29.1***. К градуальным изменениям мембранного потенциала нейрона относятся:
1. Возбуждающий постсинаптический потенциал
2. Тормозной постсинаптический потенциал
3. Потенциал действия
4. Потенциал покоя
5. Спайк
29.2***. В основе спайковой активности нейронов лежит:
1. Возбуждающий постсинаптический потенциал
2. Тормозной постсинаптический потенциал
3. Потенциал действия
4. Потенциал покоя
5. Локальные токи
29.3***. Возбуждающему постсинаптическому потенциалу нейрона соответствует:
1. Деполяризация мембраны
2. Реполяризация мембраны
3. Гиперполяризация мембраны
4. Отсутствие изменений разности потенциалов мембраны
5. Высокочастотные колебания разности потенциалов
29.4***. Тормозному постсинаптическому потенциалу нейрона соответствует:
1. Деполяризация мембраны
2. Реполяризация мембраны
3. Гиперполяризация мембраны
4. Отсутствие изменений разности потенциалов мембраны
5. Высокочастотные колебания разности потенциалов
29.5***. Пространственная и временная суммация потенциалов лежит в основе формирования:
1. Возбуждающих постсинаптических потенциалов
2. Тормозных постсинаптических потенциалов
3. Локальных токов
4. Спайков
5. Потенциала покоя
29.6***. Электроэнцефалография отражает:
1. Суммарную биоэлектрическую активность мозга
2. Только биоэлектрическую активность нейронов, объединенных в ретикулярную формацию
3. Спайковую активность и градуальные изменения потенциала нейронов
4. Только спайковую активность нейронов
5. Функциональное состояние мозга
29.7***. К основным физиологическим ритмам электроэнцефалографии у взрослых относятся:
1. Альфа-ритм
2. Бета-ритм
3. Тета-ритм
4. Дельта-ритм
5. Пики и острые волны
29.8***. К основным патологическим ритмам электроэнцефалограммы у взрослых относятся:
1. Альфа-ритм
2. Бета-ритм
3. Тета-ритм
4. Дельта-ритм
5. Пики и острые волны
5. Более 100 в сек
29.9***. Увеличение функциональной активности мозга отражается на электроэнцефалограмме в виде:
1. Низкочастотных высокоамплитудных ритмов
2. Высокочастотных низкоамплитудных ритмов
3. Реакции синхронизации
4. Реакции десинхронизации
5. Нерегулярной по частоте активности
29.10***. К эпилептиформной активности на электроэнцефалограмме относятся:
1. Реакции усвоения ритма
2. Пики
3. Тета-ритм
4. Острые волны
5. Пик-волна, быстрая волна - медленная волна
29.11**. Первичный дефицит торможения (растормаживание) развивается вследствие:
1. Чрезмерной стимуляции нервной системы
2. Нарушения структуры и функции тормозных синапсов
3. Нарушения структуры и функции возбуждающих синапсов
4. Нарушения синтеза тормозных медиаторов
5. Дефицита нисходящих тормозных влияний при разрушении участков нервной системы
29.12**. "Выпадение функций" нервной системы может возникнуть при:
1. Значительном повреждении нервных центров
2. Незначительном повреждении нервных центров
3. Глубоком торможении нервных центров
4. Поверхностном торможении нервных центров
5. Эпилептическом припадке
29.13. Быстрый антеградный аксональный транспорт обеспечивает:
1. Доставку веществ для синаптической деятельности
2. Доставку трофогенов в ткани
3. Доставку трофогенов к нейрону
4. Проникновение вирусов в центральную нервную систему
5. Проникновение антител в центральную нервную систему
29.14. Медленный антеградный аксональный транспорт обеспечивает:
1. Доставку веществ для синаптической деятельности
2. Доставку трофогенов в ткани
3. Доставку трофогенов к нейрону
4. Проникновение вирусов в центральную нервную систему
5. Проникновение антител в центральную нервную систему
29.15. Ретроградный аксональный транспорт может обусловливать:
1. Доставку веществ для синаптической деятельности
2. Доставку трофогенов в ткани
3. Доставку трофогенов к нейрону
4. Проникновение вирусов в центральную нервную систему
5. Проникновение антител в центральную нервную систему
29.16. Для денервационного синдрома характерно:
1. Наличие трофических нарушений в зоне инервации
2. Отсутствие трофических нарушений в зоне инервации
