45. ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК В ОНТОГЕНЕЗЕ ОБУСЛОВЛЕНА
1. специфическим набором генов в клетках разного типа
2. дифференциальной активностью генов +
3. дерепрессированием генов зародыша +?
4. уменьшением числа активных генов +
5. увеличением числа активных генов
46. ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ КЛЕТОЧНАЯ ГИБЕЛЬ ПРОИСХОДИТ ПРИ ОБРАЗОВАНИИ
1. нервной трубки +
2. бластулы
3. гаструлы
4. зачатков конечностей
5. развития кисти +
47. СУДЬБА ЭМБРИОНАЛЬНЫХ ЗАЧАТКОВ ОРГАНА В ФАЗЕ ЗАВИСИМОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
1. типом окружающих клеток +
2. нервной регуляцией
3. эмбриональной индукцией +
4. тканеспецифическими белками +
5. количеством и скоростью деления клеток в них
48. ГОРМОНЫ В ОНТОГЕНЕЗЕ ОПРЕДЕЛЯЮТ
1. дифференцировку клеток +
2. перемещение клеток +
3. пролиферацию клеток + (стр. 143 практики)
4. рост органов +
5. адгезию клеток
6. уровень синтеза белка в клетках +
49. НАИБОЛЬШАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ОРГАНОВ ЗАРОДЫША К ДЕЙСТВИЮ ВРЕДНЫХ ФАКТОРОВ В ПЕРИОДЫ
1. закладки зачатков +
2. дифференцировки тканей +
3. роста органа
4. закладки новых структур органа +
5. начало функциональной активности
50. ЛАБИЛЬНАЯ ДЕТЕРМИНАЦИЯ ПУТЕЙ РАЗВИТИЯ КЛЕТОК ЗАРОДЫША ПОЗВОНОЧНЫХ СОХРАНЯЕТСЯ НА СТАДИЯХ
1. 2-х бластомеров +
2. 8-ми бластомеров +
3. Бластулы +?
4. гаструлы
5. нейрулы
51. ТЕРАТОГЕН ПОВРЕЖДАЮЩИЙ ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ НЕРВ ВЫЗЫВАЕТ
1. увеличение числа конечностей
2. отсутствие одноименной конечности +
3. недоразвитие одноименной конечности +
4. многопалость
5. удлинение конечности
52. НА СТАДИИ ГАСТРУЛЫ РАЗВИТИЕ ПЛАЦЕНТАРНЫХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ РЕГУЛИРУЮТ
1. Гены +
2. эмбриональная индукция +
3. гормоны
4. нервная система
5. иммунная система
6. средовые факторы
53. ЗАКЛАДКА И ФОРМИРОВАНИЕ ТАЗОВОЙ ПОЧКИ ЗАРОДЫША ЧЕЛОВЕКА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ИНДУКЦИЕЙ????
1. первичной
2. вторичной
3. в виде последовательной цепи
4. контактной
5. дистантной
54. СТАДИЯ НЕЗАВИСИМОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ЗАЧАТКОВ ОРГАНА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1. способностью к трасдифференцировке
2. отсутствием способности к трасдифференцировке +
3. повышением чувствительности к действию индукторов
4. понижением чувствительности к действию индуктора +
5. понижением митотической активности +
55. ТЕРАТОГЕНЫ НАРУШАЮТ
1. структуру генов зародыша +
2. функцию генов зародыша +?
3. образование и функцию плаценты
4. структуру генов материнского организма
5. процессы органогенеза +
56. ФОРМИРОВАНИЕ КОНЕЧНОСТЕЙ У ЗАРОДЫША ПОЗВОНОЧНЫХ ОБУСЛОВЛЕНО
1. сгущением мезодермальных клеток +
2. перемещением эпителиальных пластов +
3. адгезией клеток
4. концентрацией клеток вокруг сосудов +?
5. избирательной гибелью клеток
57. К ВОЗНИКНОВЕНИЮ ПОРОКА – ОТСУТСТВИЮ КОНЕЧНОСТЕЙ ПРИВОДИТ НАРУШЕНИЕ КЛЕТОЧНЫХ ПРОЦЕССОВ
1. миграции клеток +
2. запрограмированной клеточной гибели
3. адгезии клеток
4. избирательного клеточного размножения +
5. перемещении эпителиальных пластов +
6. формирования клеточных сгущений +
58. К ВОЗНИКНОВЕНИЮ ПОРОКА – ОТСУТСТВИЮ ЗУБОВ ПРИВОДИТ НАРУШЕНИЕ КЛЕТОЧНЫХ ПРОЦЕССОВ
1. миграции клеток
2. запрограмированной клеточной гибели +?
