ЗАВДАННЯ МОДУЛЬНОЇ КОНТРОЛЬНОЇ РОБОТИ 2 (зразок)
1. Ступінь спорідненості паратопа епітопу – це (необхідне підкреслити):
а) імуногенність; б) валентність; в) афінність; г) серологічна активність; д) авідність.
2. Презентація ендогенних антигенів Т-лімфоцитам відбувається в комплексі з (необхідне підкреслити):
а)CD8-молекулами; б) МНС І-молекулами; в) CD3-молекулами; г) МНС ІІ-молекулами; д) СD4-молекулами.
3. Ефектори адаптивного імунітету – це (необхідне підкреслити або зайве викреслити):
а) моноцити; б) базофіли; в) ab-Т-лімфоцити; г) дендритні клітини; д) макрофаги; е) міоцити; ж) мастоцити; з) фібробласти; к) В-лімфоцити; л) природні кілери; м) gd-Т-лімфоцити; н) нейтрофіли; о) еозинофіли; п) епітеліоцити.
4. Презентація екзогенних антигенів Т-лімфоцитам відбувається у комплексі з (необхідне підкреслити):
а)CD8-молекулами; б) МНС І-молекулами; в) CD3-молекулами; г) МНС ІІ-молекулами; д) СD4-молекулами.
5. Професійні антигенпрезентувальні клітини – це (необхідне підкреслити):
а) моноцити; б) базофіли; в) ab-Т-лімфоцити; г) дендритні клітини; д) макрофаги; е) міоцити; ж) мастоцити; з) фібробласти; к) В-лімфоцити; л) природні кілери; м) gd-Т-лімфоцити; н) нейтрофіли; о) еозинофіли; п) епітеліоцити.
6. Функціональне дозрівання В-клітин відбувається у (необхідне підкреслити):
а) селезінці, б) тимусі, в) лімфовузлах, г) кістковому мозку, д) Пейєрових бляшках.
7. Активація антитілоутворення у відповідь на тимус-залежний антиген відбувається у (необхідне підкреслити або зайве викреслити):
а) тимусі; б) селезінці; в) лімфовузлах; г) Пейєрових бляшках; д) кістковому мозку.
8. Клітини-ефектори неспецифічної імунної відповіді на вірусну інфекцію (необхідне підкреслити або зайве викреслити):
а) тучні клітини; б) М1 макрофаги; в) еозинофіли; г) Т-лімфоцити; д) природні кілери; е) дендритні клітини; ж) В-лімфоцити; з) М2 макрофаги; к) базофіли.
9. У процесі первинної імунної відповіді переважають антитіла ізотипу (необхідне підкреслити або зайве викреслити):
а) IgG; б) IgD; в) IgM; г) IgE; д) IgA.
10. Ефекторні клітини в реакціях гіперчутливості негайного (реагінового) типу – це (необхідне підкреслити або зайве викреслити):
а) тучні клітини; б) М1 макрофаги; в) еозинофіли; г) Тh1; д) природні кілери; е) дендритні клітини; ж) В-лімфоцити; з) М2 макрофаги; к) базофіли; л) Th2; м) цитотоксичні Т-ЛФ;
н) нейтрофіли.
11. Які властивості лейкоцитів забезпечують їх надходження у зону активації імунної відповіді (необхідне підкреслити):
а) екзоцитоз; б) екстравазація; в) діапедез; г) адгезія; д) ендоцитоз; е) кооперація; ж) антитілогенез.
12. Фенотиповий маркер Т-лімфоцитів - це (необхідне підкреслити):
а) CD45; б) CD8; в) CD19; г) CD3; д) CD4; е) CD14; ж)CD16.
13. Полімерні форми утворюють (необхідне підкреслити):
а) IgG; б) IgM; в) IgA; г) IgD; д) IgE.
14. Активація апоптозу пухлинних клітин може здійснюватись (необхідне підкреслити):
а) базофілами; б) CD8+ Т-ЛФ; в) В-ЛФ; г) мастоцитами; д) природними кілерами; е) моноцитами.
15. Антитіла, котрі нездатні активувати систему комплемента – це (необхідне підкреслити):
а) IgG; б) IgM; в) IgA; г) IgD; д) IgE
16. Ефекторна функція CD4+ Т-лімфоцитів – це (необхідне підкреслити або зайве викреслити):
а) продукція цитокінів, що активують функції макрофагів; б) активація апоптозу вірус-інфікованої клітини організму; в) регуляція антитілоутворення В-клітин; г) продукція реактивних форм кисню; д) продукція імуноглобулінів; е) продукція лізоциму.
17. Ефекторна функція CD8+ Т-лімфоцитів – це (необхідне підкреслити або зайве викреслити):
а) продукція цитокінів, що активують функції макрофагів; б) активація апоптозу вірус-інфікованої клітини організму; в) регуляція антитілоутворення В-клітин; г) продукція реактивних форм кисню; д) продукція імуноглобулінів; е) продукція лізоциму.
18. Фрагмент молекули Аг, який зв’язується з антигенрозпізнавальним центром Ат – це (необхідне підкреслити):
а) паратоп; б) епітоп); в) ізотип; г) алотип.
19. Міцність взаємозв’язку між мультивалентним антигеном і антитілами – це (необхідне підкреслити):
а) авідність; б) афінність; в) імуногенність; г) антигенність.
