12. Денатурация белка – утрата белковой молекулой структурной организации(лишение природных свойств)
13. По химической природе белки – это: //
Мономеры//
+Биополимеры//
Радикалы//
Домены//
Пептиды
14. Вторичная структура белка – это: //
Простая полипептидная цепь//
+Полипептидная цепь с укладкой типа альфа-спиралей или бета-структур//
Глобулярная структура//
Натуральный белок//
Денатурированный белок
15. Каталитические функции осуществляют белки: //
Гормоны //
+Ферменты //
Шапероны //
Нуклеопротеиды //
Гликолипиды
16. Выберите компоненты, образующие нуклеотиды ДНК: //
Дезоксирибоза, рибоза, фосфат //
+Азотистое основание, дезоксирибоза, фосфат //
Азотистое основание, рибоза, фосфат //
Аденозин, дезоксирибоза, фосфат //
Азотистое основание, дезоксирибоза, трифосфат
17. Выберите правильное расположение цепей ДНК по принципу антипараллельности: //
+51 ® 31
31 ® 51 //
31 ® 51 //
31 ® 31 //
51 ® 51 //
18. Укажите комплементарные пары нуклеотидов в ДНК: //
Аденин – аденин, аденин - тимин //
Аденин – гуанин, цитозин – тимин //
+ Аденин – тимин, гуанин - цитозин //
Гуанин – тимин, гуанин - цитозин //
Гуанин – цитозин, аденин – аденин
19. Основная функция ДНК: //
Регуляция клеточного деления //
Регуляция мембранного транспорта //
+Носитель наследственности и изменчивости //
Формирование клеточных структур //
Рецепторная функция клетки
20.Первичная структура белка(по Ярыгину) последовательность остатков аминокислот
21. Трехмерная двойная спираль ДНК представляет структуру: //
Первичную //
Вторичную //
+Третичную //
Четвертичную //
Многомерную
22. Репликация ДНК – это: //
Распад молекулы на отдельные цепи //
Удлинение цепей в молекуле ДНК //
Укорочение цепей в молекуле ДНК //
Денатурация молекулы ДНК //
+Удвоение молекулы ДНК
23. Фермент, разделяющий цепи ДНК, разрушая водородные связи: //
ДНК полимераза //
ДНК эндонуклеаза //
ДНК изомераза //
+ДНК геликаза //
ДНК лигаза
***
24. Фермент, синтезирующий дочерние цепи ДНК на матричных: //
Геликаза //
Лигаза //
+Полимераза //
Теломераза //
Топоизомераза
25.Удлинение цепи ДНК всегда происходит в направлении 51 ® 31
26. «Сшивание» фрагментов Оказаки осуществляется ферментом: //
полимеразой //
фосфотазой //
+лигазой //
теломеразой //
изомеразой
27. Модель характерная для тРНК: //
+Модель «клеверного листа» //
Модель одной цепи состоящей из 3-5 тысяч нуклеотидов //
Модель двойной цепи состоящей из 50 нуклеотидов //
Модель «кленового листа» //
Модель спирали
28. Функция «кэп»: //
+Расположен на 5'-конце мРНК и защищает от экзонуклеаз //
Расположен на на 5'-конце тРНК и защищает от экзонуклеаз //
Расположен на 5'-конце рРНК и защищает от экзонуклеаз //
Расположен на 3'-конце мРНК и защищает от экзонуклеаз //
Расположен на 3'-конце тРНК и защищает от экзонуклеаз
***
29.Функция мРНК: //
+Копирует информацию с мДНК //
Переносит информацию с тРНК на белок //
Доставляет необходимые аминокислоты в рибосому //
Доставляет РНК полимеразу в рибосому //
Доставляет тРНК в рибосому
30.Органоид клетки в котором встречается рРНК- рибосомы
31. Отличие пре-мРНК от зрелой РНК эукариот: //
+Состоит из интронов и экзонов //
Состоит из промотора и интронов //
Состоит только из экзонов //
Состоит только из интронов //
Состоит из промотора и экзонов
32. Генетической код – это: //
Передача наследственной информации с молекул ДНК //
+Хранение наследственной информации в молекулах ДНК //
Система записи наследственной информации в молекулах ДНК //
Транспортировка наследственной информации с молекул ДНК //
Синтез политептидной цепи из аминокислот
33. Для кодирования одной аминокислоты необходимо нуклеотидов: //
+3 //
4 //
1 //
5 //
***
34. Процесс разрезания пре-мРНК на информационные и неинформационные участки – это: //
Сплайсинг //
+Процессинг //
Транскрипция //
Трансляция //
Терминация
***
35. Специфичность генетического кода заключается в: //
последовательность из трех нуклеотидов //
в полном гене (исключая интроны) линейная последовательность триплетов кодирует линейную последовательность аминокислот //
+каждому из смысловых кодонов соответствует только одна аминокислота //
генетический код считывается непрерывно //
у всех видов организма смысл любого триплета один и тот же
36. Процесс сшивания информационных участков ДНК между собой: //
+сплайсинг //
процессинг //
транскрипция //
трансляция //
инициация
37. Перевод информации с мРНК в полипептидную цепь аминокислот в рибосоме: //
+Трансляция //
Транскрипция //
