ІІ варіант.
1. Виберіть два вірні твердження щодо реакції імунної флуореценції (РІФ):
А. Визначаємо АГ на поверхні мікробних клітин
В. Метод має низьку специфічність, але високу чутливість
С. Метод дає можливість виявити наростання титру АТ в крові
Д. Результати оцінюємо за допомогою електронного мікроскопу
Е. Метод передбачає застосування АТ, мічених флюорохромом
2. Які мітки можна застосовувати при постановці імуноферментного аналізу (ІФА)?
А. Інозитол-3-фосфат
В. Тимідинфосфосфорилаза
С. Авідин-біотин-пероксидаза
Д. Еритроцити барана
Е. Аурамін-родамін
3. Які серологічні реакції відносяться до методів експрес-діагностики?
А. Реакція нейтралізації (РН) бляшкоутворення
В. Імуноферментний аналіз (ІФА)
С. Полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР)
Д. Реакція зв’язування комплементу (РЗК)
Е. Реакція нейтралізації (РН) токсину антитоксином
4. Виберіть два вірні твердження, що характеризують ІФА:
А. Можливе застосування з метою експрес-діагностики
В. Метод передбачає застосування антитіл, мічених флюорохромом
С. Це високочутливий та високоспецифічний метод
Д. Метод заснований на ампліфікації НК
Е. Метод дає можливість оцінити реакцію лише якісно
5. Який метод слід обрати для визначення антитіл до ВІЛ у донорській крові?
А. РЗК
В. ПЛР
С. ІФА
Д. РІА
Е. РІФ
6. Як відомо, МКАТ отримують при культивуванні гібридомних клітин. З чого походять такі гібридоми?
А. Є наслідком злиття В- та Т-лімфоцитів
В. Пухлинні клітини з В-клітинної лімфоми
С. Є наслідком злиття збуджених антигенів В-лімфоцитів та макрофагів
Д. Спленоцити білої миші, гіперімунізовані антигеном
Е. Є наслідком злиття збуджених антигенів В-лімфоцитів та мієломних клітин
7. Недоліком мікроскопічного методу діагностики є його недостатня інформативність для ідентифікації мікроорганізмів. Яку імунологічну реакцію слід поставити, щоб підвищити інформативність цього методу?
А. ПЛР
В. РІА
С. ІФА
Д. Реакція гемадсорбції
Е. РІФ
8. До прикладів застосування МКАТ відносять все наведене, ОКРІМ:
А. Лікування новоутворень
В. Нейтралізація токсинів
С. Виявлення АГ мікроорганізмів при діагностиці інфекційного захворювання
Д. Специфічна профілактика інфекційних захворювань
Е. Диференційна діагностика новоутворень
9. За допомогою якого обладнання слід оцінювати результати РІФ?
А. Люмінісцентного мікроскопу
В. Мікроскопу з фазово-контрастним пристроєм
С. Електронного мікроскопу
Д. Мікроскопу з темнопольним конденсором
Е. Світлового мікроскопу
10. Які компоненти мають бути в прямій РІФ (Кунса)?
А. Невідомий антиген + АТ проти шуканого АГ з міткою та без мітки
В. Мічені АГ проти невідомих АТ у сироватці крові хворого + невідомі АТ
С. Невідомий АГ, АТ проти шуканого АГ + антиглобулінові мічені АТ
Д. Невідомий АГ + антитіла проти АГ + комплемент
Е. Мічені АТ проти невідомого АГ + невідомий АГ
Тести “Серологічні реакції з мітками”.
ІІІ варіант.
- Які мітки можна застосовувати при постановці імуноферментного аналізу (ІФА)?
А. Інозитол-3-фосфат
В. Авідин-біотин-пероксидаза
С. Тимідинфосфосфорилаза
Д. Еритроцити барана
Е. Аурамін-родамін
- Які серологічні реакції відносяться до методів експрес-діагностики?
А. Реакція зв’язування комплементу (РЗК)
В. Імуноферментний аналіз (ІФА)
С. Реакція нейтралізації (РН) бляшкоутворення
Д. Полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР)
Е. РН токсину антитоксином
- Які компоненти мають бути в прямій реакції імунної флуоресценції (РІФ) Кунса?
А. Мічені АТ проти невідомого АГ + невідомий АГ
В. Мічені АГ проти невідомих АТ у сироватці крові хворого + невідомі АТ
С. Невідомий антиген + АТ проти шуканого АГ з міткою та без мітки
Д. Невідомий АГ + антитіла проти АГ + комплемент
Е. Невідомий АГ, АТ проти шуканого АГ + антиглобулінові мічені АТ
- Виберіть два вірні твердження щодо РІФ:
А. Результати оцінюємо за допомогою електронного мікроскопу
В. Метод передбачає застосування АТ, мічених флюорохромом
С. Метод дає можливість виявити наростання титру АТ в крові
Д. Визначаємо АГ на поверхні мікробних клітин
Е. Метод має низьку специфічність, але високу чутливість
- Який метод слід обрати для визначення антитіл до ВІЛ у донорській крові?
