Мышцы и регуляция движений

107. Медиатором в синапсах скелетных мышечных волокон является:

1) серотонин.

2) норадреналин.

3) ГАМК.

4) + ацетилхолин.

5) глицин.

108. *В синапсах скелетных мышечных волокон медиатор действует в постсинаптической мембране на:

1) альфа-адренорецепторы.

2) бета-адренорецепторы.

3) + Н-холинорецепторы.

4) М-холинорецепторы.

5) дофаминовые рецепторы.

109. Сокращение скелетных мышц, в отличие от гладких мышц, вызывается:

1) симпатическим отделом автономной нервной системы.

2) парасимпатическим отделом автономной нервной системы.

3) метасимпатическим отделом автономной нервной системой.

4) + соматической нервной системой.

5) паравертебральными и превертебральными ганглиями.

110. Гамма-мотонейроны спинного мозга:

1) оказывают прямое активирующее влияние на рабочие мышечные волокна.

2) оказывают прямое тормозное влияние на рабочие мышечные во­локна.

3) + иннервируя мышечные рецепторы, увеличивают их возбудимость.

4) не влияют на возбудимость мышечных рецепторов.

5) изменяют чувствительность сухожильных рецепторов.

111. *Альфа-мотонейроны спинного мозга:

1) + оказывают прямое активирующее влияние на рабочие (экстрафузальные) мышечные волокна.

2) оказывают прямое тормозное влияние на рабочие мышечные во­локна.

3) иннервируя мышечные рецепторы, увеличивают их активность.

4) тормозят возбудимость мышечных рецепторов.

5) изменяют чувствительность сухожильных рецепторов.

112. *При полном поражении передних рогов спинного мозга в соответствующей зоне иннерва­ции будет наблюдаться:

1) утрата произвольных движений при сохранении рефлексов.

2) полная утрата движений и повышение мышечного тонуса.

3) полная утрата чувствительности при сохранении рефлексов.

4) + полная утрата движений и мышечного тонуса.

5) полная утрата чувствительности и движений.

113. Центр коленного рефлекса находится:

1) в 10-12 грудных сегментах спинного мозга.

2) + во 2-4 поясничных сегментах спинного мозга.

3) в 1-2 крестцовых сегментах спинного мозга.

4) в продолговатом мозге.

5) в среднем мозге.

114. При нарушении связи между красным ядром среднего мозга и вестибуляными ядрами продолговатого мозга мышечный тонус:

1) практически не изменится.

2) исчезнет.

3) значительно снизится.

4) + разгибателей станет выше сгибателей (децеребрационная ригидность).

5) сгибателей станет выше тонуса разгибателей.

115. Двигательная кора находится в:

1) затылочной области (17 поле).

2) височной области (41 поле).

3) преимущественно в задней центральной извилине (поля 1,2,3).

4) + преимущественно в передней центральной извилине (поле 4).

5) преимущественно в основании больших полушарий.

116. При поражении базальных ядер наиболее характерно:

1) резкое нарушение чувствительности.

2) жажда.

3) + гипо- и гиперкинезы, гипертонус.

4) потеря сознания.

5) нарушение речи.

117. *Функцией пирамидной системы, в отличие от экстрапирамидной системы, являются:

1) + произвольные движения и целенаправленные двигательные программы, тонкие движения пальцев рук.

2) непроизвольная и произвольная регуляция тонуса и позы.

3) регуляция ритма и пластичности движений.

4) выполнение заученных движений (ходьба и др.).

5) сохранение устойчивости в позе Ромберга.

Система крови

118. *Гематокритом называется процентное отношение:

1) количества гемоглобина к объему крови.

2) + объема форменных элементов (точнее эритроцитов) к объему крови.

3) объема плазмы к объему крови.

4) объема лейкоцитов к объему крови.

5) различных видов лейкоцитов.

119. *При гипопротеинемии будут наблюдаться:

1) + тканевые отеки с накоплением воды в межклеточном пространстве.

2) клеточный отек.

3) в равной степени тканевой и клеточный отеки.

4) повышение объема циркулирующей крови.

5) повышение артериального давления.

120. *При гиперпротеинемии будут наблюдаться:

1) тканевые отеки с накоплением воды в межклеточном пространстве.

2) клеточный отек.

3) в равной степени тканевой и клеточный отеки.

4) + повышение объема циркулирующей крови (гиперволемия).

5) снижение артериального давления.

121. *Онкотическое давление плазмы крови играет решающую роль в:

1) транспорте белков между кровью и тканями.

2) + транспорте воды между кровью и межклеточной жидкостью (поддержании объема циркулирующей крови).

3) поддержании рН крови.

4) транспорте углекислого газа кровью.

5) транспорте кислорода кровью.

122. Иммунные антитела входят преимущественно во фракцию:

1) альбуминов.

2) + гамма-глобулинов.

3) фибриногена.

4) только альфа-глобулинов.

5) только бета-глобулинов.

123. Разрушение оболочки эритроцитов и выход гемоглобина в плазму при действие различных факторов называется:

1) плазмолизом.

2) фибринолизом.

3) гемостазом.

4) + гемолизом.

5) лизисом.

124. Наибольшее значение в регуляции постоянства рН крови имеют два органа:

1) + легкие и почки.

2) сердце и печень.

3) желудок и кишечник.

4) кости и мышцы.

5) кожа и пищевод.

125. *Цветовым показателем крови называется:

1) процентное отношение объема эритроцитов к объему крови.

2) отношение содержания эритроцитов к ретикулоцитам.

3) + относительное насыщение эритроцитов гемоглобином.

4) отношение объема эритроцитов к объему лейкоцитов.

5) отношение объема тромбоцитов к объему эритроцитов.

126. Суточная потребность в железе преимущественно обеспечивается:

1) всасыванием железа в кишечнике.

2) + использованием железа распавшихся эритроцитов.

3) в равной степени за счет всасывания в кишечнике и железа распавшихся эритроцитов.

4) за счет использования железа печени.

5) за счет использования железа кроветворной ткани.

127. Наибольшим сродством к кислороду обладает:

1) + фетальный гемоглобин (HbF).

2) гемоглобин взрослого человека (НbA1).

3) карбоксигемоглобин.

4) карбгемоглобин.

5) гемоглобин взрослого человека (НbA2).

128. *Основным механизмом и местом разрушения эритроцитов у здорового человека является:

1) внутриклеточный гемолиз (неэффективный эритропоэз) в миелоидной ткани.

2) + внутриклеточный гемолиз в селезенке и печени.

3) гемолиз в кровеносных сосудах.

4) гемолиз в ликворе.

5) гемолиз в лимфатических сосудах.

129. *Главным посредником, через который осуществляются нервные и эндокринные влияния на эритропоэз, является:

1) внутренний фактор (гастромукопротеид).

2) витамин В₁₂.

3) + эритропоэтин.

4) фолиевая кислота.

5) никотиновая кислота.

130. Эритропоэтин образуется преимущественно в двух органах:

1) красном костном мозге и лимфатических узлах.

