Синдром Steiner — Voerner, синдром Hedinger, синдром Biork — Thorson, carcinoid-syndromus, entero-dermato-cardiopathia, angiomatosis miliaris, синдром Jules Verne.
Кессиди — Шольте с. – метастазирующий гормонально-активный карциноид тонкого кишечника, способный продуцировать в повышенном количестве серотонин:
абдоминальные симптомы —признаки частичного или полного илеуса; реже кишечное кровотечение или перфорация; увеличенная бугристая печень; иногда прощупывается опухоль.
Сердечно-сосудистые симптомы — переполненные шейные вены, умеренный цианоз, тахикардия; пульмональный стеноз, нередко в сочетании с трикуспидальной недостаточностью; отеки.
Кожные симптомы — красная сыпь с чувством жара (особенно после физической нагрузки), обычно локализуется на лице, груди и плечах, пеллагроидные изменения на предплечьях; множество телеангиэктазии.
Кардиальные симптомы — фиброзное воспаление стенки правого сердца, трехстворчатого клапана и клапана легочной артерии.
Метаболические симптомы — приступы мучительного голода с гипогликемией; нарушение обмена триптофана, увеличение количества серотонина в крови; в моче — увеличенное содержание оксииндолуксусной кислоты. Нередко комбинируется с бронхиальной астмой. Встречается как у мужчин, так и у женщин в возрасте 40—70 лет.
Синдром Chevalier—Jackson.
Шевалье—Джексона с. – ателектаз нижней доли левого легкого. Определяют рентгенологически при обтурации долевого бронха опухолью.
Синдром Courvoisier — Terrier.
Курвуазье — Террье с. – симптомокомплекс опухоли фатерова соска: увеличенный желчный пузырь, желтуха, ахолический кал.
Синдром Denny-Brown.
Syndromus Eaton—Lambert.
Денни-Брауна с. – симптомокомплекс у больных с медленно прогрессирующей мелкоклеточной бронхокарциномой:повышенная мышечная утомляемость, нарастающая мышечная слабость, начиная с проксимальных мышц; поражается главным образом тазовая и бедренная мускулатура; часто сухость во рту, парестезии; глубокие сухожильные рефлексы ослаблены или полностью отсутствуют; корково-мозжечковые симптомы: атаксия, нистагм, дизартрия, интенционное дрожание, головокружение; изредка развитие слабоумия.
Синдром Dudley — Klingenstein.
Neoplasma jejuni.
Дадли — Клингенштейна с. – абдоминальный симптомокомплекс у больных с опухолью тощей кишки: боль и чувство давления в подложечной области, тошнота, черный стул без наличия кровавой рвоты, чередование поносов с запорами. При рентгенологическом исследовании тощей кишки обнаруживается опухоль.
Синдром Menzel.
Менцеля с. – триада симптомов, наблюдаемая в ряде случаев злокачественной опухоли глотки:увеличение шейных лимфатических узлов, ослабление слуха и невралгия тройничного нерва.
Болезнь Paget.
Педжета болезнь – экземоподобный рак соска полочной железы. Возникает в клетках мальпигиевого слоя из переходного эпителия, на стыке цилиндрического и плоского. Характеризуется наличием светлых клеток Педжета в эпидермисе и эпителии протоков. В I стадии определяют увеличение соска, уплотнение, экзематозные изменения; во II— изъязвление, в III стадии — регионарные метастазы.
Синдром Pancoast.
Синонимы: синдром Панкоста – Тобиаса (Tobias), опухоль Панкоста, синдром Хэре.
Панкоста с. – рак паренхимы легких в области верхушки с изменениями шейного узла. Клинические признаки: локальный гипо - и ангидроз (голова, шея, плечо, грудная клетка), сильная каузалгическая боль в плече и грудной клетке по типу стенокардии, не купирующаяся действием обезболивающих средств; паралич нервного сплетения верхней конечности с. атрофией мышц и парестезиями, боль при дыхании, одышка, анемия. Опухоль быстро прорастает мягкие ткани шеи, быстро разрушаются ребра и позвоноч-нй столб. Развивается синдром Горнера.
Синдром Sahli.
Corona venosa Sahli.
Сали с. – симптомокомплекс у больных с закупоркой верхней полой вены (преимущественно в случаях опухоли): в верхней части грудной клетки расширены подкожные вены, местами они образуют сплетения.
