в/ миокардитом.
Ответ: а.
556. В отличии от опухоли мозга общемозговые симптомы при арахноидите:
а/ выражены умеренно и не имеют тенденции неуклонно прогрессировать.
б/ ярко выражены, быстро прогрессируют.
Ответ: а.
557. При оптико-хиазмальном арахноидите может встречаться:
а/ с-м Кеннеди,
б/ с-м Фовиля,
в/ с-м Аргайла-Робертсона, Ответ: а,
558. Синдром Кеннеди характеризуется;
а/ на одном глазу центральная скотома и атрофия зрительного нерва, на другом застойный сосок,
б/ конвергенция сохранена, аккомодация отсутствует,
в/ болезненность при движении глазных яблок, слезотечение, светобоязнь.
Ответ: а,
559. При исследовании полей зрения при оптико-хиазмальном арахноидите чаще находят: а/ центральную скотому,
б/ битемпоральную гемианопсию с сохранением центральной} зрения,
в/ квадрантная- гемианопсия.
Ответ: а,
560. При первичных оптико-хиазмальных арахноидитах острота зрения снижается:
а/ быстро,
б/ уменьшается медленно.
Ответ: а.
561. При арахноидитах в спинномозговой жидкости у большинства больных:
а/ плеоцитоз выраженный за счет нейтрофилов, повышение белка
б/ плеоиитоз, выраженный за счет лимфоцитов, повышение белка в/ выраженных изменений нет.
Ответ: в.
562. Для первичного оптико-хиазмального арахноидита характерно:
а/ быстрое развитие амавроза,
б/ амавроз не развивается.
Ответ: а,
563. Более благоприятный прогноз:
а/ при остром оптико-хиазмальном арахноидите,
б/ при вторичном оптико-хиазмальном арахноидите.
Ответ: а.
564. Для спинального арахноидита характерен:
а/ выраженный гипертензионный синдром,
б/ корешковый синдром, парестезии,
в/ выраженный менингеальный синдром.
Ответ: б.
565. При всех формах арахноидитов назначают:
а/ гормоны,
б/ антибиотики, дегидратационную, рассасывающую терапию,
в/ противосудорожные препарата.
Ответ: б.
566. Нейрохирургическое вмешательство чаще используют при:
а/ арахноидите мосто-мозжечкового угла,
б/ арахноидите задней черепной ямки,
в/ оптико-хиазмальном арахноидите.
Ответ: в.
567. Непосредственной причиной развития абсцесса головного мозга является:
а/ травма,
б/ воздействие лучистой энергии,
в/ гноеродная флора.
Ответ: в.
568. В зависимости от механизма возникновения абсцесса головного мозга различают на: а/ метастатические, контактные, травматические,
б/ только метастатические,
в/ врожденные, приобретенные.
Ответ: а.
569. Отметьте правильную последовательность стадий развития абсцесса головного мозга:
а/ внедрение возбудителя, латентная.манифестирующая, терминальная,
б/ латентная, стадия внедрения возбудителя, манифестирующая
стадия, терминальная.
в/ стадия внедрения возбудителя, манифестирующая, терминальная, латентная.
Ответ: а.
570. Стадия внедрения возбудителя при абсцессе головного мозга характеризуется клинически:
а/ ухудшением в течении основного заболевания,
б/ отсутствием каких-либо патологических симптомов,
Ответ: а.
571. В анализе периферической крови при абсцессе головного мозга
а/ изменений нет,
б/ лейкоцитоз, нейтрофиллез со сдвигом влево, нарастает СОЭ
в/ лейкоцитоз, лимфоцитоз, повышение СОЭ,
Ответ: б,
572. На глазном дне при абсцессе головного мозга обнаруживаются:
а/ явления неврита,
б/ выраженные застойные явления»
в/ явления отека.
Ответ: б.
573. Какой метод является наиболее достоверным для постановки диагноза абсцесса головного мозга?
а/ исследование глазного дна,
б/ ЭХО-ЭГ, ЭЭГ,
в/ КТ, ЯМРТ.
Ответ: в.