2) + почках и печени.

3) селезенке и кишечнике.

4) желудке и поджелудвочной железе.

5) сердце и сосудах.

131. Гормонами, тормозяцими эритропоэз, являются:

+ эстрогены.

андрогены.

тироксин.

глюкокортикоиды.

минералкортикоиды.

132. Наиболее важным веществом для всасывания витамина В₁₂ является:

1) витамин С.

2) эритропоэтин.

3) + внутренний фактор (гастромукопротеид).

4) фолиевая кислота.

5) витамин Е.

133. *Основной функцией эозинофилов является:

1) транспорт углекислого газа.

2) поддержание осмотического давления плазмы крови.

3) выработка антител.

4) + антипаразитарное и противоаллергическое действие.

5) фагоцитоз и уничтожение микробов и клеточных обломков.

134. *Основной функцией нейтрофилов является:

1) синтез и секреция гепарина, гистамина, серотонина.

2) + фагоцитоз микробов, токсинов, выработка цитокинов.

3) фагоцитоз гранул тучных клеток, разрушение гистамина гистами­назой.

4) участие в регуляции агрегатного состояния крови.

5) участие в регуляции тонуса сосудов.

135. Основной функцией интерферонов является:

1) подавление экспрессии чужеродных нуклеиновых кислот в процессах врожденного иммунитета.

2) синтез антител.

3) регуляция активности Т-лимфоцитов.

4) регуляция активности В-лифоцитов.

5) фагоцитоз микробов.

136. Основной функцией системы комплемента является:

1) синтез антител.

2) образование интерферонов.

3) + образование белкового мембранолитического комплекса и разрушение бактериальных и своих клеток.

4) регуляция активноста В-лимфоцитов.

5) регуляция активности Т-лимфоцитов

137. *Основной функцией базофилов являются:

1) фагоцитоз микробов.

2) торможение дегрануляции тучных клеток, разрушение гистамина гистаминазой.

3) + продукция гепарина, гистамина, тромбоксана, лейкотриенов.

4) осуществление реакций иммунитета.

5) уничтожение гельминтов.

138. *Основной функцией В-лимфоцитов является:

1) фагоцитоз микробов.

2) продукция гистамина и гепарина.

3) + образование антител (гуморальный иммунитет).

4) образование клеточного иммунитета.

5) уничтожение гельминтов.

139. *Основная функция моноцитов:

1) участие в аллергических реакциях.

2) + фагоцитоз микробов, захват, переработка и представление на своей поверхности анти­генов другим иммунокомпетентным клеткам.

3) непосредственное образование иммуноглобулинов.

4) торможение функции базофилов.

5) уничтожение гельминтов.

140. *При резком снижении концентрации антигемофильного глобулина в плазме крови:

1) время кровотечения резко повышено, время свертывания изменено мало.

2) + время кровотечения изменено мало, время свертывания резко повышено.

3) в одинаковой степени повышено и время кровотечения, и время свертывания крови.

4) и время кровотечения, и время свертывания в пределах нормы.

141. *Показателем сосудистого-тромбоцитарного гемостаза является лабораторный тест:

1) + время кровотечения.

2) времясвертывания крови.

3) содержание фибриногена.

4) количество лейкоцитов крови.

5) протромбиновый индекс.

142. Протромбин образуется в:

1) красном костном мозге.

2) + печени.

3) эритроцитах.

4) тромбоцитах.

5) желудке.

143. *При резко выраженной тромбоцитопении:

1) + время кровотечения резко повышено, время свертывания изменено мало.

2) время кровотечения изменено мало, время свертывания резко повышено.

3) в одинаковой степени повышено и время кровотечения, и время свертывания крови.

4) и время кровотечения, и время свертывания в пределах нормы.

5) в одинаковой степени понижено и время кровотечения, и время свертывания крови.

144. *В первую фазу коагуляционного гемостаза происходит:

1) синтез фибриногена в печени.

2) образование фибрина.

3) ретракция фибринового тромба.

4) образование тромбина.

5) + образование протромбиназы.

145. *В результате второй фазы коагуляционного гемостаза происходит:

1) синтез фибриногена в печени.

2) образование протромбиназы.

3) образование фибрина.

4) ретракция фибринового тромба.

5) + образование тромбина.

146. *Результатом третьей фазы коагуляционного гемостаза является:

1) синтез фибриногена в печени.

2) образование протромбиназы.

3) образование тромбина.

4) + образование фибрина.

5) фибринолиз.

147. *Функциональная роль фибринолиза заключается:

1) в закреплении тромба в сосуде.

2) + в ограничении образования тромба, его растворении и восстановлении просвета сосудов.

3) в переводе фибрин-мономера в фибрин-полимер.

4) в расширении зоны коагуляции.

5) в ретракции тромба.

148. Расщепление фибрина осуществляется ферментом:

1) + плазмином.

2) тромбином.

3) гепарином.

4) протромбиназой.

5) фибринстабилизирующим фактором.

149. *В первой группе крови содержатся:

1) А-агглютиноген и альфа-агглютинин.

2) В-агглютиноген и бета-агглютинин.

3) А- и В –агглютиногены, отсутствуют альфа- и бета-агглютинин.

4) + альфа- и бета-агглютинины, отсутствуют А- и В-агглютиногены.

5) А-агглютиноген и бета- агглютинин.

150. *В крови второй группы крови содержатся:

1) А-агглютиноген и альфа-агглютинин.

2) В-агглютиноген и бета-агглютинин.

3) + А-агглютиноген и бета-агглютинин.

4) В-агглютиноген и альфа-агглютинин.

5) А- и В- агглютиногены.

151. *В крови третьей группы крови содержатся:

1) агглютиногены А и В.

2) + агглютиноген В и альфа-агглютинин.

3) агглютиноген А и бета-агглютинин.

4) агглютинины альфа и бета.

5) агглютиноген А и альфа- агглютинин.

152. *В крови четвертой группы содержатся:

1) альфа- и бета- агглютинины.

2) + агглютиногены А и B, альфа- и бета-агглютинины отсутствуют.

3) агглютиноген А и бета-агглютинин.

4) агглютиноген В и альфа-агглютинин.

5) агглютиноген В и бета-агглютинин.

153. *В организме человека образуются антирезусагглютинины при переливании:

1) + резус-положительной крови резус-отрицательному реципиенту.

2) резус-положительной крови резус-положительному реципиенту.

3) резус-отрицательной крови резус-отрицательному реципиенту.

4) резус-отрицательной крови резус-положительному реципиенту.

154. *Человеку, имеющему первую группу крови, согласно действующему правилу, следует переливать кровь и эритроцитарную массу:

1) любой группы.

2) четвертой группы.

3) второй группы.

4) + первой группы.

5) третьей группы.

Система кровообращения

155. Пейсмекером сердца у здорового человека является:

1) + синусно-предсердный узел.

2) предсердно-желудочковый узел.

3) пучок Гиса.

4) волокна Пуркинье.

