Методы генетики человека
01. С ПОМОЩЬЮ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО МЕТОДА ИЗУЧАЮТ
1. частоту встречаемости генов в популяции
2. последовательность нуклеотидов в ДНК
3. кариотип в норме и патологии
4. действие на организм внешних факторов
02. КАРИОТИП – ЭТО СОВОКУПНОСТЬ
1. всех генов организма
2. признаков и свойств организма
3. признаков хромосомного набора, характерных для вида: число, размер и форма хромосом
4. генов в гаплоидном наборе хромосом, характерных для вида
03. МАТЕРИАЛ ДЛЯ НЕПРЯМОГО МЕТОДА ИЗУЧЕНИЯ КАРИОТИПА
1. культура лейкоцитов крови
2. делящиеся клетки костного мозга
3. делящиеся клетки кожи
4. делящиеся клетки гонад
04. МАТЕРИАЛ ДЛЯ ПРЯМОГО МЕТОДА ИЗУЧЕНИЯ КАРИОТИПА
ЧЕЛОВЕКА
1. делящиеся клетки костного мозга in vivo
2. культура клеток кожи
3. культура лейкоцитов крови
4. культура клеток амниотической жидкости
05. КАРИОТИП ЧЕЛОВЕКА ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ИЗУЧАЮТ В ПЕРИОДЕ МИТОТИЧЕСКО - ГО ЦИКЛА
1. пресинтетическом
2. синтетическом
3. постсинтетическом
4. метафазе митоза
5. анафазе митоза
06. ДЕНВЕРСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ОСНОВАНА НА
1. ом дифференциальном окрашивании хромос
2. определении размеров хромосом и положении центромеры
3. выявлении локализации генов и их комплексов
07. ТЕЛЬЦЕ БАРРА ПРЕДСТАВЛЯЕТ
1. одну из спирализованных половых хромосом
2. спирализованную аутосому
3. гетерохроматин любой хромосомы
08. У ДЕВОЧКИ С НАРУШЕНИЕМ ФУНКЦИИ ЯИЧНИКОВ В
СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТКАХ ОБНАРУЖЕНЫ ДВА ТЕЛЬЦА БАРРА,
ЧТО ПОЗВОЛЯЕТ ПРЕДПОЛОЖИТЬ
1. полисомию аутосом
2. полисомию Х-хромосом
3. моносомию аутосом
4. делецию Х-хромосомы
09. ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН ОТСУТСТВУЕТ У ЖЕНЩИН С
СИНДРОМОМ
1. Дауна
2. Шерешевского-Тернера
3. трипло-Х
4. в норме у жешщин
10. ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН ИМЕЕТСЯ У МУЖЧИН С СИНДРОМОМ
1. Дауна
2. Кляйнфельтера
3. «кошачьего крика»
4. в норме у мужчин
11. ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ХРОМОСОМНЫХ
БОЛЕЗНЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
1. близнецовый
2. цитогенетический
3. биохимический
4. иммунологический
12. ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ НАРУШЕНИЕМ
ЧИСЛА АУТОСОМ
1. синдром Вольфа и «кошачьего крика»
2. синдром Клайнфельтера и синдром трипло-Х
3. синдром Дауна и синдром Патау
4. синдром Шершевского-Тернера и синдром Вольфа
13. ПРИЧИНОЙ МОНОСОМИЙ И ТРИСОМИЙ МОГУТ БЫТЬ
МУТАЦИИ В
1. половых клетках родителей
2. соматических клетках матери
3. клетках плода
4. плаценте
14. ПРИЧИНОЙ РОЖДЕНИЯ РЕБЁНКА С БОЛЕЗНЬЮ ДАУНА ОТ
БРАКА ЗДОРОВЫХ РОДИТЕЛЕЙ МОГУТ БЫТЬ НАРУШЕНИЯ
1. митоза в соматических клетках родителей
2. мейоза у одного из родителей
3. обмена веществ плода
4. мутации в клетках плода
15. ПРИЧИНАМИ РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА С БОЛЕЗНЬЮ ДАУНА
МОГУТ БЫТЬ
1. делеция и инверсия
2. инверсия и дупликация
3. дупликация и моносомия
4. транслокация хромосом и трисомия
16. ЕСЛИ ЧАСТОТА КОНКОРДАНТНОСТИ В ПАРАХ ОДНОЯЙЦЕВЫХ
БЛИЗНЕЦОВ ПРИБЛИЖАЕТСЯ К 100 И ЗНАЧИТЕЛЬНО ВЫШЕ
КОНКОРДАНТНОСТИ В ПАРАХ РАЗНОЯЙЦЕВЫХ БЛИЗНЕЦОВ,
ТО В РАЗВИТИИ ПРИЗНАКА ВЕДУЩУЮ РОЛЬ ИГРАЕТ
1. наследственность
2. среда
3. наследственность и среда
17.ЕСЛИ ЧАСТОТЫ КОНКОРДАНТНОСТИ В ПАРАХ ОДНОЯЙЦЕВЫХ
И РАЗНОЯЙЦЕВЫХ БЛИЗНЕЦОВ ПРИБЛИЗИТЕЛЬНО РАВНЫ, ТО
В РАЗВИТИИ ПРИЗНАКА ВЕДУЩУЮ РОЛЬ ИГРАЕТ
1. генотип
2. среда
3. генотип и среда
18. В СЛУЧАЯХ ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ (КОРЬ, КОКЛЮШ)
КОНКОРДАНТНОСТЬ
1. примерно равная в парах однояйцевых (ОБ) и разнояйцевых (РБ) близнецов
2. высокая в парах ОБ и низкая в парах РБ
3. средняя в парах ОБ и низкая в парах РБ
19. ЕСЛИ ЗНАЧЕНИЕ КОЭФФИЦИЕНТА ХОЛЬЦИНГЕРА РАВНО ИЛИ
ОКОЛО 1, ТО ВЕДУЩУЮ РОЛЬ В РАЗВИТИИ ПРИЗНАКА ИГРАЕТ
1. среда
2. наследственность
3. наследственность и среда
20. ЕСЛИ В РАЗВИТИИ ПРИЗНАКА ОСНОВНУЮ РОЛЬ ИГРАЕТ
СРЕДА, ТО ЗНАЧЕНИЕ КОЭФФИЦИЕНТА ХОЛЬЦИНГЕРА
1. 0,7-1
2. 0,5-0,7
3. меньше 0,5
21. ЕСЛИ ФЛЮОРОЗ ЭМАЛИ ОБУСЛОВЛЕН СРЕДОВЫМИ ФАКТО-
РАМИ, ТО ЗНАЧЕНИЯ КОНКОРДАНТНОСТИ В ГРУППАХ ОДНО-
ЯЙЦЕВЫХ И РАЗНОЯЙЦЕВЫХ БЛИЗНЕЦОВ
1. приблизительно равны
2. значительно отличаются
3. равны 100% в группах ОБ и РБ.
22. ПРИЗНАК, ДЕТЕРМИНИРОВАННЫЙ ДОМИНАНТНЫМ ГЕНОМ,
ПРОЯВИТСЯ В РОДОСЛОВНОЙ
1. всегда через поколение
2. в каждом поколении при пенетрантности гена равной 100%
3. в каждом поколении при пенетрантности меньшей 100%
23. В РОДОСЛОВНОЙ ПРИ ДОМИНАНТНОМ Х-СЦЕПЛЕННОМ ТИПЕ НАСЛЕДОВАНИЯ ОТМЕЧАЕТСЯ ПЕРЕДАЧА ПРИЗНАКА ОТ
МУЖЧИН
1. всем сыновьям и ни одной из дочерей
2. всем дочерям и ни одному из сыновей
3. половине дочерей и половине сыновей
4. мужчины имеют признак чаще, чем женщины
24.ЕСЛИ В РОДОСЛОВНОЙ ПЕРЕДАЧА ПРИЗНАКА ОСУЩЕСТВЛЯ –
ЕТСЯ ОТ ОТЦА К СЫНОВЬЯМ И ПРОЯВЛЕНИЕ ПРИЗНАКА У
СЫНОВЕЙ ОТМЕЧАЕТСЯ В 100% СЛУЧАЕВ, ТО ТИП НАСЛЕДО –
ВАНИЯ
1. аутосомно-доминантный
2. аутосомно-рецессивный
3. Х-сцепленный доминантный
4. У-сцепленный
25. ПРИЗНАК, ДЕТЕРМИНИРОВАННЫЙ РЕЦЕССИВНЫМ ГЕНОМ,
ПРОЯВИТСЯ В РОДОСЛОВНОЙ
1. в каждом поколениях у гомозигот по рецессивным аллелям
2. в каждом поколении у гомо-и-гетерозигот
3. не в каждом поколении у гомозигот по рецессивным аллелям
26. В РОДОСЛОВНЫХ ПРИ У-СЦЕПЛЕННОМ НАСЛЕДОВАНИИ,
ПРИЗНАК ПЕРЕДАЕТСЯ ОТ ОТЦА
1. всем сыновьям
2. половине сыновей
3. всем дочерям и все они носители гена
4. половине дечерей и половине сыновей
27. В РОДОСЛОВНЫХ ПРИ РЕЦЕССИВНОМ Х-СЦЕПЛЕННОМ
НАСЛЕДОВАНИИ ПРИЗНАК ПЕРЕДАЕТСЯ
1. от гемизиготного отца всем дочерям
2. от гемизиготного отца всем сыновьям
3. от матери-носителя рецессивного аллеля всем сыновьям
4. от матери-носителя половине сыновей
28. В РЕАЛЬНО СУЩЕСТВУЮЩЕЙ ПОПУЛЯЦИИ, В ОТЛИЧИИ ОТ
ИДЕАЛЬНОЙ (МЕНДЕЛЕВСКОЙ)
1. частоты генов и генотипов постоянные
2. частоты генов изменяются
3. отбор и мутации отсутствуют
29. НЕИЗБЕРАТЕТЕЛЬНЫЕ БРАКИ (ПАНМИКСИЯ) В ПОПУЛЯЦИЯХ
ПРИВОДЯТ К
1. увеличению по многим локусам гетерозиготности
2. утрате гетерозиготности
3. роста гомозигот по локусам вредных аллелей рецессивных аллелей
4. увеличению риска заболеваний потомства
30. С УВЕЛИЧЕНИЕМ СТЕПЕНИ ГЕНЕТИЧЕСКОГО РОДСТВА
СКРЕЩИВАЕМЫХ ОСОБЕЙ ГОМОЗИГОТНОСТЬ ПОТОМКОВ
1. увеличивается
2. уменьшается
3. не изменяется
