1. Биологический объект, использованный Т. Морганом для генетических исследований:
· бактерии
· вирусы
ü мушка Drosofila
· кролики
· белые мышки
2. Особенности Drosofila melanogaster как объекта генетического анализа:
ü малое количество хромосом
ü 500 признаков, высокая частота мутаций
ü дешевизна и простота содержания
· большое количество хромосом
· большое число признаков
3. Т. Морган сформулировал хромосомную теорию в период с:
· 1865 – 1871 г.
· 1949 – 1953 г.
· 1918 – 1922 г.
ü 1908 – 1918 г.
· 1900 – 1903 г.
4. Обоснованием хромосомной теории являются следующие, открытые Т. Морганом с коллегами, явления:
ü установление групп сцепления генов
ü наследование признаков сцепленных с полом
ü хромосомное определение пола, нерасхождение хромосом при мейозе
· комплементарное действие генов
5. Гомогаметным называется пол, имеющий:
ü одинаковые по половым хромосомам гаметы
ü одинаковые половые хромосомы
· одинаковые половые хромосомы и разные по половым хромосомам гаметы
· разные половые хромосомы и одинаковые по половым хромосомам гаметы
· гаметы без половых хромосом
6. Гомогаметность женского пола характерна для:
ü человека
ü млекопитающих
· птиц
ü мушки Drosofila
· жаб
7. Гетерогаметность женского пола характерна для:
· человека
· млекопитающих
ü птиц
· мушки Drosofila
ü жаб
8. Для проявления признаков мужского пола у дрозофилы необходимо соотношение аутосом и Х-хромосом:
· 3А:Х
· 2А:Х
· 6А:6Х
ü 6А:Х
· 3А:2Х
9. Признаками, ограниченными полом (вторичными половыми признаками) являются:
ü рогатость крупного рогатого скота
ü тип скелета человека
ü распределение подкожной жировой клетчатки у человека
10. Признаками, проявление которых обусловлено полом (доминантность или рецессивность признака зависят от пола), являются:
ü рогатость овец
· рогатость крупного рогатого скота
ü облысение человека
· тип склетета человека
· особенности роста волос у человека
11. Признаками, сцепленным с полом, у человека являются:
· облысение
ü дальтонизм
ü гипоплазия эмали зубов
· пневмония
ü гемофилия
12. Признаки, сцепленные с Х-хромосомой, наследуются:
ü "от матери – к сыну"
· по мужской линии
ü по женской линии
ü по принципу "крис-крос"
· по вертикали "от отца к сыну"
13. Признаками, сцепленными с Y-хромосомой, у человека являются:
ü волосатость мочки уха
ü перепонки между пальцами
· облысение
· альбинизм
· гемофилия
14. Признаки, сцепленные с Y-хромосомой, наследуются:
· "от матери – к сыну"
ü по мужской линии
· по женской линии
· по принципу "крис-крос"
ü по вертикали "от отца к сыну"
15. Синдромы, обусловленные нерасхождением аутосом у человека:
· Клайнфельтера
ü Дауна
· Шерешевского-Тернера
· "Кошачьего крика"
· Трипло-Х
16. Синдромы, обусловленные нерасхождением половых хромосом у человека:
ü Клайнфельтера
· Дауна
ü Шерешевского-Тернера
· "Кошачьего крика"
ü Трипло-Х
17. Явление сцепленного наследования установлено на биологическом объекте:
· белых мышах
· горохе
· кроликах
ü дрозофиле
· человеке
18. Группа сцепления – это:
· совокупность генов, обменивающихся при кроссивнговере
ü совокупность генов одной хромосомы
· совокупность генов пары гомологичных хромосом
· совокупность генов генома
· совокупность генов генотипа
19. Кроссинговер – это:
ü нарушение сцепления генов
ü обмен гомологичными участками гомологичных хромосом
· обмен гомологичными участками негомологичных хромосом
· обмен негомологичными участками гомологичных хромосом
· обмен хромосомами
20. Вероятность кроссинговера рассчитывается по формуле:
· 
ü 
· p2+2pq+q2
· p+q=1
· 
21. За единицу расстояния между генами принимают:
· ангстрем
· нанометр
ü морганиду (М)
· микрон
· микрометр
22. Цитологические карты хромосом составляются на основании:
· микроскопического изучения хромосом под световым микроскопом
ü микроскопического изучения хромосом под электронным микроскопом
ü оценки размеров хромосом
ü оценке формы хромосом
23. Карта хромосомы – это:
· характеристика размеров хромосомы
· характеристика формы хромосомы
ü схема расположения генов в хромосоме
· схема расположения хромосом в клетке
· число хромосом в клетке
24. При построении генетических карт хромосом необходимо:
ü провести скрещивание
ü экспериментально определить число кроссоверных форм среди потомков
ü вычислить % кроссинговера между генами по формуле Т. Моргана
· расположить гены вдоль хромосомы линейно обратно пропорционально расстоянию между ними (т. е. % кроссинговера)
· выявить возможные мутации
Введение в молекулярную генетику
1. Вирусы:
ü являются органическими кристаллами
ü содержат нуклеиновую кислоту
ü могут содержать РНК
· имеют липидную оболочку
· живут вне клеток-хозяев
2. Для репликации вируса ДНК вируса должна:
· подвергаться кроссинговеру
· мутировать
ü встроиться в геном клетки
· рекомбинировать
· транскрибироваться
3. Синтез вирусного белка происходит за счет:
· собственных ферментов вируса
ü рибосом клетки – хозяина
· рибосом вируса
ü белоксинтетического аппарата клетки – хозяина
· т-РНК вируса
4. Бактериофаги:
ü вызывают гибель бактериальных клеток
ü являются вирусами
ü избирательно поражают бактерии
· вызывают размножение бактериальных клеток
· являются прокариотами
5. Явление трансформации:
ü открыто Ф. Гриффитсом в системе "in vivo"
ü открыто в 1928 г.
ü заключается в изменении свойств микроорганизмов при переносе ДНК от одного штамма к другому
· заключается в изменении свойств микроорганизмов при переносе фрагмента ДНК от одного штамма к другому
· заключается в переносе вирусом ДНК от одного штамма к другому
6. Половой процесс у бактерий называется:
ü конъюгация
· трасдукция
· трансформация
· лизогения
· копуляция
7. Конъюгация у бактерий предполагает перенос:
ü фрагментарной кольцевой ДНК
ü плазмид
ü F+ -фактора
· всей ДНК бактерии
· фрагментарной линейной ДНК
8. Трансдукция это перенос:
· фрагментативной кольцевой ДНК
ü фрагментативной линейной ДНК
· всей ДНК бактерии
· F+ -фактора
· плазмид
9. Явление трансдукции:
ü заключается в фрагментарном переносе линейной ДНК
ü открыто Д.Ж. Ледебергом и Н. Зиндером
ü открыто в 1952 г.
· предполагает перенос всей ДНК бактерии
10. Лизогения:
ü носительство клеткой умеренного фага
ü вирусная ДНК в этом процессе становится рекомбинантной – приобретает "прыгающие элементы"
ü вирусная ДНК в этом процессе приобретает лизогенные свойства
· разрушение клетки-хозяина
11. Свойствами нативной ДНК как носителя наследственной информации является способность к:
ü репликации
ü самокоррекции
ü репарации
· конъюгации
· трансформации
12. Особенности организации наследственного материала прокариот:
ü наследственный материал в виде одной кольцевой ДНК
ü ДНК располагается в эндоплазме клетки
ü ген целиком состоит из кодирующих последовательностей
· созревание ДНК идет за счет вырезания интронов
· транскрипция и репликация идут на ДНК в разное время
13. Особенности организации наследственного материала эукариот:
ü больше по объему, чем у прокариот
ü располагается в линейных структурах – хромосомах
ü число хромосом – видовой признак
· хромосомы не отделены от остальных компонентов клетки ядерной мембраной
· транскрипция и репликация осуществляется на хромосомах эукариот одновременно
Изменчивость
1. Формы изменчивости:
ü модификационная, фенотипическая
ü генотипическая, неопределенная
ü определенная
· хромосомная
· геномная
2. Свойство живых организмов изменяться под действием факторов внешней и внутренней среды:
· наследственность
· раздражимость
· движение
ü изменчивость
· саморегуляция
3. Синонимы фенотипической изменчивости:
· наследственная
ü ненаследственная
ü модификационная
· индивидуальная
ü групповая
4. Синонимы генотипической изменчивости:
· ненаследственная
ü наследственная
ü индивидуальная
ü неопределенная
· определенная
5. Пределы (границы), в которых возможно изменение фенотипа, называют:
· определенной изменчивостью
· вариационным рядом
· границами адаптации
ü нормой реакции
· ареалом популяции
6. Виды генотипической изменчивости:
· групповая
ü комбинативная
· определенная
· фенотипическая
ü мутационная
7. Источники комбинативной изменчивости:
ü независимое расхождение гомологичных хромосом в анафазу I мейоза
ü случайная встреча гамет при оплодотворении
ü рекомбинация генов, основанная на явлении кроссинговера
· мутационная изменчивость
· модификационная изменчивость
8. Результаты комбинативной изменчивости:
ü полиморфизм организмов
· генетическая гомогенность популяций
ü разнообразие генотипов
ü генетическая гетерогенность популяции
· популяционные волны
9. Мутационная изменчивость – это:
ü наследственные изменения генетического материала
ü прерывистые, скачкообразные изменения генотипы
ü результат воздействия естественных мутагенных факторов
ü результат воздействия искусственных мутагенных факторов
· внезапные изменения генотипа
10. Мутации в зависимости от типа клеток, в которых они возникают:
ü соматические
· вегетативные
ü генеративные
· цитоплазматические
· ядерные
11. Классификация мутаций по уровню организации наследственного материала:
ü генные
· генотипические
ü хромосомные
ü цитоплазматические
ü геномные
12. Классификация мутаций по причине их вызывающей:
· самопроизвольные
ü спонтанные
· индивидуальные
ü индуцированные
· генотипические
13. Виды генных мутаций:
ü выпадение (делеция, дефишенси)
ü удвоение (дупликация)
ü перестановка (рекомбинация)
· перенос (транслокация)
14. Следствием генных мутаций являются:
ü нарушение структуры белков – ферментов
ü изменение последовательности нуклеотидов в гене
ü нарушение последовательности аминокислот в белках
· нарушение структуры хромосом
· нарушение числа хромосом
15. Виды хромосомных мутаций (аберраций):
· изменение числа хромосом
ü выпадение концевого фрагмента (дефишенси)
· перестановка (рекомбинация)
ü перенос (транслокация)
ü поворот фрагмента хромосомы на 1800 (инверсия)
16. Виды геномных мутаций:
ü полиплоидия
· рекомбинация
ü гаплоидия
· транслокация
ü гетероплоидия
17. Виды гетероплоидии:
ü моносомия
· дисомия
ü трисомия
· полисомия
· нулесомия
18. Геномные мутации:
· мутации, изменяющие структуру хромосомы
· мутации, изменяющие структуру гена
ü мутации, изменяющие число хромосом в геноме клетки
· возникают в каждом поколении с определенной вероятностью
ü не наследуются согласно законам Г. Менделя
19. Генные мутации:
· мутации, изменяющие структуру хромосомы
ü мутации, изменяющие структуру гена
· мутации, изменяющие число хромосом в геноме клетки
ü передаются по наследству согласно законам Г. Менделя
ü возникают под действием неустановленных факторов среды
20. Хромосомные мутации:
ü возникают спонтанно в каждом поколении
· изменяют структуру хромосомы
· приводят к изменению синтеза белков в клетке
ü могут быть летальными
ü могут вызывать уродства и изменение физиологических процессов в организме
21. Мутагенез – это:
· процесс возникновения адаптаций
· процесс образования новых хромосом
ü процесс возникновения мутаций
· процесс возникновения злокачественной опухоли
ü внезапное изменение генотипа
22. Мутагены – факторы:
ü вызывающие мутации
· вызывающие злокачественный рост
· вызывающие изменение генотипа
ü среды обитания
ü внутренней среды организма
23. Виды мутагенов:
ü физические
· экологические
ü химические
· физиологические
ü биологические
24. Физические мутагены:
ü ионизирующее излучение
· соли тяжелых металлов
ü ульразвук
ü температура
· вирусы
25. Химические мутагены:
ü соли тяжелых металлов
· ультразвук
ü гетероциклические соединения
ü полиненасыщенные соединения
· вирусы
26. Биологические мутагены:
· ультразвук
ü вирусы
ü токсины микроорганизмов
ü токсины грибов
· сложные белки
27. Канцерогенез – это процесс:
ü возникновения злокачественной опухоли
· возникновения уродства в эмбриональном периоде