574. Спинальные амиотрофии это:
а/ группа прогрессирующих нервно-мышечных заболеваний, при которых слабость
мышечного аппарата обусловлена поражением спинного мозга,
б/ то же, но слабость мышц обусловлена первичным поражением нервов,
в/ группа наследственных заболеваний, характеризующаяся нарастанием мышечной
слабости и атрофии.
Ответ: а,
575. К спинальным амиотрофиям относятся следующие заболевания:
а/ Шарко-Мари, Дежерина-Сотта,
б/ Вердинга-Гоффмана, Кугельберга-Веландера, в/ Эрба-Ротта, Ландузи-Дежерина.
Ответ: б.
576. При болезни Вердинга-Гоффмана тип наследования:
а/ аутосомно-доминантный,
б/ аутосомно-рецессивный,
в/ сцепленный с Х-хромосомой.
Ответ: б.
577. При спинальной амиотрофии Вердинга-Гоффмана ведущими симптомами являются: а/ центральные параличи,
б/ парезы, мышечная гипотония, сухожильная арефлексия.
в/ легкая мышечная гипотония, сухожильные рефлексы повышен
Ответ: б,
578. Ранняя форма болезни Вердинга-Гоффмана начинает проявляться
а/ с рождения,
б/до 1,5 лет,
в/1,5-2 года.
Ответ: б.
579. Для какой формы болезни Вердинга-Гоффмана характерны в первые дни после рождения вялые парезы конечностей, низкий мышечный тонус, бульбарные расстройства? а/ ранняя,
б/ поздняя,
в/ врожденная.
Ответ: в.
580. Для клиники ранней формы болезни Верднига-Гоффмана характерно:
а/ утрата ранее приобретенных двигательных навыков,
б/ больные долго сохраняют способность к передвижению,
в/ появляются псевдогипертрофии икроножных мышц.
Ответ: а.
581. Интеллект как правило остается сохранным при гидроцефалии
а/ врожденной форме,
б/ ранней форме.
в/ поздней форме
Ответ: в.
582. Смерть при болезни Бердинга-Гоффмана чаще наступает в результате:
а/ сильного истощения,
б/ развитие вырешенных бульбарных нарушений и поражения дыхательной мускулатуры.
в/ острой почечной недостаточности.
Ответ: б,
583. Болезнь Кугельберга-Веландера развивается:
а/ в первые дни после рождения,
б/ до 1,5 лет,
в/ с 2 до 17 лет.
Ответ: в.
584. Болезнь Кугельберга-Веландера характеризуется:
а/ проксимальные парезы, гипотония, арефлексия,
б/ проксимальные парезы, псевдогипертрофии икроножных и ягодичных мышц.
в/ атрофии голеней и стоп, деформация стоп.
Ответ: б,
585. Течение болезни Кугельберга-Веландера:
а/ доброкачественное, больные длительно сохраняют способность самостоятельно
передвигаться,
б/ способность к самостоятельной ходьбе сохраняется редко,
в/ быстро приводит к смерти.
Ответ: а.
586. При биохимическом исследований крови при болезни Кугельберга-Веландера обнаруживают:
а/ умеренное повышение креатинфосфокиназы,
б/ креатинфосфокиназа, альдрлаза в норме,
в/ снижение креатинфосфокиназы,
Ответ: а.
587. Лечение при всех формах спинальных амиотрофий:
а/ строго специфическое,
б/ симптоматическое,
в/ не проводится.
Ответ: б.
588. Амиотрофий невральные это:
а/ группа прогрессирующих нервно-мышечных заболеваний, три которых слабость мышечного аппарата обусловлена поражением спинного мозга,
б/ то же, но слабость мышц обусловлена первичным поражение нервов,
в/ группа наследственных заболеваний, характеризующаяся нарастанием мышечной слабости и атрофии.
Ответ: б.
589. К группе невральных амиотрофий относят:
а/ Шарко-Мари,Дежерина-Сотта,
б/ Вердинга-Гоффмана, Кугельберга-Веландера,
в/ Эрба-Ротта, Ландузи-Дежерина.
