ТЕМА: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА. СОСУДЫ МИКРОЦИРКУЛЯТОРНОГО РУСЛА. ЛИМФАТИЧЕСКИЕ СОСУДЫ. СЕРДЦЕ.
| 1. | У пациента, страдающего сахарным диабетом, отмечается поражение сосудов, обусловленное метаболическими нарушениями. Какие сосуды микроциркуляторного аппарата при этом вовлекаются в патологический процесс? | |||
| * | Капилляры | |||
| 2. | Артериолы | |||
| 3. | Прекапилляры | |||
| 4. | Венулы | |||
| 5. | Посткапилляры | |||
| 2. | @ & | На гистологическом препарате представлены кровеносные капилляры. Какие клетки, которые входят в состав стенки капилляров, регулируют их диаметр? | ||
| * | Перициты. | |||
| 2. | Эндотелиоциты. | |||
| 3. | Адвентициальные. | |||
| 4. | Гладкие миоциты. | |||
| 5. | Миоэпителиальные. | |||
| 3. | @ & | При ультрамикроскопическом исследовании печени наблюдаются кровеносные сосуды, их эндотелиальные клетки имеют мелкие поры, которые формируют ситовидные участки. Базальная мембрана в них чаще всего отсутствует. Для каких сосудов печени характерно такое строение? | ||
| * | Синусоидных капилляров. | |||
| 2. | Центральной вены. | |||
| 3. | Поддольковой вены. | |||
| 4. | Междольковой вены. | |||
| 5. | Междольковой артерии. | |||
| 4. | @ | На электронной микрофотографии органа выявляется капилляр. В его эндотелии находятся многочисленные истончения цитоплазмы. Базальная мембрана беспрерывная. В каком органе находится этот капилляр? | ||
| * | Гипофизе. | |||
| 2. | Коре больших полушарий. | |||
| 3. | Печени. | |||
| 4. | Селезенке. | |||
| 5. | Скелетных мышцах. | |||
| 5. | @& | Назовите сосуд микроциркуляторного русла, в котором во внутренней оболочке подэндотелиальный слой слабо выражен, внутренняя эластическая мембрана очень тонкая. Средняя оболочка образована 1-2 слоями спирально направленных гладких миоцитов. | ||
| * | Артериола | |||
| 2. | Венула | |||
| 3. | Капилляр соматического типа | |||
| 4. | Капилляр фенестрированного типа | |||
| 5. | Капилляр синусоидного типа | |||
| 6. | @ | На электронной микрофотографии видны сосуды мелкого калибра, в которых отсутствует базальная мембрана и перициты, однако имеются якорные фибриллы. Назовите сосуд. | ||
| * | лимфокапилляр | |||
| 2. | артериола | |||
| 3. | венула | |||
| 4. | гемокапилляр синусоидного типа | |||
| 5. | гемокапилляр висцерального типа | |||
| 7. | & | На гистологическом препарате в составе органа выявляются широкие капилляры, стенка которых образована крупными эндотелиоцитами, базальная мембрана не сплошная, перициты отсутствуют. Речь идет про: | ||
| * | лимфатические капилляры | |||
| 2. | висцеральные гемокапилляры | |||
| 3. | синусоидные гемокапилляры | |||
| 4. | соматическиеі гемокапилляры | |||
| 5. | вены безмышечного типа | |||
| 8. | @ & | В одной из оболочек органа сердечно-сосудистой системы при гистологическом исследовании определяются ядросодержащие анастомозирующие волокна. Волокна состоят из клеток, которые в области контактов образуют вставочные диски. Какая ткань образует данную оболочку? | ||
| * | 1. | Поперечнополосатая сердечная | ||
| 2. | Поперечнополосатая скелетная | |||
| 3. | Гладкая мышечная | |||
| 4. | Рыхлая волокнистая соединительная | |||
| 5. | Плотная волокнистая соединительная | |||
| 9. | Общая масса миокарда у маленьких детей и у взрослого человека различается в несколько раз. Какой основной процесс обеспечивает увеличение массы миокарда с возрастом? | |||
| * | 1. | Полиплоидия кардиомиоцитов | ||
| 2. | Распределение кардиомиоцитов | |||
| 3. | Активация макрофагов | |||
| 4. | Пролиферация фибробластов | |||
| 5. | Пролиферация гладких миоцитов | |||
| 10. | @ | В результате тромбоза левой венечной артерии произошла гибель группы сократительных кардиомиоцитов (инфаркт миокарда). Активность каких гистологических структур обеспечит заживление в области повреждения? | ||
| * | 1. | повышение секреторной активности фибробластов | ||