5) ножки пучка Гиса.

156. *Если пейсмекером сердца является синусно-предсердный узел, то ритм сердца в покое равен:

25 – 30 имп/мин.

40 –50 имп/мин.

+ 60 – 80 имп/мин.

58 – 95 имп/мин.

10 – 15 имп/мин.

157. *Если пейсмекером сердца является предсердно-желудочковый узел, то ритм сердца в покое равен:

1) 25 – 30 имп/мин.

2) + 40 –50 имп/мин.

3) 60 – 80 имп/мин.

4) 58 – 95 имп/мин.

5) 10 – 15 имп/мин.

158. Функциональное значение атриовентрикулярной задержки проведения состоит непосредственно в регуляции:

1) сердечных сокращений.

2) наполнения предсердий кровью

3) + последовательности сокращений предсердий и желудочков, способствующей заполнению желудочков кровью.

4) кровоснабжения миокарда.

5) силы сокращения желудочков.

159. Потенциал действия пейсмекерных кардиомиоцитов, в отличие от рабочих кардиомиоцитов, имеет фазу:

1) деполяризации.

2) медленной реполяризации (плато).

3) начальной быстрой реполяризации.

4) + медленной (спонтанной) диастолической деполяризации.

5) конечной быстрой реполяризации.

160. Фазу деполяризации потенциала действия рабочих кардиомиоцитов определяет:

1) вход кальция в клетку.

2) вход калия в клетку.

3) + вход натрия в клетку.

4) выход натрия и кальция из клетки.

5) выход калия и кальция из клеткиок.

161. Чтобы вызвать возбуждение типичного кардиомиоцита в фазе относильной рефрактерности, раздражитель должен быть:

1) субпороговым.

2) пороговым.

3) + сверхпороговым.

4) любым по силе.

5) минимальным по силе.

162. Во время фазы абсолютной рефрактерности кардиомиоцитн не может возбудить:

1) + никакой по силе раздражитель.

2) пороговый раздражитель.

3) субпороговый раздражитель.

4) сверх пороговый раздражитель.

5) высокочастотный раздражитель.

163. Фазу плато потенциала действия рабочего кардиомиоцита определяет:

1) вход ионов калия в клетку.

2) вход ионов натрия в клетку.

3) + равенство по заряду входа ионов кальция и выхода ионов калия из клетки.

4) выход ионов кальция из клетки.

5) выход ионов натрия из клетки.

164. Субпороговый раздражитель может вызвать экстрасистолу в фазе:

1) абсолютной рефрактерности.

2) относительной рефрактерности.

3) + супернормальной возбудимости.

4) нормальной возбудимости.

5) субнормальной возбудимости.

165. Закон сердца Старлинга – это:

1) уменьшение силы сокращения сердца при умеренном (до 20%) увеличении длины его миоцитов в диастоле.

2) + увеличение силы сокращения сердца при умеренном (до 20%) увеличении длины его миоцитов в диастоле.

3) увеличение силы сокращения сердца при увеличении частоты сердечных сокращений.

4) увеличение силы сокращения сердца при снижении артериального давления.

5) увеличение силы сокращения сердца при уменьшении длины его миоцитов в диастоле.

166. *Физиологический смысл закона сердца (Старлинга):

1) + увеличение силы сокращения сердца при увеличении объема притекающей к нему крови.

2) увеличение силы сокращения сердца при увеличении давления в аорте и легочной артерии.

3) увеличение силы сокращения сердца при увеличении частоты сердечных сокращений.

4) увеличение силы сокращения сердца при снижении артериального давления.

5) увеличение силы сокращения сердца при снижении частоты сердечных сокращений.

167. *В соответствие с эффектом Анрепа повышение артериального давления (увеличение постнагрузки) в большом круге кровообращения:

1) + увеличивает силу сокращения левого желудочка сердца.

2) уменьшает силу сокращения левого желудочка сердца.

3) резко увеличивает проводимость в сердце.

4) резко увеличивает атриовентрикулярную задержку в сердце.

5) увеличивает систолический выброс правого желудочка и уменьшает систолический выброс левого желудочка.

168. Центр парасимпатической иннервации сердца находится в:

1) верхних шейных сегментах спинного мозга.

2) верхних грудных сегментах спинного мозга.

3) + продолговатом мозге.

4) таламусе.

5) боковых столбах грудного отдела спинного мозга.

169. *Влияние блуждающего нерва на сердце осуществляется через медиатор:

1) норадреналин.

2) серотонин.

3) + ацетилхолин.

4) гамма-аминомасляная кислота (ГАМК).

5) глицин.

170. *Блуждающий нерв действует на сердце преимущественно через:

1) альфа-адренорецепторы.

2) бета-адренорецепторы.

3) пуриновые рецепторы.

4) + М-холинорецепторы.

5) серотониновые рецепторы.

171. *Блуждающий нерв в сердце:

1) + снижает автоматию, проводимость, возбудимость и сократимость.

2) повышает автоматию, проводимость, возбудимость и сократимость.

3) повышает автоматию, снижает проводимость, возбудимость и сократимость.

4) повышает автоматию и проводимость, снижает возбудимость и сократимость.

5) не оказывает никакого влияния.

172. *Симпатические волокна в сердце:

1) снижают автоматию, проводимость, возбудимость и сократимость.

2) + повышают автоматию, проводимость, возбудимость и сократимость.

3) снижают автоматию, повышает проводимость, возбудимость и сократимость.

4) снижают автоматию. и проводимость, повышают возбудимость и сократимость.

5) не оказывает никакого влияния.

173. *Окончания симпатических волокон, иннервирующих сердце, выделяют медиатор:

1) ацетилхолин,

2) дофамин.

3) + норадреналин.

4) гамма-аминомасляную кислоту (ГАМК).

5) глицин.

174. Центр симпатической иннервации сердца находится в:

1) верхних шейных сегментах спинного мозга.

2) + верхних грудных сегментах (Тh1 – 5) спинного мозга.

3) продолговатом мозге.

4) таламусе.

5) боковых столбах торако-люмбального отдела спинного мозга.

175. Медиатор норадреналин и гормон адреналин действуют на сердце преимущественно через:

1) альфа-адренорецепторы.

2) + бета-адренорецепторы.

3) М-холинорецепторы.

4) ГАМК рецепторы.

5) серотониновые рецепторы.

176. *Адреналин при действие на сердце:

1) снижает автоматию, проводимость, возбудимость и сократимость.

2) + повышает автоматию, проводимость, возбудимость и сократимость.

3) снижает автоматию, повышает проводимость, возбудимость и сократимость.

4) снижает автоматию. и проводимость, повышают возбудимость и сократимость.

5) не оказывает никакого влияния.

177. *Кровоснабжение миокарда левого желудочка осуществляется:

1) преимущественно во время систолы.

2) практически одинаково во время систолы и диастолы.

3) + преимущественно во время диастолы.

4) преимущественно во время систолы предсердий.

5) преимущественно во время атриовентрикулярной задержки.

