A. сүйек миы, көкбауыр, бауыр

A. Безредко иммунитет теориясы

B. Иммунитеттің нұсқаушы теориясы

C. Мечниковтің иммунитет теориясы

D. Эрлихтің иммунитет теориясы

E. Бернет теориясы

 

18. Кандай иммуноглобулин иммунды жауапта антигенге бірінші болып қатысады және комплементті белсендіреді?

A. Ig М

B.Ig G

C.Ig A

D.IgM

E. Ig D

 

19. Иммунитеттің фагоцитарлы теориясының авторы:

А. И. Мечников

B. Л. Пастер

C. Э. Беринг

D. П. Эрлих

E. Р. Кох

 

20. Комплемент жүйесіндегі ақуыздар қалыпты жағдайда болады:

A. қан сарысуының β-глобулиндер фракциясында

21. В. қан сарысуының α-глобулиндер фракциясында

A. қан сарысуының γ-глобулиндер фракциясында

B. лимфада

C. жұлын ми сұйықтығында

 

22. Көбіне бауырдан тыс жасалатын комплемент факторлары:

A. C7

B. C4

C. C5

D. C6

E. C3

 

23. В-лимфоциттер мен макрофагтардың активтену кезінде қосымша сигналдар жіберетін жасушалар:

A. Т-хелперлер

B. Т-киллерлер

C. Т-супрессорлар

D. цитокиндер

E. NK-жасушалар

 

24. Жергілікті өзара әрекеттесу жасушалардың жақын әсер етуші медиаторлары ошақтарда «сұраныс бойынша» синтезделеді:

A. цитокиндер

B. макрофагтар

C. Т-киллерлер

D. простогландиндер

E. интерлейкиндер

 

25. Т-хелперлердің негізгі мембраналық маркерін атаңыз:

А. СД-4

B. СД-1

C. СД-5

D. СД-19

E. СД-20

 

26. Антигенмен өзара әрекетке түсетін бірінші жасуша аталады:

А. макрофаг

B. Т-лимфоцит

C. В-лимфоцит

D. эозинофил

E. плазматикалық жасуша

 

27. Тимуста жетілетін жасушалар:

А. Т-лимфоциттер

B. В-лимфоциттер

C. макрофагтар

D. нейтрофилдер

E. NK-жасушалар

 

28. Иммуноглобулиндерді жасап шығаратын жасушалар:

А. плазматикалық жасушалар

B. Т-лимфоциттер

C. NK-жасушалар

D. тимоциттер

E. макрофагтар

 

29. HLA-II класының молекулалары мембраналарда анықталады:

А. дендритті жасушалардың

B.Т-лимфоциттердің

C. В-лимфоциттердің

D. макрофагтардың

E. нейтрофилдердің

 

30. Иммундық жүйенің анатомо-физиологиялық жасалу қағидалары:

A. органно-циркуляторлық

D. нейро-циркуляторлық

B. нейро-органдық

C. органно-селективтік

D. органно-морфологиялық

 

31. Антигендік бір эпитоптың иммуноглобулин молекуласының бір белсенді орталығымен химиялық байланыс күші – бұл:

A. аффиндік

B. авидттілік

C. детерминантты

D. поливалентті

E. диссоциативті

 

32. И.И.Мечников иммунитет теориясының авторы:

A. фагоцитарлы

B. антиденетүзуші

C. гуморалді

D. нұсқаушы

E. ішек теориясы

 

33. В-лимфоциттер жіктелуінің соңғы кезеңі:

A. корецепторлық кешендер мембранасына дәлдігі (экспрессия)

B. жасуша ішіне сигнал өткізуді қамтамасыз ететін гендердің молекуласының дәлдігі (экспрессия)

C. басқа жасушалармен өзара әрекеттесу үшін қажетті гендердің молекуласының дәлдігі (экспрессия)

D. иммуноглобулиндер молекулаларының қайта құрылуы және олардың өнімдерінің жасушалық метаболизмге бірігуі

E. бірнеше адгезия молекуласының дәлдігі (экспрессия)

 

34. Ең ауыр иммуноглобулин:

A. IgM

B. IgA

C. IgE

D. IgG

E. IgD

 

35. С5-С8 кешенімен әрекеттесуден кейін поляризацияланады:

A. С9+

B. С2

C. С3

D. С4

E. С1

 

36. IgM молекуласының Н-тізбегінің қосымша орны (домен)

A. СН4

B. СН2

C. СН3

D. СН1

C. VH

 

37. Позитивті селекция салдарынан тимоциттердің мынадай мөлшері жойылады:

A. 90%

B. 40%

C. 50%

D. 70%

E. 10%

 

38. Цитоуытты Т-лимфоциттердің қызметін атқарады:

A. CD8

B. CD7

C. CD4

D. CD44

E. CD25

 

39. Тимоциттер тимус қыртысының тереңіне ауысқаннан кейін жойылатын молекулалар:

A. CD44,CD25

B. CD7,CD8

C. CD8,CD44

D. CD4,CD7

E. CD25,CD4

 

40. Антигенді байланыстырған лимфоциттердің кең көлемді активтенуінің болмауы – бұл:

A. анергия

B. синергия

C. антагонизм

D. макроэргия

E. симплецизм

 

41. Иммуносупрессорлық цитокиндерге жатады:

A. ИЛ-10

B. ИЛ-1

C. ИЛ-2

D. ИЛ-5

E. ИЛ-3

 

42. Берілген арнайылық иммуноглобулиндерінің өндіруші болып табылады:

А. плазматикалық жасуша

B. лимфоцит

C. базофил

D. эозинофил

E. нейтрофил

 

43. Т-жасушалық рецептордың антигентанушы бөлігі тұрады:

А α және β полипептидтік тізбектен

B. α полипептидтік тізбектен

C. β полипептидтік тізбектен

D. IgМ

E. IgD

 

44. С3/α2-макроглобулин тұқымдастығына жатады:

A. С4

B. С6

C. С1

D. С2

E. С7

 

45. С7 және и D фактор көбіне жасалады:

A. бауырдан тыс

B. бауырда

C. көкбауырда

D. тимуста

E. айырша безде

 

46. Т-лимфоциттердің негізгі шынайы субпопуляциясының дифференцировкасы басталатын кезең:

A. DN3

B. AF3

C. DN4

D. AF2

E. DN5

 

47. Т-лимфопоэз үдерісінде құрылатын Т-лимфоциттердің (тек NK-жасуша емес!) ерекше субпопуляциясын түзетін:

A. NKT

B. DFG

C. MGA

D. CBA

E. GTR

 

48. Антиген үшін лимфоидты «кеден» болып табылады:

A. көкбауыр

B. бауыр

C. бүйрек

D. лимфатикалық түйіндер

E. тимус

 

49. В2-лимфопоэздің алғашқы 3 кезеңінің дұрыс реттілігін көрсетіңіз:

A. жалпы лимфоидты жасуша ізбасар – ерте про В жасуша – кеш про В жасуша

B. жетілген иммунды емес В жасуша – үлкен пре В жасуша – жетілмеген В жасуша

C. кеш про В жасуша – үлкен пре В жасуша – жетілмеген В жасуша

D. жетілген иммунды емес В жасуша – кіші пре В жасуша – жетілмеген В жасуша

E. жетілген иммунды емес В жасуша – үлкен пре В жасуша – жалпы лимфоидты жасуша

 