| 2. | пролиферация сохранившихся кардиомиоцитов | |||
| 3. | пролиферация миосимпласта | |||
| 4. | пролиферация миосателитоцитов (клеток-спутниц) | |||
| 5. | пролиферация гладких миоцитов | |||
| 11. | @ & | В гистологическом препарате стенки сердца основную массу миокарда образуют кардиомиоциты, которые с помощью вставочных дисков формируют мышечные волокна. Соединение какого типа обеспечивает электрическую связь соседних клеток? | ||
| * | Щелевой контакт (нексус). | |||
| 2. | Десмосома. | |||
| 3. | Полудесмосома. | |||
| Плотный контакт. | ||||
| 5. | Простой контакт. | |||
| 12. | @ & | Миокардиодистрофия сопровождается нарушением метаболизма кардиомиоцитов. С нарушением развития какого источника связана эта патология? | ||
| * | 1. | Миоэпикардиальной пластинки | ||
| 2. | Миотома | |||
| 3. | Энтодермы | |||
| 4. | Эктодермы | |||
| 5. | Мезенхимы | |||
| 13. | У новорожденного диагностированы нарушения развития миокарда желудочка. С нарушением развития какого эмбрионального источника связана эта патология? | |||
| * | Висцеральной спланхноплевры | |||
| 2. | Париетальной спланхноплевры | |||
| 3. | Энтодермы | |||
| Эктодермы | ||||
| 5. | Мезенхимы | |||
| 14. | @ | При обследовании ребенка с диагнозом врожденной кардиомиопатии была выявлена патология развития сердечной мышцы. В каком из зачатков произошло нарушение во время эмбриогенеза? | ||
| * | Вентральной мезодерме | |||
| 2. | Аллантоисе | |||
| 3. | Плакодах | |||
| 4. | Зародышевой энтодерме | |||
| 5. | Прехордальной пластинке | |||
| 15. | @ & | Во время эмбриогенеза сердца отмечено нарушение развития одной из его оболочек, а именно эндокарда. Какой источник развития подвергся повреждению? | ||
| * | Мезенхима. | |||
| 2. | Эктодерма. | |||
| 3. | Энтодерма. | |||
| 4. | Висцеральный листок мезодермы. | |||
| 5. | Париетальный листок мезодермы. | |||
| 16. | У больного эндокардитом обнаруживается патология клапанного аппарата внутренней оболочки сердца. Какие ткани образуют клапаны сердца? | |||
| * | Плотная соединительная ткань, эндотелий | |||
| 2. | Рыхлая соединительная ткань, эндотелий | |||
| 3. | Сердечная мышечная ткань, эндотелий | |||
| Гиалиновая хрящевая ткань, эндотелий | ||||
| 5. | Эластическая хрящевая ткань, эндотелий | |||
| 17. | У человека частота сердечных сокращений сохраняется на уровне, не превышающем 40 раз в минуту. Что является водителем ритма сердца у этого человека? | |||
| * | 1. | Атриовентрикулярный узел | ||
| 2. | Синоатриальный узел | |||
| 3. | Волокна Пуркинье | |||
| 4. | Пучок Гиса | |||
| 5. | .Ножки пучка Гиса | |||
| 18. | Во время эмоционального возбуждения частота сердечных сокращений у человека 30 лет достигла 112 в мин. Какой отдел проводящей системы сердца отвечает за это изменение? | |||
| * | 1. | Синоатриальный узел | ||
| 2. | Волокна Пуркинье | |||
| 3. | Атриовентрикулярный узел | |||
| 4. | Пучок Гиса | |||
| 5. | Ножки пучка Гиса | |||
| 19. | @ | На гистологическом препарате стенки сердца под эндокардом можно видеть очень крупные овальные и округлые клетки со светлой цитоплазмой и небольшим количеством органел и миофибрилл. Какие это клетки? | ||
| * | Клетки Пуркинье | |||
| 2. | Сократительные кардиомиоциты | |||
| 3. | Секреторные кардиомиоциты | |||
| Гладкие миоциты | ||||
| 5. | Р –клетки | |||
| 20. | @ & | У больного при ЭКГ-исследовании выявлена атриовентрикулярная блокада, связанная с нарушением проведения электрического импульса к рабочим кардиомиоцитам желудочка сердца. Какие структурные компоненты сердечной мышечной ткани обеспечивают согласованное сокращение рабочих кардиомиоцитов предсердий и желудочков? | ||
| * | проводящие кардиомиоциты | |||
| 2. | пейсмекеры | |||
| 3. | нервные волокна | |||
| 4. | коллагеновые волокна | |||
| 5. | рабочие кардиомиоциты | |||
| 21. | В реанимационном отделении проводилась интенсивная терапия больному с инфарктом миокарда. Прогноз к дальнейшей функции миокарда неблагоприятный. С чем это может быть связано? | |||
| * | С нарушением строения сократительных кардиомиоцитов | |||
| 2. | С нарушением строения гладких міоцитиів миокарду | |||
| 3. | С нарушением строения міофибробластов соединительной ткани миокарда | |||
| С нарушением миосимпластических структур миокарда | ||||
| 5. | С изменениями строения соединительной ткани миокарда | |||
| 22. | @ | Начальной цепочкой в патогенезе миокардиодистрофии является нарушение транспорта Са++ на мембранах кардиомиоцитов. Какие мембранные структуры входят в состав триад, которые обеспечивают транспорт Са++ при сокращенииі сердечной мышцы? | ||
| * | Т-трубочки, сарколемма и терминальные цистерны ЭПС | |||
| 2. | Т-трубочки, S-система и мембраны митохондрий | |||
| 3. | ЭПС, комплекс Гольджи и лизосомы | |||
| 4. | Т-трубочки, S-цистерны и комплекс Гольджи | |||
| 5. | Сарколемма, ЭПС и комплекс Гольджи | |||
| 23. | Больная 56 лет обратилась к врачу с жалобами на одышку, сердцебиение, отечность рук и ног. Был установлен диагноз сердечной недостаточности вследствие нарушения трофики сердечной мышцы. Какие внутриклеточные структуры обеспечивают запас трофического материала в физиологических условиях? | |||
| * | Гликоген, липиды | |||
| 2. | Гладкая ЭПС | |||
| 3. | Гранулярная ЭПС | |||
| 4. | Пиноцитозные пузырьки | |||
| 5. | Т-система | |||
| 24. | Известно, что сократительные кардиомиоциты соединяются между собой с помощью вставочных дисков, в образовании которых принимают участие соединения трех типов. Укажите правильный ответ | |||
| * | десмосома, щелевой контакт, зоны слипания | |||
| 2. | адгезивный контакт, десмосома | |||
| 3. | синапс, десмосома, плотный контакт | |||
| 4. | синапс, десмосома, щелевой контакт | |||
| 5. | плотный, щелевой контакт, зона слипания | |||
| 25. | В миокарде предсердия при гистохимическом исследовании выявляются кардиомиоциты, содержащие гранулы, богатые гликопротеинами. Укажите данный вид клеток. | |||
| * | 1. | Секреторные | ||
| 2. | Сократительные | |||
| 3. | Р-клетки | |||
| 4. | Клетки Пуркинье | |||
| 5. | Переходные клетки | |||
| 26. | На микропрепарате представлена стенка сердца.В одной из оболочек находятся сократительные, секреторные и проводящие миоциты, эндомизий с кровеносными сосудами. Какой оболочке и какому отделу сердца принадлежат данные структуры? | |||
| * | 1. | Миокарду предсердий | ||
| 2. | Эндокарду желудочков | |||
| 3. | Перикарду | |||
| 4. | Адвентициальной оболочке | |||
| 5. | Эпикарду | |||
| 27. | @ & | Среди разных видов предсердных кардиомиоцитов есть такие, которые вырабатывают натрийуретический фактор, который расслабляет гладкие миоциты стенки сосудов и угнетает секрецию альдостерона и вазопрессина. К какому типу относятся эти кардиомиоциты? | ||
| * | Секреторные кардиомиоциты | |||
| 2. | Атипичные кардиомиоциты | |||
| 3. | Типичные кардиомиоциты | |||
| 4. | Волокнистые кардиомиоциты | |||
| 5. | Вставочные кардиомиоциты | |||
| 28. | На гистологическом препарате видно оболочку сердца, которая является висцеральным листком перикарда, в соединительнотканной основе которой есть поверхностный и глубокий слои коллагеновых и эластических волокон. Назовите оболочку. | |||
| * | эпикард | |||
| 2. | миокард | |||
| 3. | перикард | |||
| 4. | эндокард | |||
| 5. | эпикард и перикард | |||
| 29. | В перикардиальной полости у больного с выпотным перикардитом выявлено большое количество жидкости. Нарушение функциональной активности каких клеток стало причиной этого явления? | |||
| * | 1. | Мезотелиоциты | ||
| Фибробласты | ||||
| 3. | Сократительные кардиомиоциты | |||
| 4. | Проводящие кардиомиоциты | |||
| 5. | Эндотелиоциты | |||
ТЕМА: СИСТЕМА ОРГАНОВ КРОВЕТВОРЕНИЯ И ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ. ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ.
| 1. | & | У больного (46 лет), который попал в гематологическое отделение больницы, выявлено нарушение процессов гранулоцитопоэза и тромбоцитопоэза. В каком из перечисленных органов происходит патологический процесс? |
| * | 1. | Красный костный мозг |
| 2. | Вилочковая железа (тимус) | |
| 3. | Селезенка | |
| 4. | Лимфатический узел | |
| 5. | Небная миндалина | |
| 2. | У больного анемией в анализе крови выявлено нормальное количество эритроцитов, но с низким содержанием гемоглобина. Функция какого кроветворного органа нарушена? | |
| * | красный костный мозг | |
| 2. | селезенка | |
| 3. | тимус | |
| лимфатический узел | ||
| 5. | миндалина | |
| 3. | У больного, 50 лет, после гастрэктомии возникла мегалобластическая анемия. Нарушение функции какого органа имеет место? | |
| * | Красного костного мозга | |
| 2. | Печени | |
| 3. | Селезенки | |
| 4. | Лимфатических узлов | |
| 5. | Тимуса | |
| 4. | @ & | На препарате мазка красного костного мозга человека среди клеток миелоидного ряда и адипоцитов встречаются клетки отростчатой формы с оксифильной цитоплазмой, которые контактируют своими отростками. Какие это клетки? |
| * | 1. | Ретикулярные |
| 2. | Фибробласты | |
| 3. | Макрофаги | |
| 4. | Дендритные клетки | |
| 5. | Остеоциты | |
| 5. | @ & | На микропрепарате красного костного мозга обнаружены многочисленные капилляры, через стенку которых в кровеносное русло выходят зрелые форменные элементы крови. К какому типу принадлежат эти капилляры? |
| * | 1. | Синусоидные |
| 2. | Соматические | |
| 3. | Фенестрированные | |
| 4. | Лимфатические | |
| 5. | Висцеральные | |
| 6. | @ | В условном эксперименте в красном костном мозге человека в полихроматофильных эритробластах разрушены рибосомы. Синтез какого специфичного белка нарушится? |
| * | Глобина | |
| 2. | Фибриногена | |
| 3. | Коллагена | |
| Эластина | ||
| 5. | Ламинина | |
| 7. | На электронной микрофотографии представлена клетка макрофагической природы, вдоль отростков которой располагаются эритроциты на разных стадиях дифференцировки. Клетка какого органа представлена? | |
| * | 1. | Красный костный мозг |
| 2. | Тимус | |
| 3. | Селезенка | |
| 4. | Миндалина | |
| 5. | Лимфатический узел | |
| 8. | @ & | В красном костном мозге клетки крови, которые развиваются, расположены островками. Некоторые из островков связаны с макрофагами. Какие форменные элементы крови развиваются в этих островках? |
| * | 1. | Эритроциты. |
| 2. | Предшественники Т- и В-лейкоцитов. | |
| 3. | Моноциты. | |
| 4. | Тромбоциты. | |
| 5. | Базофильные гранулоциты. | |
| 9. | Основным методом установления диагноза при заболеваниях крови служит изучение миелограммы: процентного содержания кроветворных клеток на разных стадиях развития. Укажите, какие из ниже перечисленных клеток красного костного мозга в норме относятся к периферическому кровотоку. | |
| * | Ретикулоцит | |
| 2. | Мегакариоцит | |
| 3. | Проэритробласт оксифильный | |
| 4. | Проэритробласт базофильный | |
| 5. | Миелоцит | |
| 10. | @ & | На электронной микрофотографии красного костного мозга определяется мегакариоцит, периферическая часть цитоплазмы которого пронизана демаркационными каналами. Какую роль играют данные структуры? |
| * | Отделение тромбоцитов | |
| 2. | Увеличение площади поверхности клеток | |
| 3. | Увеличение количества ионных каналов | |
| Деление клетки | ||
| 5. | Разрушение клетки | |
| 11. | При обследовании больного 26 лет проведено гистологическое исследование пунктата красного костного мозга и выявлено значительное уменьшение количества мегакариоцитов. Как это отразится на взаимоотношении форменных элементов периферической крови? | |
