Лекции.Орг


Поиск:




Категории:

Астрономия
Биология
География
Другие языки
Интернет
Информатика
История
Культура
Литература
Логика
Математика
Медицина
Механика
Охрана труда
Педагогика
Политика
Право
Психология
Религия
Риторика
Социология
Спорт
Строительство
Технология
Транспорт
Физика
Философия
Финансы
Химия
Экология
Экономика
Электроника

 

 

 

 


Egrave; Опыт 13. Выделение жирных кислот из мыла

Лабораторная работа № 6

 

Химические свойства жирных кислот. Жиры. Мыла

 

Техника безопасности

1. Пары брома могут вызывать раздражение и ожог слизистых оболочек. С бромной водой работать под тягой. При вдыхании паров брома нужно глубоко подышать над спиртом, а затем выпить молоко и выйти на свежий воздух.

2. Соблюдать осторожность при работе с концентрированной щелочью. При ожоге щелочью хорошо и обильно промыть пораженное место проточной водой, затем разбавленным раствором уксусной кислоты, после этого опять большим количеством воды.

3. Соблюдать осторожность при работе с концентрированными кислотами. При попадании кислоты на кожу смыть большим количеством воды и нейтрализовать раствором питьевой соды.

 

Egrave; Опыт 9. Определение непредельности растительного масла

 

Реактивы:

- подсолнечное масло (нерафинированное);

- бромная вода (насыщенная);

- 10-процентный водный раствор карбоната натрия (Na2CO3);

- 1-процентный водный раствор перманганата калия (KMnO4).

 

9.1 Реакция масла с бромной водой   В пробирку вносят 0,5 мл растительного масла и 1-2 мл насыщенной бромной воды. Пробирку интенсивно встряхивают до обесцвечивания раствора брома.

 

Напишите уравнение реакции присоединения брома к 1,2-диолеил-3-пальмитоилглицерину.

 

9.2 Реакция окисления масла по Вагнеру   В пробирку вносят 2-3 капли растительного масла, 1 мл 10-процентного раствора карбоната натрия и 1 мл 1-процентного раствора перманганата калия. Смесь интенсивно перемешивают. При этом розово-фиолетовая окраска перманганата калия исчезает.

 

Напишите уравнение реакции окисления масла (1,3-диолеил-2-стеароилглицерина) перманганатом калия.

 

 

Egrave; Опыт 10. Омыление жиров

Реактивы:

- растительное масло;

- спирт этиловый;

- концентрированный водный раствор гидроксида натрия (NaOH);

- насыщенный водный раствор хлорида натрия (NaCl).

 

Омыление жиров   В фарфоровую чашку помещают 2 г растительного масла, 3 мл спирта и 3 мл концентрированного раствора гидроксида натрия, перемешивают смесь палочкой и нагревают чашку на водяной бане до начала кипения. Смесь делается однородной, через 3–5 минут омыление заканчивается. К полученной густой жидкой массе добавляют при перемешивании горячий насыщенный раствор хлорида натрия: выделяется слой мыла, всплывающий на поверхность. Дают смеси отстояться и охлаждают чашку холодной водой. Затвердевшее мыло отделяют.

 

Напишите реакцию омыления жира. Как обнаружить в оставшемся растворе присутствие глицерина?

 

Egrave; Опыт 11. Свойства солей высших жирных кислот

 

Реактивы:

- мыло;

- вода дистиллированная;

- 10-процентный раствор серной кислоты;

- 5-процентный водный раствор хлорида кальция (CaCl2);

- 5-процентный водный раствор сульфата меди (II) (CuSO4);

- 5-процентный водный раствор ацетата свинца ((CH3COO)2Pb).

 

Образование нерастворимых солей высших жирных кислот   В стакане готовят водный раствор мыла, растворяя 0,5 г мыльной стружки на 5 мл дистиллированной воды. В три пробирки наливают по 1 мл водного раствора мыла, затем в первую пробирку вносят 1 мл 5-процентного водного раствора хлорида кальция, во вторую – 1 мл 5-процентного водного раствора сульфата меди (II), в третью - 1 мл 5-процентного водного раствора ацетата свинца.

 

Что происходит? Напишите уравнения реакций.

 

Egrave; Опыт 12. Гидролиз мыла

Реактивы:

- мыло;

- спирт этиловый;

- индикатор фенолфталеин;

- вода дистиллированная.

 

Гидролиз мыла   Кусочек мыла помещают в сухую пробирку, приливают 1-2 мл этилового спирта, взбалтывают и добавляют 1-2 капли фенолфталеина. Затем осторожно, по стенке вливают эту жидкость в другую пробирку с 3-5 мл воды и наблюдают изменение окраски на границе раздела двух слоев.

 

Почему появилась окраска? Напишите уравнение реакции гидролиза мыла.

 

egrave; Опыт 13. Выделение жирных кислот из мыла

Реактивы:

- мыло;

- вода дистиллированная;

- разбавленная серная кислота.

 

Выделение жирных кислот из мыла   Растворяют при нагревании 1 г мыла в 5-6 мл дистиллированной воды. К раствору мыла добавляют 3-4 мл разбавленной серной кислоты и пробирку погружают в кипящую водяную баню так, чтобы уровень жидкости в пробирке был ниже уровня воды в бане. Выделившиеся свободные жирные кислоты всплывают в виде жидкого слоя, а водный раствор осветляется. Когда чёткое разделение слоев достигнуто, вынимают пробирку и заливают в нее столько воды, чтобы слой жирных кислот поднялся почти до краёв пробирки, после чего ставят пробирку в стакан с холодной водой, затем отделяют жирные кислоты

 

Напишите уравнение реакции выделения жирных кислот из мыла.

 



<== предыдущая лекция | следующая лекция ==>
 | Жирные кислоты - это алифатические карбоновые кислоты
Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2016-07-29; Мы поможем в написании ваших работ!; просмотров: 2498 | Нарушение авторских прав


Поиск на сайте:

Лучшие изречения:

Начинать всегда стоит с того, что сеет сомнения. © Борис Стругацкий
==> читать все изречения...

2320 - | 2074 -


© 2015-2024 lektsii.org - Контакты - Последнее добавление

Ген: 0.011 с.