12. Синтетический аппарат клетки
Совокупность органелл (рибосомы, ЭПС, комплекс Гольджи), участвующие в синтезе различных в-в для нужд самой клетки или всего организма. Деятельность СА осуществляется под контролем ядра (иРНК, рРНК, тРНК).
Свободные рибосомы распределены в цитоплазме поштучно либо собрано в полисомы, имеющие вид розеток. Свободные рибосомы рассматриваются как органеллы, синтезирующие белки для клетки. Гладкая ЭПС предназначена для синтеза липидов и пол
13. ГЭРЛ-система и поток мембран в клетке
ГЭРЛ-систему образуют комплекс Гольджи, эндоплазматический ретикулум и лизосомы. В систему мб включена плазматическая мембрана, к-я образует фагосому, сливающуюся с лизосомой. Циркуляция или поток мембран формируют две составляющих метаболизма: катоболизм – мембраны, обеспеч обр мономеров, и анаболизм-мембраны, синтезирующие полимеры.
14. Митохондрии, их энергетические ф-и.
Митохондрии – это двумембранные органеллы, обеспечивающие клетку энергией, получаемой в результате процесса окислительного фосфорилироания и запасаемой в виде фосфатных связей АТФ. Митохондрии имеют собственный геном(кольцевая ДНК), мРНК,тРНК,,рРНК, но большинство белков митохондрий кодирует ядерная ДНК. М могут иметь сферическую, элиптическую, палочковидную, нитевидную формы. У них две мембраны – внутр и наруж, внутр образует кристы. Между наруж и внутр мембраной находится межмембранное пространство.В с-в внутр мембраны входят белки транспортные, ферменты дыхательной цепи и сукцинатдегидрогеназа, комплекс АТФ-синтазы. Размер: поперечный до 0,5мкм, длина до 5-10 мкм. Митохондрии обладают авторепродукцией, подвижны, образуют энергию (АТФ), транспортируют ее в другие компартменты клетки.
15. Пищеварительный аппарат клетки – лизосомы.
Лизосома- окруженные мембраной округлые пузырьки, их размеры варьируют от о,1 до 0,5 мкм, заключает гидролазы, расщепляющие белки, липиды, полисахариды, нуклеиновые к-ты.. Лизосомы образуются из эндосом путем включения в них лизосомных гидролаз и лизосомных мембранных белков после их синтеза в гранулярной ЭПС и процессинга в комплексе Гольджи. Различают первчные лизосомы и вторичные, телолизосомы(остаточные тельца). Группы лизосом, объединяясь, формируют аутолизосому, которая заключает и переваривает износившиеся органеллы и ограниченные участки цитозоля. Ф-и: 1)внутриклеточное пищеварение, 2) защитная ф-я-обезвреживание чужеродных белков, 3)участие в профазе митоза- разрушение ядерной оболочки, 4) участие во внутриклеточной регенерации,5) участие в аутолизе – саморазрушении клетки после ее гибели.
16. Регуляция синтеза белка в клетке
Регуляция синтеза белка в клетке осуществляется рибосомами путем создания аминокислот в полипептидные цепочки.. Рибосома(15-20нм) – плотные немембранные органелы, состоящие на 40% из рРНК и 60% из белка, образуются: малая единица(связ РНК)-в ядрышке, большая(кат обр пептидных цепей) синтезируется в цитоплазме.Рибосомы транслируют генетическую инфу в реальную последовательность АК в ходе белкового синтеза. Регуляция: малая субъединица рибосомы связывается с участком иРНК, кот-я несет инфу о структуре будущего белка; далее рибосома передвигается вдоль цепи иРНК, причем на каждом этапе происходит специфическое присоединение к рибосоме молекулы тРНК, антикодон которой комплементарен соответствующему кодону иРНК. Когда образование белковой цепочки завершается, рибосомальные субъединицы диссоциируют, освобождаясь от иРНК.
17. Строение и функции ядра.