Инициация //
Терминация //
Процессинг
***
38. Этапы биосинтеза белка: //
Транскрипция и трансдукция //
+Транскрипция и модификация //
Транскрипция, трансляция //
Инициация и терминация //
Процессинг и сплайсинг
***
39. Аминоацильный участок большой субъединицы рибосомы: //
Промоторный //
+Узнает комплекс аминоацил-тРНК //
Формирует пептидную связь аминокислот //
Концевой, прерывающий синтез полипептидной цепи //
Антикодоновый
***
40. Полисомы – это: //
Группа митохондрий //
Группа лизосом //
Малые субъединицы рибосом //
+Комплекс рибосом, соединенных цепью мРНК //
Большие субъединицы рибосом
41. Присоединение аминокислоты к тРНК осуществляет фермент: //
РНК-синтетаза //
Аминоацил-синтетаза //
+Аминоацил - тРНК-синтетаза //
Аденилат-синтетаза //
АТФ-аза
***
42. Пептидная связь между аминокислотами синтезируется в одном из центров рибосомы: //
В центре связывания мРНК (М-центр) //
+В пептидильном центре (П-центр) //
В аминоацильном центре (А-центр) //
В аминоацил – тРНК – синтетазном центре //
В центре выхода тРНК из рибосомы (Е-центр)
***
43. Гены, несущие информацию о клеточных белках: //
Гены-модуляторы //
+Структурные гены //
Гены-регуляторы //
Гены-модификаторы //
Гены-энхансеры
***
44. Наследственный материал, содержащийся в гаплоидном наборе хромосом, называется: //
Кариотип //
Генотип //
+Геном //
Генофонд //
Аллелофонд
***
45. Структура митохондриального генома человека: //
Кольцевая одноцепочечная молекула ДНК //
+Кольцевая двухцепочечная молекула ДНК //
Нуклеоид //
Фрагмент клеточной ДНК //
Гетерохроматин
***
46. Совокупность хромосом в ядре соматической клетки: //
+Кариотип //
Генотип //
Геном //
Генофонд //
Аллелофонд
***
47. Генотип -это://
совокупность функционирующих генов организма //
совокупность структурных генов организма //
+совокупность генов организма, наследуемая от родителей //
совокупность балансированных генов организма //
совокупность генов и признаков организма
***
48.Расположение генов в хромосоме называется: //
кариотип //
идиограмма //
+карта хромосом//
форма хромосомы //
строение хромосомы
***
49. Лактозный оперон является примером: //
+Индуцибельного оперона //
Репрессибельного оперона //
Регуляторного оперона //
Активного оперона //
Пассивного оперона
***
50. Опероны, имеющие аттенюаторы, как правило, являются терминаторами
51. Субстратом для репрессибельного оперона является So
52.Включение индуцибельного оперона идет по схеме 
53.В регуляции экспрессии генов у эукариот участвуют различные факторы, за исключением трансляционный фактор
54. Дупликция – это: //
взаимообмен участками //
образование кольцевых хромосом //
+удвоение участка хромосомы //
выпадение участка хромосомы //
разрыв участка хромосомы и поворот его на 180о
55. К геномным мутациям относятся: //
+изменения числа хромосом //
изменения в структуре хромосом //
изменения в гене //
замена, выпадение, вставка нуклеотидов //
дупликация, транслокация
***
56. К хромосомным абберациям относятся: //
изменения числа хромосом //
+изменения в структуре хромосом //
изменения в гене //
замена, выпадение нуклеотидов //
вставка нуклеотидов
***
57. К генным мутациям относятся: //
изменения числа хромосом //
изменения в структуре хромосом //
+изменение в гене //
полиплоидия, анеуплоидия //
дупликация, транслокация
***
58. Инверсия – это: //
потеря участка хромосомы //
+разрыв участка хромосомы и поворот его на 180о //
удвоение участка хромосомы //
образование кольцевых хромосом //
прикрепление одного фрагмента хромосомы к другому
***
59. Процесс восстановления повреждений в структуре ДНК называется://
Регенерация//
+Репарация//
Репликация//
Репродукция//
Реорганизация
***
60. К антимутационным барьерам клетки относятся: апаптоз, св-ва фермента ДНК-полимераза, вырожденность генетического кода, парность хромосом, ферменты репарации
61.Парность хромосом в диплоидном наборе препятствует
62. Способ репарации ДНК, основанный на вырезании поврежденных участков://
Фотореактивация//
+Эксцизионная репарация//
Исправление ошибок комплементарности нуклеотидов//
Рекомбинационная//
SOS – репарация
63.Постреплекативная репарация подразумевает - тип репарации, имеющей место в тех случаях, когда процесс эксцизионной репарации недостаточен для полного исправления повреждения: после репликации с образованием ДНК, содержащей поврежденные участки, образуются одноцепочечные бреши, заполняемые в процессе гомологичной рекомбинации при помощи белка RecA.
