1. Какое снотворное вещество оказывает наименьшее влияние на фазу быстрого сна и не обладает последействием?
A. Эстимал
B. Этаминал-натрий
C. Нитразепам
2. Какими преимуществами обладают снотворные из группы бензодиазепинов по сравнению с барбитуратами?
A. Обладают большей широтой терапевтического действия
B. Менее опасны в отношении развития пристрастия
C. Меньше влияют на структуру сна
D. Существенно не влияют на активность микросомальных ферментов печени
E. Нет взаимодействия с веществами, угнетающими ЦНС
Отметить основные механизмы снотворного действия барбитуратов
A. Усиливают и иррадиируют тормозные процессы в коре головного мозга
B. Подавляют возбудимость нейронов РФ ствола мозга
C. Повышают возбудимость нейронов РФ ствола мозга
D. Угнетают вегетативные центры гипоталамуса и продолговатого мозга
E. Уменьшают в ЦНС содержание ГАМК
F. Увеличивают в ЦНС содержание ГАМК
Отметить основные побочные эффекты барбитуратов
A. Последействие
B. Перекрестное привыкание
C. Развитие лекарственной зависимости
D. Кожные аллергические реакции
E. Угнетение функции микросомальных ферментов печени
5. Какими эффектами обладает нитразепам?
A. Снотворное действие
B. Анксиолитическое действие
C. Повышает тонус скелетной мускулатуры
D. Центральное миорелаксирующее действие
E. Угнетает полисинаптические спинномозговые рефлексы
F. Не влияет на структуру сна
G. Нарушает структуру сна
Отметить основные признаки острого отравления барбитуратами
A. Коматозное состояние
B. Возбуждение
C. Угнетение дыхания
D. Понижение рефлекторной возбудимости
E. Угнетение гемодинамики
7. Указать противоэпилептические средства:
A. Фенобарбитал
B. Дифенин
C. Сибазон
D. Этосуксемид
E. Триметин
F. Карбамазепин
G. Циклодол
8. Указать средства, применяемые для купирования эпилептического статуса:
A. Дифенин
B. Циклодол
C. Сибазон
D. Тиопентал-натрий
E. Дроперидол
F. Закись азота
9. Какое средство обладает противопаркинсонической активностью за счет центрального холиноблокирующего действия?
A. Леводопа
B. Мидантан
C. Циклодол
Отметить механизмы противоэпилептического действия дифенина
A. Снижает содержание ионов натрия в нейронах за счет выведения
B. Уменьшает содержание в крови глюкокортикоидов, которые повышают возбудимость ЦНС
C. Уменьшает содержание в мозге ГАМК
D. Увеличивает содержание в мозге ГАМК
11. Какие вещества применяют для усиления терапевтического действия и уменьшения побочных эффектов леводопы?
A. Ингибиторы дофадекарбоксилазы
B. Ингибиторы моноаминоксидазы
C. Антихолинэстеразные средства
НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
1. Указать характерные черты наркотических анальгетиков:
A. Устраняют боли любого происхождения
B. Способны вызвать эйфорию
C. Уменьшают объем легочной вентиляции
D. Оказывают противовоспалительное действие
E. Вызывают лекарственную зависимость
2. С чем связывают анальгетическое действие морфина?
A. С нарушением синаптической передачи в проводящих путях болевой чувствительности ЦНС
B. С блокадой периферических чувствительных рецепторов
C. С усилением функции антиноцицептивной системы
D. С нарушением проведения импульсов по нервным волокнам
E. С изменением эмоционального отношения к боли
3. Каковы характерные черты ненаркотических анальгетиков?
A. Устраняют боли любого происхождения
B. Устраняют боли, связанные с воспалительным процессом
C. Обладают противовоспалительным действием
D. Обладают жаропонижающим действием
E. Вызывают лекарственную зависимость
4. Отметить основные показания к применению ненаркотических анальгетиков:
A. Невралгии
B. Боли в мышцах и суставах воспалительного характера
C. Ревматические болезни
D. Боли при злокачественных опухолях
E. Снижение повышенной температуры