3. Повышение чувствительности денервированной структуры к биологически активным веществам
4. Снижение чувствительности денервированной структуры к биологически активным веществам
5. Изменения в синаптическом аппарате денервированной структуры
29.17. Трофические язвы при денервации возникают вследствие:
1. Дефицита трофогенов
2. Избытка трофогенов
3. Избытка патотрофогенов
4. Недостатка патотрофогенов
5. Воздействия нейромедиаторов
29.18**. Дегенерация дендритических "шипиков" сопровождается:
1. Увеличением числа контактов нейрона в центральной нервной системе
2. Снижением числа контактов нейрона в центральной нервной системе
3. Неизменностью числа контактов нейрона в центральной нервной системе
4. Развитием слабоумия
5. Немедленной смертью мозга
29.19***. Для ишемии нейронов характерно:
1. Дегидратация
2. Гидратация
3. Гиперактивация
4. Торможение
5. Активация свободнорадикального окисления липидов
29.20**. Генератор патологически усиленного возбуждения нервной системы возникает в результате:
1. Устойчивого возбуждения нейронов
2. Устойчивой гиперполяризации нейронов
3. Растормаживания нейронов
4. Глубокого торможения нейронов
5. Блокады тормозных нейронов
29.21. Через гематоэнцефалический барьер в норме проникают:
1. Аминокислоты
2. Белки
3. Антитела
4. Прямой билирубин
5. Глюкоза
29.22***. Для спинального шока характерно:
1. Необратимая утрата рефлексов
2. Обратимая утрата рефлексов
3. Нарушение рефлексов выше места перерыва мозга
4. Дефицит активирующих влияний со стороны головного мозга
5. Активация тормозных влияний со стороны головного мозга
29.23. К гипокинезиям относятся:
1. Клонические судороги
2. Парезы
3. Триплегия
4. Параличи
5. Хорея
29.24. К гиперкинезиям относятся:
1. Клонические судороги
2. Парезы
3. Триплегия
4. Параличи
5. Хорея
29.25**. Нарушение подвижности половины туловища обозначается как:
1. Атетоз
2. Триплегия
3. Гемиплегия
4. Тетраплегия
5. Моноплегия
29.26. Для центрального паралича характерно:
1. Атрофия
2. Гипорефлексия
3. Наличие патологических знаков
4. Гипертонус мышц
5. Атония мышц
29.27. Периферический паралич характеризуется как:
1. Атрофия
2. Гипорефлексия
3. Наличие патологических знаков
4. Гипертонус мышц
5. Атония мышц
29.28***. Экстрапирамидный паралич характеризуется как:
1. Атрофический
2. Вялый
3. Спастический
4. Сопровождающийся гипертонусом мышц
5. Сопровождающийся атонией мышц
29.29**. Для поражения экстрапирамидной системы характрено:
1. Клонические судороги
2. Тонические судороги
3. Хорея
4. Тремор
5. Сенситивная атаксия
29.30**. Для поражения моторной зоны коры головного мозга характерно:
1. Клонические судороги
2. Тонические судороги
3. Хорея
4. Тремор
5. Сенситивная атаксия
29.31**. Для поражения подкорковых центров моторного анализатора характерно:
1. Клонические судороги
2. Тонические судороги
3. Хорея
4. Тремор
5. Сенситивная атаксия
29.32**. Для поражения ствола мозга характерно:
1. Клонические судороги
2. Тонические судороги
3. Хорея
4. Тремор
5. Сенситивная атаксия
29.33**. Поражение волокон, проводящих глубокую чувствительность, сопровождается:
1. Клоническими судорогами
2. Тоническими судорогами
3. Хореей
4. Тремором
5. Сенситивной атаксией
29.34**. Двигательный анализатор включает:
1. Спиноталамический тракт
2. Пирамидные пути
3. Пучки Голля и Бурдаха
4. Нейроны передних рогов спинного мозга
5. Нейроны задних рогов спинного мозга
29.35**. Информация от рецепторов чувствительности центральной нервной системы передается по следующим структурам:
1. Спиноталамическому тракту
2. Пирамидному пути
3. Пучкам Голля и Бурдаха
4. Нейронам передних рогов спинного мозга
5. Нейронам задних рогов спинного мозга
29.36**. Двигательный анализатор в коре головного мозга расположен в:
1. Лобной доле
2. Затылочной доле
3. Теменной доле
4. Задней центральной извилине
5. Таламусе
29.37**. Корковой зоной чувствительных путей нервной системы являются:
1. Лобная доля