64.Мутагенные факторы делятся на: Физические (УФ, атмосферное давление, радиация); Химические (радикалы), Биологические (вирусы, бактерии)
65. Мутация, возникающая в половых клетках и передающаяся по наследству: //
+ генеративная //
летальная //
сублетальная //
соматическая //
спонтанная
***
66. Транслокация – это: //
потеря участка хромосомы //
разрыв участка хромосомы и поворот его на 180о //
удвоение участка хромосомы //
образование кольцевых хромосом //
+потеря участка хромосомы и прикрепление его к другой хромосоме
***
67. Хромосомы в кариотипе человека по денверской классификации делятся на: //
3 группы //
4группы //
5 групп //
6 групп //
+7 групп
68. К веществам, полученным методами генной инженерии в медицине, относится://
+Инсулин//
Гликофорин//
Селектины//
Кадгерины//
Иммуноглобулины
***
70. Фермент, разрезающий ДНК на фрагменты в определенных сайтах для молекулярно-генетических исследований://
ДНК-геликаза//
ДНК- полимераза//
+ДНК-рестриктаза//
ДНК –изомераза//
Топоизомераза
***
71. Первичная обработка образца ДНК для генетического анализа – это://
Рестрикция ДНК//
+Денатурация ДНК//
Электрофорез фрагментов//
Получение ДНК-зонда//
Блотт-гибридизация ДНК
***
72.Денатурация исследуемого образца ДНК – это://
Гибридизация ДНК//
Клонирование ДНК//
+Получение однонитевых ДНК//
Мечение ДНК//
Разрезание ДНК
***
73. Для выявления патологического гена болезни используют методы://
ДНК-анализа//
Электрофореза//
+Секвенирования//
Амплификации//
Картирования
***
74. Основу биомембраны составляют: //
гистоновые белки //
+липиды //
нуклеиновые кислоты //
дезоксирибоза //
фосфаты
***
75. Способность компонентов мембраны перемещаться в пределах своего слоя
Латеральная подвижность
76. Рецепторы клетки – это: //
поверхностные молекулы клетки //
+ поверхностные молекулы, воспринимающие сигналы //
преобразователи энергии //
ионные каналы //
оболочка клетки
***
77. К биомембранам относится следующее из перечисленных свойств: //
прерывистость и непрерывность //
непрерывность //
+замкнутость, латеральная подвижность, ассиметрия //
многослойность //
сократимость
***
78. К рецепторам, образующимся на плазматической мембране, относятся: //
липиды //
фосфолипиды //
+гликопротеиды //
холестерин //
сфинголипиды
***
79. Перенос высокомолекулярных соединений в клетку: //
экзоцитоз //
+эндоцитоз //
облегченная диффузия //
активный транспорт //
простая диффузия
***
80. С помощью транслоказы по градиенту концентрации осуществляется транспорт: //
эндоцитоз //
экзоцитоз //
+облегченная диффузия //
активный транспорт //
простая диффузия
***
81. Натрий калиевый насос в биомембране - это особый белок, пронизывающий всю толщу мембраны, который постоянно накачивает ионы калия внутрь клетки, одновременно выкачивая из нее ионы натрия; при этом перемещение обоих ионов происходит против градиентов их концентраций. Выполнение этих функций возможно благодаря двум важнейшим свойствам этого белка. Во-первых, форма молекулы переносчика может меняться.
