а) ваты
б) пергамента
в) полимерных материалов
г) фильтровальной бумаги
д) марли
На флаконах с какими растворами при оформлении их к стерилизации делают пометку о времени изготовления, с учетом того, что интервал времени от изготовления этих растворов до начала стерилизации регламентируется
а) с антибиотиками
б) для офтальмологии
в) для инъекций
г) для новорожденных
д) для детей до 1 года
Интервал времени от начала изготовления инъекционных и инфузионных растворов до начала стерилизации не должен превышать (часов)
а) 1,5
б) 2
в) 3
г) 6
д) 12
013. Простерилизованные: вата, марля, пергаментная бумага, фильтры - до вскрытия биксов хранятся в аптеке (часов)
а) 6
б) 12
в) 24
г) 48
д) 72
К лекарственным веществам, разлагающимся с образованием летучих продуктов, относятся
а) йодоформ
б) водород пероксид
в) хлорамин Б
г) натрий гидрокарбонат
д) все перечисленные
При обеспечении условий хранения и изготовлении лекарственных препаратов необходимо учитывать, что углерод диоксид воздуха способен снижать качество
а) рибофлавина
б) эуфиллина
в) кислоты борной
г) анестезина
д) магния сульфата
Высокой гигроскопичностью, которую учитывают при изготовлении любых лекарственных форм, обладает
а) магний оксид
б) калий перманганат
в) теофиллин
г) кальций хлорид
д) терпингидрат
Вспомогательное вещество нипагин выполняет в лекарственных формах роль
а) пролонгатора
б) консерванта
в) антиоксиданта
г) регулятора рН
д) изотонирующего компонента
Ронгалит, натрий метабисульфит, натрий сульфит применяют в качестве
а) консерванта
б) антиоксиданта
в) пролонгатора
г) изотонирующего компонента
д) корригента
019. Если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу ядовитого или сильнодействующего вещества, не оформив превышение соответствующим образом, провизор – технолог
а) уменьшит количество лекарственного вещества в соответствии со средней терапевтической дозой;
б) вещество введет в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ, как высшая
в) лекарственный препарат не изготовит;
г) вещество в состав лекарственного препарата введет в половине дозы, указанной в ГФ, как высшая
д) вещество введет в половине дозы, выписанной в рецепте
Проводя перед изготовлением лекарственных препаратов фармацевтическую экспертизу прописей рецепта, технолог отметит, что к списку А относятся
а) камфора
б) атропина сульфат
в) кодеина фосфат
г) висмута нитрат основной
д) эфедрина гидрохлорид
021. Сделайте вывод о соответствии определения лекарственной формы "Порошки" определению ГФ XI издания "Порошки - это лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких веществ и обладающая свойством дисперсности"
а) соответствует
б) не соответствует
в) следует добавить фразу «для парентерального применения»
г) не соответствует, т.к «Порошки» - это сложная лекарственная форма…»
д) следует добавить фразу «обладающая свойством однородности»
При разделительном способе выписывания порошков, пилюль, суппозиториев, масса вещества на одну дозу
а) указана в рецепте
б) рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз
в) рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов
г) рассчитывается путем умножения на число доз
д) рассчитывается путем умножения на число приемов
При распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу
а) указана в прописи
б) является частным от деления выписанной массы на число доз
в) является частным от деления общей массы на число приемов
г) является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз
д) является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число приемов
