5. Реакции галогенирования. Региоселективность SR в аллильных и бензильных системах.
6. Взаимодействие органических соединений с кислородом как химическая основа пероксидного окисления.
Реакции SN у sр3-гибридизованного атома углерода - гетеролитические реакции, обусловленные поляризацией δ-связи углерод-гетероатом (монофункциональные производные углеводородов)
7. Влияние электронных, пространственных факторов и стабильности уходящих групп на реакционную способность соединений в реакциях SN.
8. Реакции гидролиза галогенопроизводных.
9. Реакции алкилирования спиртов, фенолов, тиолов, сульфидов, аммиака и аминов. Биороль реакций алкилирования.
10. Роль кислотного катализа в SN.
11.Реакции элиминирования (Е). Повышенная СН - кислотность как причина реакций Е.
12. Реакции дегидрогалогенирования.
13. Реакции дегидратации.
Реакции AN - гетеролитические реакции с участием π-связи углерод-гетероатом (реакционная способность альдегидов и кетонов)
14. Реакции карбонильных соединений с водой, спиртами. Обратимость реакций, роль кислотного катализа.
15. Реакции карбонильных соединений с тиолами, обратимость реакций. Роль кислотного катализа.
16. Реакции карбонильных соединений с аммиаком и его производными. Роль кислотного катализа.
17. Гидролиз ацеталей и иминов.
18. Образование и гидролиз иминов как химическая основа пиридоксалевого
катализа.
19. Реакции альдольного присоединения. Основный катализ. Строение енолят-иона. Биороль реакции. Альдольное расщепление как реакция, обратная альдольному присоединению. Биороль процесса.
Реакции SN у sp2 -гибридизованного атома углерода (карбоновые кислоты и их функциональные производные)
20. Реакции ацилирования и обратные имреакции гидролиза. Образование ангидридов и их гидролиз. Роль кислотного катализа.
21. Образование сложных эфиров и их гидролиз. Роль кислотного и основного катализа.
22. Образование сложных тиоэфиров и их гидролиз. Роль кислотного и основного катализа.
23. Образование амидов и их гидролиз. Роль кислотного катализа.
24. Ацилирующие реагенты (ангидриды, карбоновые кислоты, сложные
эфиры, сложные тиоэфиры). Сравнительная активность этих реагентов.
25. Ацилфосфаты и ацилкофермент А - природные макроэргические ацилирующие реагенты. Биологическая роль реакций ацилирования.
26. Реакции по типу альдольного присоединения с участием кофермента А как путь образования углерод-углеродной связи.