| * | 1. | Уменьшится количество тромбоцитов |
| 2. | Уменьшится количество эритроцитов | |
| 3. | Уменьшится количество эозинофилов | |
| 4. | Уменьшится количество нейтрофилов | |
| 5. | Уменьшится количество В-лимфоцитов | |
| 12. | В препарате красного костного мозга человека обнаруживаются скопления гигантских клеток, расположенных в тесном контакте с синусоидными капиллярами. Назовите форменные элементы крови, которые образуются из этих клеток. | |
| * | 1. | Кровяные пластинки |
| 2. | Эритроциты | |
| 3. | Лейкоциты | |
| 4. | Моноциты | |
| 5. | Лимфоциты | |
| 13. | @ & | При гистологическом исследовании биоптата красного костного мозга обнаружены клетки гранулоцитарного ряда. Укажите, какие изменения происходит с ядром при дифференцировки этих клеток. |
| . * | Сегментация. | |
| 2. | Полиплоидизация. | |
| 3. | Пикноз | |
| 4. | Энуклеация. | |
| 5. | Увеличение размеров. | |
| 14. | Вследствие большого кровотечения у пациента установлено уменьшение количества эритроцитов в одном литре крови. Через небольшой промежуток времени этот показатель нормализовался. За счет каких дополнительных источников гемоцитопоэза состоялось восстановление их количества? | |
| * | Очагов гемопоеза желтого костного мозга диафизов трубчатых костей | |
| 2. | Красного костного мозга диафизов трубчатых костей | |
| 3. | Красного костного мозга плоских костей | |
| Селезенки | ||
| 5. | Лимфоузлов | |
| 15. | @ | У ребенка с нарушенной иммунной реактивностью проведено изучение антигеннезависимой пролиферации и дифференцировки Т-лимфоцитов. Пунктат какого органа был взят для исследования? |
| * | 1. | Тимуса. |
| 2. | Селезенки. | |
| 3. | Лимфатического узла. | |
| 4. | Красного костного мозга. | |
| 5. | Небной миндалины. | |
| 16. | В организме больного обнаружены антитела против тимозинов. Дифференцировка каких клеток нарушится у пациента в первую очередь? | |
| * | 1. | Т-лимфоцитов. |
| 2. | Моноцитов. | |
| 3. | В-лимфоцитов. | |
| 4. | Макрофагов. | |
| 5. | Плазмоцитов. | |
| 17. | В препаратах представлены срезы органов кроветворения и иммуногенеза человека, для которых характерно наличие лимфоидной ткани, формирующей различные структуры (лимфатические узелки, дольки, тяжи). Определите, в каком из органов происходит антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка лимфоцитов. | |
| * | 1. | Тимус |
| 2. | Миндалина | |
| 3. | Селезенка | |
| 4. | Гемолимфатические узлы | |
| 5. | Лимфатические узлы. | |
| 18. | @ | У мужчины была выявлена опухоль мозга. Какой из перечисленных органов иммунной системы в первую очередь отвечает за нарушение противоопухолевого иммунитета? |
| * | 1. | Тимус |
| 2. | Лимфатические узлы | |
| 3. | Селезенка | |
| 4. | Костный мозг | |
| 5. | Лимфоидная ткань кишечника. | |
| 19. | @ | В гистопрепарате выявляется дольчатый орган. Каждая долька имеет корковое и мозговое вещество. Паренхима долек образована лимфоидной тканью, в которой находятся Т-лимфоциты на разных стадиях пролиферации и дифференцировки. Микроокружение представлено эпителиоретикулярными клетками. В мозговом веществе определяются тельца Гассаля. Какой орган имеет даное строение? |
| * | 1. | Тимус. |
| 2. | Почка. | |
| 3. | Лимфатический узел. | |
| 4. | Надпочечник. | |
| 5. | Селезенка. | |
| 20. | Мозговое вещество дольки кроветворного органа на гистологическом препарате имеет более светлую окраску и содержит эпителиальные тельца. Какому органу принадлежат данные морфологические признаки? | |
| * | 1. | Тимуса |
| 2. | Лимфатическому узлу | |
| 3. | Селезенке | |