А. ІФА
В. РІА
С. РЗК
Д. ПЛР
Е. РІФ
- Як відомо, МКАТ отримують при культивуванні гібридомних клітин. З чого походять такі гібридоми?
А. Спленоцити білої миші, гіперімунізовані антигеном
В. Пухлинні клітини з В-клітинної лімфоми
С. Є наслідком злиття В- та Т-лімфоцитів
Д. Є наслідком злиття збуджених антигенів В-лімфоцитів та макрофагів
Е. Є наслідком злиття збуджених антигенів В-лімфоцитів та мієломних клітин
- Недоліком мікроскопічного методу діагностики є його недостатня інформативність для ідентифікації мікроорганізмів. Яку імунологічну реакцію слід поставити, щоб підвищити інформативність цього методу?
А. ПЛР
В. РІА
С. РІФ
Д. Реакція гемадсорбції
Е. ІФА
- Виберіть два вірні твердження, що характеризують ІФА:
А. Метод заснований на ампліфікації НК
В. Метод передбачає застосування антитіл, мічених флюорохромом
С. Це високочутливий та високоспецифічний метод
Д. Можливе застосування з метою експрес-діагностики
Е. Метод дає можливість оцінити реакцію лише якісно
- До прикладів застосування МКАТ відносять все наведене, ОКРІМ:
А. Диференційна діагностика новоутворень
В. Лікування новоутворень
С. Виявлення АГ мікроорганізмів при діагностиці інфекційного захворювання
Д. Нейтралізація токсинів
Е. Специфічна профілактика інфекційних захворювань
- За допомогою якого обладнання слід оцінювати результати РІФ?
А. Мікроскопу з темнопольним конденсором
В. Мікроскопу з фазово-контрастним пристроєм
С. Електронного мікроскопу
Д. Люмінісцентного мікроскопу
Е. Світлового мікроскопу
Коди вірних відповідей
| І варіант | ІІ варіант | ІІІ варіант | |||
| С | А, Е | В | |||
| А | С | В | |||
| Д | В | А | |||
| А | А, С | В, Д | |||
| А | С | А | |||
| А, С | Е | Е | |||
| В, С | Е | С | |||
| С | Д | С, Д | |||
| А | А | Е | |||
| Д | Е | Д |
Додаток 2. Тестові завдання до заняття по темі:
“Вакцини та імунні сироватки”
Варіант 1
1. Хто вперше отримав живу вакцину?
А. Кох
Б. Пастер
В. Мечніков
Г. Дженнер
Д. Рамон
2. Як була отримана вакцина БЦЖ?
А. На нечутливих тваринах
Б. Хімічним шляхом
В. На картопляно-гліцериновому середовищі з жовчу
Г. Дією на вакцинний штам підвищеної температури
Д. На середовищі Левенштейна-Йенсена
3. Хто вперше отримав анатоксин?
А. Пастер
Б. Рамон
В. Кох
Г. Чумаков
Д. Кальметт
4. Що таке вакцини?
А. Антисептики
Б. Антибіотики
В. Препарати, що вміщують антитіла
Г. Еубіотики
Д. Антигенні препарати
5. Як створити штучний пасивний імунітет?
А. Ввести імуноглобулін
Б. Ввести живу вакцину
В. Лікувати антибіотиками
Г. Ввести анатоксин
Д. Ввести імунні діагностичну сироватку
6. Який імунітет формується після введення інактивованої вакцини?
А. Загальний і місцевий
Б. Загальний
В. Місцевий
Г. Клітинний
Д. Антитоксичний
7. Яку серологічну реакцію використовують для визначення сили анатоксину?
А. Аглютинації
Б. Флокуляції
В. Непрямої гемаглютинації
Г. Зв’язування комплементу
Д. Лізису
8. Які вакцини використовуються не стерильними?
А. Хімічні
Б. Генно-інженерні
В. Анатоксини
Г. Живі
Д. Інактивовані
9. З якою метою використовують імунні діагностичні сироватки?
А. Для серологічної ідентифікації чистої культури бактерій
Б. Для профілактики інфекційних захворювань
В. Для серологічної діагностики інфекційних захворювань
Г. Для створення штучного пасивного імунітету
Д. Для лікування хронічних хворих
10. Який метод контролю вакцинних препаратів не використовують?
А. На стерильність
Б. На відсутність шкідливості
В. Визначення антимікробної активності
Г. Здатність викликати антитілоутворення
Д. На онкогенність
“Вакцини та імунні сироватки”
Варіант 2
1. Хто вперше отримав анатоксин?
А. Кох
Б. Пастер
В. Кальметт
Г. Рамон
Д. Чумаков
2. Який імунітет формується після введення живої вакцини?
А. Клітинний
Б. Місцевий
В. Антитоксичний
Г. Загальний
Д. Загальний і місцевий
3. Що таке вакцини?
А. Еубіотики
Б. Антигенні препарати
