А. * Митоз
B. Оплодотворение
C. Мейоз
D. Амитоз
E. Политения
205. Какие свойства молекулы ДНК как материала наследственности обеспечивают стабильность структуры гена как единицы наследственности в ряду поколений?
А. * Способность к замене азотистых оснований
B. Способность к редупликации
C. Способность к репарации
D. Способность к транскрипции
E. Способность к трансляции
206. Каков механизм образования политенных хромосом?
А. * В результате многократного воспроизведения хромонем
B. В результате максимальной спирализации
C. В результате более продолжительного митоза
D. В результате более продолжительного амитоза
E. В результате более продолжительного эндомитоза
207. В какой стадии 1-го мейотического деления число хромосом редуцируется вдвое?
А. * Анафаза
B. Телофаза
C. Метафаза
D. Профаза
E. Диакинез
208. В модели оперона промотор - это место первичного прикрепления РНК-полимеразы, с которого начинается процесс транскрипции. Чем может быть заблокирован этот процесс?
А. * Присоединение белка-репрессора к гену-оператору
B. Взаимодействием структурных генов
C. Присоединение репрессора к гену-регулятору
D. Взаимодействием терминатора с репрессором
E. Взаимодействие терминатора с регулятором
209. Ген, который кодирует цепь полипептида, содержит 4 экзона и 3 интрона. После окончания процессинга в зрелой и-РНК участки будут комплементарные:
А. * 4 экзонам
B. 2 экзонам и 1 интрону
C. 1 экзону и 1 интрону
D. 3 интронам
E. 4 экзонам и 3 интронам
210. Лимфоцит поражен ретровирусом ВИЧ (СПИД). В этом случае направление потока информации в клетке будет:
А. * РНК > ДНК > и-РНК > полипептид
B. ДНК > и-РНК > полипептид > ДНК
C. ДНК > полипептид > и-РНК
D. и-РНК > полипептид > ДНК
E. Полипептид > РНК > ДНК > и-РНК
211. Изучается работа оперона бактерии. Состоялось освобождение гена-оператора от белка репрессора. После этого в клетке сразу начнется:
А. * Транскрипция
B. Репликация
C. Трансляция
D. Процессинг
E. Репрессия
212. Известно, что участок ДНК – промотор, отвечает за присоединение фермента РНК-полимеразы и инициацию транскрипции. В этом участке состоялась делеция двух пар нуклеотидов, что в конце приведет к:
А. * Полному отсутствию синтеза белка
B. Образованию аномального белка
C. Синтезу белка в неограниченном количестве
D. Образованию нормального белка
E. Преждевременному прекращению синтеза белка
213. Мутация структурного гена не привела к замене аминокислот в белке. В этом проявилось свойство генетического кода:
А. * Избыточность
B. Мутабильность
C. Колинеарность
D. Недостаточность
E. Универсальность
214. Установлена последовательность аминокислотных остатков в молекуле полипептида. Эта последовательность будет отвечать определенному расположению нуклеотидов в таком гене:
А. * Структурный
B. Оператор
C. Промотор
D. Терминатор
E. Псевдоген
215. Как известно, порядок расположения азотистых оснований в одной цепи ДНК определяет порядок их расположения в другой. Благодаря этому свойству осуществляется способность ДНК к авторепродукции. Что это за свойство?
А. * Комплементарность
B. Авторепродукция
C. Репликация
D. Репарация
E. Антипараллельность
216. Молекулы т-РНК имеют два активных центра. К одному из них прикрепляются молекулы аминокислоты и получается комплекс аминоацил-т-РНК. Второй активный центр состоит из трех нуклеотидов и называется:
А. * Антикодоном
B. Кодоном
C. Аминоацильным
D. Пептидильным
E. Аминопептидильным
217. Установлено, что генетическая информация может передаваться не только от ДНК к РНК, но и в обратном направлении – от РНК к ДНК. Какими ферментами осуществляется эта передача?
А. * Ревертазами
B. Полимеразами
C. Рестриктазами
D. Лигазами
E. Синтетазами
218. Пройдя стадию инициации, рибосома переходит к следующему чтению кодонов м-РНК, направляясь до 3'-конца. Как называется эта стадия?
А. * Элонгация
B. Терминация
C. Пролонгация
D. Процессинг
E. Сплайсинг
219. Сущность матричного синтеза состоит в том, что за делением двойной спирали молекулы ДНК на две нити, к каждому пуриновому азотистому основанию однониточной цепи, с помощью водородных связей, сразу присоединяется:
А. * Пиримидиновый дезоксирибонуклеотид
B. Пуриновый дезоксирибонуклеотид
C. Сахар дезоксирибоза
D. Фосфорная кислота
E. Сахар рибоза
220. Цитологические и генетические исследования показали, что каждая хромосома дифференцирована на два типа разных по окраске участков. Участки, которые слабо окрашиваются ядерными красителями, были названы:
А. * Эухроматином;
B. Гетерохроматином;
C. Кинетохором;
D. Центромерой
E. Ядрышковый организатор.
221. Исследованиями Ф. Сенгера было выяснено, что последовательности аминокислотных остатков, соединенных пептидными связями образовывают:
А. * Первичную структуру белка;
B. Третичную структуру белка;
C. Вторичную структуру белка;
D. Четвертичную структуру белка;
E. Нулевая структура белка
222. При процессе редупликации происходит удвоение ДНК. Растущая цепь ДНК начинается с триплета АTА. Какой комплиментарный триплет находится в кодирующей цепи ДНК?
А. * TAT.
B. ATA.
C. ГАГ.
D. ТГТ.
E. ЦТЦ.
223. Одним из этапов синтеза белка является транскрипция. Кодирующая цепь ДНК начинается с триплета - АТА. Какой комплиментарный триплет находится в и-РНК?
А. * УAУ
B. AУA
C. ГУГ
D. УГУ
E. ЦУЦ
224. Одним из этапов синтеза белка является рекогниция. Первой триплет и-РНК начинается с триплета - УAУ. Какой комплиментарный триплет находится в т-РНК?
А. * АТА.
B. AУA.
C. ГУГ.
D. УГУ.
E. ЦУЦ.
225. Аминокислотная последовательность в полипептиде детерминируется информацией, которая закодирована в:
А. * м-РНК
B. т-РНК
C. р-РНК
D. нонсенс кодоны ДНК
E. т-РНК + р-РНК
226. В процессе биосинтеза белка в эпителиальной клетке слизистой оболочки полости рта произошло созревание и – РНК. При этом были удалены интроны, оставшиеся экзоны с помощью лигаз были сшиты. Как называется данный процесс?
А. * Процессинг
B. Репарация
C. Репликация
D. Трансляция
E. Транскрипция