178. *Створчатые клапаны о время диастолы желудочков (в периоде наполнения):

1) закрыты.

2) левый закрыт, правый открыт.

3) + открыты.

4) открыты также как и полулунные клапаны.

5) открыты и создают диастолический тон сердца.

179. *Полулунные клапаны о время систолы желудочков:

1) закрыты в периодах напряжения и изгнания крови.

2) левый закрыт, правый открыт.

3) + закрыты в периоде напряжения и открыты в периоде изгнания крови.

4) открыты в периодах напряжения и изгнания крови.

5) открыты в периоде напряжения и закрыты в периоде изгнания крови.

180. *Во время систолы желудочков коронарный кровоток наиболее резко снижается:

1) в правом желудочке.

2) + в левом желудочке.

3) как в левом, так и в правом желудочках.

4) в правом предсердии.

5) в левом предсердии.

181. Вибрация створчатых клапанов и систолический тон сердца возникает:

1) + в периоде напряжения систолы желудочков.

2) в периоде изгнания крови систолы желудочков.

3) во время систолы предсердий.

4) в периоде расслабления диастолы желудочков.

5) во время общей диастолы сердца.

182. Вибрация полулунных клапанов и диастолический тон сердца возникает:

1) + в протодиастолической фазе диастолы желудочков.

2) в периоде наполнения диастолы желудочков.

3) в начале диастолы предсердий.

4) в конце диастолы желудочков (во время систолы предсердий).

5) во время всей диастолы сердца.

183. Второй, диастолический тон сердца создается вибрацией:

1) стенок предсердий при их сокращении.

2).стенок желудочков при их наполнении кровью.

3) + вибрацией полулунных клапанов

4) вибрацией створчатых клапанов.

5) вибрацией створчатых и полулунных клапанов..

184. Первый, систолический тон сердца создается вибрацией:

1) стенок предсердий при их сокращении.

2).стенок желудочков при их наполнении кровью.

3) вибрацией полулунных клапанов

4) + вибрацией створчатых клапанов.

5) вибрацией створчатых и полулунных клапанов.

 

185. Минутный объем сердечного выброса у взрослого человека в покое равен:

1) 1,5 – 2,0 литра.

2) 3,0 – 3,5 литра.

3) + 4,0 – 5,0 литра.

4) 8,0 – 12,0 литров.

5) 20,0 – 25,0 литров.

186. *Зубец P на электрокардиограмме отражает:

1) возбуждение (вектор деполяризациии) желудочков.

2) реполяризацию желудочков.

3) + возбуждение (вектор деполяризациии) предсердий.

4) гиперполяризацию предсердий.

5) гиперполяризацию желудочков.

187. *На электрокардиограмме при повышении тонуса блуждающих нервов будет:

1) увеличение частоты сердечных сокращений.

2) уменьшение длительности комплекса QRS.

3) + удлинение сегмента P–Q.

4) укорочение интервала Р–Q.

5) увеличение амплитуды зубцов.

188. *Комплекс QRS на электрокардиограмме отражает:

1) возбуждение (вектор деполяризации) предсердий.

2) реполяризацию желудочков.

3) + возбуждение (вектор деполяризации) желудочков.

4) гиперполяризацию желудочков.

5) гиперполяризацию предсердий.

189. *Время проведения возбуждения по атриовентрикулярной проводящей системе характеризуется на электрокардиограмме:

1) длительностью зубца P.

2) + длительностью сегмента P–Q.

3) длительностью комплекса QRS.

4) длительностью интервала Т–Р.

5) длительностью интервала R–R.

190. Время проведения возбуждения по рабочим кардиомиоцитам желудочков характеризуется на электрокардиограмме:

1) длительностью зубца P.

2) длительностью сегмента P–Q.

3) + длительностью комплекса QRS.

4) длительностью интервала Т–Р.

5) длительностью интервала R–R.

191. *Основная функция сосудов сопротивления (артериол):

1) депонирование крови.

2) + стабилизация системного АД, перераспределение кровотока между органами.

3) обмен веществ между кровью и тканями.

4) стабилизация венозного давления.

5) осуществление миграции лейкоцитов в ткани.

192. Фильтрацию на артериальном конце капилляра преимущественно обеспечивает:

1) + давление крови в сосуде.

2) онкотическое давление крови.

3) положительное гидростатическое давление межклеточной жидкости.

4) осмотическое давление крови.

5) нулевое гидростатическое давление межклеточной жидкости.

193. Реабсорбция на венозном конце капилляра осуществляется за счет:

1) давления крови в сосуде.

2) + онкотического давления крови.

3) онкотического давления тканевой жидкости.

4) осмотического давления крови.

5) нулевого гидростатическое давление межклеточной жидкости.

194. Симпатические влияния и адреналин через бета-адренорецепторы тонус сосудов:

1) повышают.

2) + понижают.

3) не изменяют.

4) днем повышают, ночью понижают.

5) сначала понижают, затем повышают.

195. Симпатические влияния и адреналин через алфа-адренорецепторы тонус сосудов:

1) + повышают.

2) понижают.

3) не изменяют.

4) днем повышают, ночью понижают.

5) сначала понижают, затем повышают.

196. Тонус периферических сосудов большого круга кровообращения повышается под действием:

1) адреналина через бета-адренорецепторы.

2) низкого парциального давления кислорода.

3) + ангиотензина II.

4) высокой концентрации ионов водорода.

5) аденозина.

197. Тонус периферических сосудов снижается под действием:

1) вазопрессина.

2) ангиотензина II.

3) + ацетилхолина.

4) ренина.

5) норадреналина через альфа-адренорецепторы.

198. *Феномен ауторегуляции кровотока в органах заключается в:

1) уменьшении кровотока в органе при снижении его деятельности.

2) увеличении кровотока в органе при усилении его деятельности.

3) увеличении кровотока в органе после временного его ограничения.

4) + в стабилизации нормального уровня кровотока в органах при изменениях системного артериального давления.

5) увеличении кровотока в нижних конечностях в вертикальном положении.

199. Феномен рабочей (функциональной) гиперемии заключается в:

1) уменьшении кровотока в органе при снижении его деятельности.

2) + увеличении кровотока в органе при усилении его деятельности.

3) увеличении кровотока в органе после временного его ограничения.

4) в стабилизации кровотока в органах при изменениях АД.

5) увеличении кровотока в нижних конечностях в вертикальном положении.

Система дыхания

200. Вдох в состоянии покоя осуществляется сокращением:

1) + диафрагмы и наружных межреберных мышц.

2) лестничных мышц.

3) внутренних межреберных мышц.

4) грудино-ключично-сосцевидных мышц.

5) мышц живота.

201. Спокойный выдох осуществляется преимущественно в результате:

1) сокращения диафрагмы.

2) сокращения лестничных мышц.

3) + эластической тяги легких.

4) сокращения грудино-ключично-сосцевидных мышц.

5) сокращения мышц живота.

202. *Если сузился просвет бронхов (например при бронхоспазме), то в бóльшей степени будет уменьшаться:

1) резервный объем вдоха.

2) + резервный объем выдоха.

3) дыхательный объем в покое.

4) общая ёмкость легких.

5) анатомическое мертвое пространство.

203. Остаточный объем легких будет увеличен, если:

1) + возникает бронхоспазм.

2) возникает расширение просвета бронхов.

3) увеличилась сила экспираторной мускулатуры.

4) развилась слабость инспираторной мускулатуры.

5) уменьшился объем анатомического мертвого пространства.

204. *Альвеолярная вентиляция – это:

1) + это часть вдыхаемого воздуха, участвующего в газообмене между альвеолами, респираторными бронхиолами и кровью.

2) вентиляция анатомического мертвого пространства и альвеол.

3) бъем воздуха при форсированном вдохе.

4) объем воздуха, вдыхаемого в течение первой секунды.

5) объем воздуха, проходящий в минуту через воздухоносные пути.

205. Во время выдоха основное сопротивление создает:

1) полость носа.

2) гортань.

3) + трахея и бронхи.

4) альвеолы.

5) полость рта.

206. Во время вдоха основное сопротивление создает:

1) + полость носа.

2) гортань.

3) трахея и бронхи.

4) альвеолы.

5) полость рта.

207. Эластическое сопротивление дыхания снижает:

1) + пленка сурфактанта в альвеолах и преобладание в легких эластических волокон над коллагеновыми.

2) повышение скорости и турбулентности потока воздуха в дыхательных путях.

3) повышение бронхиального тонуса.

4) увеличение кровенаполнения легких.

5) преобладание в легких коллагеновых волокон.

208. *Основным эффектом сурфактанта является:

1) + снижение поверхностного натяжения водной пленки альвеол, что увеличивает растяжимость легких при вдохе и препятствует слипанию альвеол при выдохе.

2) повышение напряжения кислорода в альвеолярном воздухе.

3) повышение эластического сопротивления дыханию.

4) обеспечение защиты альвеол от высыхания.

5) повышение поверхностного натяжения водной пленки альвеол.

209. *Правильным является утверждение:

1) + симпатические влияния через бета₂-адренорецепторы вызывают расширение бронхов.

2) парасимпатические холинэргические влияния вызывают расширение бронхов.

3) соматическая нервная система вызывает сужение бронхов.

4) медленнореагирующая субстанция (лейкотриен D) вызывает расширение бронхов.

5) симпатическая и парасимпатическая нервная система не влияет на просвет бронхов.

210. *Адреналин расширяет просвет бронхов, действуя через:

1) + бета₂-адренорецепторы.

2) М-холинорецепторы.

3) Н-холинорецепторы.

4) серотониновые рецепторы.

5) дофаминовые рецепторы.

211. *Парасимпатическая нервная система суживает просвет бронхов, действуя через:

1) бета-адренорецепторы.

2) альфа-адренорецепторы.

3) + М-холинорецепторы.

4) дофаминовые рецепторы.

5) серотониновые рецепторы.

1) увеличена.

212. У здорового человека при произвольной гиповентилляции в альвеолярном воздухе:

1) напряжение кислорода увеличится, а углекислого газа снизится.

2) + напряжение кислорода снизится, а углекислого газа увеличится.

3) напряжение кислорода и углекислого газа снизятся.

4) напряжение кислорода и углекислого газа повысятся.

5) напряжения кислорода и углекислого газа не изменятся.

213. У здорового человека при произвольной гипервентилляции в альвеолярном воздухе:

1) + напряжение кислорода увеличится, а углекислого газа снизится.

2) напряжение кислорода снизится, а углекислого газа увеличится.

3) напряжение кислорода и углекислого газа снизятся.

4) напряжение кислорода и углекислого газа повысятся.

5) напряжения кислорода и углекислого газа не изменятся.

214. *Кислородная ёмкость крови (КЁК):

1) + это количество кислорода, которое может быть в 1 л крови при полном её насыщении в естественных условиях.

2) это количество кислорода в артериальной крови.

3) это количество кислорода в венозной крови.

4) в венозной крови больше, чем в артериальной.

5) в венозной крови меньше, чем в артериальной.

215. Жизненной ёмкостью легких называется объем воздуха:

1) остающийся в легких после спокойного вдоха.

2) выдыхаемый после спокойного вдоха.

3) находящийся в легких на высоте самого глубокого вдоха.

4) + максимально выдыхаемый после максимального вдоха.

5) остающийся в в легких после максимального выдоха.

216. Резервный объём выдоха – это количество воздуха, которое можно:

1) максимально выдохнуть после максимального вдоха.

2) спокойно выдохнуть после спокойного вдоха.

3) спокойно выдохнуть после самого глубокого вдоха.

4) + максимально выдохнуть после спокойного выдоха.

5) Обнаружить в в легких после максимального выдоха.

217. Резервный объём вдоха – это количество воздуха, которое можно дополнительно вдохнуть:

1) после максимального вдоха.

2) + после спокойного вдоха.

3) самого глубокого вдоха.

4) после спокойного выдоха.

5) после максимального выдоха.

218. *Основной отдел головного мозга, образующий непроизвольную дыхательную периодику, - это:

1) спинной мозг.

2) + продолговатый мозг и мост.

3) промежуточный мозг.

4) лимбическая система.

5) кора больших полушарий.

219. Ведущим для регуляции дыхания является напряжение:

1) + углекислого газа в артериальной крови и ликворе.

2) азота в артериальной крови.

3) углекислого газа в венозной крови.

4) кислорода в артериальной крови.

5) кислорода в венозной крови.

220. *Рецепторы каротидного синуса контролируют газовый состав:

1) + артериальной крови, поступающей в головной мозг.

2) артериальной крови, поступающей ко всем органам, кроме головного мозга.

3) спинномозговой жидкости.

4) венозной крови большого круга кровообращения.

5) капиллярной крови малого круга кровообращения.

221. Артериальные хеморецепторы наиболее чувствительны к изменению:

1) + напряжения кислорода в артериальной крови.

2) напряжению углекислого газа в артериальной крови.

3) рН артериальной крови.

4) рН венозной крови.

5) напряжения азота в артериальной крови.

222. Хеморецепторы продолговатого мозга наиболее чувствительны к изменению:

1) напряжения кислорода крови.

2) + напряжению углекислого газа крови.

3) рН артериальной крови.

4) рН венозной крови.

5) напряжения азота в артериальной крови.

223. *Дыхательные циклы полностью прекращаются после повреждения спинного мозга на уровне:

1) нижних шейных сегментов (ниже С4).

2) нижних грудных сегментов.

3) + шейных сегментов С3 – С4 и вышележащих.

4) верхних грудных сегментов.

5) верхних поясничных сегментов.

224. *При снижении рН крови, не связанном с нарушением дыхания, в качестве компенсаторной реакции в организме развивается:

1) + легочная гипервентиляция.

2) легочная гиповентиляция.

3) стабилизация нормальной легочной вентиляции.