Ответ: а.
590. При заболевании Шарко-Мари тип наследования:
а/ аутосомно-доминантный,
б/ аутосомно-рецессивный,
в/ оцепленным с Х-хромосомой,
Ответ: а.
591. Болезнь Шарко-Мари развивается чаще:
а/до Зх лет,
б/ школьный возраст,
в/ зрелый возраст.
Ответ: б
592. Для болезни Шарко-Мари характерны:
а/ дистальные парезы и атрофии,
б/ проксимальные парезы и атрофии,
в/ мозаичные атрофии,
Ответ: а.
593. При болезни Шарко-Мари имеются костные изменения по типу:
а/ саблевидные голени,
б/ фридрейховские стопы,
в/ СКОЛИОЗ III степени,
Ответ: б.
594. Для болезни Шарко-Мари характерно изменение походки по типу:
а/ "утиной",
б/ степпаж,
в/ в позе Вернике-Мана.
Ответ: б.
595. Болезнь Шарко-Мари чаще, встречается среди:
а/ девочек,
б/ мальчиков,
в/ одинаково у обоих полов.
Ответ: б,
596. Миопатии - это:
а/ группа прогрессирующих нервно-мышечных заболеваний, при которых слабость мышечного аппарата обусловлена поражением спинного мозга,
б/ то же, но слабость мышц обусловлена первичным поражением нервов,
в/ группа наследственных заболеваний, характеризующаяся - нарастанием мышечной слабости и атрофии.
Ответ: в.
597. При миопатиях первично поражаются:
а/ клетки передних рогов спинного мозга,
б/ периферические нервные стволы,
в/скелетная мускулатура.
Ответ: в.
598. Характерными признаками патоморфологической картиры прогрессирующих миопатий являются:
а/ деструкция мышц, пролиферация ядер, замещение мышечных волокон соединительной и жировой тканью,
б/ мышца гипертрофирована,
в/ в мышечном волокне увеличено число митохондрий.
Ответ: а.
599. К прогрессирующим миопатиям относятся:
а/ Шарко-Мари Дежерияа-Сотта,
б/Вердинга-Гоффмана.Кугельберга-Веландера,
в/ Эрба-Ротта,Ландуви-Дежерина.
Ответ: в,
600. При болезни Дюшенна тип наследования:
а/ аутосомно-доминанткый,
б/ аутосомно-рецессивный,
в/ сцепленный с Х-хромосомой,
Ответ: в.
601. При болезни Дюшенна болеют только:
а/ мальчики,
б/ девочки,
в/ оба пола одинаково.
Ответ: а,
602. Первые отчетливые признаки болезни. Дюшенна чаще проявляются:
а/ до 3-х лет,
б/ в 3-5 лет,
в/старше 10 лет.
Ответ: б.
603. В начальном стадии болезни Дюшенна наблюдаются следующие симптомы:
а/ развиваются атрофии в дистальных отделах,
б/ недостаточная двигательная активность, слегка перевалива ощаяся походка,
в/ гиперкинеза.
Ответ: б.
604. Постоянным и характерным симптомом болезни Дюшенна является:
а/ псевдогипертрофия икроножных мышц,
б/ "крыловидные лопатки"
в/ "лицо миопата".
Ответ: а.
605. Тяжелая стадия болезни характеризуется.
а/ выреженными бульбарными расстройствами,
б/ невозможностью самостоятельного передвижения, быстрым развитием контрактур и деформацией скелета,
в/ нарушением высших корковых функций.
Ответ: б,
606. Паралитическая стадия болезни Дюшенна рзвивается, как правило
а/ к 5 годам,
б/в 10-11 лет,
в/ в зрелом возрасте.
Ответ: в
607. При болезни Дюшенна сухожильные рефлексы:
а/ повышены,
б/ резко снижены,
в/ соответствуют норме.
Ответ: б,
608. Почти всегда при болезни Дюшенна вовлекается:
а/печень,
б/ сердце,
в/ надпочечники.
Ответ: б.
609. При болезни Эрба-Ротта в первую очередь поражаются мышцы:
а/ дистальных отделов конечностей,
б/ мышцы лица,
в/ тазового пояса и плечевого пояса.
Ответ: в.
610. Характерными симптомами болезни Эрба-Ротта являются:
а/ псевдогипертрофии икроножных мышц,
б/ атрофии мышц плечевого, тазового пояса,"крыловидные лопатки","осиная талия",
в/ бульбарные расстройства.
Ответ: б.
611. Тип наследования при болезни Эрба-Ротта:
а/ аутосомно-доминантный,
б/ аутосомно-рецессивный,
в/ сцеплен с Х-хромосомой.
Ответ: б.
612. Течение болезни Эрба-Ротта:
а/ относительно благоприятное,
б/ быстро приводит к обездвиживанию,
в/ быстро приводит к летальному исходу.
Ответ: а.
613. Тип наследования при болезни Ландузи-Дежерина:
а/ аутосомно-доминантный,
б/ аутосомно-рецессивиый,
в/ сцепленный с Х-хромосомой.
Ответ: а,
614. При болезни Ландузи-Дежерина преобладает поражение:
а/ дистальных отделов конечностей,
б/ лица и плечевого пояса,
в/ плечевого и тазового пояса.
Ответ: б.
615. В отличии от миопатии при атонической форме ДЦП:
а/ сухожильные рефлексы снижены постепенная утрата ранее приобретенных двигательных навыков,
б/ повышенные сухожильные рефлексы, наличие стойких патологических знаков, улучшение двигательных функций,
в/ мышечная слабость развивается вскоре после перенесенного инфекционного заболевания.
Ответ: б.
616. Для прогнозирования возможного повторного рождения больного ребенка в семье с нервно-мышечным заболеванием необходимо провести:
а/ консультацию генетика,
б/ консультацию невропатолога,
в/ консультацию ортопеда.
Ответ: а.
617. Миотонии - это:
а/ группа нервно-мншечных заболеваний, обусловленных поражением спинного мозга,
б/ то же, но обусловленных поражением нервов,
в/ то же, но неспособность расслаблять мышцы после сокращения.
Ответ: в.
618. Болезнь Томсона возникает:
а/ после перенесенной инфекции,
б/ врожденное заболевание,
в/ после тяжелой травмы.
Ответ: б.
619. Для болезни Томсона характерно:
а) атрофия мыши проксимальных отделов,
б/ гипертрофия мышц дистальных отделов,
в/ общая мышечная гипертрофия.
Ответ: в.
620. Миастения характеризуется:
а/ патология синаптического аппарата,
б/ поражением клеток передних рогов мышц спинного мозга,
в/ поражением периферических нервов.
Ответ: а.
621. Для клиники миастении характерно:
а/ снижение объемы и силы движений при повторных сокращениях, мышц,
б/ неспособность расслабить мышцы после сокращения,
в/ костные деформации.
Ответ: а.
622. По степени распространенности двигательных расстройств при миастении выявляют: а/ генерализованную и локальные формы,
б/ только бульбарную,
в/ только генерализованную.
Ответ: а.
623. Наиболее часто встречающиеся и самые ранние симптомы при миастении,
а/ дистальные парезы,
б/ птоз, диплопия, ограничение подвижности глазных яблок,
в/ расстройство дыхания,
Ответ: б.
624. При миастении с преимущественным поражением мимической мускулатуры наблюдается:
а/ асимметрия лица,
б/ гипо- амимия, маскообразное лицо,
в/ блефароспазм.
Ответ: б.
625. Дизартрии, изменение голоса, поперхивание характерно для следующей формы миастении:
а/ с поражением глазодвигательных мышц,
б/ бульбарной,
в/ мимической.
Ответ: б.
626. При миастении сухожильные рефлексы:
а/ повышены,
б/ быстро истощаются,
в/ отсутствуют.
Ответ: б.
627. Для подтверждения диагноза миастении проводят:
а/ прозериновую пробу,
б/ амидопириновую пробу,
б/ пробу с кофеином.