2. Затылочная доля
3. Теменная доля
4. Задняя центральная извилина
5. Таламус
29.38**. К поверхностной чувствительности полностью или частично относятся:
1. Проприоцептивная
2. Болевая
3. Температурная
4. Вибрационная
5. Тактильная
29.39**. К глубокой чувствительности полностью или частично относятся:
1. Проприоцептивная
2. Болевая
3. Температурная
4. Вибрационная
5. Тактильная
29.40**. Для поражения чувствительных волокон периферических нервов характерно нарушение чувствительности по (на):
1. Сегментарному типу
2. Сегментарному типу с сохранением глубокой чувствительности
3. Дистальному типу
4. Стороне поражения
5. Противоположной стороне тела
29.41**. Для поражения задних корешков спинного мозга характерно нарушение чувствительности по (на):
1. Сегментарному типу для общей чувствительности
2. Сегментарному типу с сохранением глубокой чувствительности
3. Дистальному типу
4. Стороне поражения
5. Противоположной стороне тела
29.42**. Для поражения задних рогов спинного мозга характерно нарушение чувствительности по:
1. Сегментарному типу для общей чувствительности
2. Сегментарному типу с сохранением глубокой чувствительности
3. Дистальному типу
4. Стороне поражения
5. Противоположной стороне тела
29.43**. Для поражения половины спинного мозга (синдром Броун-Секара) характерно:
1. Нарушение только глубокой чувствительности
2. Нарушение только поверхностной чувствительности
3. Нарушение глубокой чувствительности на стороне поражения
4. Нарушение чувствительности только на противоположной стороне
5. Нарушение поверхностной чувствительности на противоположной стороне
29.44. Для неврастении характерны:
1. Фобии
2. Судорожные припадки
3. Повышенная раздражимость наряду с истощением нервной системы
4. Навязчивые воспоминания
5. Вегетативные и сексуальные расстройства
29.45. Для истерии характерны:
1. Фобии
2. Судорожные припадки
3. Повышение раздражимости наряду с истощением нервной системы
4. Навязчивые воспоминания
5. Вегетативные и сексуальные расстройства
29.46. Для невроза навязчивых состояний характерны:
1. Фобии
2. Судорожные припадки
3. Повышение раздражимости наряду с истощением нервной системы
4. Навязчивые воспоминания
5. Вегетативные и сексуальные расстройства
29.47. Психосоматические расстройства подразумевают:
1. Только функциональные расстройства внутренних органов
2. Первичность расстройства в нервной системе приводящая к соматическим расстройствам
3. Расстройства высшей нервной деятельности при болезнях внутренних органов
4. Только органические расстройства внутренних органов
5. Только органические психические расстройства
29.48**. Сегментарные нарушения вегетативной нервной системы наблюдаются при поражениях:
1. Спинного мозга
2. Нервных сплетений и узлов
3. Ретикулярной формации
4. Гипоталамуса
5. Коры мозга
29.49**. Надсегментарные нарушения вегетативной нервной системы наблюдаются при поражениях:
1. Спинного мозга
2. Нервных сплетений и узлов
3. Ретикулярной формации
4. Гипоталамуса
5. Коры мозга
29.50. Для вегетативной дистонии характерно:
1. Нарушение соотношения тонуса симпатического и парасимпатического отделов центральной нервной системы
2. Сбалансированность тонуса симпатического и парасимпатического отделов центральной нервной системы
3. Нестабильность тонуса вегетативной нервной системы
4. Изменение частоты сердечных сокращений
5. Нарушения функционирования желудочно-кишечного тракта
29.51. Для симпатикотонии характерны:
1. Увеличение артериального давления
2. Снижение артериального давления
3. Эрготропный эффект
4. Трофотропный эффект
5. Параличи
29.52. Для ваготонии характерны:
1. Увеличение артериального давления
2. Снижение артериального давления
3. Эрготропный эффект
4. Трофотропный эффект
5. Параличи
29.53. Эпилепсия обусловлена возникновением генератора патологически усиленного возбуждения в:
1. Коре головного мозга
2. Таламусе
3. Мозжечке
4. Спинном мозге
5. Стволе головного мозга