Ядро является обязательным компонентом клетки, где локализуется геном и формируются макромолекулы, контролирующие синтетические процессы в цитоплазме (информационная, транспортная и рибосомальная РНК. Форма ядра чаще всего соответствует форме клетки: сферическое, эллипсовидне, уплощенное. Ядро состоит из: кариолеммы, хроматина, ядрышка, кариоплазмы.Ф-и:1) хранение наследствнной информации в молекулах ДНК хромосом, 2)реализация генетической информации, контролирующей осуществление разнообразных процессов в клетке (от синтетических процессов до воспроизводства или запрограммированной гибели клеток.)3)воспроизведение и передача генетической информации при делении клетки;4) контроль за структурно-функциональным состоянием клетки.
18. Способы репродукции протоплазмы
Физиологический смысл репродукции заключается в смене клеточных популяций, обеспечивающих в организме рост и развитие, постоянство внутр.среды, процессы выздоровления. Существуют два основных способа репродукции соматических клеток:1)митоз(непрямое деление) – наиболее универсальный тип деления, был открыт и описан нем.ученым Флеммингом в 1878г., длится 1-3 часа и обеспечивает равномерное распределение генетического материала в дочерних клетках;2) эндомитоз –обновление протоплазмы в пределах старой формы, это незаконченный митоз, в результате которого образуется полиплоидная клетка. Такой способ репродукции характерен для нейронов, гепатоцитов, мегакариоцитов и некоторых других клеток.
19.Жизненный цикл клетки
Закономерные изменения структурно-функциональных характеристик клетки во времени составляют содержание жизненного цикла клетки (клеточного цикла). Клеточный цикл — это период существования клетки от момента ее образования путем деления материнской клетки до собственного деления или смерти.
Важным компонентом клеточного цикла является митотический (пролиферативный) цикл комплекс взаимосвязанных и согласованных во времени событий, происходящих в процессе подготовки клетки к делению и на протяжении самого деления. Кроме того, в жизненный цикл включается период выполнения клеткой многоклеточного организма специфических функций, а также периоды покоя. В периоды покоя ближайшая судьба клетки не определена: она может либо начать подготовку к митозу, либо приступить к специализации в определенном функциональном направлении.
Продолжительность митотического цикла для большинства клеток составляет от 10 до 50 ч. Длительность цикла регулируется путем изменения продолжительности всех его периодов. У млекопитающих время митоза составляет 1—1,5 ч, 02-периода интерфазы —2—5 ч, S-периода интерфазы — 6—10 ч.
20.Клеточный цикл клетки
Клеточный цикл – жизнь клетки от одного деления до другого или до смерти. Клеточный цикл включает два периода: 1)собственно деление – митоз, 2) подготовка к делению – интерфаза. Интерфаза гораздо продолжительнее, чем митоз, подразделяется на три периода: (G1)пресинтетический или постмитотический, (S)синтетический и(G2) постсинтетический или премитотический. Пресинтетический период наступает сразу после митоза:длится от нескольких часов до нескольких дней и характеризуется активным ростом клетки, синтезом белка и РНК, благодаря чему клетка достигает норм размеров и восстанавливает необходимый набор органелл. Во время синтетического периода в ядре клетки происходит удвоение ДНК и синтез белков-гистонов, которые обеспечивают нуклеосомную упаковку вновь синтезированной ДНК. В результате происходит удвоение числа хромосом. Также удваивается число центриолей. Синтетический период длится 8-12 часов. В постсинтетический период осуществляется непоредственная подготовка к митозу. Происходит созревание центриолей, клетка запасается энергией, синтезируется РНК и белки-тубулины, необходимые для формирования веретена деления. Премитотический период длится 2-4 часа. Митоз включает 4 основные фазы – профазу, метафазу, анафазу и телофозу. Профаза: спирализация и конденсация хроматина, в результате хромосомы становятся видимыми и состоят из двух лежащих рядом сестринских хроматид; исчезает ядрышко; растворяется ядерная оболочка; начинает формироваться веретено деления. Метафаза: окончательно образуется ахроматиновое веретено, в результате в экваториальной плоскости хромосомы формируют материнскую звезду; хроматиды расходятся, оставаясь связанными в области центромеры. Анафаза: сестринские хроматиды расходятся к полюсам клетки и формируют две дочерние звезды. Телофаза: протекают процессы, обратные профазе-деспирализация хроматина, восстановление ядерной оболочки вокруг групп дочерних хроматид, появление ядрышка и осощствляется цитотомия. В итоге из одной материнской клетки формируются две дочерние, каждая из которых содержит диплоидный набор хромосом.