Эти изменения происходят в результате присоединения к молекуле переносчика фосфатной группы за счет энергии, выделяющейся при гидролизе АТФ (т. е. разложения АТФ до АДФ и остатка фосфорной кислоты). Во-вторых, сам этот белок действует как АТФ-аза (т. е. фермент, гидролизующий АТФ). Поскольку этот белок осуществляет транспорт натрия и калия и, кроме того, обладает АТФ-азной активностью, он так и называется -- «натрий-калиевая АТФ-аза».
82. Цитоскелет состоит из: //
холестерина //
фосфолипидов //
углеводов //
+белков тубулина //
нуклеиновых кислот
***
83. Селектины обладают следующими свойствами: //
+имеют сродство к концевому моносахариду олигосахаридных цепей //
способность поварачиваться на 180˚ //
являются димерами α и β – субъединиц //
являются антителами и антигенами //
являются переносчиками кислорода крови
***
84. Главная особенность интегринов: //
адгезивная способность проявляется в присутствии ионов Са2+ //
выступает в качестве рецепторов //
+состоит из внутриклеточных и мебранных доменов //
обладают свойствами лектинов //
являются антителами и антигенами
***
85. Основными типами фибрилл в составе цитоскелета являются: //
интегрины, селектины //
+микротрубочки, микрофиламенты //
кадгерины, иммуноглобулины //
фосфолипиды, сфинголипиды //
антигены, антитела
***
86. Ключевая особенность кадгеринов: //
+адгезивная способность кадгеринов проявляется в присутствии ионов Са2+ //
выступает в качестве рецепторов //
являются димерами α и β – субъединиц //
обладают свойствами лектинов //
участвуют в формировании временных клеточных контактов
***
87. Клетки, сближающиеся друг с другом и взаимодействующие адгезивными молекулами своих плазмалемм, образуют: //
десмосомы //
щелевидные соединения //
плотное соединение //
+простое межклеточное соединение //
синапсы
88. К особенностям гистогормонов относится://
Вырабатываются эндокринными клетками//
+Вырабатываются не эндокринными клетками//
Поступают в кровь и разносятся по организму//
Вызывают воспаление//
Являются внутриклеточными медиаторами
***
89. К сигнальным веществам, которые синтезируются в эндокринных железах и доставляются к клеткам-мишеням через кровь, относятся://
Цитокины//
Медиаторы//
+Гормоны//
Интерфероны//
Нейропептиды
***
90. Нейромедиаторы вырабатываются://
В одиночных гормонопродуцирующих клетках//
+В нейроэндокринных клетках//
В эндокринных железах//
В клетках, вырабатывающих биологически активные вещества//
В эпителиальных клетках
***
91. К железам, выполняющим эндокринные и неэндокринные функции, относится: //
+Поджелудочная железа //
Тимус //
Шитовидная железа //
Почки //
Плацента
***
92. К сигнальным веществам клетки относятся: //
Гистамины, гистогормоны, гормоны //
Гистогормоны, гормоны, нейромедиаторы //
+Гормоны, гистогормоны, нейромедиаторы //
Гормоны, нейромедиаторы, мессенджеры //
Гормоны, медиаторы, нейропептиды
***
93. В результате митотического деления происходит: //
увеличение числа хромосом в два раза //
уменьшение числа хромосом в два раза //
+число хромосом остается неизменным //
увеличение числа хромосом в три раза //
уменьшение числа хромосом в три раза
***
94. Нарушение связи между хроматидами и перемещение их к полюсам относится к следующей фазе митоза: //
+анафаза //
профаза //
метафаза //
интерфаза //
телофаза
95. Фаза скопления хромосом на экваторе делящейся клетки – это: //
+метафаза //
телофаза //
интерфаза //
анафаза //
профаза
***
96. В синтетическом периоде клеточного цикла наблюдаются следующие процессы: //
хромосомы расходятся к противоположным полюсам //
+содержание ДНК удваивается //
происходит конъюгация //
образуются биваленты //
образуется клеточный центр
***
97. Мейоз – это деление клеток, при котором образуются: //
соматические клетки //
стволовые клетки //
+половые клетки //
раковые клетки //
эмбриональные клетки
***
98. Фактор регуляции пресинтетического периода (в G1-) клеточного цикла://
+ Cdk4, Cdk6//
Cdk2, Cdk4//
Cdk2, Cdk6//
Cdk1, Cdk2//
Cdk1
***
99. Какой процесс способствует завершению деления клеток телофаза(цитокинез)
100. Какие комплексы участвуют в процессе удвоения ДНК реплекативный комплекс