Ответ: а.
628. Острые миастенические кризы характеризуются:
а/ состояние генерализованной мышечной слабости, нарушение дыхания, бульбарные
расстройства,
б/ аритмии, экстрасистолии,
в/ развитием острой почечной недостаточности.
Ответ: а.
629. В основе лечения миастении лежит применение:
а/ антихолинэстеразных препаратов,
б/ противовирусных препаратов,
в/ антибиотиков.
Ответ: а.
630. Укажите правильное число хромосом у здорового человека?
а/ 52,
б/ 46,
в/ 42.
Ответ: б.
631. Какие группы крови могут быть у детей, мать которых имеет II-А, а отец III-B группы крови, оба гетерозиготны?
a/ I-O; П-А; III-B; IV-AB.
б/ II-АВ.
Ответ: а.
632. Эффектами мутаций может быть все, кроме:
а/ изменения расположения нуклеотидов в цепи ДНК,
б/ уменьшения количества половых
клеток,
в/ изменения числа хромосом.
Ответ: в,
633. Как называется хромосомный набор из 47 клеток:
а/ трисомный,
б/ моносомный»
в/ анеуплоидный.
Ответ: а.
634. Второй закон Менделя объясняет:
а/ явление расщепления генов,
б/ явление независимого распределения генов,
в/ явление промежуточного наследования.
Ответ: а.
635. Какие компоненты входя в молекулярную структуру хромосомы?
а/ одна молекула ДНК и белки (гистоны, протамины),
б/ несколько молекул ДНК,
в/ молекулы ДНК и белки (гистоны, протамиы).
Ответ: в.
636. В цитологической диагностике хромосомных заболеваний при меняют все методы, за исключением:.
а/ кариотипирования,
б/ определение полового хроматина,
в/ определение Е-клеток
Ответ: в.
637. Укажите наиболее частый фактор риска, вызывающий болезнь Дауна?
а/ инфекционные заболевания матери в период беременности,
б/ возраст отца более 35 лет,
в/ возраст матери выше 35 лет.
Ответ: в.
638. Укажите какой метод не применяют для диагностики хромосомных заболеваний?
а/ цитологический,
б/ биохимический,
в/ клинико-генеалогический.
Ответ: б.
639. Укажите наиболее достоверный метод диагностики наследственных заболеваний обмена веществ плода?
а/ генеалогический,
б/ цитологический,
в/ биохимический,
Ответ: в,
640. Укажите наиболее эффективный метод диагностики фенилкетонурии у ребенка первых дней жизни?
а/ определение в моче фенилпировиноградной кислоты,
б/ микробиологический тест Гатри,
в/ кариотипирование,
Ответ: б.
641. Укажите максимальный срок назначения диетотерапии,о5еспечивающей нормальное развитие ребенка с фенилкетонурией?
а/ от 1 года до 3 лет,
б/ от 3 до 6 месяцев,
в/ от рождения до 2-3 месяцев.
Ответ: в.
642. Какие препараты обладают наибольшим мутагенным действием?
а/ кортикостероиды,
б/ сульфаниламиды,
в/ нитриты.
Ответ: в.
643. Какой метод диагностики хромосомных заболеваний является наиболее точным?
а/ определение полового хроматина,
б/ клинико-генеалогический,
в/ кариотипирование.
Ответ: в.
644. Какой метод является наиболее простым и доступным для предварительной диагностики числовых аномалий половых хромосом:
а/ кариотипирование,
б/ биохимический,
в/ определение тельца Барра.
Ответ: в.
645. Какой материал является наиболее удобным для диагностирования ферментопатий?
а/ кровь,
б/ моча,
в/ кожа.
Ответ: б.
646. По аутосомно-доминантному типу наследуются все заболевания, кроме:
а/ синдрома Ван-дер-Вуда,
б/ диастемы,
в/ синдрома Гольденхара.
Ответ: в.
647. Какова вероятность повторного рождения больного фенилкетонурией ребенка у клинически здоровых родителей, имеющих уже больного ребенка?
