Лекции.Орг


Поиск:




Категории:

Астрономия
Биология
География
Другие языки
Интернет
Информатика
История
Культура
Литература
Логика
Математика
Медицина
Механика
Охрана труда
Педагогика
Политика
Право
Психология
Религия
Риторика
Социология
Спорт
Строительство
Технология
Транспорт
Физика
Философия
Финансы
Химия
Экология
Экономика
Электроника

 

 

 

 


Производные фенилхромана (Витамины группы P)




Витамины проницаемости.

фенилхроман

Рутозид. «Rutoside» - Рутин – Rutinum

Относится к производным флавона.

Кверцетин – Quercetin – агликон.

Ученый Сент-Дьерди выделил в 1936 году рутин из плодов лимона. Сейчас получают либо из бутонов софоры японской, либо из гречихи. Извлекают водой, очищают от белков, перекристаллизовывают из спирта.

Кверцетин получают гидролизом рутина.

Рутин – зелено-желтый мелкокристаллический порошок, без запаха.

ПНР в воде, МР в спирте, лучше растворим в кипящем спирте, ПНР в кислотах, эфире, хлороформе, бензоле, Р в разбавленных растворах щелочей.

Кверцетин – желтый мелкокристаллический порошок без запаха.

Подлинность.

1.Реакция на глюкозу с реактивом Фелинга, после предварительного кислотного гидролиза (отличает рутин от кверцетина).

2.Образование халконов – расщепление кольца под действием щелочей. Наблюдаем усиление желтой окраски, затем постепенный переход в желто-оранжевую.

3.Цианиновая реакция (для кверцетина – цианидиновая) – восстановление с образованием окрашенных пирилиевых солей.

Восстановитель: водород в момент выделения.

4.С FeCl3 – темно-зеленая окраска.

5.С солями дизония.

6.С реактивом Марки.

7.Образование окрашенных комплексов с AlCl3.

8.С борноцитратным реактивом.

9.Комплексы с тяжелыми металлами (окрашенный осадок с Pb(CH2COO)2)

10.С H2SO4конц. – зеленая флуорисценция в УФ–свете.

11.Физико-химические методы.

ИК-спектр

УФ-спектр в спиртовом растворе, 2 максимума: 362,5нм и 258нм.

УФ позволяет отличить рутин от кверцетина (255нм и 375нм).

На кверцетин все те же реакции, кроме 1.

Чистота.

1)Температура плавления;

2)Потеря в массе при высушивании;

3)Удельный показатель поглощения при втором максимуме;

4)Примеси алкалоидов (недопустимая) по реакции с пикриновой кислотой – не должно быть помутнения.

5)Хлорофилл и пигменты, растворимые в эфире (недопустимая) – извлечение должно быть бесцветным.

6)Другие примеси, не растворимые в этаноле – раствор должен быть прозрачным.

7)Примесь кверцетина в рутине: ВЭЖХ, но чаще СФМ.

Две точки: 362,5нм и 375нм.

Готовят раствор по методике аналогично количественному определению, спиртовый раствор. Измеряем оптическую плотность в искомых точках и находим их соотношение:

если Д375365,5 ≤ 0,879 то нет примеси, если отношение больше, то примесь есть. Это допустимая примесь – не более 5% - рассчитывают методом неизолированной адсорбции.

% =

К1, К2 – получают расчетным путем (решаем систему уравнений).

В одной и другой точке поглощают оба вещества.

А375 = А375рут + Акв375 = СрутА1%рут1см375 * l + СквА1%кв1см375 * l

А362,5 = Арут362,5 + Акв362,5 = СрутА1%рут1см362,5 * l + СквА1%кв1см362,5 * l

Решаем либо относительно Срут, либо Скв.





Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2016-07-29; Мы поможем в написании ваших работ!; просмотров: 2565 | Нарушение авторских прав


Поиск на сайте:

Лучшие изречения:

Студент всегда отчаянный романтик! Хоть может сдать на двойку романтизм. © Эдуард А. Асадов
==> читать все изречения...

2464 - | 2202 -


© 2015-2025 lektsii.org - Контакты - Последнее добавление

Ген: 0.012 с.