| N | Тема лекции | Лектор | Баллы на зачете | |
| 1-7 | Введение, деление клетки, структура хроматина Репликация: Механизм полуконсервативной репликации. Репликация прокариот: репликативная вилка, ферменты – праймазы, ДНК-полимеразы, хеликазы, SSB, лигазы. Инициация, регуляция инициации. Терминация. Репликация эукариот: ДНК-полимеразы, инициация (ARS), регуляция на уровне инициации, репликация в клеточном цикле, теломеры и теломераза. Репарация: Основные типы повреждений в ДНК, классификация систем репарации и их детальное рассмотрениe (BER, NER и др.), SOS-система. Структура полимераз. Системы рестрикции-модификации. | О.А.Донцова С.Н. Кочетков Е.С. Громова | ||
| 8-11. | Рекомбинация:Гомологическая рекомбинация. Полухиазма Xолидея – структура-разрешение. Кроссинговер, генная конверсия. Ферменты рекомбинации. RecA белок. Митотическая рекомбинация эукариот. Мейотическая рекомбинация, пострепликативная репарация двуцепочечных разрывов ДНК (DSB). Специализированные системы гомологической рекомбинации. Сайт-специфическая рекомбинация. Фаги l, Р1. Бактериальные системы сайт-специфической рекомбинации. Эукариотические системы:V(D)J рекомбинация. Пострепликативная репарация (mismatch). Транспозиция Структура генома. | О.А.Донцова | ||
| 12. | ЗАЧЕТ | |||
| 13 -17 | Транскрипция прокариот: Субъединичный состав и цикл работы РНК-полимеразы E.coli. Регуляция транскрипции, репрессоры активаторы, lac-оперон, альтернативные сигма-факторы. Регуляция азотного метаболизма, регуляция транскрипции фага Т4. Аттенюация. Реитеративная инициация. Взаимодействие с репарационной системой и выход из «арестованных комплексов». Регуляция транскрипции фага l. Транскрипция эукариот: РНК-полимеразы I, II, III (состав, факторы, структура транскрипционных единиц, регуляция) Процессинг: Кэпирование мРНК, сплайсинг мРНК)определение границ интронов, роль РНК-полимеразы, СВС, активаторов, РАР, цикл работы сплайсеосомы, регуляция сплайсинга. Полиаденилирование. Процессинг 3’-конца мРНК гистонов. Транс-сплайсинг, сплайсинг тРНК. Рибозимы I и II группы и другие типы рибозимов (строение, цикл работы, подвижность). Процессинг рРНК. Эдитинг. Стабильность мРНК.Ядерно-цитоплазматический транспорт. | П.В. Сергиев | ||
| 18. | ЗАЧЕТ | |||
| 19-23 | Трансляция:Генетический код, тРНК, аминоацилирование, аминоацил-тРНК-синтетазы. Трансляция у прокариот. Структура мРНК, инициация, элонгация, терминация. Регуляция на уровне трансляции. Структура рибосомы. Трансляция у эукариот, мРНК, инициация, регуляция. Белки после трансляции: Процессинг белков, шапероны, транспорт белков в мембраны и митохондрии, транспорт в ядро, визикулярный транспорт. Протеолиз. | О.А. Донцова | ||
| 24. | ЗАЧЕТ | |||
| 25-29 | Основы генетической инженерии: Характеристика клеточных геномов. Фрагментация ДНК с помощью рестриктаз, манипуляции с концами фрагментов ДНК, ферменты в генной инженерии, способы детекции фрагментов ДНК, требования к векторами для клонирования. Методы селекции и скрининга клонов. Векторы на основе фага l. Библиотеки генов и кДНК. Полимеразная цепная реакция. Направленный и статистический мутагенез с помощью ПЦР. Продукция рекомбинантных белков в бактериях. Основные системы векторов. Регуляторные последовательности. Промоторы и требования к ним. Слитые белки. Тэги для выделения и иммобилизации белков. Способы детекции рекомбинантных белков. Использование сплайсинга белков в генно-инженерных целях. Продукция белков в клетках дрожжей. Челночные векторы, искусственные хромосомы. Исследование белок-белковых взаимодействий с помощью двугибридной системы. Экспрессия рекомбинантных белков в клетках млекопитающих. Промоторы и способы их регуляции. Ретровирусные векторы. Адресующие последовательности. Репортерный белок GFP. | И.В. Смирнов А.А. Белогуров | ||
| 30. | Контрольная работа | |||
| 31-34 . | Основы вирусологии | М.П.Рубцова | ||
| Контрольная работа | ||||
| Клеточная биология 55 | ||||
| ЭКЗАМЕН 100 | ||||
| Max 250 | ||||
«отлично» - 250-200
«хорошо» - 199-160
«удовлетворительно»-159-126
