Регенерация. Приспособление. Компенсация

Фанероз;

4) воспаление.

3. Исходом гиалиново-капельной дистрофии чаще всего является:

1) возврат к нормальному состоянию;

Гибель клетки;

3) переход в другие формы дистрофий.

4. Понятие «паренхиматозные дистрофии» относится к классификации:

По локализации процесса;

2) по виду нарушенного обмена;

3) по распространенности процесса.

5. Какой из перечисленных органов прежде всего подвергается
диабетической микроангиопатии:

1) головной мозг;

2) печень;

Почки;

4) сердце

6. Наличие вакуолей в клетке характерно:
1) для гиалиново-капельной дистрофии;

2) роговой дистрофии;

Гидропической дистрофии.

7. Укажите орган, в котором коллоидная дистрофия имеет яр -
кое выражение:

1) печень;

Щитовидная железа;

3) вилочковая железа;

4) кости скелета.

8. Укажите макроскопический вид сердца со стороны эндокарда при жировой паренхиматозной дистрофии:

1) желтое сердце;

Тигровое сердце;

3) бычье сердце.

9. При жировой дистрофии орган имеет консистенцию

1) плотную;

Дряблую;

3) нормальную.

10. Какие дистрофии из ниже перечисленных являются стромально-сосудистыми:

1) мутное набухание органа;

Амилоидоз;

3) гидропическая;

Мукоидное набухание;

Фибриноидное набухание.

11. Ожирение сердца является проявлением:

1) жировой дистрофии;

Тучности;

3) нарушения обмена холестерина;

4) «тигрового» сердца;

5) атеросклероза.

12. Какая из перечисленных дистрофий не относится к стромально-сосудистым:

Жировая дистрофия;

2) простое ожирение сердца;

3) тучность;

4) липоматоз;

5) атеросклероз.

13. Какова причина первичного ожирения:

1) алиментарная;

2) метаболическая;

3) эндокринная;

4) наследственная;

Неизвестная.

14. Укажите характерную черту мукоидного набухания по локализации изменений:

1) клетки соединительной ткани;

Основное вещество соединительной ткани;

3) паренхиматозные клетки глии;

4) накопление липидов в строме.

15. Гиалиноз может развиться в исходе:

1) амилоидоза;

2) ожирения;

Фибриноидного набухания;

4) лейкоплакии.

16. Какой краситель элективно выявляет амилоид:

1) судан III;

2) толуидиновый синий;

3) гематоксилин-эозин;

Конго красный;

5) пикрофуксин.

17. Биохимическая природа амилоида:

1) животный крахмал;

2) белок;

Белково-полисахаридный комплекс;

4) мукопротеид;

5) хромопротеид.

18. Какой краситель необходимо применить для выявления мукоидного набухания:

1)гематоксилин-эозин;

2)судан III;

3)йодгрюн;

4)пикрофуксин;

Толуидиновый синий.

19. Какая разновидность амилоидоза всегда является осложнением, а не основным заболеванием:

1)идиопатический;

Приобретенный;

3)старческий;

4)наследственный;

5)локальный,

20. Какие липиды откладываются в стенках артерий при атеросклерозе:

1)фосфатиды;

2)лецитины;

3)сфинголипиды;

4) воска;

Стерины и стероиды.

21. «Сальная» селезенка характерна:

1)для мукоидного набухания;

2)фибриноидного набухания;

3)гиалиноза;

Амилоидоза;

5)мутного набухания.

22. Назовите желтуху, которая может наблюдаться при гепатите и циррозе печени:

1)надпеченочная;

Печеночная;

3)подпеченочная.

23. Назовите виды желтух по механизму развития:
1) гипостатическая;

2) токсическая;

Надпеченочная;

4) бактериальная;

Печеночная;

Подпеченочная.

24. Назовите процесс, относящийся к местному меланозу:

1) лейкоплакия;

Невус;

3) витилиго;

4) карциноид.

НАРУШЕНИЕ КРОВООБРАЩЕНИЯ

1. Какой процесс ведет к развитию общего гемосидероза:

1) экстраваскулярный гемолиз;

2) некроз стенки сосуда;

3) интраваскулярный гемолиз;

4) образование гематомы;

5) диапедезные кровоизлияния.