3. адгезии клеток
4. избирательного клеточного размножения +
5. перемещении эпителиальных пластов
6. формирования клеточных сгущений
59. КЛОНИРОВАНИЕ ОБУСЛОВЛЕНО
1. тотипотентностью соматических клеток +
2. сохранение всех генов в соматических клетках +
3. гаплоидностью половых клеток
4. диплоидностью соматических клеток +
5. зависимой дифференцировкой клеток тела
60. К ВОЗНИКНОВЕНИЮ ПОРОКА – НЕСРАЩЕНИЮ ВТОРИЧНОГО НЕБА ПРИВОДИТ НАРУШЕНИЕ КЛЕТОЧНЫХ ПРОЦЕССОВ
1. миграции клеток
2. запрограмированной клеточной гибели +
3. адгезии клеток +
4. избирательного клеточного размножения
5. перемещении эпителиальных пластов
6. формирования клеточных сгущений
61. ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ ОПРЕДЕЛЯЕТ ДИФФЕРЕНЦИРОВКУ КЛЕТОК??
1. Зависимую +
2. независивую
3. всего зародыша
4. компетентных
5. организатора
62. МОНОЗИГОТНЫЕ БЛИЗНЕЦЫ ВОЗНИКАЮТ ВСЛЕДСТВИИ (стр. 137)
1. геномной мутации
2. неполного расхождения клеток бластоцисты +
3. полного расхождения клеток бластоцисты +
4. тотипотентности бластомеров
5. оплодотворения яйцеклетки одним сперматозоидом +
6. оплодотворения яйцеклетки двумя сперматозоидами
7. ослабление межклеточных контактов
63. ПРИ ПЕРЕСАДКЕ ОКОЛОЛЕГОЧНОЙ МЕЗОДЕРМЫ В ОБЛАСТЬ ЗАЧАТКА ЖЕЛУДКА, В ПОСЛНЕМ ФОРМИРУЮТСЯ ЛЕГОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ, ЧТО ОБУСЛОВЛЕНО
1. тотипотентностью клеток зачатка
2. независимой дифференцировкой клеток зачатка +
3. зависимой дифференцировкой клеток зачатка
4. эмбриональной индукцией
5. мутациями в клетках зачатка
Установить соответствие
| 64. КРИТИЧЕСКИЙ ПЕРИОД 1. для всего зародыша А Б 2. для отдельных органов и систем В Д | ПЕРИОД ЭМБРИОГЕНЕЗА а) предимплантационный б) имплантационный в) гисто – и органогенеза г) плодный д) перинатальный |
| 65. ПОРОКИ РАЗВИТИЯ 1. наследственные А Б 2. ненаследственные Д Г? | МЕХАНИЗМЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ а) генеративные мутации б) мутации в бластомерах в) мутации в клетках зачатков органов г) нарушение функции генов д) нарушение взаимодействия клеток и тканей |
| 66. КЛЕТКИ ЗАРОДЫША 1. Бластулы А 2. Гаструлы В 3. зачатка кишечника Б | ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПОТЕНЦИЯ а) тотипотентны б) клетки детерминированы в) тотипотентность снижена |
| 67. НАРУШЕНИЯ ЭМБРИОГЕНЕЗА 1. Бластопатии А Б 2. Эмбриопатии В | ВЫЗЫВАЮТ ПОРОКИ а) наследственные б) двойниковые уродства в) пороки легких г) мозговые грыжи д) незаращенние верхней губы е) гипотрофия плода |
| 68. НАРУШЕНИЯ ЭМБРИОГЕНЕЗА 1. Гаметопатии А 2. Фетопатии Д | ВЫЗЫВАЮТ ПОРОКИ а) наследственные б) мозговые грыжи в) двойниковые уродства г) гермафродитизм д) гипотрофия плода |