а/0%
б/ 25%
в/ 50%
Ответ: б.
648. Какой метод является наиболее точным в диагностике зиготности близнецов?
а/ дерматоглифика,
б/ полисимптомный метод,
в/ пересадка кожи.
Ответ: в.
649. Транслокация - это:
а/ добавочные участки на хромосоме,
б/ поломка хромосом с перемещением фрагмента на другую хромосому,
в/ хромосомы с генетически равными плечами, образовавшиеся
в результате поперечного деления.
Ответ: б.
650. Аномалии кариотипов плодов приводят к выкидышам чаще в период:
а/ 6- 12 недель,
б/ 13-16 недель,
в/ 25-30 недель,
Ответ: а.
651. Какой путь отрицательного влияния алкоголизма родителей на потомство является доказанным:
а/ мутагенный, тератогенный, соматогенный, наркоманическй,
б/ цитологический.
Ответа: а.
652. Близнецовый метод применяется для:
а/ определения величины пенетрантности,
б/ определения соотносительной роли наследственных и средовых факторов в развитии признака,
в/ определения генетической структуры популяции.
Ответ: б.
653. С чем связана выраженность клинических проявлений у больных наследственными заболеваниями?
а/ типом наследования»
б/ величиной пенетрантности гена,
в/ частотой генотипов в популяции.
Ответ: б.
654. При дерматоглифическом методе диагностики наследственных заболеваний учитывают все признаки, кроме:
а/ расположения сгибательных складок,
б/ дерматографизма,
в/ характера папилярных узоров.
Ответ: б.
655. Какие методы применяют для диагностики наследственных заболеваний?
а/ клинико-генеалогический, близнецовый, популяционный, цитологический, биохимический,
б/ нейрофизиологический,
Ответ: а.
656. В каком возрасте могут проявляться наследственные заболевали,
а/ детском возрасте, зрелом возрасте,
б/ в эмбриональном периоде,
в/ пожилом возрасте.
Ответа: а.
657. Укажите правильное определение наследственных заболеваний
а/ заболевания, вызванные аномалией генов и структурным изменением хромосом и заболевания, наблюдаемые у нескольких членов семьи,
б/ врожденные заболевания.
Ответ: а.
658. По какому типу могут передаваться наследственные заболевали
а/ сцепленное с Y-хромосомой,
б/ аутосомно-рецессивное, аутосомно-доминантное наследование, доминантное, сцепленное с Х-хромосомой, рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой.
Ответ: б.
659. Какие химические факторы могут обладать мутагенным действием?
а/ промышленные отходы, лекарства, гербициды, пестециды,
б/ пищевые консерванты.
Ответ: а,
660. Какие физические факторы могут обладать мутагенным действием?
а/ лучи рентгена,
б/ повышенная влажность.
Ответ: а.
661. Укажите, какие структурные нарушения могут возникать в хромосомах?
а/ изохромосомы,
б/ транслокации, делеции, дупликации, инверсии.
Ответа: б.
662. Какие хромосомные синдромы встречаются только у женщин?
а/ болезнь Дауна,
б/ синдром "кошачьего крика",
в/ синдром Патау,
г/ синдром Шерешевского-Тернера, синдром трипло-Х.
Ответа: г.
663. Какие заболевания встречаются только у мужчин?
а/ болезнь Клайнфельтера, синдром XYY,
б/ дальтонизм,
в/ фенилкетонурия.
Ответ: а,
664. В каких случаях врач должен направлять больного и его родственников на медико-генетическое консультирование?
а/ множественные пороки развития с поражением 3-х и более систем организма, спонтанные аборты и бесплодие,
б/ отставание в психическом и физическом развитии.
Ответ: а.
665. Укажите методы пренатальной диагностики врожденных пороков развития пола плода?
а/ ультразвуковое сканирование, амниоцентез,
б/ биопсия хориона,
Ответ: а.
666. Какие факторы могут обладать тератогенным действием приводящим к рождению детей с расщелинами губы и неба?