23.Способы и уровни адаптации клетки.
Молекулярный уровень. Наиболее яркая адаптация –соматическая полиплоидизация клетки. Ядра синцитотрофобласта плаценты полиплоидны из-за высокой нагрузки клеток, которые выполняет важные ф-и в системе «мать-плод». Субклеточный уровень обеспечивается гиперплазией цитоплазматических органелл. при физ. Нагрузках в мыш.волокнах увелич кол-во миофибрилл, при алк.болезни в гепатоцитах появляются мегамитохондрии, нарастает содержание гладкого эндоплзматического ретикулума. Клеточный уровень осуществляется путем увеличения размера клетки(гипертрофией). Адаптация может происходить за счет увеличения числа клеток, т.е. пролиферации или путем замены одних клеток на другие (метаплазия).
28.Эпителий – определение и общая характеристика, функции
Эпителиальные ткани – это группа пограничных тканей, выполняющих в организме защитную, всасывающую и выделительную функции. Основные принципы организации: а)пограничное расположение; эпителии отделяют организм от внешней среды и от вторичных полостей тела. Б)покровные эпителии построены и функционируют как сплошной пласт клеток разной толщины. Н-р, эпидермис имеет толщину несколько десятков мкм, тогда как эпителий поверхности альвеол легкого – около 0,2 мкм; в)наличие незначительных межклеточных пространств. В эпителии практически нет межклеточного в-ва, клетки плотно рпилегают друг к другу и связаны при помощи специализированных межклеточных контактов; г) отсутствие в покровных эпителиях кровеносных сосудов, д) все покровные эпителии располагаются на базальной мембране, е)наличие полярных дифференцировок, апикальной и базальной поверхности эпителиоцитов. Ф-и: защитная, выделительная и всасывательная. В эктодермальных эпителиях ведущая ф-я защитная, хорошая защитная и ограниченная всасывательная; энтодермальный эпителий имеет хорошо развитую всасывательную и выделительную ф-и; мезодермальный тип имеет хорошую выделительную ф-ю.
Эпителий – пласт живой материи, имеющий четкую организацию. Его клетки полярны, разделены на апикальную и базальную части, первая обращена во внешнюю, а вторая – во внутр среду.
29. Классификация эпителиальных тканей
Онтофилогенетическая классификация эпителия: а) эпидермальный тип образуется из эктодермы, имеет многослойное или многоядерное строение, б)энтодермальный тип развивается из энтодермы, по строению однослойный призматический, в)целонефродермальный тип развивается из мезодермы, по строению однослойный плоский, кубический или высокий призматический., г)эпендимоглиальный тип рассматривают как специальный эпителий, выстилающий полости мозга, секретирующий, д) ангиодермальный тип эпителия, к нему относят эндотелиальную выстилку кровеносных сосудов, имеющих мезенхимное происхождение.
Эпителий делится на а) покровный – пограничные ткани, образующие кожный покров, выстилающие слизистые оболочки внутр органов: желудка кишечника, мочевого пузыря, дыхат с-мы, вторичных полостей; б) железистый эпителий образует одноклеточные эндоэпителиальные железы(бокаловидные клетки) и многоклеточные экзоэпителиальные железы, выполняет секреторную, инкреторную и экскреторную функции.
35.Кровь как ткань
Кровь – внутренняя транспортная среда организма; жидкая соединительная ткань, состоящая из циркулирующих форменных элементов и плазмы. Кровь рассматривается как система, в которую входит кровь, органы кроветворения и кроверазрушения, а также аппарат регуляции. Межклеточное в-во плазма сост 60% крови, 40% клетки. Ф-и: 1)транспортная – перенос разнообразных в-в, включает в себя ряд частных ф-й а)дыхательная – перенос газов, б)трофическая- перенос питательных в-в от места всасывания к тканям, в)экскреторная – удаление из тканей продуктов метаболизма, г) регуляторная – перенос гормонов, цитокинов и других биологически активных веществ, распределение тепла;;2) гомеостатическая – поддержание постоянства внутр среды организма: кислотно-щелочное и осмотическое равновесие, водный баланс, температура тела, биохимический состав тканевых жидкостей; 3) защитная – форменные элементы крови участвуют в иммунных и воспалительных р-х.