| 69. КРИТИЧЕСКИЙ ПЕРИОД 1. Имплантационный Б В 2. Новорожденности Г | ВОЗМОЖНЫЕ НАРУШЕНИЯ РАЗВИТИЯ а) ненаследственные пороки головного мозга б) наследственные болезни в) двойниковые уродства г) ненаследтсвенные пороки развития скелета |
| 70. ВИДЫ ЭМБРИОНАЛЬНОЙ ИНДУКЦИИ 1. Гомономная Б 2. гетерономная А | РАЗВИТИЕ ИНДУЦИРУЕМОЙ ТКАНИ а) в другой орган б) окружающей организатор в том же на правлении, что и он сам в) стимулирует дифференцировку органи- затора |
| 71. МУТАЦИИ В КЛЕТКАХ 1. Бластулы А Б 2. Нефрогонотома В | ПОСЛЕДСТВИЯ а) двойниковые уродства б) наследственные болезни в) тератома яичника |
| 72. ОСНОВНЫЕ КОНЦЕПЦИИ ИНДИВИДУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ 1. Эпигенез А 2. преформизм Б 3. закон К. Бэра В | Содержание а) структуры зародыша образуются из бес структурной яйцеклетки б) в половых клетках имеется зародыш, который в эмбриогенезе лишь растет в) сходство зародышей позвоночных на ранних стадиях эмбриогенеза |
| 73. ПОРОК РАЗВИТИЯ ОБУСЛОВЛЕН 1. несмыкание шва спинного мозга Б В 2. отсутствие конечности Г | НАРУШЕНИЕМ КЛЕТОЧНЫХ ПРОЦЕССОВ В ЭМБРИОГЕНЕЗЕ а) миграции б) адгезии в) избирательной гибели г) образования мезодермальных сгущений |
| 74. ВОЗНИКНОВЕНИЕ 1. монозиготных близнецов Г 2. дизиготных близнецов В 3. двойниковых уродств А | ВЫЗВАНО а) мутациями в бластомерах б) оплодотворением одной яйцеклетки двумя сперматозоидами в) ослаблением контактов клеток зародыша и их полным расхождением г) ослаблением контактов клеток зародыша и их неполным расхождением д) оплодотворением двух яйцеклеток |
Дополнить
75. ФАКТОРЫ СРЕДЫ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ НАРУШЕНИЕ РАЗВИТИЯ, УРОДСТВА, НАЗЫВАЮТСЯ ……тератогены….…
76. ЯВЛЕНИЕ ЭМБРИОНАЛЬНОЙ ИНДУКЦИИ ОТКРЫЛ ……Шлеман…
77. РАЗВИТИЕ ОРГАНИЗМОВ ГЕНЕТИЧЕСКИ ………детерминированно (???).………
78. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ ОБУСЛОВЛЕНЫ МУТАЦИЯМИ В КЛЕТКАХ: 1- …зиготе….…; 2- …бластомере….; 3- ……?.….
79. ПОРОКИ РАЗВИТИЯ, ВНЕШНЕ НАПОМИНАЮЩИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ, НАЗЫВАЮТСЯ ………… И ОБУСЛОВЛЕНЫ НАРУШЕНИЕМ ФУНКЦИИ ….……
80. НЕПОЛНОЕ РАСХОЖДЕНИЕ КЛЕТОК ЗАРОДЫША В ПЕРИОД ДРОБЛЕНИЯ ПРИВОДИТ К РАЗВИТИЮ …двойниковых уродств……
81. ВОСПРИИМЧИВЫ К ДЕЙСТВИЮ ИНДУКТОРОВ ……. ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ЗАЧАТКИ
82. ЭМБРИОНЫ ОТЛИЧАЮТСЯ БОЛЬШОЙ ВОСПРИИМЧИВОСТЬЮ К
ДЕЙСТВИЮ ВНЕШНИХ ФАКТОРОВ В ………. ………
83. ВОЗНИКНОВЕНИЕ ОДНОЯЙЦОВЫХ БЛИЗНЕЦОВ У ЧЕЛОВЕКА ОБУСЛОВЛЕНО …………… КЛЕТОК ЗАРОДЫША НА СТАДИИ ……….. БЛАСТОМЕРОВ
84. ОБРАЗОВАНИЕ МНОГОЧИСЛЕННЫХ КОПИЙ ГЕНОВ, КОДИРУЮЩИХ р-РНК В ОВОГЕНЕЗЕ, ПРОИСХОДИТ В РЕЗУЛЬТАТЕ..……………….
85. РОСТ ЧЕЛЕВЕКА РЕГУЛИРУЮТ ГОРМОНЫ ……соматотропина…. ГИПОФИЗА И ……тироксина…... ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
86. СТИМУЛИРУЮТ ВЫРАБОТКУ ГОРМОНОВ АДЕНОГИПОФИЗА ГОРМОНЫ ГИПОТАЛАМУСА………либерины…….