4) снижение секреции желудочного сока.

5) переход ионов водорода из костей в кровь в обмен на ионы кальция.

225. В регуляции кислотно-основного состояния наибольшее значение имеют:

1) + легкие и почки.

2) желудок и кишечник.

3) скелет и мышцы.

4) желудок и мышцы.

5) кишечник и скелет.

226. В обмене веществ у человека наибольшее количество ионов водорода образуется в виде:

1) молочной кислоты.

2) фосфорной кислоты.

3) + угольной кислоты.

4) серной кислоты.

5) ацетоуксусной кислоты.

227. Количество ионов водорода нелетучих кислот, которое образуется в сутки (около 70 ммоль), в равном количестве могут быть выведены из организма только благодаря:

1) + почкам.

2) желудку.

3) кишечнику.

4) легким.

5) потовым железам.

Система пищеварения

228. *Пищевой центр находится в:

1) ядрах блуждающего нерва продолговатого мозга.

2) красном ядре среднего мозга.

3) релейных ядрах таламуса.

4) + гипоталамусе (латеральных и вентромедиальных ядрах).

5) в затылочной коре больших полушарий.

229. К непищеварительной функции системы пищеварения относится:

1) моторная.

2) химической обработки пищи.

3) + эндокринная.

4) секреторная.

5) всасывательная.

230. К пищеварительной функции системы пищеварения относится:

1) иммунная.

2) экскреторная.

3) эндокринная.

4) участие в регуляции эритропоэза.

5) + всасывательная.

231. Ферменты слюны в основном действуют на:

1) белки.

2) жиры.

3) + углеводы.

4) нуклеиновые кислоты.

5) эластические волокна.

232. Бактерицидными свойствами в слюне обладает преимущественно:

1) + лизоцим.

2) альфа-амилаза.

3) альфа-глюкозидаза.

4) муцин.

5) липаза.

233. Рецепторы, раздражение которых запускает рефлекс рвоты и рефлекс глотания, находятся:

1) на боковой поверхности языка.

2) + на корне языка.

3) на передней трети языка.

4) на средней трети языка.

5) на кончике языка.

234. Симпатические влияния в желудке:

1) + тормозят секрецию соляной кислоты.

2) реализуются через М-холинорецепторы.

3) активируют перистальтику.

4) активируют секрецию соляной кислоты.

5) гидролизуют белки.

235. Увеличенная секреция гастрина в желудке вызывает:

1) понижение кислотности желудочного сока.

2) + повышение кислотности желудочного сока.

3) гипергликемию.

4) гипогликемию.

5) железодефицитную анемию.

236. Секрецию соляной кислоты в желудке тормозит:

1) гастрин.

2) +соматостатин, секретин.

3) гистамин.

4) парасимпатические влияния.

5) прием мясного бульона.

237. *Наибольшее снижение секреции соляной кислоты произойдет при удалении:

1) нижней части пищевода и дна желудка.

2) + дна и тела желудка.

3) тела и антрального отдела желудка.

4) антрального отдела желудка.

5) антрального и пилорического отделов желудка.

238. * Наибольшее снижение секреции пепсиногенов произойдет при удалении:

1) нижней части пищевода и дна желудка.

2) + дна и пилорического отдела желудка.

3) тела желудка.

4) антрального отдела желудка.

5) антрального и пилорического отделов желудка.

239. *Для снижения повышенной секреции в желудке должен быть назначен:

1) блокатор альфа-адренорецепторов.

2) стимулятор М-холинорецепторов.

3) + блокатор Н₂-гистаминовых рецепторов.

4) стимулятор Н₂-гистаминовых рецепторов.

5) блокатор бета-адренорецепторов.

240. *Для снижения повышенной секреции в желудке должен быть назначен:

1) блокатор альфа-адренорецепторов.

2) стимулятор М-холинорецепторов.

3) + блокатор М-холинорецепторов рецепторов.

4) стимулятор Н₂-гистаминовых рецепторов.

5) блокатор бета-адренорецепторов.

241. Панкреатический сок:

1) имеет более кислую реакцию по сравнению с кровью.

2) + содержит трипсин, липазу, амилазу.

3) содержит большую концентрацию желчных кислот.

4) содержит большую концентрацию билирубина.

5) выделяется непосредственно в тощую кишку.

242. Желчевыделение в двенадцатиперстную кишку, происходит:

1) непрерывно.

2) + периодически при приеме пищи.

3) в такт с сокращениями желудка.

4) в зависимости от содержания сахара в крови.

5) в зависимости от содержания кислорода в воздухе.

243. Самой концентрированной по своему составу является желчь:

1) печеночная и пузырная.

2) + пузырная.

3) печеночная.

4) смешанная.

5) печеночная и смешанная.

244. Под влиянием желчи всасываются:

1) моносахариды.

2) аминокислоты.

3) + липиды и жирорастворимые витамины.

4) минеральные соли.

5) дисахариды.

245. Из веществ желчи самое сильное влияние на переваривание и всасывание липидов оказывает:

1) билирубин.

2) аминокислоты.

3) + желчные кислоты.

4) холестерин.

5) фосфолипиды.

246. Основная функция печеночно-кишечной циркуляции желчных кислот в том, чтобы:

1) + небольшим количеством вновь синтезируемых желчных кислот осуществить эмульгирование липидов пищи.

2) вывести большое количество желчных кислот из организма.

3) прекратить выведение желчных кислот из организма.

4) осуществить конъюгацию билирубина в печени.

5) оказать решающее действие на переваривание белков в тонкой кишке.

247. Гидролиз клетчатки и мочевины в толстой кишке идет под влиянием ферментов:

1) кишечного сока.

2) поджелудочной железы.

3) энтероцитов.

4) + микрофлоры кишечника.

5) слизи.

248. *При дуоденальном зондировании, выявленное повышение содержания лейкоцитов в самой концентрированной порции желчи, свидетельствует о воспалении:

1) внутрипеченочных желчных путей.

2) + желчного пузыря.

3) двенадцатиперстной кишки.

4) поджелудочной железы.

5) печени.

249. Стимулирует синтез белка в тканях преимущественно гормон:

1) кортизол.

2) адреналин.

3) + соматотропный гормон.

4) вазопрессин.

5) альдостерон.

250. Основное депо гликогена в организме:

1) + печень.

2) сердце.

3) почки.

4) легкие.

5) гладкие мышцы.

251. Энерготраты организма в условиях физиологического покоя, положения лежа, натощак, при температуре комфорта составляют обмен:

1) рабочий.

2) белков.

3) энергии.

4) + основной.

5) специфически-динамический.

252. Величина основного обмена:

1) прямо пропорциональна величине жирового компонента тела.

2) + прямо пропорциональна величине нежирового компонента тела.

3) у женщин выше, чем у мужчин.

4) не зависит от концентрации тироидных гормонов и адреналина.

5) включает специфически-динамическое действие пищи.

253. Величина основного обмена:

1) у жителей тропиков выше, чем у жителей Артики.