36.Характеристика эритроцитов.
Эритроциты –высокоспециализированные элементы крови, теряющие в процессе ядро, осуществляющие обмен газов, транспорт ак, пептидов, гормонов простогландинов, лейкотриенов и микроэлементов и многих др.в-в; они регулируют ионный состав и рН плазмы, содержание в ней глюкозы и гепарина, путем поглощения при избытке и выделения при недостатке.Морфологические особенности: 1)не содержит ядра; 2)не содержит большинства органелл; 3)цитоплазма заполнена пигментным включением - гемоглобином: гемм - железо, глобин - белок. Размеры эритроцитов: нормоциты 7,1-7,9 мкм (75 %); макроциты больше 8 мкм (12,5 %); микроциты меньше 6 мкм (12,5 %). Форма эритроцитов: двояковогнутые диски - дискоциты (80 %); остальные 20 % составляют сфероциты, планоциты, эхиноциты, седловидные, двуямочные, стоматоциты. По насыщенности гемоглобином эритроциты различаются: нормохромные; гипохромные; гиперхромные. Различают две формы гемоглобина: гемоглобин А; гемоглобин F - фетальный. У взрослого человека гемоглобина А 98 %, гемоглобина F 2 %. У новорожденного ребенка гемоглобина А 20 %, гемоглобина F 80 %. Продолжительность жизни эритроцитов - 120 дней. Старые эритроциты разрушаются макрофагами, в основном, в селезенке, освобождающиеся из них железо используется созревающими эритроцитами. В периферической крови от 1 % до 5 % эритроцитов являются незрелыми и носят название ретикулоцитов. Пойкилоцитоз - наличие в периферической крови большого количества эритроцитов разной формы. Анизоцитоз - наличие в периферической крови большого количества эритроцитов разного размера.
Функции эритроцитов:дыхательная - транспорт газов (О2 и СО2);транспорт других веществ, абсорбированных на поверхности цитолеммы (гормонов, иммуноглобулинов, лекарственных веществ, токсинов и других).
37. Лейкоциты, их классификация, строение и функции
Лейкоцит – это группа подвижных клеток, имеющих сформированное ядро, участвующих в защитных реакциях организма. Лейкоциты выполняют защитную ф-ю в тканях. Кол-во 6-8х109 на литр. Увеличение – лейкоцитоз (инфекц, воспал заболевания), уменьшение – лейкопения(тяжелые инфекц процессы, токсические состояния, облучение). Делятся на гранулоциты(зкрнистые) –нейтрофилы, эозинофилы, базофилы, характеризуются наличием в их цитоплазме специфический гранул, ядро обычно дольчатое; и агранулоциты – лимфоциты, моноциты, содержат только неспецифические гранулы (лизосомы),ядро округлой или бобовидной формы.
38.Кровяные пластинки (тромбоциты), их происхождение и функции.
Кровяные пластинки – безъядерные фрагменты гигантских клеток красного костного мозга – мегакариоцитов. В периферической крови имеют дисковидную форму и диаметр 2-3 мкм. Время пребывания в кровотоке 8-11 суток. Окружен плазмолеммой, содержащей рецептор, имеет наружную светлую и внутр темную части. Ф-и: участие в свертывании крови, снижение проницаемости капилляров, транспортировка на своей поверхности антител, фагоцитоз из крови инородного материала.