2. Какие процессы развиваются в печени при хроническом венозном полнокровии:

1) стаз;

2) полнокровие в центре дольки и склероз;

3) артериальное полнокровие;

4) кровоизлияния.

3. Что такое анасарка:

1) отек кожи и подкожной клетчатки;

2) накопление транссудата в плевральной полости;

3) накопление отечной жидкости в полости перикарда.

4. Укажите виды отеков:

1) сердечные;

2) легочные;

3) печеночные;

4) почечные;

5) застойные;

6) белые.

5. Какие 4 процесса имеют значение в морфогенезе бурой индурации легких:

1) артериальное полнокровие;

2) хроническое венозное полнокровие;

3) гемосидероз;

4) диапедезные кровоизлияния;

5) фиброз;

6) стаз.

6. Что такое гематома?

1) геморрагическая инфильтрация;

2) точечные кровоизлияния;

3) внутреннее кровотечение;

4) скопление свернувшейся крови в ткани с нарушением ее целости.

7. Дайте определение кровоизлияния

1) истечениекрови из сосудов;

2) истечение крови из сердца

3) скопление крови в тканях,

8. Какое нарушение стенки сосуда происходитприаневризме аорты:

1) разрыв;

2) разъедание;

3) повышение проницаемости.

ВОСПАЛЕНИЕ

1. Что такое транссудат:

1) кровь без фибриногена;

2) накопление крови в серозной оболочке;

3) отечная жидкость;

4) воспалительный выпот.

2. Назовите причину кровотечения:

1) снижение проницаемости сосуда;

2) склероз сосуда;

3) разрыв сосуда;

4) гиалиноз сосуда.

3. Что такое малокровие:

1) уменьшение кровенаполнения органа в результате недостаточного притока крови;

2) уменьшение кровенаполнения органа вследствие снижения оттока крови;

3) уменьшение объема циркулирующей крови.

4. Дайте определение инфаркта:

1) сосудистый некроз;

2) сосудистый склероз;

3) дистрофия;

4) воспаление сосуда.

5. Что такое тромбоз:

1) прижизненное свертывание крови;

2) посмертное свертывание крови;

3) прижизненный гемолиз;

4) посмертный гемолиз.

6. Что такое эмболия:

1) циркуляция в крови не встречающихся в норме частиц и закупорка ими сосудов;

2) циркуляция в крови не встречающихся в норме частиц и обтурация серозных полостей;

3) циркуляция в крови не встречающихся в норме частиц и развитие диапедезных кровоизлияний.

7. Выберите вид малокровия:

1) вакатное;

2) тканевое;

3) компрессионное;

4) коллатеральное.

8. Что такое ретроградная эмболия:

1) движение эмбола по току крови;

2) движение эмбола против тока крови;

3) перемещение эмбола из вен большого круга в артерии, минуя легкие.

9. Назовите вид тромба по цвету:

1) черный;

2) белый;

3) синий;

4) зеленый.

10. Какой вид кровоснабжения преобладает в органах, для которых характерны клиновидные инфаркты:

1) магистральный;

2) рассыпной;

3) коллатеральный.

11. Какой некроз характерен для туберкулеза:

1) казеозный;

2) марантический;

3) нейрогенный;

4) ишемический;

5) ценкеровский.

12. В каком из перечисленных органов может развиться гангрена:

1) селезенка;

2) печень;

3) желчный пузырь;

4) головной мозг;

5) кость.

13. В каком из перечисленных органов развивается колликвационный некроз:

1) селезенка;

2) легкие;

3) почка;

4) головной мозг;

5) надпочечник.

14. Как называется самопроизвольное отторжение конечности:

1) ампутация;

2) демаркация;

3) мутиляция;

4) секвестрация.

15. Какие из перечисленных камней могут встречаться в почках:

1) пигментные;

2) копролиты;

3) холестериновые;

4) ураты;

5) флеболиты.

16. Какие тромбы образуются при очень медленном токе крови в сосудах:

1) красные;

2) пристеночные;

3) белые;

4) мигрирующие.