· возникновения адаптации
· возникновения мутации
· возникновения рекомбинаций
28. Ген – это:
ü функционально наименьшая единица генетического аппарата организма
ü информационная структура, кодирующая полипептид
ü информационная структура, кодирующая р-РНК
· мономер
· фрагмент белковой молекулы
29. По функциям различают гены:
ü структурные, регуляторные
ü функциональные
ü модуляторы
· генеративные
· соматические
30. Структурные гены:
ü способны транскрибироваться
ü определяют структуру и-РНК
ü определяют структуру р-РНК
· определяют структуру углеводов
· регулируют работу оперона
31. Функциональные гены:
ü подают сигнал начала работы структурных генов
ü обозначают запуск транскрипции
ü обозначают окончание транскрипции
· способны транскрибироваться
· определяют структуру м-РНК
32. Среди функциональных генов различают:
ü промоторы
· акцеллераторы
ü терминаторы
· детерминаторы
ü регуляторы
33. Гены – модуляторы:
ü изменяют действие других генов
· неизменяют действие других генов
ü усиливают действие других генов
ü подавляют действие других генов
34. Среди генов – модуляторов различают:
ü ингибиторы – супрессоры
· альтераторы
ü интенсификаторы
· гомологи
ü модификаторы
35. Свойства генов:
ü специфичность, дискретность
ü пенетрантность, экспрессивность
ü дозированность, плейотропность
· непрерывность
· неперекрываемость
36. Оперон прокариот включает:
ü ген – промотор
ü ген – оператор
ü структурные гены, расположенные единым блоком
· ген – регулятор
· белок репрессор
37. Оперон эукариот состоит из зон:
ü информативной
· ассоциативной
· координаторной
ü неинформативной
ü акцепторной
38. В информативной зоне оперона эукариот структурные гены:
ü могут повторяться многократно
· отвечают только за одно звено цепи биохимических реакций
ü могут быть рассеянными по геному
ü отвечают за разные звенья одной цепи биохимических реакций
· все расположены в опероне
39. Неинформативная зона оперона эукариот состоит из частей:
ü дистальной
ü акцепторной
· координаторной
ü проксимальной
· ассоциативной
40. Неинформативная зона оперона эукариот включает гены:
· акцеллераторы
ü промоторы
· координаторы
ü операторы
· регуляторы
41. Акцепторная часть неинформативной зоны:
· представлена рассеянными по геному генами
ü включает промоторы
ü является проксимальной частью зоны
ü включает операторы
· включает ген-регулятор
42. Гены промоторы:
· прекращают транскрипцию
· связывают белки – репрессоры
ü обеспечивают связь РНК – полимеразы с опероном
· связывают белки – репрессоры
ü определяют выбор цепи для транскрипции
43. Гены – операторы:
ü связывают белки – репрессоры
ü блокируют движение РНК – полимеразы вдоль оперона
· обеспечивают связь РНК полимеразы с опероном
ü прекращают транскрипцию
· определяют выбор цепи для транскрипции
44. Гены – регуляторы:
ü обеспечивают синтез белков – репрессоров
· прекращают транскрипцию
· связывают белки – репрессоры
· блокируют движение РНК-полимеразы вдоль оперона
· определяют выбор цепи для транскрипции
45. Активность структурных генов у эукариот регулируется:
ü геном – регулятором
ü через белки – репрессоры
ü белками – гистонами хромосом
· нервной системой
· факторами внешней среды
46. Изучению механизмов взаимодействия генов в опероне эукариот препятствуют:
ü обособление генетических структур ядерной оболочкой
· вирусы
· малые размеры хромосом
ü сложное строение хромосом эукариот
ü большое влияние гормонов на экспрессию генов
47. Цитоплазматическая наследственность обусловлена наличием ДНК в:
· рибосомах
ü центросомах
ü митохондриях
ü пластидах
· комплексе Гольджи
48. Совокупность генов, расположенных в цитоплазматических молекулах ДНК – это:
· мутон
· рекон
ü плазмон
· цистрон
· геном
49. Внехромосомные генетические элементы бактерий:
· существуют в комплексе с кольцевой ДНК
ü автономны от кольцевой ДНК
· не переходят в другие клетки
ü плазмиды
ü передаются при конъюгации
50. Виды плазмид:
ü эписомы
· нуклеосомы
ü коллициногены
ü фактор фертильности бактерий (F)
· генофор
51. Конструированием новых генетических структур занимается:
· биотехнология
ü генная инженерия
· микробиологическая промышленность
· клеточная биология
· бионика
52. Этапы метода генной инженерии:
· рекомбинация гомологичных хромосом
ü получение генетического материала
ü создание рекомбинантных фрагментов ДНК
ü введение рекомбинантной ДНК в генотип клетки – реципиента
· рекомбинация негомологичных хромосом
53. Методы, разработанные в генной инженерии:
· эмбриогенез
ü трансгенез
· танатогенез
ü экспериментальный перенос генов из одного генома в другой
· тератогенез
54. Способы получения генов в генной инженерии:
ü химический
· физический
· генетический
ü ферментативный
· гибридогенный
55. Достижения генной инженерии используют в микробиологической промышленности для получения:
ü антибиотиков, антител
ü гормонов пептидной природы
ü кормовых и пищевых продуктов
Основы антропогенетики
1. Антропогенетика – наука, изучающая:
· закономерности наследственности и изменчивости живого
ü закономерности наследственности и изменчивости человека
· закономерности динамики численности человеческих популяций
· происхождения человека
· онтогенетическое развитие человека
2. Задачи антропогенетики:
ü выявление признаков и свойств человека
ü систематизация признаков и свойств человека
ü изучение вариантов наследования признаков и свойств человека
· изучение сцепленного наследования в ряду поколений
· изучение условий существования человеческих популяций
3. Объектом антропогенетики является:
· генетика
· обезьяна
ü человек
· гаметы
· хромосомы и гены
4. Методы антропогенетики
ü генеалогический, близнецовый
ü метод моделирования
ü дерматоглифический
· этологический
· экологический
5. Какой метод антропогенетики используется врачами всех специальностей:
ü генеалогический
· близнецовый
· популяционно-статистический
· популяционный
· цитогенетический
6. Задачами генеалогического метода являются:
ü установить наследственный характер анализируемого признака
ü определить тип и вариант наследования
ü генотипическое и фенотипическое прогнозирование
· установить процентный состав генотипов в популяции
· установить процентный состав аллелей в популяции
7. Использование генеалогического метода в научных исследованиях возможно для:
ü картирования хромосом
· исследования гомологических рядов
· изучение генофонда популяции людей
ü изучения форм взаимодействия генов между собой и со средой обитания
ü изучения сцепленного наследования
8. Этапы генеалогического исследования:
ü анализ родословной, выводы
· анализ генофонда популяции
ü графическое изображение родословной
· графическое изображение скрещивания
ü сбор сведений о каждом члене родословной – составление генеалогического анамнеза
9. Цель анализа родословной установить:
ü наследственный характер интересующего признака
ü является ли признак фенокопией
· частоту встречаемости аллелей
ü тип и вариант наследования
· распределение генотипов в популяции
10. Типы и варианты наследования признаков:
ü аутосомно-доминантный
ü Y-сцепленный
· Y-сцепленный доминантный
ü X-сцепленный рецессивный
· Y-сцепленный рецессивный
11. Признаки аутосомно-доминантного типа наследования:
ü у женщин и мужчин встречаются в соотношении 1:1
ü имеются больные или носители гена в каждом поколении
· встречается у женщин и мужчин в соотношении 1:0
ü вероятность рождения детей – с патологией в семье с одним гетерозиготным носителем признака 50 %
· малое число больных в популяции
12. На проявление аутосомно-доминантного признака оказывает влияние:
· сцепленное наследование генов
ü низкая пенетрантность гена
· аллельное состояние гена
ü малая экспрессивность признака
ü эпистатическое подавление гена
13. Признаки аутосомно-рецессивного типа наследования:
ü малое число больных в популяциях
