Для виявлення амоніаку і солей амонію, як домішки, в очищеній воді проводять реакцію з наступним реактивом:
A. Реактивом Несслера
B. Гідроксидом кальцію
C. Гідроксидом натрію при нагріванні
D. Реактивом Маркі
E. Реактивом Толленса
Для виявлення хлоридів, як домішки, в очищеній воді проводять реакцію з наступним реактивом:
A. Розчином нітрату срібла
B. Амоніачним розчином нітрату срібла
C. Нітратом ртуті (І)
D. Ацетатом свинцю
E. Нітратом свинцю
Для виявлення сульфатів, як домішки, у воді очищеній проводять реакцію з наступним реактивом:
A. Розчином хлориду барію
B. Розчином хлориду кальцію
C. Розчином оксалату амонію
D. Розчином сульфіду натрію
E. Розчином нітрату срібла
Для виявлення солей кальцію, як домішки, у воді очищеній проводять реакцію з наступним реактивом:
A. Розчином оксалату амонію
B. Розчином хромату калію
C. Розчином фосфатної кислоти
D. Розчином сульфатної кислоти
E. Розчином перманганату калію
Вода очищена за мікробіологічною чистотою повинна відповідати вимогам на питну воду, а саме:
A. Не більше 100 мікроорганізмів в 1мл води при відсутності бактерій родини Enterobaсteriacea, Staphylococcus, Pseudomonas aeruginosa
B. Не більше 100 мікроорганізмів в 1мл води у присутності бактерій родини Enterobaсteriacea, Staphylococcus, Pseudomonas aeruginosa
C. Не більше 50 мікроорганізмів в 1мл води при відсутності бактерій родини Enterobaсteriacea, Staphylococcus, Pseudomonas aeruginosa
D. Не більше 50 мікроорганізмів в 1мл води у присутності бактерій родини Enterobaсteriacea, Staphylococcus, Pseudomonas aeruginosa
E. Не більше 200 мікроорганізмів в 1мл води при відсутності бактерій родини Enterobaсteriacea, Staphylococcus, Pseudomonas aeruginosa
Для виявлення важких металів, як домішки, у воді очищеній проводять реакцію з наступним реактивом:
A. Розчином сульфідної кислоти
B. Розчином фосфатної кислоти
C. Розчином сульфатної кислоти
D. Розчином перманганату натрію
E. Розчином нітрату срібла
Відповідно до фармакопейної статі вода очищена повинна мати рН в межах:
A. 5.0-7.0
B. 5.0-6.8
C. 4.8-6.8
D. 6.0-8.0
E. 5.5-7.5
Хімік BТК фармацевтичного підприємства визначає доброякісність води очищеної. Який реактив йому необхідно використовувати для виявлення домішки нітратів?
- Розчин дифеніламіну
- Реактив Несслера
- Розчин кислоти сульфосаліцилової
- Воду вапняну
- Розчин срібла нітрату
Провізор-аналітик аптеки проводить аналіз води очищеної. Для цього певну кількість досліджуваного зразку він доводить до кипіння, додає 0,1 М розчин калію перманганату і розведену сірчану кислоту. Після кип'ятіння одержаного розчину протягом 10 хвилин рожеве забарвлення повинне зберігатися. Яку домішку визначав провізор-аналітик?
- Речовини, що окиснюються
- Діоксид вуглецю
- Нітрати
- Сульфати
- Важкі метали
Назвіть, який з перерахованих методів не може бути використаний провізором-аналітиком для визначення води в лікарських препаратах.
- Поляриметрія
- Дистиляція
- Титрування реактивом Фішера
D. Охолоджування до (-30 - -40С)
E. Висушування
Провізор-аналітик контролює стан рефрактометра. Для його калібрування він використовував дистильовану воду. Який показник заломлення повинен бути у води дистильованої?
A. 1,3330
B. 1,3110
C. 1,3220
D. 1,3440
E. 1,3550
Методи кількісного аналізу ЛР
Визначення азоту в органічних сполуках проводять методом:
A. К’єльдаля
B. Зангер-Блека
C. Буго-Тіле
D. Мора
E. Фаянса
Індикатором при зворотньому йодхлорметричному методі кількісного визначення лікарських речовин є:
A. Крохмаль
B. Тропеолін 00
C. Метиловий червоний
D. Бромтимоловий синій
E. Метиловий оранжевий
Для визначення точки еквівалентності в якості індикатора в методах кислотно-основного титрування застосовують речовини які:
A. Змінюють будову і забарвлення в залежності від рН середовища
B. Змінюють забарвлення в процесі титрування
C. Реагуючи на зміни рН середовища
D. Йонна і молекулярна форми яких, забарвлені різно
E. По різному забарвленні в різних середовищах
В методах окисно-відновного титрування використовують для визначення кінцевої точки титрування (КТТ) органічний розчинник для видалення надлишку титранту. Назвіть метод.
A. Йодометрія
B. Броматометрія
C. Церіметрія
D. Аскорбінометрія
E. Нітритометрія
Визначення галогенід-йонів аргентометрично по методу Фольгарда слід проводити:
A. В нітратнокислому середовищі
B. В оцтовокислому середовищі
C. В нейтральному середовищі
D. В слаболужному середовищі
Е. В сильнолужному середовищі
Підберіть відповідний індикатор для фіксування точки еквівалентності в нітритометрії:
A. Тропеолін 00
B. Безіндикаторний
C. Метиловий оранжевий
D. Розчин крохмалю
E. Дифеніламін
Визначення галогенід-іонів аргентометрично по методу Фольгарда необхідно проводити:
A. В азотнокислому середовищі
B. В оцтовокислому середовищі
C. В нейтральному середовищі
D. В слаболужному середовищі
E. В сильнолужному середовищі
Вкажіть метод, оснований на вимірюванні інтенсивності світла, яке поглинається незабарвленою суспензією твердої речовини.
A. Турбідиметрія
B. Атомно-абсорбційний аналіз
C. Рефрактометрія
D. Поляриметрія
E. Емісіонна фотометрія
Вкажіть метод, оснований на вимірюванні електропроводності аналізуючих розчинів, які вимірюються в результаті хімічних реакцій:
A. Кондуктометрія
B. Потенціометрія
C. Полярографія
D. Кулонометрія
E. Амперометрія
Провізор-аналітик проводить кількісне визначення лікарських препаратів методом цериметрії, при цьому робочим розчином служить:
