д) распределение лекарственного вещества в биологических жидкостях организма
5. Под привыканием к лекарственным препаратам понимают:
а) повышение чувствительности организма к лекарственному веществу
б) непреодолимое влечение к повторному приему препарата
в) извращенную реакцию организма на введение препарата
Г) постепенное ослабление лечебного действия препарата
д) накопление препарата в определенных тканях организма
6. Синергизм - это:
а) извращенная реакция организма на введение препарата
Б) однонаправленное действие лекарственных веществ (ЛВ), приводящее к усилению конечного эффекта
в) противоположное действие ЛВ, приводящее к ослаблению конечного эффекта
г) накопление препарата в определенных тканях организма
д) задержка выведения препарата из организма
7. Под антагонизмом понимают:
а) однонаправленное действие лекарственных веществ (ЛВ), приводящее к усилению конечного эффекта
Б) противоположное действие ЛВ, приводящее к ослаблению конечного эффекта
в) постепенное ослабление лечебного действия препарата
г) невозможность введения препарата в определенной лекарственной форме
д) задержку выведения препарата из организма
8. Под идиосинкразией понимают:
а) быстрое развитие привыкания к лекарственному препарату (ЛП)
б) резкое обострение проявлений болезни после отмены препарата
в) извращенную, бурно развивающуюся реакцию организма на первое введение ЛП
г) реакцию организма, возникающую при превышении терапевтической дозы ЛП
д) отрицательное воздействие лекарственного вещества на плод
9. Агонистами называют:
а) ЛВ, блокирующие взаимодействие эндогенных лигандов с рецепторами
Б) ЛВ, действующие на рецепторы подобно эндогенным лигандам
в) ЛВ, способные связываться с белками плазмы и долго циркулировать в крови
г) быстро элиминирующие лекарственные вещества
д) индукторы микросомальных ферментов печени
10. Хронофармакология изучает:
а) зависимость фармакологических эффектов от дозы и концентрации препарата
б) пути метаболической трансформации лекарственных веществ
в) пути выведения лекарственных веществ из организма
г) зависимость биодоступности от физико-химических свойств действующих веществ
Д) зависимость фармакологических эффектов от биологических ритмов организма
11. Назовите механизмы всасывания ЛВ из кишечника:
А) пассивная диффузия
Б) облегченная диффузия
В) активный транспорт
г) инверсионная секреция
д) все ответы правильные
12. Из ЖКТ лучше всасываются ЛВ:
А) неполярные (неионизированные)
б) полярные
13. –С Терапевтический индекс определяется по формуле:
а) LD/ED
б) ED/LD
в) масса вещества (г) / масса тела (кг)
14. –С Что характеризует терапевтический индекс?
а) силу фармакологического эффекта
б) длительность действия препарата
В) безопасность лекарственного средства
г) возможность развития аллергической реакции
15. Что понимают под биодоступностью?
а) путь введения лекарства в организм
Б) количество ЛВ, всосавшееся в системный кровоток, относительно исходной дозы
в) разовую дозу препарата
г) курсовую дозу препарата
16. При энтеральных путях введения лекарств биодоступность составляет:
а) 100%
б) менее 100%
в) более 100%
17. Гематоэнцефалический барьер:
а) проницаем для всех ЛВ
б) вообще непроницаем для ЛВ
В) характеризуется избирательной проницаемостью для разных ЛВ
18. Под биотрансформацией ЛВ понимают:
А) биохимические изменения ЛВ в организме
б) накопление ЛВ в тканях
в) связывание ЛВ белками плазмы
г) выведение ЛВ и их метаболитов из организма
19. Под экскрецией ЛВ понимают:
а) биохимические изменения ЛВ в организме
б) накопление ЛВ в тканях
в) связывание ЛВ белками плазмы
Г) выведение ЛВ и их метаболитов из организма
20. Назовите пути (типы реакций) биотрансформации ЛВ в организме:
