4 – зубчатый тетанус, одиночное сокращение, гладкий тетанус
5 – гладкий тетанус, одиночное сокращение, зубчатый тетанус
9–17. Скелетные мышечные волокна выполняют все функции, кроме:
1 – перемещения тела в пространстве
2 – поддержания позы
3 – выполнения манипуляционных движений
Обеспечения тонуса кровеносных сосудов
5 – установки тела в пространстве
9–18. Гладкие мышечные волокна выполняют функцию:
1 – перемещения тела в пространстве
2 – поддержания позы
3 – обеспечения тонуса сгибателей конечностей
4 – передвижения и эвакуации химуса в отделах пищевого тракта
5 – обеспечения тонуса разгибателей конечностей
РОЛЬ ЦНС В РЕГУЛЯЦИИ МЫШЕЧНОГО ТОНУСА И ФАЗНЫХ ДВИЖЕНИЙ
10–2. Тоническое сокращение (позу) непосредственно обеспечивают мышечные волокна:
1 – интрафузальные (мышечных рецепторов)
2 – белые (быстрых двигательных единиц)
Красные (медленных двигательных единиц)
4 – интрафузальные и белые
5 – интрафузальные и красные
10–3. Рецепторами двигательного анализатора являются все, кроме:
1 – мышечные веретена
2 – сухожильные рецепторы
Болевые мышечные рецепторы
4 – суставные рецепторы
10–4. Мышечные веретена (рецепторы) являются:
Датчиками длины мышцы
2 – датчиками напряжения мышцы
3 – датчиками положения сустава
4 – датчиками перемещения в пространстве
5 – датчиками угла сгибания конечности
10–5. Возбуждение мышечного веретена (рецептора) вызывается:
Растяжением мышцы
2 – сокращением мышцы
3 – непосредственно возбуждением альфа–мотонейрона двигательного центра
4 – торможением соответствующего гамма–мотонейрона
5 – непосредственно возбуждением нейронов коры головного мозга
10–6. Экстрафузальные (рабочие) мышечные волокна иннервируются:
1 – альфа–мотонейронами
2 – спинальными интернейронами
3 – гамма–мотонейронами
4 – симпатическими волокнами
5 – парасимпатическими волокнами
10–9. Возбуждение сухожильных рецепторов Гольджи приводит к:
1 – сокращению мышцы
2 – не влияет на сокращение мышц
Торможению сокращения мышцы
4 – к увеличению тонуса мышцы
5 – к развитию контрактуры
10–10. Сухожильные рецепторы Гольджи являются:
1 – датчиками длины мышцы
Датчиками напряжения мышцы
3 – датчиками положения сустава
4 – датчиками перемещения в пространстве
5 – датчиками угла сгибания конечности
10–11. Тела альфа–мотонейронов и гамма-мотонейронов располагаются в рогах спинного мозга:
1 – задних
2 – боковых
Передних
4 – без четкой локализации
5 – в промежуточной пластине
10–13. Гамма–мотонейроны:
1 – оказывают прямое активирующее влияние на экстрафузальные (рабочие) мышечные волокна
2 – оказывают прямое тормозное влияние на экстрафузальные (рабочие) мышечные волокна
Иннервируя интрафузальные волокна, регулируют чувствительность мышечных веретен
4 – не влияют на чувствительность мышечных веретен
5 – изменяют чувствительность рецепторов Гольджи
10–14. В спинном мозге замыкаются дуги рефлексов, кроме:
1 – локтевого
2 – подошвенного
3 – мочеиспускательного
4 – коленного
Выпрямительного и статокинетического
10–15. При перерезке передних корешков спинного мозга мышечный тонус:
1 – практически не изменится
2 – разгибателей усилится
3 – умеренно уменьшится
Практически исчезнет
5 – сгибателей усилится
10–16. При полном поражении передних рогов спинного мозга в соответствующей зоне иннервации будет наблюдаться:
1 – утрата произвольных движений при сохранении рефлексов
2 – полная утрата движений и повышение мышечного тонуса
3 – полная утрата чувствительности при сохранении рефлексов
Полная утрата движений и мышечного тонуса
5 – полная утрата чувствительности и движений
10–17. Центр коленного рефлекса находится:
1 – в 10-12 грудных сегментах спинного мозга
