В 1925 г. К. И. Скрябин ввел принцип «дегельминтизация», который предусматривал не только удаление паразитов из организма хозяина различными средствами, но и последующее обезвреживание их с целью предотвращения рассеивания инвазионного материала в окружающей среде. В 1944 г. он же сформулировал принцип «девастация» и определил его так: «...Девастация - это не защита от гельминтов, не оборона, а активное на них наступление, не борьба с гельминтозами, а война с их возбудителями на всех фазах жизненного цикла с целью их последовательного полного уничтожения».
продолжение
3.Мутации (определение и классификация). Спонтанный и индуцированный мутагенез. Частота спонтанных мутаций в природе и у человека.
Мутации – это внезапные изменения генетического материала под влиянием среды и передающиеся по наследству.
Частота мутаций зависит от вида организма, от возраста, от фазы онтогенеза, стадии гаметогенеза, может происходить в половых и соматических клетках, иметь рецессивный и доминантный характер. Например, у человека до 6% гамет несут мутантные гены.
Процесс образования мутаций называется мутагенезом.
Факторы, вызывающие мутации называются мутагенными.
Мутации первоначально действуют на генетический материал особи, а через генотип изменяется и фенотип.
Классификация мутаций
Различают следующие основные типы мутаций:
1. По способу возникновения их подразделяют на спонтанные и индуцированные.
Спонтанные – происходят под действием естественных мутагенных факторов внешней среды без вмешательства человека. Они возникают в условиях естественного радиоактивного фона Земли в виде космического излучения, радиоактивных элементов на поверхности земли.
Индуцированные мутации вызываются искусственно воздействием определенных мутагенных факторов.
2. По мутировавшим клеткам мутации подразделяются на генеративные и соматические.
Генеративные – происходят в половых клетках, передаются по наследству при половом размножении.
Соматические – происходят в соматических клетках и передаются только тем клеткам, которые возникают из этой соматической клетки. Они не передаются по наследству.
3. По влиянию на организм:
Отрицательные мутации – летальные (несовместимые с жизнью); полулетальные (снижающие жизнеспособность организма); нейтральные (не влияющие на процессы жизнедеятельности); положительные (повышающие жизнеспособность). Положительные мутации возникают редко, но имеют большое значение для прогрессивной эволюции.
4. По изменениям генетического материала мутации подразделяются на геномные, хромосомные и генные.
Геномные мутации – это мутации, вызванные изменением числа хромосом. Могут появляться лишние гомологичные хромосомы. В хромосомном наборе на месте двух гомологичных хромосом оказываются три – это трисомия. В случае моносомии наблюдается утрата одной хромосомы из пары. При полиплоидии происходит кратное гаплоидному увеличение числа хромосом. Еще один вариант геномной мутации – гаплоидия, при которой остается только одна хромосома из каждой пары.
Хромосомные мутации связаны с нарушением структуры хромосом. К таким мутациям относятся утраты участков хромосом (делеции), добавление участков (дупликация) и поворот участка хромосом на 180° (инверсия).
Генные мутации, при которых изменения происходят на уровне отдельных генов, т.е. участков молекулы ДНК. Это может быть утрата нуклеотидов, замена одного основания на другое, перестановка нуклеотидов или добавление новых.
Спонтанные происходят в природе крайне редко с частотой 1-100 на
миллион экземпляров данного гена. В настоящие время очевидно, что спонтанный
мутационный процесс зависит как от внутренних, так и от внешних факторов,
которые называют мутационным давлением среды.
ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЙ БИЛЕТ № 25
1 .Признаки и причины старения. Старость и смерть как этапы онтогенеза.
После периода зрелости наступает период старения, он характеризуется уменьшением интенсивности обмена веществ, ослаблением физиологических, биохимических и морфологических функций – это регрессивный период. Старение приводит к естественной смерти особи.
Старение – общебиологическая закономерность угасания организма, свойственная всем живым существам. Старость – это заключительный естественный этап онтогенеза, заканчивающийся смертью.Наука о старости – геронтология. Она изучает основные закономерности старения, которые проявляются на всех уровнях организации – от молекулярного до организменного. Задача геронтологии состоит не только в том, чтобы продлить жизнь человека, но и дать возможность людям старших возрастных групп активно участвовать в трудовой и общественной деятельности.
Старость – это не болезнь, которую можно лечить, а этап индивидуального развития. В процессе старения появляются возрастные изменения, которые начинаются задолго до старости и постепенно приводят к ограничению функций.Старческие изменения, прежде всего, обнаруживаются во внешних признаках: изменяется осанка и форма тела, появляется седина, теряется эластичность кожи (образуются морщины), ослабляется зрение и слух, ухудшается память.
На органном уровне (изменение внутренних признаков):-у пожилых людей уменьшается жизненная ёмкость легких,-возрастает уровень холестерина в крови,-развивается атеросклероз,-снижается образование половых гормонов, гормонов щитовидной железы,-снижается основной обмен,-ухудшается работа органов пищеварения.
На клеточном уровне уменьшается:- количество воды, - активный транспорт веществ,- активность ферментных систем репликации ДНК, синтеза РНК, репарации ДНК, - накапливаются генные и хромосомные мутации.
В настоящее время выдвинуто около 500 гипотез старения. Некоторые из них имеют чисто исторический интерес.
1. Энергетическая: каждый вид имеет определенный энергетический фонд, растратив который организм стареет и погибает.2. Гормональная или эндокринная: причина старения – снижение продукции половых гормонов, необратимые изменения в эндокринных железах (гипофиз)
3. Интоксикационная: причина старения – самоотравление в результате накопления продуктов азотистого обмена и продуктов гниения в толстом кишечнике.4. Перенапряжение центральной нервной системы 5. Соединительнотканная: изменения в соединительной ткани нарушают межтканевые взаимодействия и приводят к старению. Большинство современных гипотез старения предполагают, что старение – запрограммированный процесс, находящийся под строгим генетическим контролем. Это генетические или программные гипотезы.
Согласно генетическим гипотезам в основе старения лежит накопление повреждений в генетическом аппарате, которые возникают в процессе жизнедеятельности организма. Эти повреждения происходят на разных уровнях структурной организации.
Другое направление гипотез старения – стохастическое (от греч. вероятные, случайные). Старение – результат «износа» биологических систем, т.е. возрастные нарушения обусловлены случайным характером изменений в организме, прежде всего изменения внутриклеточных структур, «износ» их, поэтому происходят расстройства на клеточном, тканевом и органном уровнях.
Единой теории старения нет.Механизмы старения – это результат сложных взаимодействий генетических, регуляторных и трофических изменений. Жизнь любого организма заканчивается смертью.