17. Назовите части смешанного тромба:

1) головка;

2) брюшко;

3) тело;

4) хвост;

5) придатки.

18. Какой вид инфаркта характерен для миокарда:

1) белый;

2) белый с геморрагическим венчиком;

3) красный.

19. Какие из перечисленных клеток выбрасывают медиаторы воспаления:

1) лаброциты;

2)базофилы;

3)тромбоциты;

4)нейтрофилы;

5)макрофаги.

20. Как называется воспаление полостей со скоплением в них гноя:

1)абсцесс;

2)эмпиема;

3)пневмония;

4)фурункул.

21. Перечислите 2 вида клеток, осуществляющих фагоцитоз:

1)фагосома;

2)микрофаги;

3)фаголизосома;

4)макрофаги.

22. Чем характеризуется фаза пролиферации:

1)повреждением ткани;

2)фагоцитозом;

3)образованием экссудата;

4)размножением клеток.

23. Назовите вид фибринозного воспаления:

1)крупозное;

2)флегмонозное;

3)катаральное;

4)абсцесс.

24. Назовите 2 процесса, характеризующих эмиграцию клетоккрови при экссудации:

1)воспалительная гиперемия;

2)лейкодиапедез;

3)пиноцитоз;

4)эритродиапедез;

5)выброс медиаторов.

25. Назовите вид гнойного воспаления:
1) серозное;

2) крупозное;

3) дифтеритическое;

4) катаральное;

5) абсцесс.

26. Чем характеризуется фаза экссудации:

1) размножением клеток;

2) дистрофией;

3) эмиграцией клеток крови;

4) образованием медиаторов;

5) некрозом.

27. Что такое флегмона:

1) очаговое гнойное воспаление;

2) разлитое гнойное воспаление;

3) гнойное воспаление кожи;

4) гнойное воспаление подкожной клетчатки.

28. Укажите локализацию дифтеритического воспаления:

1) слизистые оболочки;

2) серозные оболочки;

3) кожа;

4) подкожная клетчатка.

29. Чем характеризуется фаза альтерации:

1) нарушением кровообращения;

2) образованием экссудата;

3) некрозом;

4) фагоцитозом.

30. Назовите оболочку абсцесса:

1) базальная мембрана;

2) пиогенная мембрана;

3) серозная мембрана;

4) фибринозная мембрана.

31. Чем характеризуется продуктивное воспаление:

1) преобладание альтерации;

2) преобладание экссудации;

3) преобладание пролиферации;

4) размножение эпителиальных клеток кожи.

32. Назовите отличие специфических гранулем от неспецифических:

1) вызываются любым возбудителем;

2) вызываются определенным возбудителем;

3) развитием нагноения.

33. Какие клеточные инфильтраты образуются при продуктивном воспалении:

1) нейтрофильные;

2) тромбоцитарные;

3) эпителиоидноктеточные;

4) эритроцитарные:

5) эозинофильные.

34. Для какого заболевания характерно развитие специфической
гранулемы:

1) аппендицит;

2) сифилис;

3) ангина;

4) перитонит.

35. Укажите виды продуктивного воспаления:

1) катаральное, крупозное;

2) альтеративное, экссудативное;

3) гнойное, гнилостное;

4) межуточное, гранулематозное.

36. Укажите локализацию продуктивного воспаления с образованием полипов и остроконечных кондилом:

1) серозные оболочки;

2) слизистые оболочки;

3) печень;

4) почка;

5) селезенка.

37. Какие клетки встречаются в туберкулезной гранулеме:
1) клетки Вирхова;

2) клетки Микулича;

3) клетки Пирогова-Лангханса.

38. Назовите клетки характерные для лепромы:

1) клетки Вирхова;

2) клетки Микулича;

3) клетки Пирогова-Лангханса.

39. Назовите клетки, характерные для риносклеромы:

1) клетки Вирхова;

2) клетки Микулича;

3) клетки Пирогова-Лангханса.

40. Укажите вид продуктивного воспаления:

1) дифтеритическое;

2) гранулематозное;

3) геморрагическое.

РЕГЕНЕРАЦИЯ. ПРИСПОСОБЛЕНИЕ. КОМПЕНСАЦИЯ

1. За счет чего происходит восстановление ткани или органа при реституции:

1) счет клеток крови;

2) счет ткани, идентичной погибшей;

3) счет опухолевой ткани.

2. Назовите вид заживления раны:

1) непосредственное закрытие дефекта эпителиального покрова;

2) метаплазия;

3) формирование новообразованных сосудов;

4) замещение раневого дефекта гиалиновым хрящом.

3. Назовите вид нейрогуморальной гипертрофии:

1) ложная гипертрофия;

2) акромегалия;

3) гепатомегалия;

4) вакатная гипертрофия.

4. Какие формы регенерации различают по виду гиперпластических процессов:

1) полная, неполная;

2) клеточная, внутриклеточная;

3) ложная, истинная.

5. Чем отличается заживление ран вторичным натяжением от заживления первичным натяжением:

1) развитием нагноения;

2) развитием гранулем;

3) появлением грануляционной ткани.

6. За счет чего осуществляется клеточная форма регенерации:

1) митоз, амитоз;

2) увеличение числа ядер в клетках;

3) увеличение объема клетки.

7. Как называются клетки, размножающиеся в фазе пролиферации при регенерации:

1) гематогенные;

2) клетки-предшественники;

3) клетки-посредники.

8. За счет чего осуществляется внутриклеточная форма регенерации:

1) митоз, амитоз;

2) разрастание и лизис ультраструктур;

3) дисплазия и метаплазия эпителия;

4) гипертрофия и гиперплазия ультраструктур.

9. Что характерно для патологической регенерации:

1) нарушение процессов метаболизма;

2) увеличение числа хромосом в клетках новообразованной ткани;

3) увеличение массы оставшейся специализированной ткани;

4) нарушение смены фаз пролиферации и дифференцировки.

10. Что такое гипертрофия:

1) увеличение кровенаполнения органа или ткани;

2) увеличение объема органа или ткани;

3) усиление функции органа или ткани.

11. Для каких органов и тканей характерна внутриклеточная форма регенерации:

1) мезотелий, почки;

2) миокард:

3) эндотелий, гладкие мышцы.

12. Что такое цирроз:

1) умеренно выраженный склероз без уплотнения ткани;

2) выраженный склероз с участками петрификации и гиалиноза;

3) выраженный склероз с деформацией и перестройкой органа;

4) облитерация полости.

13. Что образуется при неполной репаративной регенерации:

1) некроз и дистрофия;

2) экссудат и транссудат;

3) рубец на месте дефекта;

4) гиалиноз.

14. Что такое атрофия:

1) прижизненное омертвение органа или ткани;

2) прижизненное уменьшение объема органа или ткани;

3) неполное развитие органа в ходе онтогенеза;

4) разрастание железистой ткани на месте некроза.

15. Как рассматриваются изменения при тяжелой дисплазии:

1) истощение компенсации;

2) закрепление компенсации;

3) прозоплазия;

4) предрак.

16. Что такое грануляционная ткань:

1) ткань, содержащая большое число неспецифических гранулем;

2) ткань, состоящая из специфических гранулем;

3) молодая соединительная ткань, богатая клетками и сосудами.

17. Назовите степени дисплазии:

1) легкая, умеренная, тяжелая;

2) клеточная, внутриклеточная;

3) физиологическая, репаративная, патологическая.

18. Из каких фаз складывается процесс регенерации:

1) дистрофия, некроз;

2) организация, инкапсуляция;

3) экссудативная, пролиферация;

4) пролиферация, дифференцировка.

19. Назовите виды регенерации:

1) морфологическая, биохимическая, гистохимическая;

2) физиологическая, репаративная, патологическая;

3) дистрофическая, воспалительная.

20. Назовите вид атрофии:

1) анатомическая;

2) гистологическая;

3) биохимическая;

4) дисфункциональная.

21. Назовите вид компенсаторной гипертрофии:

1) рабочая;

2) нейрогуморальная;

3) нейротическая.

ОПУХОЛИ

1. Какой атипизм характерен для злокачественных опухолей:

1) клеточный;

2) тканевой;

3) клеточный и тканевой.

