Гландулоциты лежат на базальной мембране. Форма их весьма разнообразна и меняется в зависимости от фазы секреции. Ядра бывают обычно крупными, часто неправильной формы. В цитоплазме гландулоцитов, которые вырабатывают секреты белкового характера (например, пищеварительные ферменты), хорошо развита гранулярная эндоплазматическая сеть. В клетках, синтезирующих небелковые секреты (липиды, стероиды), выражена агранулярная эндоплазматическая сеть. Аппарат Гольджи обширный. Его форма и расположение в клетке меняются в зависимости от фазы секреторного процесса. Митохондрии, как правило, многочисленны. Они нанакапливаются в местах наибольшей активности клеток, т.е. там, где образуется секрет. В цитоплазме клеток обычно присутствуют секреторные гранулы, размер и строение которых зависят от химического состава секрета. Число их колеблется в связи с фазами секреторного процесса. В цитоплазме некоторых гландулоцитов (например, участвующих в образовании соляной кислоты — НС1 в желудке) обнаруживаются внутриклеточные секреторные канальцы — глубокие впячивания цитолеммы, покрытые микроворсинками.
Цитолемма имеет различное строение на боковых, базальных и апикальных поверхностях клеток. На боковых поверхностях она образует десмосомы и плотные запирающие контакты. Последние окружают верхушечные (апикальные) части клеток, отделяя, таким образом, межклеточные щели от просвета железы. На базальных поверхностях клеток цитолемма образует небольшое число узких складок, проникающих в цитоплазму. Такие складки особенно хорошо развиты в клетках желез, выделяющих секрет, богатый солями, например в протоковых клетках слюнных желез. Апикальная поверхность клеток покрыта микроворсинками.
3. Схема развития нейтрофилов, строение, роль.
Нейтрофильные гранулоциты - самая многочисленная группа лейкоцитов, составляющая 2,0-5,5*109/л крови (48-78% от общего числа лейкоцитов). Диаметр в мазке крови - 10-12 мкм, в свежей крови - 7-9 мкм. В зрелом сегментоядерном нейтрофиле ядро имеет 3 - 5 сегментов, соединенных тонкими перемычками. В ядре геторохроматин занимает положение по переферии ядра, а эухроматин - в центре. У женщин характерно содержание в ряде нейтрофилов полового хроматина (Х-хромосома) в виде барабанной палочки - тельце Барра, имеющее форму висячей капли и соединено с ядром перемычкой. Нейтрофилы делятся на: юные (молодые клетки, в норме не превышают 0,5% от общего числа или вообще отсутствуют,бобовидное ядро); палочкоядерные (1-6%, несегментированное ядро в форме S, изогнутой палочки или подковы) и сегментоядерные. Цитоплазма нейтрофилов окрашивается слабооксифильно, в ней видна очень мелкая зернистость розово-фиолетового цвета. В поверхностном слое цитоплазмы зернистость и органеллы отсутствуют, присутствуют гранулы гликогена, актиновые филаменты и микротрубочки, обеспеч. образов. псевдоподий для передвижения. Внутри цитоплазмы расположены КГ, гранулярная ЭПС, единичные митохондрии. Число зерен в каждом нейтрофиле - 50-200. В нейтрофиле можно различить 2 типа гранул: специфические (более светлые, мелкие и многочисленные, 80-90% от всех гранул, электронно-прозрачны, но могут содержать кристаллоид, имеют щелочную фосфатазу, бактерицидные ферменты (лизоцим, лактоферрин), белок, связ. витамин В12, коллагеназа) и азурофильные (ок. 0,4 мкм, окраш. в фиолетово-красный цвет, электронно-плотная сердцевина, 10-12% от всех, содерж. миелопероксидаза,гидролитические ферменты, катионные белки, лизоцим, гликозаминогликаны). Осн. ф-я - фагоцитоз микроорганизмов.
2) Развитие костной ткани у эмбриона осуществляется двумя способами: 1) непосредственно из мезенхимы (прямой остеогенез); 2) из мезенхимы на месте ранее развившейся хрящевой модели кости (непрямой остеогенез). Постэмбриональное развитие костной ткани происходит при физиологической и репаративной регенерации.
В процессе развития костной ткани образуется костный дифферон: стволовые, полустволовые клетки (преостеобласты), остеобласты (разновидность фибробластов), остеоциты. Вторым структурным элементом являются остеокласты (разновидность макрофагов), развивающиеся из стволовых клеток крови
Непрямой остеогистогенез. На 2-м месяце эмбрионального развития в местах будущих трубчатых костей закладывается из мезенхимы хрящевой зачаток, быстро принимает форму будущей кости (хрящевая модель). Зачаток состоит из эмбрионального гиалинового хряща, покрытого надхрящницей. растет за счет клеток, со стороны надхрящницы, и за счет размножения клеток во внутренних участках.
непрямой остеогенез, начинается в области диафиза (перихондральное окостенение). Образованию пе- рихондральной костной манжетки предшествует разрастание кровеносных сосудов в надхрящнице, остеобластов, образующих сначала ретикулофиброзную костную ткань (первичный центр окостенения), затем заменяющуюся на пластинчатую.
Образование костной манжетки нарушает питание хряща. Хондроциты вакуолизируются, их ядра пикнотизируют- ся, образуются пузырчатые хондроциты. Рост хряща прекращается. Удлинение манжетки сопровождается расширением деструкции хряща и появлением остеокластов. появлению эндохондрального окостенения (вторичные центры окостенения). хондроциты на границе эпифиза и диафиза собираются в колонки, длинной осью будущей кости. Одновременно между набухшими клетками происходит отложение минеральных солей.
С момента разрастания сосудистой сети и появления остеобластов надхрящница перестраивается, превращаясь в надкостницу. Под влиянием ферментов происходит растворение (хондролиз). Диафизарный хрящ разрушается, в нем возникают удлиненные пространства, в которых «поселяются» остеоциты, образующие на поверхности хряща костную ткань
Вариант 14.