50. Пептид-МНС комплексін байланыстырушы тимоциттерді жоятын селекцияның түрі болып табылады:

A. негативті

B. бейтарап

C. позитивті

D. тікелей

E. жанама

 

51. Арнайы антиген қолжетімді кеңістік кезде лимфоциттердің белсенділігінің болмауы – бұл:

A. иммунологиялық төзімділік

B. трансплантация

C. сенсибилизация

D. негативті селекция

E. активация

52. Вакцина – бұл:

A. басымырақ жұқпалы аурулардың иммунды профилактикалық және иммундыбиологиялық емдеуге арналған дәрі-дәрмек

B. арнайы емес профилактикаға және жұқпалы ауруларды емдеуге арналған дәрі-дәрмек

C. жұқпалы ауруларды емдеуге арналған антибиотиктер мен антимикробты дәрі-дәрмектер

D. тұрғындардың жалпы резистенттілігін жоғарлатуға арнлаған дәрі-дәрмек

E. тұрғындардың иммунитетін жоғарлатуға арналған дәрі-дәрмек

 

 

53. Вакцинаның басты компоненті болып табылады:

A. микробты денелер және/немесе олардың компоненттері

B. адъюванттар

C. цитокиндер и лимфокиндер

D. белсендірілген лимфоциттер немесе басқа жасушалар

E. иммунды кешен, еркін және байланысқан

 

54. Антисарысу – бұл:

A. антигенге қарсы антиденелері бар дәрі-дәрмек

B. ерігіш түріндегі адъюванттар

C. химиялық вакциналар

D. ерігіш түріндегі антигендер

E. жұқпалы ауруларға резистенттілікті жоғарлатуға арналған иммуностимуляторлар

 

55. Гендік модифицирленген (рекомбинантты) вакциналарға мысал болып табылады:

A. гепатит В қарсы вакцина

B. пневмокококкты вакцина

C. паротитті вакцина

D. тұтас жасушалық көкжөтелдік вакцина

E. гемофильді вакцина

 

56. Жұмыртқа ақуызының компоненттері мынандай вакциналардың құрамына кіреді:

A. қоректік орта компоненті

B. антигеннің консерваторы

C. иммуномодулятор

D. адъювант

E. антигеннің стабилизаторы

 

57. Ұжымдық иммунитет түсіндіріледі:

A. вакцинацияланбағандарға қатысты кең қамтудың протективті тиімділігі

B. бір вакцинамен көптеген инфекциялық ауруларды кең қамту

C. салауатты өмір салты кезінде және қоғамда проилактика жоғары дамығанда пайда болады

D. жас ерекшелігіне қарай инфекцияны қабылдамаушылық

E. инфекцияларға нәсілдік қабылдамаушылық

 

58. Адам папилломасы вирусына қарсы вакцинаның мақсаты:

A. жатыр мойны обырымен аурушаңдығын төмендету

B. ЖЖЖА аурушаңдықты төмендету

C. АИВ аурушаңдығын төмендету

D. папилломатозбен аурушаңдықты төмендету

E. төс обырымен аурушаңдықты төмендету

 

59. Тірі вакцинаның мысалы болып табылады:

A. паротитті вакцина

B. пневмококкты вакцина

C. гепатит В қарсы вакцина

D. жасушасы жоқ көкжөтелдік вакцина

E. гемофильді вакцина

 

60. Тірі вакцинаның мысалы болып табылады:

A. БЦЖ

B. гепатит В қарсы вакцина

C. ВПЧ қарсы вакцина

D. тырысқаққа қарсы сарысу

E. тырысқаққа қарсы вакцина

 

61. Антигемофилді вакцинасымен вакцинация жүргізу мақсаты болып табылады:

A. балаларда менингит, отит, пневомния ауруларын төмендету

B. балаларда гемолитикалық ауруының санын төмендету

C. балаларда сары безгек ауруын төмендету

D. балаларда гемофилия ауруының санын төмендету

E. балаларда гепатит В ауруын төмендету

 

62. Аттенуирленге вакциналар – бұл:

A. вируленттілігін жоғалтқан вакциналар

B. өлтірілген вакциналар

C. гендік-модифицирленген вакциналар

D. синтетикалық вакциналар

E. клондалған вакциналар

 

63. БЦЖ вакцинасы қолданылады:

A. туберкулездің алдын алу үшін

B. тырысқақтың алдын алу үшін

C. құтырманың алдын алу үшін

D. туа пайда болған даму ақауларының алдын алу үшін

E. паротиттің алдын алу үшін

 

64. Иммунды тапшылық кезінде тіркелетін синдром аталады:

A. инфекциялық синдром

B. кенеттен бала өлімі синдромы

C. Туретта синдромы

D. Шершевский –Тернер синдромы

E. созылмалы шаршау синдромы

 

65.Асқынулармен жүретін қайталмалы ауыр герпетикалық инфекцияның болуы көрсетеді:

A. Т-жасушалық топшаның тапшылығын

B. комплимент жүйесінің тапшылығын

C. антидене тапшылығын

D. фагоцитоздың тапшылығын

E. В-иммунитет жүйесінің тапшылығын

 

66.ПИд коррекциясы үшін көктамыр арқылы иммуноглобулиндерді енгізудің басымдылығы құрайды:

A. Ig G

B. Ig A

C. Ig M

D. Ig E

E. Ig D

 

67.Туа пайда болған ангионевротикалық ісіну болып табылады:

A. комплимент жүйесінің біріншілік тапшылығы

B. гуморалді топшаның біріншілік тапшылығы

C. Т-жасушалық топшаның біріншілік тапшылығы

D. фагоцитоз жүйесінің біріншілік тапшылығы

E. Т-жасушалық топшаның екіншілік тапшылығы

 

68.Брутон ауруының базистік терапиясы болып табылады:

A. көктамыр арқылы иммуноглобулинді дәрі-дәрмектермен орынбасушы терапиясы

B. полиоксидонияны 6 мг бұлшық етке N10 жыл сайынғы курсы

C. рекомбинантты интерферон терапиясы

D. сүйек миын ауыстыру

E. иммундыстимуляторлар терапиясы

 

69.Луи-Бар (атаксиялар-телеангиэктазиялар) синдромы тапшылығы болып табылады:

A. Т-және В-иммунитет жүйесінің комбинирленген тапшылығы

B. комплимент жүйесіндегі біріншілік иммунды тапшылық

C. В-лимфоциттердің иммунды тапшылығы

D. фагоцитоз жүйесінің тапшылығы

E. комплимент жүйесінің тапшылығы

 

 

70. Біріншілік иммунды тапшылықтың ең жиі түрі:

A. IgА селективті тапшылығы

B. Брутон ауруы

C. созылмалы гранулематозды ауру

D. Ди Джорж синдромы

E. Ig Е селективті тапшылығы

 

71. Т-жасушалық типтегі біріншілік иммунды тапшылықтың алғашқы клиникалық белгілері байқалуы мүмкін:

A. өмірінің алғашқы күні

B. 4-6 айлығынан бастап

C. 2 жасында

D. 7-10 жаста

E. жас өспірім кезеңде

 

72.АИВ туыстыққа жатады:

A. ретровирустар, лентивирустар туыстығына

D. парамиксовирустар (Paramyxoviridae), РС-вирустар түріне

B. ретровирустар (Retroviridae), онковирустар туыстығына

C. ретровирустар (Retroviridae), ротавирустар түрінде

D. ретровирустар, мегаловирустар түріне

 

73.Нысана-жасушаларда АИВ үшін рецептор болып табылады:

A. CD4

B. CD3

C. IgG

D. CD11

E. CD20

 

74. ЖИТС-индикаторлы CD4+ көлемде Т-лимфоциттер болып табылады:

A. <200 кл/мкл (<14%)

B. ³500 кл/мкл (³29%)

C. 200-499 кл/мкл (14-28%)

D. 1000 кл/мкл (» 50%)

E. >1000 кл/мкл (» 50%)

 

75. АИВ жұғу жолдары:

A. парентеральді, вертикальді, жыныстық

B. қатынастық-тұрмыстық, парентералді, вертикальді

C. парентеральный, трансмиссиялы, оралді-фекальді, вертикальді

D. қатынастық-тұрмыстық, трансмиссиялы, жыныстық, вертикальді

E. қатынастық-тұрмыстық, жыныстық, вертикальді

 

76. ЖИТС-индикаторлы аурулар:

A. кокцидия, токсоплазмалармен шақырылған инфекциялар

B. стафилококк, энтеробактериялар шақырылған инфекциялар

C. энтеробактериялар шақырылған инфекциялар

D. сальмонелез, дезентерия,

E. несеп-жыныстық инфекциялар, ЖЖБА

 

77. ПИД 10 белгілеріне жатпайды:

A. қайталамалы ЖЖБА

B. созылмалы диареялар, сәби кезеңінде асқорытудың бұзылуы

C. инфекциялық аурулардың салдарынан болған отбасындағы сәби өлімі жағдайы

D. бір жыл бойы жазылмаған шырышты-терілік кандидоз

E. қайталамалы пневмониялар

78. Ісік ауруларының дамуы көбіне тән:

A. Т-жасушалық топшаның тапшылығына

B. фагоцитоз тапшылығына

C. комплимент жүйесінің тапшылығына

D. В-жүйесінің тапшылығына

E. кейбір цитокиндердің тапшылығына

 

79. Иммунды тапшылық кезінде тіркелетін синдром:

A. пролиферативті үдерістің дамуы

B. көмірсу алмасуының бұзылысы

C. микроэлементтер (калий, натрий) алмасуының бұзылысы

D. қышқыл-сілтілі тепе-теңдіктің бұзылысы

E. май алмасуының бұзылысы

 

80.Тұқым қуалаушылық ангионевротикалық ісінуде патогенетикалық терапия ретінде жүреді:

A. комплементтің С1-компоненті рекомбинантты ингибиторларын тағайындау

B. антигистаминдік дәрілік заттарды тағайындау

C. көктамыр арқылы иммуноглобулиндер дәрілік заттарымен орынбасушы терапия

D. жүйелі глюкокортикостероидтар

E. тималинді тағайындау

 

81. Ди-Джоржи синдромы – бұл:

A. Т-жасушалық топша тапшылығы

B. фагоцитоз тапшылығы

C. комплемент жүйесінің тапшылығы

D. В-жасушалық топшаның тапшылығы

E. ИЛ1тапшылығы

 

82. Ди-Джоржи синдромын емдеуде ұсынылады:

A. тимусты ауыстырып отырғызу

B. иммуномодуляторларды қолдану

C. сүйек миын ауыстырып отырғызу

D. иммуностимуляторларды қолдану

E. жүйелі глюкокортикостероидтар

 

83. Вискотт-Олдрич синдромы кезінде:

A. гемопоэтикалық жасушалардың цитоқаңқасының нәруызы болмайды

B. ДНК репарациясы бұзылады және мутагенез ұлғаяды

C. В-лимфоциттердің жетілуі бұзылады

D. киллингтің фагоциттерде оттегіге тәуелді механизмдерінің бұзылады

E. Т-лимфоциттердің жетілуі бұзылуы

 

84.В-жасушалық типтегі біріншілік иммунды тапшылықтың алғашқы клиникалық белгілері байқалады:

A. 4-6-айлығынан бастап

B. өмірінің алғашқы күнінен бастап (мысалы, БЦЖ вакцинасы кезінде)

C. 2 жасында

D. 7-10 жаста

E. жасөспірім кезеңде

 

85.В-жасушалық иммунды тапшылық кезіндегі патогенетикалық негізделген терапия болып табылады:

A. иммуноглобулиндерді енгізу

B. тимикалық гормондарды енгізу

C. тимустың трансплантациясы

D. антибиотиктерді енгізу

E. гормональді терапия

 

86.АИВ иммунды жүйеге әсер ету механизмі болып табылады:

A. некроз, апоптоз және Т-хелперлерден синтиция түзілу

B. гемопоэтикалық жасушалардың ісікті трансформациясының дамуы

C. аутоиммунды және аллергиялық серпілістердің дамуы

D. дифференцировканы тежеу, антидене синтезін төмендету, хемотаксистің төмендеуі

E. дифференцировканың белсенділігі, антигендермен қабыну реакциясын ынталандыру

 

87. АИВ-инфекциясының алғашқы диагностикасы/скрининг жетекші ролді атқарады:

A. вирусқа антиденелерді анықтау

B. вирусқа баяу типтегі жоғары сезімталдықты анықтау

C. қан мен секреттерде РНК вирусын анықтау

D. иммунды статусты анықтау

E. иммуноглобулиндер кластарын анықтау

 

88. ЖИТС-индикаторлы аурулар:

A. Капоши саркомасы

B. лимфолейкоз

C. жүйелі қызыл жегі

D. герпесвирусты инфекция

E. атопиялық дерматит

 

89. ПИД 10 белгілеріне жатпайды:

A. қайталамалы ЖЖБА

B. сәбилердің дамуы мен бо өсуінің қалыс қалуы

C. сәбилік кезде созылмалы диареялар және асқорытудың бұзылуы

D. жылына 4 рет отиттің жылына 2 рет синуситтің болуы

E. атопиялық дерматит

 

90.Қайталамалы абсцесстер жиі пайда болуы:

A. туа пайда болған фагоцитоз жүйесінің тапшылығы

B. Т-жасушалық топшаның туа пайда болған тапшылығы

C. комплимент жүйесінің туа пайда болған тапшылығы

D. ауыр комбинирленген иммунды жеткіліксіздік

E. В-жасушалық топшаның туа пайда болған тапшылығы

 

91.Гипо(а) гаммаглобулинемия кезінде орынбасушы терапия мақсатында қолданылады:

A. көктамыр арқылы иммуноглобулиндерді енгізу

B. бұлшық ет арқылы иммуноглобулиндерді енгізу

C. интерферон дәрілік заты

D. миелопид

E. глюкортикоидтар

 

92. Аллергендер - бұл:

A. аллергиялық серпілістің дамуын шақыратын Аг

B. Аг, иммундық жүйенің жасушалық компоненті

C. Аг, иммундық жүйенің арнайы факторы

D. Аг, комплемент компоненті

E. қабыну реакциясын тудырушы Аг

 

93. Брутон ауруы жүреді:

A. В-иммунитет жүйесінің тапшылығымен

B. Т-жасушалық топша тапшылығымен

C. фагоцитоз жүйесінің тапшылығымен

D. ауыр комбинирленген иммунды жеткіліксіздігімен

E. комплемент жүйесінің тапшылығымен

 

94.Біріншілік иммунды тапшылық емінде қолданылмайды:

A. иммуномодуляторлар

B. сүйек миының трансплантациясы

C. генноинженерлік терапия

D. көктамыр арқылы иммуноглобулиндерді енгізу

E. клюкортикоидтар

 

95. Созылмалы гранулематозды аурудың белгісі болып табылады:

A. фагоцитоз жүйесінің ақауы

B. Т- және В-иммунитет жүйесінің комбинирленген тапшылығы

C. В-лимфоциттердің ақауы

D. комплемент жүйесінің біріншілік иммунды тапшылығы

E. комплемент жүйесінің екіншілік иммунды тапшылығы

 

96. Луи Бар синдромы байқалады:

A. жүрісінің бұзылуымен, капиллярлардың эктазиясымен, иммунды тапшылықпен

B. эндокринопатиямен, иммунодефицитпен, энтеропатиямен

C. иммунды тапшылықпен, тырысулармен, жүректің ақауларымен

D. тромбоцитопениямен, экземамен, иммунды тапшылықпен

E. ориентацияның бұзылуымен, иммунды тапшылықпен, дерматитпен

 

97. Екіншілік иммунды тапшылыққа жатады:

A. созылмалы шаршау синдромы

B. IPEX синдромы

C. шырышты-терілік синдром

D. Ди Джоржи синдромы

E. Шершевский-Тернер синдромы

 

98. Жедел және айқын жоғары сезімталдықтың байқалуы:

A. анафилаксия

B. аллергиялық аурулар

C. аллергендер

D. гаптендер

E. сенсибилизаторлар

 

99.АИВ зақымдайды:

A. Т-хелперлерді, дендриттік жасушаларды және макрофагтарды

B. Т-хелперді, В-лимфоциттерді

C. Т-хелперді, макрофагтарды, нейтрофилдерді

D. В-лимфоциттерді, мес жасушаларды

E. Т-киллерді, В-лимфоциттерді, макрофагтарды

 

100. ЖИТС-индикаторлы аурулар:

A. пневмоцистті пневмония

B. 60 жастан жоғары адамдарда Капоши саркомасы

C. ЖЖБА

D. бронхиалды астма

E. атопиялық дерматит

 

101. 2 жастағы балаға қайталамалы инфекциялармен, дерматиттермен, артритпен және тромбоцитопенияның салдарынан қан кетулермен сипатталатын туа пайда болған иммунды тапшылық диагнозы қойылды. Бұл болуы мүмкін:

A. Вискотт-Олдрич синдромы

B. IgA оқшауланған иммунды тапшылық

C. созылмалы гранулематозды ауру

D. Ди Джорджи синдромы

E. Х-байланысқан Брутон агаммаглобулинемиясы

102. Жасушалық иммунитет іске асырылады:

A. Т-лимфоциттер эффекторлары мен реттегіштермен, табиғи киллерлер мен макрофагтармен

B. В-лимфоциттермен

C. тек қана макрофагты-фагоцитарлы жүйемен

D. Т- және В- лимфоциттермен

E. антиденелермен, комплимент жүйесімен, цитокиндермен

 

103. Т-лимфоциттердің негізгі (жалпы) маркері:

A. CD3

B. CD4

C. CD8

D. CD16

E. CD20

 

104. Т-лимфоциттердің антиген-тәуелді емес дифференцировка кезеңі жүреді:

A. тимуста

B. лимфатикалық түйіндерде

C. көкбауырдың ақ пульпасында

D. сүйек миында

E. Фабрициус қапшығында

 

105. Иммунды Т-лимфоциттің иммунды емес Т-лимфоциттен айырмашылығы:

A. активация

B. тоқаш пішінді жасушалар, құрамында гемоглобині бар

C. әртүрлі қан жасушаларының санын анықтауға бағытталған жасушалар жиынтығы

D. тромбоциттер құрамының азаюын көрсетеді

E. нейтрофилдердің есебінен тромбоциттердің жалпы санының көбеюін анықтайтын жасушалар

 

106. Т-лимфоциттердің теріс селекциясы – бұл:

A. МНС аралық ұқсастығы бар Т-лимфоциттердің жиыны

B. МНС байланыстыруға қабілетсіз Т-лимфоциттердің жиыны

C. МНС байланыстыруға қабілетті Т-лимфоциттердіңдің жиыны

D. арнайы антигенге ұқсастығы бар Т-лимфоциттер жиыны

E. арнайы антигенге ұқсастығы жоқ Т-лимфоциттердің жиыны

 

107. Т-лимфоцит хелпердің маркері:

A. CD4

B. CD16

C. CD8

D. CD3

E. CD20

 

108. Т-лимфоциттер МНС-рестрикцияға ие болу дегеніміз:

A. Т-лимфоциттер гистосәйкестік класының біреуін молекуласы кешенінде антигенді таниды

B. Т-лимфоциттер өз антигендерін бөгделерден ажырата алмайды

C. Т-лифоциттер еркін түрдегі антигендерді тануға қабілетті

D. Т-лимфоциттер бөгде антигендерді танымайды

E. Т-лимфоциттер тек меншікті жасушалары мен ұлпаларындағы гистосәйкестік класының молекуласын таниды

 

109. Т-хелперлер гистосәйкестік молекуласы кешенінің антигенімен өзара әсерлеседі:

A. МНС II

B. МНС I

C. CD20

D. CD40

E. CD56

 

110. Т-лимфоциттердің дифференцировка сатысындағы дұрыс реттілікті көрсетіңіз:

A. оң селекция, теріс селекция

B. теріс селекция, оң селекция

C. жалған теріс селекция, жалған оң селекция

D. рецептордың редакциясы, анергия, апоптоз

E. апоптоз, теріс селекция, анергия

 

111. Цитоуытты лимфоциттер (CD8+) гистосәйкестік молекуласы кешенінің антигенімен өзара әрекеттеседі:

A. МНС I

B. МНС II

C. CD20

D. CD40

E. CD4

 

112. Т-хелпер 2 типі жолдаған иммунды жауаптың соңғы эффекторы болып табылады:

A. В-лимфоциттер

B. комплимент жүйесі, жедел фазаның нәруыздары

C. макрофагтар, фагоциттер

D. лиматикалық түйіндер

E. дендритті жасушалар, эндотелий, эпителий

 

113. CD8 лимфоциттер жасушалық жауапты іске асырады:

A. арнайы цитоуытты

B. туа пайда болған (арнайы емес)

C. макрофагальді-фагоцитарлы

D. гуморальді

E. арнайы емес цитоуытты

 

114. Т-цитоуытты лимфоциттер өз беткейлерінде әкеледі тек қана:

A. CD3 CD8

B. CD4 CD8

C. тек қана CD8

D. CD3CD4

E. CD3 CD20

 

115. NK-жасушалардың маркерлері:

A. CD16 CD56

B. CD4 CD8

C. CD8 CD19

D. CD3 CD8

E. CD3 HLA-DR

 