2) прямо пропорциональна величине жирового компонента тела

3) у женщин выше, чем у мужчин.

4) + повышается при высокой концентрации тироидных гормонов и адреналина.

5) обратно пропорциональна массе тела.

254. Вегетарианское питание:

1) увеличивает риск сердечно-сосудистых заболеваний и ожирения.

2) увеличивает устойчивость к тяжелой физической нагрузке.

3) увеличивает поступление холестерина в организм.

4) + содержит большое количество пищевых волокон, ненасыщенных жирных кислот и низкое содержание холестерина.

5) во всех вариантах исключает употребление животных белков

.

Система выделения

255. *Первая (по ходу крови) сеть капилляров клубочка почечного тельца:

1) + обеспечивает фильтрацию.

2) непосредственно обеспечивает реабсорбцию.

3) непосредственно обеспечивает секрецию.

4) имеет низкое для капилляров давление крови.

5) имеет низкую проницаемость капилляров.

256. *Вторая (по ходу крови) сеть капилляров вдоль канальцев нефрона почек:

1) обеспечивает фильтрацию.

2) + непосредственно обеспечивает реабсорбцию и секрецию.

3) не влияет на функции секреции и реабсорбции.

4) имеет высокое для капилляров давление крови.

5) имеет высокую проницаемость капилляров.

257. Образование первичной мочи из плазмы крови является функцией:

1) проксимального канальца нефрона.

2) дистального канальцев нефрона.

3) собирательной трубки.

4) + капилляров клубочка почечного тельца.

5) петли Генле.

258. В нефроне здорового человека происходит фильтрация:

1) + аминокислот.

2) фибриногена.

3) эритроцитов.

4) тромбоцитов.

5) лейкоцитов.

259. Глюкозурия у здорового человека может быть после:

1) + алиментарной гипергликемии свыше 10 ммоль/л.

2) снижения уровня глюкозы ниже 10 ммоль/л.

3) сна.

4) экзамена.

5) физической работы.

260. Клубочковая фильтрация прекращается:

1) + при снижении системного артериального давления ниже 60 мм рт ст..

2) при снижении онкотического давления крови.

3) при нагрузке большим объемом жидкости.

4) при системном артериальном давлении около 90 мм рт.ст..

5) при сужении отводящей артериолы клубочка.

261. Антидиуретический гормон, в отличие от альдостерона, вызывает в нефроне почек:

1) реабсорбцию ионов натрия.

2) + реабсорбцию воды.

3) секрецию ионов калия.

4) секрецию ионов водорода.

5) снижение рН мочи.

262. Факультативная реабсорбция воды под действием антидиуретического гормона происходит в:

1) проксимальном канальце.

2) петли Генле.

3) капсуле нефрона.

4) мочевом пузыре.

5) + собирательных трубках.

263. Глюкоза реабсорбируется практически полностью в:

1) петлях Генле.

2) дистальных канальцах.

3) + проксимальных канальцах.

4) мочеточниках.

5) собирательных трубках.

264. Порог реабсорбции глюкозы в почках равен:

1) 2,5 ммоль/л.

2) 5 ммоль/л.

3) + 10 ммоль/л.

4) 20 ммоль/л.

5) 25 ммоль/л.

265. Антидиуретический гормон увеличивает в собирательных трубках почек реабсорбцию:

1) натрия.

2) калия.

3) + воды.

4) белков.

5) витамина D3.

266. Реабсорбцию ионов натрия, секрецию ионов калия и водорода в почках регулирует:

1) тироксин.

2) адреналин.

3) антидиуретический гормон.

4) + альдостерон.

5) соматотропный гормон.

267. *Активация секреции антидиуретического гормона происходит при:

1) водной нагрузке.

2) приеме кислой пищи.

3) приеме сладкой пищи.

4) + приеме соленой пищи, потере жидкости.

5) недостатке ионов натрия в организме.

268. При разрушении задней доли гипофиза (нейрогипофиза) происходит:

1) увеличение диуреза, снижение осмотического давления мочи.

2) увеличение диуреза и осмотического давления мочи

3) снижение диуреза и осмотического давления мочи.

4) снижение диуреза, повышение осмотического давления мочи

5) нормальный диурез и осмотическое давление мочи.

269. *Резко повышенный диурез при пониженной плотности суточной мочи характерен для поражения:

1) коры больших полушарий.

2) мозжечка.

3) гиппокампа.

4) + задней доли гипофиза.

5) ствола мозга.

 

270. * При некоторых отравлениях глюкоза появляется в моче, несмотря на нормальный уровень ее в крови. Это означает, что точкой приложения токсического вещества являются:

1) клубочки.

2) + проксимальные канальцы.

3) петли Генле.

4) дистальные канальцы.

5) собирательные трубки.

271. При температуре окружающей среды выше температуры кожи основной путь теплоотдачи – это:

1) конвекция.

2) + испарение.

3) радиация.

4) проведение.

5) перераспределение тепла в организме.

272. *В центре терморегуляции гипоталамуса:

1) тепловых терморецепторов меньше, чем холодовых.

2) тепловых и холодовых рецепторов одинаково.

3) + тепловых рецепторов больше, чем холодовых.

4) тепловые рецепторы имеют большую чувствительность к пирогенным веществам, чем холодовые.

5) тепловые и холодовые рецепторы имеют равную чувствительность к пирогенным веществам.

273. * Центр терморегуляции расположена в:

1) базальных ядрах.

2) + гипоталамусе.

3) продолговатом мозге.

4) спинном мозге.

5) среднем мозге.

Сенсорные системы

274. Совокупность образований, включающие в себя рецепторы, афферентные проводящие пути и проекционные зоны коры больших полушарий, называется:

1) органом чувств.

2) функциональной системой.

3) + сенсорной системой (анализатором).

4) афферентной системой.

5) эффектором.

275. Непосредственным результатом деятельности сенсорных систем (анализаторов) является образование:

1) эмоций.

2) мотиваций.

3) + ощущений.

4) сознания.

5) мышления.

276. Дифференциальный порог интенсивности в сенсорной системе – это:

1) + минимальное изменение силы раздражителя, которое позволяет ощущать его как новый раздражитель.

2) минимальное расстояние между двумя раздражителями, при котором они ощущаются раздельно.

3) минимальное время между двумя раздражителями, при котором они ощущаются раздельно.

4) минимальная сила раздражителя, при котором он ощущается

5) минимальная сила раздражителя

.

277. Дифференциальный пространственный порог в сенсорной системе – это:

1) минимальное изменение силы раздражителя, которое позволяет ощущать его как новый раздражитель.

2) + минимальное расстояние между двумя раздражителями, при котором они ощущаются раздельно.

3) минимальное время между двумя раздражителями, при котором они ощущаются раздельно.

4) минимальная сила раздражителя, при котором он ощущается

5) минимальная сила раздражителя, ощущаемого подсознательно.

278. Дифференциальный временной порог в сенсорной системе – это:

1) минимальное изменение силы раздражителя, которое позволяет ощущать его как новый раздражитель.

