, которые заполнили и проверили, проставляются также и на штангласе.

Таблица 8 к задаче 6

ЖУРНАЛ

Регистрации стерилизации лекарственных средств,

Вспомогательных материалов, посуды и т.п. (1)

Дата	№ п/п	Номер рецептов (требований, серия)	Наименование (лекарственного средства, вспомогательного материала)	Количество	Условия стерилизации	Термотест	Подпись лица, которое провело стерилизацию
До стерилизации	после стерилизации	температура	время (2)

 

(1) - В журнале регистрируется стерилизация лекарственных средств (за исключением инъекционных и внутривенных инфузионных лекарственных средств), а также делается отметка о прокаливании натрия хлорида (параметры прокаливания натрия хлорида - 180 град. С на протяжении двух часов, срок использования - 1 сутки). Регистрация стерилизации лекарственных средств, вспомогательных материалов, средств малой механизации, посуды и т.п. проводится в соответствующих разделах журнала.

(2) - Отмечается время начала и окончания стерилизации.

Таблица 9 к заданию 7

 

ЖУРНАЛ

Регистрации результатов контроля лекарственных средств,

Изготовленных в аптеке, внутриаптечной

Заготовки, этилового спирта (1)

 

дата

№ п/п

№ рецепта (требования), серия фасовки (2), № заполненного штангласа

№ серии продукции

Состав лекарственного средства (3)

Вещество, которое определяется (4) (ион), об¢ем, вес, однородность смешивания

Результаты контроля

Фамилия лица, изготовившего, проверившего расфасовавшего (5)

Заключение (удовлетворительно или неудовлетворительно) (6)

Подпись лица, которое провело проверку (5)

Физического, органолептического

рН (кислотность или щелочность)

Идентификация (+) или (-)

Количественного (формула расчета, показатель преломления)

 

---------------

(1) - При большом объеме работы по этой форме разрешается вести отдельные журналы с учетом специфики. По этой форме регистрируются также результаты контроля на идентичность растворов в бюреточной установке.

(2) - Номер серии фасовки переносится из книги учета лабораторных и фасовочных работ.

(3) - Заполняется при проведении химического контроля.

(4) - Заполняется при проведении анализа "Идентификация".

(5) - Дата и подпись лица, заполнившего и проверившего (проставляются также и на штангласах).

(6) - Неудовлетворительные результаты подчеркиваются красным.

 

 

 

Занятие 18

КОНТРОЛЬ УСВОЕНИЯ СОДЕРЖАТЕЛЬНЫХ МОДУЛЕЙ 3,4

Занятие 19

ИТОГОВЫЙ ТЕСТОВЫЙ КОНТРОЛЬ