а/ инфекционные заболевания во время беременности,
б/ рентгеновское облучение, лекарственные препараты (аспирин, гормоны, антибиотики,
сульфаниламиды)принимаемые во время беременности,
в/ стрессы во время беременности.
Ответ: б.
667. Укажите дерматоглифические особенности, характерные для болезни Дауна?
а/ отсутствие дуг,
б/ увеличение угла А +, "обезьянья складка",
в/ уменьшение угла А +
Ответ: б.
668. Какие заболевания не являются болезнями с наследственным предрасположением:
а/ сахарный диабет,
б/ болезнь Паркиисона, Аддисона-Бирмера,
в/ гипертоническая болезнь.
Ответ: б.
669. Какие факторы обладают тератогенным действием при беременности?
а/ авитаминоз, гипервитаминоз,
б/ прием больших доз антибиотиков,
в/ родовая травма.
Ответ: б.
670. Какие параметры ладонной и пальцевой дерматоглифики являются наиболее генетическим значимыми?
а/ гребневый счет, величина углов ладонных трирадиусов,
б/ число дельт,
в/ разность между количеством радиальных и ульнарных петель,
Ответ: а.
671. При каких хромосомных болезнях часто встречаются расщелины губы и неба?
а/ синдром Патау, синдром Эдварса,
б/ синдром Вольфа-Хиршхорна,
в/ синдром Дауна,
Ответ: а
672 Укажите клинические проявления, характерные для хромосомных заболеваний?
а/ поражение скелета, врожденные пороки,
б/ нарушение психики,
в/ повышенная смертность,
Ответ: а.
673. Укажите изменения кариотипа, которые могут наблюдаться при болезни Дауна?
а/ трисомия, транслокация, мозаицизм,
б/ моносомия,
в/ делеция,
Ответ: а.
674. Клинико-генеалогический метод применяют для:
а/ установления наследственного характера заболевания, определения типа наследования, б/ определения величины пенетрантности гена,
в/ определения степени экспрессивности гена.
Ответ: а
675. Какие заболевания вызваны изменением числа хромосом?
а/ синдром Шерешевского-Тернера, болезнь Дауна, с-м трипло-Х
б/ синдром "кошачьего крика".
Ответ: а
676. Какие заболевания вызваны структурной перестройкой хромосом
а/ синдром "кошачьего крика"
б/ синдром Шерешевского-Тернера,
в/ болезнь Дауна.
Ответ: а.
677. Какие заболевания вызваны аномалией аутосом?
а/ болезнь Клайнфельтера,
б/ синдром Шерешевского-Тернера,
в/ болезнь Дауна.
Ответ: в.
678. Какие заболевания вызваны аномалией половых хромосом?
а/ болезнь Дауна,
б/ болезнь Клайнфельтера, синдром Шерешевекого-Тернера,
Ответ: б.
679. Какие симптомы наблюдаются в продромальном периоде клещевого энцефалита?.
а/ субфебрильная температура, головная боль, слабость, боли в мышцах, костях гиперемия
зева, инъекция склер,
б/ нарушение сознания, параличи и парезы, судороги, повышение температуры,
в/ расстройство чувствительности, поражение ядер ЧМН, менингеальные синдромы.
Ответ: а.
680. Назовите основные клинические симптомы полиомиелитической формы клещевого энцефалита?
а/ острое начало, повышение температуры, вялый паралич мышц шеи и плечевого пояса, б/ острое начало, повышение температуры, судороги, нарушение сознания, поражение ядер ЧМН.
Ответ: а.
681. Чем характеризуется стволовая форма клещевого энцефалита?
а/ повышение температуры, головная боль, рвота, менингеальные симптомы, параличи и
парезы, нарушение чувствительности по проводниковому типу,
б/ бульбарные расстройства с нарушением глотания и фонации, расстройства дыхания и
кровообращения, которые могут привести к летальному исходу,
в/ нарушение сознания, эпилептиформные припадки, поражение ядер 1Х,Х,Х1 пар ЧМН,
пирамидная недостаточность.
Ответ: б.
682. Назовите основные клинические симптомы церебральной формы клещевого энцефалита?