116. CD-антигендер - бұл (аса толық жауап):

A. иммунды компетентті жасушалардың дифференцировкасының кластеры

B. Т-лимфоциттердің рецепторлары мен корецепторлары

C. әртүрлі имууноглобулин Fc –фрагментіне рецепторлар

D. комплимент факторларына рецепторлар

E. гистосәйкестік молекуласының маркері

 

117. Шынайы киллердің цитоуытты механизмі:

A. қатынастық антиденеге тәуелді цитолиз

B. комплимент-тәуелді цитоуыттылық

C. цитокиндердің секрециясы

D. макрофагтардың белсенділігі

E. фагоцитоз

 

118. Т-лимфоциттердің басты субпопуляциялары:

A. CD-4, CD-8, T-reg

B. CD-4, CD-8, CD-56

C. CD-4, CD-8, CD-14,

D. CD-19, CD-20, CD-3,

E. CD-4, CD-8, CD-20,

 

119. Шынайы киллерге жатады:

A. үлкен гранулярлы лимфоциттер

B. Т-лимфоциттер

C. В-лимфоциттер

D. макрофагтар, фагоциттер, цитоуытты лимфоциттер

E. нейтрофилдер, макрофагтар, лимфоциттер

 

120. 1 және 2 типтегі Т-хелперлер дифференцияланады:

A. цитокиндер секрециясына

B. CD-3, CD-4 маркерлерге

C. CD-56, CD-16 маркерлерге

D. иммуноглобулиндік рецепторларға

E. CD-4, CD-8 маркерлерге

 

121. Орталық иммунологиялық төзімділік құрылады:

A. аутореактивті клондардың жойылу көмегімен иммунды жүйенің орталық ағзаларында

B. аутореактивті клондардың жойылу көмегімен иммунды жүйенің шеткері ағзаларында

C. фагоциттер өнімдерінен шектен тыс зақымданған ұлпаларды тежеу үшін қабыну ошағында

D. трансплантациялық иммунитет кезінде

E. ісікке қарсы иммунитеттің тиімсіздігі кезінде

 

122. Аллергиялық ауруы бар науқасқа себепті аллергенді анықтау қажеттігі бар. Бұл үшін ықтимал аллергендер жиынтығы қолданылады және оларды анықтайды:

A. аллерген-арнайы иммуноглобулина Е деңгейін анықтау

B. комплимент жүйесіндегі компоненттердің құрамын анықтау

C. жалпы қан анализі эозинофилдер мен базофилдер санын есептеу

D. аллерген-арнайы иммуноглобулин G деңгейін анықтау

E. Аллерген-арнайы Т-лимфоциттерді анықтау

 

123. Аллергиялық ауруы бар науқасқа себепті аллергенді анықтау қажеттігі бар. in vitro тесті түрінде негізінен қолданатын әдіс:

A. ИФТ

B. ағынды цитометрия

C. микропреципитация реакциясы

D. турбидиметрия

E. микроскопия

 

124. АИВ диагностикалау үшін бірінші кезеңде вирусты белокқа антиденені анықтау қолданады. Бұл үшін әдістер қолданылу мүмкін:

A. ИФТ

B. тізбекті полимераздық серпіліс

C. ағынды цитометрия

D. микроскопия

E. розеткотүзу

 

125. ЖИТС кезіндегі Т-хелперлер деңгейі және иммунды реттеуші индекс аурудың сатысы мен прогрессиясын көрсетеді. Анализ парағында бұл тән:

A. CD4, CD4/CD8

B. anti HIV

C. CD3, CD20

D. CD8, CD3

E. anti-HCV

 

126. Иммунологиялық әдіс – бұл:

A. ферментативті реакцияларға негізделген әдістер

B. хромогенді реакцияларға негізделген әдістер

C. тек сапалы және жартылай сапалы тестілер

D. микроскопияға негізделген әдістер

E. антиген-антидене реакцияларына негізделген әдістер

 

127. Иммунограмманың диагностикалық маңыздылығы:

A. АИВ/ЖИТС ағымын бағалауға мүмкін береді

B. латентті қабыну үдерісінің орналасу жерін анықтауға мүмкіндік береді

C. аурудың ерте сатысында диагноз қоюға мүмкіндік береді

D. ісікті үдерістің жоқтығы дәледейді

E. ауру қоздырғышын анықтау мүмкіндігі

 

128. Функционалды белсенділіктің кейбір жасушалық тестілері үшін лимфоциттер/мононуклеарларды бөліп алу қажеттілігі бар. Бұл мақсаттар үшін қолдануға болады:

A. тығыздық градиентінде бөлу

B. ИФТ

C. иммуноблоттинг

D. тізбекті полимеразалық реакция

E. розеткотүзу

 

129. Жүктілікті жоспарлаған келіншек TORCH –инфекцияларға анализдер тапсырды. Қызамыққа тапсырылған анализдің нәтижесі: Anti-Rubella-IgM теріс, Anti-Rubella-IgG оң, титр 1:80

A. келіншек қызамықпен ауруып болған, жүктілікті жоспарлауға қарсы көрсеткіш жоқ

B. келіншекте осы сәтте қызамықтың жедел сатысы, жүктілікке тыйым салынады

C. келіншек қызамықтың созылмалы түрімен ауырады, жүктілікке тыйым салынады

D. қызамықтың антиденелеріне тест үлгі бола алмайды

E. келіншек қызамықты генетикалық қабылдамайды, жүктілікті жоспарлауға қарсы көрсеткіш жоқ

 

130. HLA жүйесінің антигені бойынша типирлеу қолданылады:

A. трансплантация үшін донор таңдау үшін

B. ісік ауруларын диагностикалау кезінде

C. инфекциялық ауруларды диагностикалау кезінде

D. иммунды тапшылықты диагностикалауда

E. профилактикалық мақсатта

 

131. ЖИТС – бұл:

A. иммунды жүйенің зақымдану нәтижесінен организмнің қорғаныш күші төмендейтін патологиялық жағдай

B. әртүрлі микобактериялармен шақырылатын әлемде кеңінен таралған адам мен жануарлардың инфекциялық ауруы

C. организмге патогенді микробтардың енуімен шақырылатын бір топ аурулар

D. Corynebacterium diphtheriae бактериясымен шақырылған инфекциялық ауру

E. жедел ішек антропозоонозды инфекциясы

 

132. Біріншілік иммундытапшылықтың жалпы жиілігін құрайды:

A. 10-100 мың тірі туылған нәрестелерде 1 жағдай

B. 10-100 мың тірі туылған нәрестелерде 10 жағдай

C. 10-100 мың тірі туылған нәрестелерде 17 жағдай

D. 10-100 мың тірі туылған нәрестелерде 5 жағдай

E. 10-100 мың тірі туылған нәрестелерде 3 жағдай

 

133. ЖИТС тән емес иммунологиялық тестіні көрсетіңіз:

A. гамма-глобулиндер деңгейінің төмендеуі

B. тежелген бластогенез

C. гамма-глобулиндер деңгейінің жоғарлауы

D. Т-хелперлер санының төмендеуі

E. ЭТЖ жоғарлауы

 

134. HLA гаплотипі ішіндегі рекомбинация жиілігі құрайды:

А. шамамен 1%

В. шамамен 7%

С. шамамен 20%

D. шамамен 5%

Е. шамамен 50%

 

135. Қандай кешеннің әсерінен жүйелі анафилаксия дамитынын көрсетіңіз:

А. Аг- IgE

В. Аг- IgA

С. Аг- IgG

D. Аг- IgM

Е. Аг- IgD

 

136. Баяу типтегі жоғары сезімталдықтың классикалық үлгісін көрсетіңіз:

А. туберкулиндік сынама, қатынасты дерматит

В. ревматизм, қатынасты дерматит

С. АИВ, туберкулиндік сынама

D. анафилаксиялық шок

Е. бронхиальды астма

 

137. Низелоф синдромы - бұл:

A. Т-жасушаның зақымдануымен жүретін ақау

B. В-жасушаның зақымдануымен жүретін ақау

C. комплемент жүйесінің ақауы

D. миелоидты жасушалар ақауы

E. фагоциттердің ақауы

138. IgM:

A. 5 мономерден құралған

B. 550 кД молекулярлық массадан тұрады

C. ά-тізбегі бар

D. γ-тізбегі бар

E. 600 кД молекулярлық массадан тұрады

 

139. IgM:

A. ерте антиденелерді тұрады

B. кеш антиденелерден тұрады

C. онтогенезде кешірек пайда болады

D. филогенезде кешірек пайда болады

E. IgM мономерлік түрі Т-лимфоциттерде болады

 

140. IgG барлық Ig ішінде құрайды:

A. 75%

B. 95%

C. 35%

D. 60%

E. 10%

 

141. IgG мынадай төмен кластарын ажыратады:

A. 4

B. 3

C. 1

D. 5

E. 2

 

142. IgG биологиялық ролі

A. барлығы дұрыс

B. плацента арқылы ену

C. макрофагтрады жинау

D. аллергиялық серпілістерге қатысу

E. антибактериалды қорғаныш

 

143. IgА болады:

A. сүтте

B. жұлын-ми сұйықтығында

C. зәрде

D. асқазан сөлінде

E. спермада

 

144. IgА болады:

A. асқорыту сөлінде

B. жұлын-ми сұйықтығында

C. зәрде

D. асқазан сөлінде

E. спермада

 

145. IgА болады:

A. мұрынның бөліністерінде

B. жұлын-ми сұйықтығында

C. зәрде

D. асқазан сөлінде

E. спермада

 

146. IgА барлық Ig ішінде құрайды:

A. 10-15%

B. 5-7%

C. 20-30%

D. 60-70%

E. 30-40%

 

147. IgА:

A. негізгі секреторлы Ig болып табылады

B. комплементті байланыстырмайды

C. бактерицидтік белсенділікке ие

D. комплементті байланыстырады

E. аллергиялық серпілістерге қатысады

 

148. IgА секреторлы компоненті:

A. молекулалар полимеразциясы үшін қызмет етеді

B. субэпителиалді кеңістікке ауысуға әрекет етеді

C. субэпителиалді кеңістікке ауысуға әрекет етпейді

D. токсиндерді бейтараптандыруға қатысады

E. антигендермен қосылады

 

149. IgЕ:

A. Fc- аймақ арқылы мес жасушалармен өзара әрекеттеседі

B. микрофагтармен өзара әрекеттеседі

C. Купферов жасушаларымен өзара әрекеттеседі

D. микроглиямен өзара әрекеттеседі

E. макрофагтармен өзара әрекеттеседі

 

150. IgЕ:

A. аллергиялық серпілістерге қатысады

B. антибактериалды иммунитетке қатысады

C. комплементті белсендіреді

D. фагоцитозды белсендіреді

E. антипаразитарлы иммунитетті тежейді

 

151. Ig D:

A. В-жасушаларға экспрессияланады

B. барлық Ig ішінде 10% жоғарысын құрайды

C. антибактериалды иммунитетке қатысады

D. фагоцитозды белсендіреді

E. аллергиялық серпілістерге қатысады

 

152. Жасушадан тыс кеңістікте токсиндерді нейтрализациялау іске асырылады:

A. IgG

B. IgЕ

C. IgD

D. IgМ

E. IgА

 

153. Шырыштылардың беткейінде токсиндерді нейтрализациялау іске асырылады:

A. IgА

B. IgG

C. IgМ

D. IgЕ

E. IgD

 

154. Антидене есебінен организмді патогеннен босату кезеңі кіреді, мынадан басқасы:

A. жасушаішілік қорыту

B. фагоциттермен қармау

C. опсонизация

D. антидененің Fc-фрагментінің патогенмен қосылуы

E. нейтрализация

 

155. В-лимфоциттердің антигенарнайы дифференцировкасы аяқталады:

A. плазматикалық жасушалар және есте сақтау жасушаларының құрылуы, антидене синтезі

B. плазматикалық жасушалардың құрылуы

C. есте сақтау жасушаларының құрылуы

D. М класының аниденелер синтезі

E. плазматикалық жасушалар және есте сақтау жасушаларының құрылуы

 

156. IgG және IgM жеткіліксіздігі байқалады:

A. инфекциялық агентке иммунжы жауаптың төмендеуі кезінде

B. иммунитеттің гуморалды топшасының зақымдалуымен жүретін біріншілік имунды тапшылық кезінде

C. белсенді инфекциялық үдеріс кезінде

D. бактериалды антигендерге қарсы жасушалық иммунитеттің белсенділігі кезінде

E. аутоиммундық аурулар кезінде

 

157. HLA-II класының молекулалары мембраналарда анықталады:

А. дендритті жасушалардың

В. Т-лимфоциттердің

С. В-лимфоциттердің

D. макрофагтардың

Е. нейтрофилдердің

 

158. 157.Иммундық жүйенің анатомо-физиологиялық жасалу қағидалары:

А.органно-циркуляторлық

В.нейро-циркуляторлық

С.нейро-органдық

D.органно-селективтік

Е.органно-морфологиялық

 

159. 158.Фосфолипидтарға антиденелер анықталмайды:

A. диабетте

B. тромбоцитопенияда

C. миокард инфарктісі кезінде

D. венозды тромбофлебитте

E. артериалды тромбозда

 

160. 159.Комплимент жүйесін бағалау үшін қолданылмайды:

A. сақина преципитация реакциясы

B. радиальды иммунодиффузия

C. қойдың эритроциттері

D. ракеталы иммунофорез

E. лазерлі нефелометрия

 

161. 160.Биосұйықтықтардағы комплимент деңгейі жылдамдық бойынша анықталады:

A. синтез және катаболизм

B. катаболизм

C. синтез

D. ыдырау

E. диффузия

 

162. 161.Иммунды кешендік патологиялар кезінде комплимент белсенділігінің қызметін бағалау сарысудың қабілеті бойынша жүргізіледі:

A. иммунды преципитацияны тежеу

B. иммундық преципитацияны белсендіру

C. хемотаксисті күшейту

D. хемотаксисті төмендету

E. преципитатты еріту

 

163. 162.Экссудаттағы комплимент нәруыздарының күрт төмендеуі байқалады:

A. қызыл жегі перикардитте

B. туберкулезді плевритте

C. туберкулезді перикардитте

D. ісікті перикардитте

E. ісікті плевритте

 

164. 163.Комплемент жүйесінің ақауын диагностикалау мынадан басқа аурулардың барлығында жүргізіледі:

A. артроз

B. васкулит

C. ЖҚЖ

D. полимиозит

E. шашыраңқы склероз

 