| 4. | Печени | |
| 5. | Почке | |
| 21. | @ | На электронной микрофотографии видна клетка отростчатой формы, содержащая в глубоких инвагинациях плазмолеммы дифференцирующиеся лимфоциты. Для какого органа характерна такая ультраструктура? |
| * | 1. | Тимус |
| 2. | Красный костный моз | |
| 3. | Селезенка | |
| 4. | Миндалина | |
| 5. | Печень | |
| 22. | & | На микропрепарате представлен орган, строму которого составляют эпителиоциты отросчатой формы, образующие трехмерную сеть, в которой находятся развивающиеся и погибающие лимфоциты. Какой орган представлен? |
| * | 1. | тимус |
| 2. | красный костный мозг | |
| 3. | селезенка | |
| 4. | миндалина | |
| 5. | лимфатический узел | |
| 23. | Во время развития иммунной реакции организма, как ответ на патогенный агент, Т-лимфоциты дифференцируются в антигенреактивные киллеры, хелперы и супрессоры. В каких органах из указанных ниже это не наблюдается? | |
| * | вилочковая железа (тимус) | |
| 2. | селезенка | |
| 3. | лимфатический узел | |
| небная миндалина | ||
| 5. | лимфатические узлы желудка | |
| 24. | @ & | У больного наблюдаются признаки аутоиммунного поражения органов, которое может быть следствием нарушения структуры и функции гематотимусного барьера. Какие структуры принимают участие в его образовании? |
| * | Эндотелиоциты и базальная мембрана капилляров | |
| 2. | Дендритные макрофаги | |
| 3. | Тельца Гассаля | |
| 4. | Посткапиллярные венулы мозгового вещества | |
| 5. | Соединительнотканные трабекулы | |
| 25. | В гистологическом препарате определяется дольчатый орган, паренхима которого образованная лимфоидной тканью. В состав каждой дольки органа входят корковое и мозговое вещество. Какие клетки в этом органе образуют микроокружение для лимфоцитов, которые развиваются? | |
| * | Эпителиоретикулярные. | |
| 2. | Ретикулярные. | |
| 3. | Адипоциты. | |
| 4. | Эндотелиоциты. | |
| 5. | Остеобласты. | |
| 26. | @ | При гистологическом исследовании тимуса мужчины в возрасте 40 лет обнаружено уменьшение в дольке паренхиматозных элементов тимуса, возрастание количества жировой и рыхлой соединительной ткани, обоагащение тимусными тельцами при неизменной общей массе органа. Как называется такое явление? |
| * | 1. | Возрастная инволюция тимуса |
| 2. | Акцидентальная инволюция тимуса | |
| 3. | Гипотрофия тимуса | |
| 4. | Дистрофия тимуса | |
| 5. | Атрофия тимуса | |
| 27. | & | На гистологическом микропрепарате среза тимуса выявляется соединительная ткань, насыщенная липоцитами и тельцами Гассаля. В результате каких процессов произошли такие изменения? |
| * | Возрастная инволюция | |
| 2. | Акцидентальная инволюция | |
| 3. | Тимико-лимфатический статус | |
| 4. | Разрастание лимфоидной ткани | |
| 5. | Возрастание угрозы опухоли | |
| 28. | При инфекционных заболеваниях, интоксикациях в дольках тимуса возрастает количество ретикулоэпителиоцитов, телец Гассаля, становится более широкой площадь мозгового вещества. Дайте название этим изменениям в тимусе. | |
| * | 1. | Акцидентальная инволюция |
| 2. | Возрастная инволюция | |
| 3. | Тимико-лимфатический статус | |
| 4. | Т-иммунодефицит | |
| 5. | В-иммунодефицит | |
| 29. | @ & | При действии на организм неблагоприятных факторов в тимусе происходит перестройка органа, которая сопровождается массовой гибелью тимоцитов, выселением их а периферические органы, пролиферацией эпителиоретикулоцитов. Какое название носит такое явление? |
| * | 1. | Акцидентальная инволюция тимуса |
| 2. | Возрастная инволюция тимуса | |
| 3. | Гипотрофия тимуса | |
| 4. | Дистрофия тимуса | |
| 5. | Атрофия тимуса | |