41.Эмбриональное (первичное) кроветворение
Во внезародышевой мезодерме желточного мешка в течение 3й недели формируются скопления мезенхимных клеток-кровяные островки. Клетки, расположенные по периферии островка, дифференциируются в эндотелиальные клетки первичных кровеносных сосудов.(интраваскулярный) В центральной части островка образуются первые клетки крови – первичные эритробласты –крупные клетки, содержащие ядро и эмбриональные Hb.(мегалобластический).Лейкоцитов и тромбоцитов на этой стадии нет. На 12й неделе кроветворение в желточном мешке заканчивается. Гепатоспленотимическая стадия начинается на втором месяце развития, когда стволовые клетки заселяют печень,селезенку и тимус. Печень: в печени кроветворение начинается на 5-6 неделе развития. Здесь образутся эритроциты, гранулоциты и тромбоциты. К концу 5 месяца интенсивность гемопоэза уменьшается. Селезенка: гемопоез в селезенке наиболее выражен с 4 по 8 месяц внутриутробного развития. Здесь образуются эритроциты и небольшое кол-во гранулоцитов и тромбоцитов. Тимус: в вил железе первые лимфоциты появляются на 7-8 неделе.
42.Дефинитиыное (вторичное) кроветворение.
Вторичное кроветворение, физиологическая и репаративная регенерация крови протекает с момента рождения до смерти человека. Происходит в миелоидной и лимфоидной тканях. Костный мозг замещает печень и селезенку в качестве кроветворного органа и становится окончательным центральным органом гемопоэза в конце плодного периода, оставаясь таким у взрослого организма.. Также происходит удаление из кровотока старых и дефектных клеток крови. В костном мозге образуются В-лимфоциты. В тимусе протекает Т-лимфоцитопоэз. Наибольшего развития достигает в конце эмбрионального развития и в раннем детском возрасте. От 3 до 20 лет процесс стабилизируется, в дальнейшем постепенно сокращается. Т-лимфоциты покидают тимус и заселяет лимфоузлы и селезенку. 43.Стволовая кроветворная клетка; доказательства ее наличия.
СКК – родоначальная клетка, способная к развитию в различные виды зрелых клеток. Стволовые клетки сосредоточены в ККМ, но могут встречаться и в периферической крови. Св-ва: 1) способны к самоподдержанию, т.е. производству себе подобных клеток. 2)Редко делятся, основное состояние –покоя, 3) способны образовывать все виды форменных элементов крови, 4) располагаются в местах, защищенных от внешнего воздействия и хорошо кровоснабжаемых, 6) характерен аутосинтетический тип обмена в-в, 7) способны поступать из костного мозга в кровоток и мигрировать в др кроветворные органы..
44.Эритропоэз, стадии и клеточные формы. Понятие об эритроне.
Эритропоэз – процесс образования и созревания эритроцитов, происходящий в миелоидной ткани.1) величина клетки уменьшается с 20 мкм(проэритробласт) до 7 мкм – эритроцит, 2)постепенно теряется базофилия клетки вследствие сокращения числа рибосом и снижения синтетических процессов; 3) происходит синтез гемоглобина, базофилия цитоплазмы сменяется на оксифилию, 4) теряется способность к пролиферации, полностью утрачивается нормобластами с дегенерирующими ядрами;5) теряя ядро и цитоплазматические органеллы, клетка становится высокоспециализированной. (базофильные эритробласты, полихроматофильные эритробласты, ортохроматофильные нормобласты).Эритрон –совокупность клеток, участвующих в эритропоэзе.
45.Гранулоцитопоэз, стадии и клеточные формы.
Гранулоцитопоэз – образование и дифференцировка гранулоцитов (нейтрофилов, эозинофилов, базофилов). Происходит в ККМ.1) величина клетки уменьшается с 20 мкм у промиелоцита до 9, 10, 8 мкм соответственно для нейтрофила, эозинофила, базофила; 2) клетка постепенно теряет базофилию; 3) первой появляется неспецифическая зернистость – лизосомы; 4) вторично формируется специфическая зернистость –сиреневая для нейтрофилов, красная для эозинофилов, метахроматическая для базофилов; 5) клетки теря.т способность к пролиферации; 6) происходит модификация формы ядра у нейтрофилов и эозинофилов.
46. Гуморальная и нервная регуляция гемопоэза.