ü у мужчин и женщин встречается в соотношении 1:1
· имеются больные или носители гена в каждом поколении
ü родители носителя признака здоровы и гетерозиготны
· наследуется "по вертикали"
14. Признаки наследования, сцепленного с Х-хромосомой (доминантный ген):
ü у мужчин и женщин встречается в соотношении 1:1
ü вероятность рождения детей с патологией у гетерозиготной женщины – носителя 50 %
· вероятность рождения детей с таким признаком 25 %
ü соотношение женщин и мужчин среди больных потомков 1:1
· встречается у мужчин и женщин в соотношении 1:0
15. Признаки наследования, сцепленного с Х-хромосомой (рецессивный ген):
ü как правило, проявляется у мужчин
ü проявляется у гомозиготных по данному гену женщин
· наследуются "по вертикали"
ü наследуются по принципу "крис-крос"
· наследуются "по горизонтали"
16. Признаки наследования, сцепленного с Y-хромосомой:
ü передается по вертикали по мужской линии
· передается по вертикали по женской линии
ü вероятность проявления у потомков 50 %
ü все потомки – носители гена – мужчины
· все потомки – носители гена – женщины
17. Близнецовый метод позволяет:
ü определить степень влияния среды на развитие исследуемого признака
· определить частоту встречаемости аллелей
ü установить наследственный или ненаследственный характер признака
ü выявить особенности проявления признака в различных генотипах
· определить частоту встречаемости генотипов
18. Популяционно-статистический метод позволяет:
ü исследовать генетическую структуру популяции людей
ü установить частоты генотипов в популяции
ü определить частоту доминантных аллелей в популяции
· определить степень влияния среды на развитие исследуемого признака
· установить наследственный характер признака
19. Дерматоглифический метод – это:
ü определение рисунка папиллярных линий кожи
· расчет частоты встречаемости аллелей и генотипов в популяции
· исследование особенностей признака в онтогенезе
· построение математических моделей проявления и наследования признака
· определение числа, размеров, формы хромосом
20. Дерматоглифическим методом исследуют рисунок папиллярных линий кожи на:
ü пальцах
ü ладонях
ü стопах
· лице
· животе
21. Метод антропогенетики, используемый в судебно-медицинской практике:
· пальмоскопия
· плантоскопия
ü дактилоскопия
· лярвоскопия
· овоскопия
22. При цитогенетическом методе исследуют:
· генофонд
· генотип
· геном
ü кариотип
ü идиограмму
23. При исследовании кариотипа человека определяется:
ü число хромосом
ü размеры хромосом
ü форма хромосом
· гены в хромосомах
· структура хромосом
24. Наиболее удобный объект для кариотипирования:
· ядра нервных клеток
· ядра половых клеток
ü ядра лейкоцитов крови
· ядра эритроцитов крови
· ядра эпителиальных клеток кожи
ü ядра эпителия слизистой полости рта
25. Установление пола организма при кариотипировании возможно:
ü в пренатальный период
ü в постнатальный период
ü при определении телец Бара
· по количеству хромосом
· по форме хромосом
26. Метод генетики соматических клеток исследует в системе in vitro:
ü клетки различных органов и тканей
ü механизмы действия отдельных генов и форм их взаимодействия
ü мутагенное действие факторов среды
· генный состав хромосом
· структуру хромосом
27. Теоретической основой метода моделирования в антропогенетике являются:
· законы Г. Менделя
· хромосомная теория наследственности
ü закон Н.И. Вавилова
· клеточная теория
ü закон гомологических рядов наследственной изменчивости
28. Видами моделирования – в антропогенетики являются:
· биохимическое
· генетическое
ü математическое
· хромосомное
ü биологическое
29. Моделирование в антропогенетике предполагает:
· построение математических моделей проявления и наследования признака
· изменение тонкой структуры генов
· изменение признаков у человека
ü моделирование проявления признака на различных видах близких человеку животных
· моделирование новых хромосом