2) минимальное расстояние между двумя раздражителями, при котором они ощущаются раздельно.

3) + минимальное время между двумя раздражителями, при котором они ощущаются раздельно.

4) минимальная сила раздражителя, при котором он ощущается

5) минимальная сила раздражителя, ощущаемого подсознательно.

279. *Основные противоболевые вещества, вырабатывающиеся в головном и спинном мозге, гипофизе и некоторых органах, - это:

1) ангиотезин.

2) + энкефалины, эндорфины и динорфины.

3) простагландины и простациклин.

4) адреналин и гистамин.

5) окситоцин.

280. *Болевые рецепторы обладают:

1) низким порогом возбуждения.

2) средним порогом возбуждения.

3) + высоким порогом возбуждения.

4) отсутствием порога возбуждения.

5) строгой мономодальностью (возбуждаются только одним видом раздражителя).

281. *Опиоидные пептиды (эндорфины, энкефалины, динорфины) действуют через:

1) альфа- и бета-адренорецепторы.

2) Н- и М-холинорецепторы.

3) глуматные и аспартатные рецепторы.

4) + мю-, дельта- и каппа-рецепторы.

5) глициновые рецепторы и ГАМК-рецепторы.

282. *Боль как ощущение воспринимается:

1) + соматосенсорной коре задней центральной извилины.

2) теменной коре.

3) затылочной коре.

4) лимбической системе.

5) лобной коре.

283. *Боль как отрицательная эмоция воспринимается:

1) соматосенсорной коре задней центральной извилины.

2) теменной коре.

3) затылочной коре.

4) + лимбической системе.

5) лобной коре.

284. *Главное места регуляции потока болевой импульсации является:

1) вестибулярные ядра.

2) спинальные ганглии.

3) + задние столбы спинного мозга и таламус.

4) базальные ядра.

5) мозжечок.

285. *Оценка боли (боль как страданиие) осуществляется:

1) соматосенсорной коре задней центральной извилины.

2) теменной коре.

3) затылочной коре.

4) лимбической системой.

5) + лобной корой.

286. В стволе головного мозга к противоболевой системе относятся:

1) вестибулярные ядра.

2) рвотный центр.

3) + центральное (околоводопроводное) серое вещество, ядра шва.

4) красное ядро.

5) ядра блуждающего нерва.

287. Вкусовые рецепторы имеют минимальный порог возбуждения (наибольшую чувствительность) при действие:

1) сладких веществ.

2) + горьких веществ.

3) кислых веществ.

4) соленых веществ.

5) безвкусных веществ.

288. Наибольшая острота зрения имеется при фокусировке изображения:

1) + в центральной ямке желтого пятна.

2) в слепом пятне.

3) на периферии сетчатки.

4) на любой точке сетчатки.

5) в пигментном слое сетчатки.

289. Сильный свет вызывает сужение зрачка в результате:

1) + действия ацетилхолина через М-холинорецепторы круговой мышцы радужки.

2) действия ацетилхолина через М-холинорецепторы радиальной мышцы радужки.

3) действия ацетилхолина через Н-холинорецепторы радиальной мышцы радужки.

4) действия ацетилхолина через Н-холинорецепторы круговой мышцы радужки.

5) действия норадреналина через альфа-адренорецепторы круговой мышцы радужки.

290. При действии света в сетчатке:

1) происходит деполяризация фоторецепторов.

2) + происходит гиперполяризация фоторецепторов.

3) по направлению от фоторецепторов к ганглиозным клеткам преобладает дивергенция.

4) возникает потенциалы действия в фоторецепторах.

5) возникают потенциалы действия в биполярных нейронах.

291. *Для расширения зрачка с целью осмотра глазного дна закапывают в глаз:

1) стимулятор М-холинорецепторов.

2) стимулятор Н-холинорецепторов.

3) + блокатор М-холинорецепторов.

4) блокатор Н-холинорецепторов.

5) блокатор альфа-адренорецепторов.

292. Проекция волокон зрительного тракта в латеральные коленчатые тела таламуса участвует:

1) + в оценке освещенности, контраста, цвета и движения с дальнейшей обработкой этих функций в зрительной коре.

2) в рефлексах среднего мозга – зрительного ориентировочного, зрачка и хрусталика.

3) в регуляции суточных биоритмов.

4) в осуществлении коленного рефлекса.

5) непосредственно в реализации сложных двигательных программ

293. Проекция волокон зрительного тракта в верхнее двухолмие участвует:

1) в оценке освещенности, контраста, цвета и движения с дальнейшей обработкой этих функций в зрительной коре.

2) + в рефлексах среднего мозга – зрительного ориентировочного, зрачка и хрусталика.

3) в регуляции суточных биоритмов.

4) в осуществлении коленного рефлекса.

5) непосредственно в реализации сложных двигательных программ

294. Проекция волокон зрительного тракта в супрахиазматические ядра гипоталамуса участвует:

1) в оценке освещенности, контраста, цвета и движения с дальнейшей обработкой этих функций в зрительной коре.

2) в рефлексах среднего мозга – зрительного ориентировочного, зрачка и хрусталика.

3) + в регуляции суточных биоритмов.

4) в осуществлении коленного рефлекса.

5) непосредственно в реализации сложных двигательных программ

295. Корковый отдел зрительной сенсорной системы расположен в:

1) + коре затылочной доли.

2) коре височной доли.

3) задней центральной извилине.

4) передней центральной извилине.

5) коре теменной доли.

296. *Основная функция евстахиевой трубы:

1) восприятие звуковых колебаний.

2) + выравнивание давления по обе стороны барабанной перепонки.

3) резонансное усиление звукового давления.

4) уменьшение звукового давления.

5) уменьшение частоты звуковых волн.

297. *Кортиев орган - это:

1) + рецепторный аппарат на основной мембране улитки.

2) спиральный ганглий улитки.

3) скопление рецепторов в ампулах полукружных каналов.

4) часть евстахиевой трубы.

5) нейроны кохлеарных ядер.

298. Корковый отдел слуховой сенсорной системы расположен в:

1) затылочной коре.

2) лобной коре.

3) + височной коре.

4) задней центральной извилине.

5) передней центральной извилине.

299. *Основная функция вестибулярной сенсорной системы – это информация:

1) + о положении головы в пространстве, неравномерном движении и вращении тела.

2) о степени растяжения мышц.

3) о звуковых сигналах окружающей среды.

4) об ориентации конечностей в пространстве.

5) о вращении конечностями.

300. *Рецепторы ампул полукружных каналов выполняют функцию восприятия:

1) линейного ускорения.

2) равномерного прямолинейного движения.

3) + вращения тела (углового ускорения).

4) положения головы в пространстве.

5) силы земного притяжения.

301. *Если костная звуковая проводимость сохранена, а воздушная нарушена, то повреждение локализуется в:

1) + среднем ухе.

2) улитке.

3) слуховых нервах.

4) коре височной доли.

5) полукружных каналах.