165. 164.Антигенмен алғашқы рет контакт болған кезде ең басында Ig жоғарлайды:

A. IgM

B. IgG

C. IgA

D. IgB

E. IgD

 

166. 165.Антигенмен қайталап контакт болған кезде жоғарлайтын Ig:

A. IgG IgA

B. IgM IgG

C. IgA IgM

D. IgD IgA

E. IgE IgM

 

167. 166.Суперинфекциялар кезінде жоғарлайтын Ig:

A. IgM

B. IgG

C. IgE

D. IgA

E. IgD

 

168. 167.Шырышты қабаттың созылмалы қабынуы кезінде анықталады:

A. IgА төмендейді

B. IgМ төмендейді

C. IgG жоғарлайды

D. IgМ жоғарлайды

E. IgG төмендейді

 

169. 168.Трансплантациялық иммунитет – бұл иммунитеттің қай түрі

A. тұқымқуалаушылық иммунитет

B. туа пайда болған иммунитет

C. поствакциналды иммунитет

D. пассивті иммунитет

E. жүре пайда болған иммунитет

 

170. 169.Генетикалық бөгде ақпаратты тасушы киллинг және организмнің меншікті жасушаларының бұзылуы – бұл:

A. моноциттердің қызметі

B. эритроциттердің қызметі

C. Купферов жасушаларының қызметі

D. базофилдердің қызметі

E. эозинофилдердің қызметі

 

171. 170. Иммунологиялық төзімділік – бұл:

A. арнайы иммунологиялық жауап бермеушілік

B. арнайы емес иммунологиялық жауап бермеушілік

C. қан жүйесінде өзара әсерлесу механизмі

D. иммунитеттің В-жасушалық топшаның функционалды жеткіліксіздігі

E. иммунитеттің Т-жасушалық топшасының функционалды жеткіліксіздігі

 

 

172. 171. Бүйрек трансплантациясы кезінде иммунды супрессорлық терапияның жиі жаымсыз әсерлерін атаңыз:

A. жұқпалы аурулар

B. трансплантантты гипериммунды шеттету

C. трансплантаттың ұзақ уақыт байырқау

D. біріншілік иммунды тапшылық жағдайдың туындауы

E. екіншілік иммунды тапшылықтың туындауы

 

173. 172. Иммуноцитокиндер – иммунды жүйенің негізгі молекулаларына кіреді:

A. лимфокиндер

B. иммуноглобулиндер

C. моноклональды антиденелер

D. пропердиндер

E. простагландиндер

 

174. 173. Бөгде жасушаларға қатысты арнайы цитоуыттылық функциясы – бұл:

A. базофилдер

B. В-лимфоциттер

C. моноциттер

D. Т-лимфоциттер

E. эозинофилдер

 

175. 174. «Жинаушы-жасуша» қызметін атқарады:

A. Т-лимфоциттер

B. В-лимфоциттер

C. моноциттер

D. эозинофилдер

E. базофилдер

 

176. 175.Трансплантациялық иммунитет – бұл иммунитеттің түрі:

A. тұқым қуалаушылық

B. жүре пайда болған

C. туа пайда болған

D. белсенді

E. пассивті

 

177. 176.Шынай цитокиндердің негізгі жасушасы болып табылады:

A. табиғи киллерлер

B. эритроциттер

C. В-лимфоциттер

D. тромбоциттер

E. Купферов жасуша

 

178. 177. Шынайы цитоуытты негізгі жасушалар болып табылады:

A. макрофагтар

B. эритроциттер

C. В-лимфоциттер

D. тромбоциттер

E. Купферов жасушалары

 

179. 178. Шынайы цитоуытты негізгі жасушалар болып табылады:

A. моноциттер

B. эритроциттер

C. В-лимфоциттер

D. тромбоциттер

E. Купферов жасушалары

 

180. 179.Басты гистосәйкестік комплексінің қызметі:

A. оттегі радикалдарын түзу

B. иммунды жүйе ағзаларының дамуы

C. антиденегенез деңгейін бағдарламалау

D. иммунды депрессияның дамуы

E. организмге антигендердің ену сипатын анықтайды

 

181. 180.Ағзаны немесе ұлпаны донордан реципиентке ауысырып отырғызу әртүрлі түрге жатады:

A. ксенотрансплантация

B. изотрансплантация

C. аллотрансплантация

D. аутотрансплантация

E. миксттрансплантация

 

182. 181.Организм шегінде ұлпаларды ауыстырып отырғызу:

A. аутотрансплантация

B. изотрансплантация

C. аллотрансплантация

D. ксенотрансплантация

E. миксттрансплантация

 

183. 182.Біржұмыртқалық егіздер немесе бір инбредті линия өкілдері болып табылатындардың бір организмнен екінші организмге ағза немесе ұлпаны ауыстырып отырғызу:

A. аутотрансплантация

B. изотрансплантация

C. аллотрансплантация

D. ксенотрансплантация

E. миксттрансплантация

 

184. 183. Ағза немесе ұлпаны бір особьтан екіншісіне ауыстырып отырғызу (инбредті емес дербес немесе инбредті линиядағы әртүрлі өкілдер):

A. аллотрансплантация

B. изотрансплантация

C. аутотрансплантация

D. ксенотрансплантация

E. миксттрансплантация

 

185. 184. Иммунологиялық төзімділік – бұл:

A. басқаларға иммунологиялық реативтілік сақталған кезде белгілі антигенге организмнің иммунды жауапқа қабілетсіздігі

B. белгілі антигенге организмнің иммунды жауап қабілеті

C. иммунды жауапқа организм қабілетінің төмендеуі

D. антигендер әсеріне организмнің тұрақтылығы

E. организмнің интерлейкиндер мен гистаминді синтеуздеу қабілетсіздігі

 

186. 185. Иммунды есте сақтау:

A. антигенді енгізген кезде иммунды ес жасушаларының түзілуі

B. сенсибилизация

C. иммунды жауапқа қабілетсіздік

D. иммунды статус параметрлерінің ақпараттық маңыздылығы

E. имунитеттің реттеуші топшасын бағалау

 

187. 186. Аллогенді трансплантатты шеттету реакциясын іске асыратын негізгі жасушаларды атаңыз:

A. Т-киллерлер

B. NK-жасушалар

C. Т-хелперлер

D. макрофагтар

E. Т-супрессорлар

 

188. 187. Жасушалық шынайы цитоуыттылық қамтамасыз етеді:

A. организмнен генетикалық бөгде жасушалардың элиминициясы

B. нәруыздық антигендерге антидене синтезі

C. кез-келген антигенге антисарысу алу

D. төменгі титрлі антиденесі бар сарысуды алу

E. жоғары титрлі антиденесі бар сарысуды алу

 

189. 188. Науқастан «D»" (әлсіз байқалатын антиген D) резус-қатыстылық анықталған кезде қан құю туралы сұрақты шешуде міндетті түрде:

A. қанды жеке донор таңдауға жіберу

B. жуып-шайылған эритроциттерді құю

C. реузс-теріс қанды құю

D. эритроцитарлы массаны құю

E. қан плазмасын құю

 

190. 189. Адамның басты гистосәйкестік комлпексі орналасқан:

A. 6 хромосомада

B. 10 хромосомада

C. 18 хромосомада

D. 3 хромосомада

E. 5 хромосомада

 

191. 190. Кумбс сынамасы үшін қажетті сарысу:

A. антиглобулиндік антисарысу

B. поликлонанти-D-cyпep сарысуы

C. АВО стандартты сарысуы

D. поликлональды антисарысуы

E. антирезус стандартты сарысуы

 

 

192. 191. 5 жасқа дейінгі балаларда қан тобын анықтау үшін стандартты эритроциттерді қолдану кезінде нәтижеде қателіктер болуы мүмкін:

A. сарысу агглютининнің төмен титры

B. қанда аутоантиденелердің болуы

C. эритроциттердің «әлсіз» агглютиногендері

D. сарысу агглютининнің жоғары титры

E. эритроциттердің «күшті» агглютиногендері

 

193. 192. МНС 1-классты өнімдерінің иммунобиологиялық белсенділігі – бұл:

A. жасуша мембранасында антигендерді көрсету

D. иммунды статусты ынталандыру

C. иммуноглобулиндер синтезін бақылау

D. монокиндер синтезін бақылайды

B. антидененің антигенге ұсыну

 

194. 193. HLA-бойынша сәйкес емес қанды құйған кезде, HLA-антигенді енгізгенге организм бөгде антидене бөлу арқылы жауап беретін адамдардың пайызын атаңыз (%)

A. 40%

B. 48%

C. 10%

D. 100%

E. 50%

 

195. 194. Анкилоздаушы спондилитке генетикалық бейімділік байланысқан:

A. В27 аллелмен

B. В8 аллелмен

C. В16 аллелмен

D. В2 аллелмен

E. В12 аллелмен

 

196. 195. Иммундыкомпетентті Т- және В-лимфоциттердің беткейлі маркерлердің қандай типтерін ажыратады?

A. жасының, функционалды айырмашылы, түрлілік маркелері

B. жасының, өзара әрекеттесу сипатының маркерлері

C. жасының, белсенділіктің маркерлері

D. жасының, басымдылықтың маркерлері

E. жасының, басымдылықтың, белсенділіктің маркерлері

 

197. 196. Иммунды конфликт қарқыны, ұзақтығы және соңы анықталады:

A. антигендердің гистосәйкестік салыстырмалы құрамымен

B. қандағы холестерин деңгейімен

C. интерлейкиндер мен гистаминнің өндірілу белсенділігімен

D. реципиенттің тері және шырыштарының жағдайы

E. микроорганизмдер өнімдерінің қызметімен

 

198. 197. Гаптен түсінігіне анықтама беріңіздер:

A. иммуногенді қасиеті жоқ, бірақ организм ұлпаларының нәруыздарымен қосылғаннан кейін аллергиялық серпіліс шақыруға қабілетті зат

B. антигендік қасиеті бар, организмге тек қана парентеральді енген кезде аллергиялық серпіліс шақыратын зат

C. ұлпалардың зақымдануын шақыратын зат

D. иммунологиялық механизмнің қатысуынсыз аллергиялық серпілісті шақыруға қабілетті зат

E. жергілікті серпілісті шаөыратын зат

 

199. 198. Организмде антидене синтезінің орнын көрсетіңіз:

A. В-лимфоциттер

B. Т-лимфоциттер

C. шеткері лимфа түйіндері және көкбауыр шеткері лимфа түйіндері және көкбауыр D. макрофагтар

D. мес жасушалар мен базафилдер

 

200. 199.IgM тиесілі антидене организмге енгізілген мына затқа жауап қайтармайды:

A. амин қышқылдарына

B. аллергенге

C. антигенге

D. адъюванттарға

E. гаптенге

 

201. 200. Ең көп таралған иммуноглобулиндер болып табылады:

A. G класы

B. М класы

C. A класы

D. D класы

E. E класы

 

202. 201.Эпителиалды жасушалардың ролі:

A. IgA секреторлы компонентін синтездейді

B. экстрацеллюлярлы ортаға белсенді затты бөледі

C. барлық Ig класы төмендейді

D. IgE өндіреді

E. полиморфты ядролы лейкоциттерді бұзады

 

203. Комплемент қосып алуға қабілетті:

A. IgM

B. IgA

C. IgD

D. IgE

E. IgA2

 

 

204. Комплемент қосып алуға қабілетті:

A. IgG

B. IgA

C. IgD

D. IgE

E. IgA2

 

205. Эпитоп – бұл:

A. антигеннің белсенді орталығы

B. Ig

C. антидененің белсенді орталығы

D. гаптен

E. нәруыз

 

 

206. Паратоп - бұл:

A. антидененің белсенді орталығы

B. антигеннің белсенді орталығы

C. Ig

D. гаптен

E. нәруыз

 

 

207. Нейтрофилдердің жоғарлауымен болатын лейкоцитоз байқалады:

A. жедел қан кетуден кейін

B. лимфобластозда

C. кіші мөлшерде радиациямен ұзақ сәулеленуде

D. вирустық инфекция кезінде

E. жұқпалы аурулардың соңында

 

208. Нейтрофилдердің төмендеуімен жүретін лейкопения байқалады:

A. сепсис кезінде

B. созымалы жұқпалы аурулардың өршуінде

C. жедел жұқпалы және қабыну үдерістерінде

D. жергілікті іріңді жарада

E. аутоиммундық ауруларда

 

 

209. Ашығу кахексиясында байқалады:

A. лейкоцитозсыз нейтропения

B. лимфоциттердің төмендеу басымдылығымен жүретін лейкопения

C. нейтрофилдердің төмендеуімен жүретін лейкоцитоз

D. лейкопения

E. лейкоцитозсыз нейтрофилия

 

210. Т-хелперлер саны анықталады:

A. СД-4 моноклональді антиденелермен

B. СД-8 моноклональды антиденелермен

C. Манчини әдісімен

D. қой эритроциттерімен (Е-РОК) розеткотүзу реакциясында

E. тышқан эритроциттерімен розеткотүзу реациясында

 

?

211. Т-жүйесін бағалау үшін қолданады:

A. хелпер/супрессорлы индексті (СД4/СД8) анықтау

B. қанда комплиментті анықтау

C. фагоциттердің фагоцитарлы белсенділігін анықтау

D. сарысулық иммуноглобулиндер құрамын анықтау

E. секреторлы иммуноглобулиндер құрамын анықтау

 

212. Осы моноклональды антидененің көмегімен шеткері қанда Т-лимфоциттердің жалпы құрамы анықталады:

A. СД2

B. СД8

C. СД16

D. СД4

E. СД56

 

 

213. Иммунитеттің Т-жүйесін бағалау үшін қолданылмайтын реация:

A. Манчини реакциясы

B. CD4 моноклональды антиденелер

C. CD8 моноклональды антиденелер

D. CD3 моноклональды антиденелер

E. хелпер-супрессорлы индексті анықтау

 

214. Иммунды кешендердің ИФТ кезінде визуализация үшін қолданады:

A. ферменттік белгіні

B. белгі ретінде изотопты

C. қатты фаза

D. арнайы реагент

E. буферлі ерітінді

 

 

215. В-жасушаларды есептеу үшін қолданылмайды:

A. моноклональды антидене

B. ЕМ-РОК

C. Е-РОК

D. ЕАС-РОК