2. Как называется опухоль, в которой хорошо выражена строма и паренхима:

1) гистиоидная;

2) органоидная.

3. Выберите признаки тканевого атипизма:

1) неравномерное соотношение стромы и паренхимы;

2) полиморфизм ядер и клеток;

3) беспорядочное расположение сосудов;

4) гиперхромия ядер.

4. Назовите злокачественную опухоль из гладкой мускулатуры:

1) лейомиома;

2) рабдомиосаркома;

3) лейомиосаркома;

4) фибросаркома.

5. Укажите характер роста, присущий злокачественным опухолям:

1) экспансивный;

2) инфильтрирующий.

6. Какие опухоли дают метастазы:

1) злокачественные;

2) доброкачественные.

7. Укажите преимущественный путь метастазирования сарком:

1) лимфогенный;

2) гематогенный;

3) имплантационный.

8. Для каких опухолей характерен рецидив:

1) злокачественных;

2) доброкачественных.

9. Выберите признаки, характерные для злокачественных опухолей:

1) клеточный атипизм;

2) наличие капсулы;

3) инфильтрирующий рост;

4) экспансивный рост;

5) наличие патологических митозов.

10. Как называется рост опухоли в просвет органа:

1) экзофитный;

2) эндофитный;

3) инфильтрирующий;

4) аппозиционный.

11. Выберите признаки клеточного атипизма:

1) полиморфизм клеток и ядер;

2) неправильное соотношение стромы и паренхимы;

3) патологические митозы;

4) беспорядочное расположение сосудов в опухоли.

12. Какой атипизм характерен для доброкачественных опухолей:

1) тканевой и клеточный;

2) тканевой:

3) клеточный.

13. Может ли саркома развиваться из эпителия:

1) да;

2) нет.

14. Как называется злокачественная опухоль из волокнистой соединительной ткани:

1) фиброма;

2) фибросаркома;

3) фибромиома;

4) фиброаденома.

15. Перечислите доброкачественные опухоли мезенхимального
происхождения:

1) остеосаркома;

2) липосаркома;

3) капиллярная гемангиома;

4) остеома.

16. Назовите доброкачественную опухоль из поперечно-полосатой мышечной ткани:

1) лейомиосаркома;

2) рабдомиосаркома;

3) лейомиома;

4) рабдомиома.

17. Как называется рост опухоли в толщину стенки органа:

1) экзофитный;

2) эндофитный.

18. Что лежит в основе метастазирования:

1) тромбоэмболия;

2) тканевая эмболия;

3) воздушная эмболия;

4) жировая эмболия.

19. Укажите вид роста, характерный для злокачественной опухоли:

1) экзофитный;

2) инфильтрирующий;

3) эндофитный;

4) экспансивный.

20. Перечислите опухоли из жировой ткани:

1) липома;

2) гибернома;

3) липосаркома;

4) фиброма.

21. Назовите доброкачественную опухоль из гладкой ткани:

1) лейомиома;

2) рабдомиосаркома;

3) лейомиосаркома;

4) фиброма.

22. Выберите доброкачественные опухоли из костной ткани:

1) фиброма;

2) остеома;

3) липома;

4) остеобластома;

5)хондрома;

6)остеосаркома.

23. Назовите злокачественную опухоль из хрящевой ткани:

1) остеома;

2) синовиома;

3) хондросаркома.

24. Выберите опухоли сосудистого происхождения:

1)фибромиома;

2)кавернозная гемангиома;

3)липосаркома;

4)капиллярная гемангиома.

25. Назовите опухолевидное образование из меланинобразующей
ткани:

1)меланодермия;

2)невус;

3)меланома;

4) фибриноид.

26. Назовите виды опухолей ЦНС:

1) органоспецифические и мезенхимальные;

2) нейроэндокринные и нейротические;

3) нейроэктодермальные и менингососудистые.

27. Выберите виды невуса:

1)пограничный;

2)мезенхимальный;

3)внутриклеточный;

4)внутридермальный.

28. В каких органах из перечисленных может первично возникнуть рак:

1)кожа;

2)легкие;

3)мягкие ткани бедра;

4) скелет.

