Локализация холинорецепторов и эффекты, возникающие при их возбуждении

Адренорецепторы различных клеток и тканей также неоднородны. По чувствительности к различным веществам различают 𝛼 и β-адренорецепторы. 𝛼-адренорецепторы делятся на 𝛼₁ и 𝛼₂ – адренорецепторы. Локализованы главным образом в стенке сосудов, их возбуждение ведёт к повышению тонуса сосудов.

β-адренорецепторы в свою очередь делятся на β₁ и β₂-адренорецепторы. β₁-адренорецеторы расположены в миокарде, при их возбуждении усиливаются и учащаются сокращения сердца. Β₂-адренорецепторы расположены в стенке сосудов, мышцах бронхов и матки. Их возбуждение сопровождается уменьшением тонуса указанных органов. Имеется большая группа лекарственных средств, которые усиливая или ослабляя нейромедиаторный процесс в синапсах окончаний эфферентных нервов, изменяют функциональное состояние органов или систем органов – снижают или повышают АД, снимают спазмы гладкой мускулатуры бронхов, кишечника и т.п. Поэтому эти средства широко применяют при лечении многих заболеваний.

Усиление влияния эфферентных нервов на организм возможно осуществить следующими путями:

1. Усиление выброса медиатора.

2. Торможение иннактивации медиаторов в синаптической щели (при этом происходит накопление медиаторов).

3. Прямая стимуляция рецепторов.

И наоборот, уменьшение влияния нервов можно достигнуть путём торможения синтеза и выброса медиаторов, уменьшением обратного «захвата» медиаторов окончаниями нервных волокон, блокадой рецепторов.

Активность эфферентных нервов можно регулировать с помощью лекарственных средств, действующих в области холинергических или адренергических синапсов.