Функции мозжечка как вестибулярного аппарата и навигационного блока различны. При отделении дубликата полевой оболочки не используются механизмы, осуществляющие координацию движений тела. Происходят значительные изменения в работе мозжечка, что не позволяет человеку в этом состоянии управлять своим телом. Морфологических изменений при этом не происходит.
При отделении дубликата основные энергетические процессы протекают немного выше мозжечка, с чем связана плохая координация движений тела у экспериментирующего. Внутри стабилизирующих осей больших полушарий существует своеобразное поле. Когда происходит перестройка полевой оболочки с дальнейшим отделением дубликата, начинается трансформация её компонентов – биоэкрана и стабилизирующих осей. Наблюдается некоторое «выпрямление» осей, что приводит к их значительному ослаблению. При этом оси не разрываются и не подстраиваются ко временным осям.
В мозжечке также имеются три самостоятельные поперечные энергетические оси. Они расположены в верхних программных структурах и являются «плавающими» образованиями.
Оси могут появляться в зависимости от интенсивности кровотока и состава крови. В течение жизни человека они часто формируются, но не реализуют себя. Оси мозжечка расположены в перпендикулярном направлении относительно стабилизирующих осей больших полушарий. При подготовке посредника к выводу дубликата оболочки и получению информации, на оси мозжечка постепенно нанизываются длинные информационные энергонити. Они имеют достаточно большую длину и автономность и образуются в белом веществе мозга за счёт скопления специфической вводимой и имеющейся информации. Как только начинается «ритуальное действие посредника», происходит выход этих длинных цепей из белого вещества полушарий и постепенное нанизывание на три мозжечковые поперечные оси. На каждую ось приходится две нити – по одной цепи из правого и левого полушарий. Важную роль играет «закрутка» нитей на осях. Очень редко она бывает одинаковой дважды, поэтому не бывает, как правило, двух абсолютно одинаковых выходов дубликата оболочки, – всё зависит от того, как пошли цепи. Затем происходит уменьшение объёма дубликата оболочки, концентрация энергопотенциала, гомогенизация, стягивание и запуск через биоэкран. Сам мозжечок в момент выхода не играет существенной роли, так как посредник обездвижен. Программы мозжечка достаточно энергоёмки и высокодифференцированны. В момент выхода они полностью зацикливаются.
При прохождении дубликатом оболочки начальной точки первого ноовременнoго фактора, соответствующей моменту рождения, мозжечок в организме переходит в автономный режим. При этом энергетическая связь с ним, хотя и не ярко выраженная, всё же существует.
Во время эксперимента ведущему нельзя внедряться в структуру стабилизирующих осей больших полушарий ведомого. Это в большей степени чревато последствиями для внедрившегося и может привести к полной замене его основных кредовых структур. Имеющиеся энергомосты между осями могут перейти через биоэкран такого экспериментатора на его собственные временные оси.