29. Что такое рак:

1)доброкачественная опухоль из эпителия;

2) злокачественная опухоль из эпителия;

3) злокачественная опухоль из тканей мезенхимального происхождения.

30. Назовите доброкачественную опухоль, которая развивается
из плоского эпителия:

1) полип;

2) аденома;

3) папиллома;

4) скирр.

31. Выберите признаки, характерные для фиброзного рака:

1) наличие «раковых жемчужин»;

2) полиморфизм клеток;

3) преобладание паренхимы;

4) преобладание стромы.

32. Для какой из перечисленных опухолей характерно образование «раковых жемчужин»:

1) фиброзный рак;

2) медуллярный рак;

3) плоскоклеточный ороговевающий рак;

4) аденокарцинома.

33. Назовите разновидности астроцитом:

1) фибриллярная;

2) протоплазматическая;

3) недифференцированная;

4) фиброзная.

34. Укажите источники развития рака:

1) железистый эпителий органов ЖКТ;

2) железистый эпителий эндометрия;

3) плоский эпителий шейки матки;

4) трубчатые кости;

5) губчатые кости.

35. Укажите преимущественный путь метастазирования рака:

1) имплантационный;

2) гематогенный;

3) лимфогенный;

4) смешанный.

36. Выберите из перечисленных опухолей злокачественные эпителиальные:

1) папиллома;

2) скирр;

3) фиброаденома;

4) аденокарцинома.

37. Укажите источник развития аденокарциномы:

1) плоский и переходный эпителий;

2) призматический эпителий и эпителий желез;

3) мезотелий и эпендима желудочков.

38. Назовите истинную опухоль из меланинобразующей
ткани:

1) невус;

2) меланома;

3) альбинизм;

4) лейкоплакия.

39. В каком возрасте встречается глиобластома:

1) до 15 лет;

2) 20-35 лет;

3) 40-60 лет.

40. Что характерно для острого лейкоза:

1) пролиферация недифференцированных клеток;

2) пролиферация малодифференцированных клеток;

3) пролиферация высокодифференцированных клеток.

41. Какие факторы способны вызвать мутацию клеток кроветворной системы:

1) ионизирующее излучение;

2) вирусы;

3) химические вещества;

4) ишемия.

42. Возможна ли трансформация лимфосаркомы в лейкоз:

1) да;

2) нет.

43. Какие 4 признака наблюдаются при недифференцированном
лейкозе:

1) клетки костного мозга не поддаются идентификации;

2) некротический гингивит;

3) геморрагический диатез;

4) сепсис;

5) лейкемические инфильтраты состоят из клеток миелоидного ряда.

44. Выберите хронические лейкозы лимфоцитарного происхождения:

1) хронический лимфолейкоз;

2) лимфоматоз кожи;

3) хронический эритромиелоз.

45. Выберите 3 разновидности острых лейкозов:

1) миелобластный;

2) лимфобластный;

3) мегакариобластный;

4) парапротеинемические гемобластозы.

46. Какие из перечисленных признаков характерны для лейкоза:

1) анемия;

2) лейкемические инфильтраты;

3) неизмененная костно-мозговая ткань;

4) геморрагический синдром.

47. Какие клетки характерны для лимфогранулематоза:

1) Березовского—Штернберга;

2) клетки Вирхова;

3) Пирогова—Лангханса;

4) Русселя.

48. Какие патологические процессы развиваются в костях при
разрастании миеломных клеток:

1) остеолизис;

2) остеопороз;

3) остеомиелит.

49. Назовите морфологические виды лимфогранулематоза:

1) изолированный;

2) дифференцированный;

3) плазмоклеточный;

4) генерализованный.

50. Что лежит в основе парапротеинемического нефроза:

1) инфильтрация гликогеном;

2) инфильтрация белком Бене—Джонса;

3) инфильтрация клетками Березовского—Штернберга.

51. Выберите 3 вида хронических лейкозов:

1) лимфобластный;

2) лимфоцитарный;

3) миелоцитарный;

4) моноцитарный;

5) мегакариобластный.