Стимулятор кроветворения – эритропоэтин, имеет активную простетическую группу – эритрогенин, который образуется интерстициальными клетками мозгового в-ва почки. Белковый носитель эритропоэтиноген синтезируется в печени, где обе части соединяются в эритропоэтин. Мишенью для него служат унипотентные КОЕ-Э, размножение кот-х он стимулирует. Также в регуляции развития лейкоцитов имеют место цитокины ИЛ-1, ИЛ-2,ИЛ-3,ИЛ-7,которыет увеличивают образование и эритроцитов. Из экзогенных факторов мощным регулятором эритропоэза является вит В12, кот взаимод-т в желудке с внутр фактором, транспортируется через энтероциты во внутр среду. Нервная регуляция гемоцитопоэза осуществляется гипоталамусом. Ядра заднего гипоталамуса стимулируют эритропоэз, а переднего угнетают. Передний гипоталамус контролирует постоянство состава лимфоцитов, а задний усиливает обр нейтрофилов.
52. Хрящевая ткань. Происхождение, строение, разновидности
Хрящ – ткань с опорно-механическими функциями. Хрящевая ткань развивается из мезенхимы. Скелетогенный мезенхимоцит – прохондробласт –хондробласт –хондроцит. На этапе превращения хондробласта в хондроцит осуществляется образование матрикса.1)аппозиционный рост происх из окр мезенхимы за счет появления молодых хондробластов и наложения слоев новообразованной хрящевой ткани; 2) интерстициальный, внутренний рост обеспечивается пролиферацией хондроцитов 1 типа, оказавшихся внутри хряща, образованием изогенных групп и увилечением объема хрящевого матрикса. Различают гиалиновый, или стекловидный хрящ – хрящ суставных поверхностей, ребер, трахеи и главных бронхов; перстневидный и щитовидный хрящ гортани. Эластический хрящ – наружнего уха, крупных и средних бронхов, надгортанника, мелкие хрящи гортани. Хрящ волокнистый – нах на границе гиалинового хряща, куда прорастают коллагеновые волокна сухожилий в месте их фиксации к костям. Строение: хондроциты и межклеточное в-во.Не содержат кров сосудов.
57.Типы двигательной активности. Классификация мышечных тканей.
Двигательные акты бывают: 1)мышечные –движения конечностей и т.д., 2)безмышечные – движение крови по сосудам. Морфофункциональная классификация: все мышечные ткани составляют морфофункциональную группу, а в зависимости от структуры органелл сокращения ее делят на две подгруппы. Первая подгруппа-гладкие мышечные ткани-характеризуются тем, что нити актина(актиновые филаменты)и нити миозина, присутствующие в цитоплазме гладких мышечных клеток –миоцитов, формируют сократительные миофибриллы, не имеющие поперечной исчерченности. При спец окрасках они видны под световым микроскопом в виде продольных равномерно окрашенных нитей. Вторая подгруппа – поперечнополосатые мышцы состоят из мышечных элементов, постоянно имеющих в составе спец органелл и актиновые, и миозиновые протофибриллы. Взаимное расположение актиновых и миозиновых нитей дает поперечную исчерченность..
58. Мион (поперечно-полосатое мышечное волокно), его характеристика.
Поперечно-полосатая мыш ткань развивается из миотомов дорсальной мезодермы.(произвольные скелетные и мимические мышцы и мышечные органы, не управл волей человека). Мышечное волокно имеет длину до 10-12 см, толщину от 40 до 120 мкм и два конца. Один свободно заканчивается в эндомизии, другой связан с сухожилием. Волокно представляет собой симпласт и содержит сотни ядер, расположенных по периферии. Оно покрыто сарколеммой, под ней или в дупликаторе ее располагается миосателлит – камбиальная клетка. Совокупность мышечного волокна и миосателлита называют мионом-структурной и функциональной единицей скелетной мышцы.
59. Саркомер, его структура и значение. Теория мышечного сокращения.