52. Какие из названных заболеваний относятся к злокачественным лимфомам:

1) лимфолейкоз;

2) ретикулосаркома;

3) лимфогранулематоз;

4) лимфангиосаркома.

БОЛЕЗНИ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ

1. Выберите термин, обозначающий воспаление всех слоев стенки бронха:

1) эндобронхит;

2) мезобронхит;

3) панбронхит;

4) перибронхит.

2. Выберите признаки, характерные для крупозной пневмонии:

1) поражается целая доля легкого;

2) воспаление начинается с бронхов;

3) пневмония протекает в 4стадии;

4) вызывается пневмококками.

3. Что является причиной уплотнения легкого в фазу опеченения:

1) карнификация;

2) накопление фибрина в альвеолах;

3) спадение легочной ткани.

4. Какие 2 признака характеризуют стадию прилива крупозной пневмонии:

1) гиперемия;

2) усиление диапедеза эритроцитов;

3) воспалительный отек;

4) образование гнойного экссудата.

5. Какие элементы экссудата преобладают в стадию серого опеченения крупозной пневмонии:

1) фибрин;

2) лейкоциты;

3) эритроциты.

6. Какие элементы экссудата преобладают в стадию красного опеченения крупозной пневмонии:

1) фибрин;

2) лейкоциты;

3) эритроциты.

7. Выберите признак, характерный для бронхопневмонии:

1) поражается сегмент легкого;

2) вызывается стафилококком;

3) протекает в 4 стадии;

4) воспаление начинается с бронхов.

8. Укажите 2 внелегочных осложнения крупозной пневмонии при лимфогенном распространении:

1) гнойный менингит;

2) перитонит;

3) медиастинит;

4) перикардит.

9. Назовите легочные осложнения при крупозной пневмонии:

1) карнификация;

2) абсцесс;

3) гангрена;

4) серое опеченение.

10. В какие сроки наступает стадия разрешения крупозной пневмонии:

1) на 4—6 день;

2) 7—8 день;

3) 9—11 день;

4) 14-18 день.

11. Какое из перечисленных заболеваний имеет существенное значение в развитии рака легкого:

1) крупозная пневмония;

2) бронхопневмония;

3) хронический бронхит;

4) интерстициальная пневмония.

12. Что такое коллапс легкого:

1) активное спадение респираторного отдела легких;

2) сдавление легких со стороны плевральной полости.

13. Какие процессы лежат в основе формирования легочного сердца при ХНЗЛ:

1) склероз сосудов малого круга;

2) гипоксия;

3) гнойное расплавление экссудата в альвеолах;

4) лейкоцитарная инфильтрация.

14. Что такое ателектаз легкого:

1) активное спадение респираторного отдела легких;

2) сдавление легких со стороны плевральной полости.

15. Какой процесс является причиной развития уремии при бронхоэктатической болезни:

1) некротический нефроз;

2) амилоидный нефроз;

3) гломерулонефрит.

16. Чем отличается хронический абсцесс от острого:

1) наличием пиогенной мембраны;

2) наличием фиброзной капсулы;

3) размерами.

17. Какой рак легкого чаще встречается:

1) бронхогенный;

2) пневмониогенный.

18. При какой эмфиземе расширяется весь ацинус:

1) старческой;

2) панацинарной;

3) викарной;

4) межуточной.

19. Назовите 5 сегментов легкого, в которых наиболее часто
локализуются хронические абсцессы:

1) I; III; VII; IV; X;

2) II; VI; VIII; IX; X.

20. Какой процесс в легких сопровождается фиброзом, эмфиземой, деструкцией, репарацией, перестройкой и деформацией:

1) пневмофиброз;

2) пневмоцирроз;

3) карнификация.

21. В основе какого вида эмфиземы лежит вентильный механизм:

1) межуточная;

2) обструктивная;

3) старческая.

22. Какое изменение эпителия слизистой оболочки бронхов имеет
существенное значение в развитии рака легкого:

1) атрофия;

2) десквамация;

3) метаплазия;

4) гиперплазия бокаловидных клеток.

23. Назовите абсцессы по происхождению:

1) пневмониогенные;

2) интерстициальные;

3) бронхогенные;

4) периферические.