Саркомер – структурно-функциональная единица миофибриллы длиной в 2,5 мкм. Он заключен между двумя Z – полосками, состоящими из а-актина и десмина. К полоскам одним концом фиксированы тонкие актиновые филаменты (5 нм), содержащие тропомиозин – белок, ингибирующий двигательную р-ю, и тропонин –белок, вкл двиг акт. Между шестью тонкими миофиламентами находится один толстый (10 нм), образованный из миозина. Его молекула имеет головку, выполняющую ф-ю аденозинтрифосфатазы, шейку и хвостик с двумя шарнирными сочленениями. Концы толстых миофиламентов фиксированы к Z-полоске белком титином. Z+1/2I+A+1/2I+Z. В 1952-1954гг. Хаксли и его сотрудники на основании ультраструктурных исследований предложили теорию, объясняющую акт сокращения. По их мнению, тонкие и толстые миофиламенты скользят относительно друг друга, размер сарколемма уменьшается, исчезают I- и Н-диски.Точнее миофиламенты не скользят, а головки тяжелого меромиозина шагают по глобулам актина. Каждый шаг сопровождается гидролизом одной молекулы АТФ. Но их кол-во не уменьшается, потому что АДФ восствнавливается до АТФ за счет ортофосфорной к-ты креатинфосфата. Утомление скелетной мышцы происходит в рез-те накопления молочной кислоты.
60. Двигательная единица и передача нервного импульсы на поперечно-полосатое мышечное волокно
Двигательная единица – мотонейрон, иннервирующий группу мышечных волокон. Двиг ед включает от 10(м глаза) до 2000 (камболовидная м) мышечных волокон.Двигательная бляшка имеет пре- и постсинаптическую часть. Пресинаптическая часть – окончание аксона мотонейрона.Двигательная иннервация является мотонейронной, т.е. каждое двигательное нервное волокно обслуживает свою собств группу мыш волокон. Мыш волокна имеют афферентный и эфферентный нервные аппараты, взаим-е сежду которыми обеспечивает ф-ю веретена как ведущего проприорецептора. Наиболее развитыми нервными рецепторами мыш волокон явл мыш веретено и сухожильный аппарат Гольджи. Это инкапсулированные проприорецепторы. Кроме того, в мышцах имеются тельца Фатера-Пачини, Руффини и свободные ноцицептивные окончания.
61. развитие и регенерация поперечнополосатой мышечной ткани.
Развитие: 1) миобласты выстраиваются в тяжи по градиенту натяжения, 2) сливаясь, миобласты формируют миотубулу с ядрами, располож по центру. 3) в цитоплазме (сарколемме) дифференцируются миофибриллы. В юных волокнах они располагаются на периферии. В зрелых вол кол-во их увелич, они занимают центр зону саркоплазмы, вытесняя ядра на периферию. Поврежденое мыш волокно при сохр сарколемме хорошо восстанавливается. При тяжелых травмах с разрывами волокон мышца может восстановитьсяза счет миосателлитов в двух усл: при раннем восстановлении сосудистых отношений и иннервации, при торможении роста и дифференцировки соед ткани., препятствующих образованию соед-тканного рубца между проксимальной и дистальной частью разрушенной мышцы.
62. Типы мышечных волокон, их гистофизиологическая характеристика.
1) Медленные физические волокна окислит типа характеризуются большим колич-м белка миоглобина, способного связывать О2. За темно-красный цвет их называют красными. Это медленно утомляющиеся волокна, вход в с-в мышц позы(н-р, м спины); 2) быстрые физические волокна окис типа сокр без заметного утомления, имеют большое кол-во митохондрий, высокий ур оксилительного фосфорилирования, высокую активность сукцинатдегидрогеназы, быстрое восстановление АТФ, миоглобина нет. Мышцу из этих волокон называют белой; 3) быстрые физ волокна с гликолитическим типом окисления. АТФ в этих волокнах образуется за счет гликолиза. Митохондрий в них меньше. Миоглобина нет. Мышцы быстро утомляются. 4) тонические волокна характеризуются низкой вктивностью миозиновой АТФ. Медленно сокращаются и медленно расслабляются, испытывают изометрическое сокращение. У человека нах с с-ве наружных глазных мышц.
64. Этапы исторического развития нервной сисиемы.
