В родильном доме перепутали двух мальчиков. Родители одного из них имеют первую и вторую группу крови, родители другого – вторую и четвертую. Исследование показало, что дети имеют первую и четвертую группу крови. Определить кто чей сын.
ДАНО:
· i - первая группа крови
· JA - вторая группа крови
· JB - третья группа крови
· JAJB - четвертая группа крови
ОПРЕДЕЛИТЬ:
· Кто чей сын.
РЕШЕНИЕ:
Рассмотрим возможные генотипы и фенотипы детей родителей, имеющих первую и вторую группу крови.
Так как генотип второй группы крови может быть как гомозиготным, так и гетерозиготным (JAJA ; JAi), то возможны следующие варианты решения:
1) Запишем схему брака родителей с первой группой крови и гомозиготным по второй группе крови:
P: ♀ ii x ♂ JAJA
G: i JA
F1: JAi
Генотип: все гетерозиготны
Фенотип: все со второй группой крови
2) Запишем схему брака родителей с первой группой крови и гетерозиготным по второй группе крови:
P: ♀ ii x ♂ JAi
G: i JA; i
F1: JAi; ii
Генотип: 1: 1
гетерозигота гомозигота по рецессивному гену
Фенотип: 50%: 50%
вторая первая
группы крови
ОТВЕТ:
Если один из родителей имеет первую группу крови, а второй -вторую группу крови, то у них могут быть дети с первой и второй группами крови.
Рассмотрим возможные генотипы и фенотипы детей родителей, имеющих вторую и четвертую группу крови.
Так как генотип второй группы крови может быть как гомозиготным, так и гетерозиготным (JAJA ; JAi), то возможны следующие варианты решения:
Запишем схему брака родителей с четвертой группой крови и гомозиготным по второй группе крови:
P: ♀ JAJB x ♂ JAJA
G: JA ; JB JA
F1: JAJA; JAJB
Генотип: 1: 1
гетерозигота гомозигота
по доминантному гену
Фенотип: 50% 50%
вторая четвертая
группы крови
Запишем схему брака родителей с четвертой группой крови и гетерозиготным по второй группе крови:
P: ♀ JAJB x ♂ JAi
G: JA ; JB JA; i
F1: JAi; JAJA; JBi; JAJB
Генотип: 1: 1: 1: 1
Фенотип: 50% 25% 25%
вторая третья четвертая
группы крови
ОТВЕТ:
Если один из родителей имеет четвертую группу крови, а второй -вторую, то у них могут быть дети со второй, третьей и четвертой группами крови.
Таким образом, в результате исследования выяснилось, что мальчик, имеющий первую группу крови может быть только у родителей с первой и второй группами крови. Значит, ребенок с четвертой группой крови имеет родителей со второй и четвертой группами крови.
ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ:
Задача на моногибридное скрещивание, по принципу множественного (в данном случае тройного) аллелизма – явления, при котором на формирование одного признака оказывают воздействие три аллеля одного гена. Явление множественного аллелизма является отклонением от законов Менделя.
Неполное доминирование
№ 1. Одна из форм цистинурии наследуется как аутосомный рецессивный признак. Но у гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистина в моче, у гомозигот - образование цистиновых камней в почках.
1. Определите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где один супруг страдал этим заболеванием, а другой имел лишь повышенное содержание цистина в моче.
2. Определите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где один из супругов страдал почечнокаменной болезнью, а другой был нормален в отношении анализируемого признака.
№ 2. Талассемия наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот заболевание заканчивается смертельным исходом в 90-95% случаев, у гетерозигот проходит в относительно легкой форме.
1. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из супругов страдает легкой формой талассемии, а другой нормален в отношении анализируемого признака?
2.Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя страдают легкой формой талассемии?
№ 3. Серповидноклеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак. Гомозиготные особи умирают обычно до полового созревания, гетерозиготные жизнеспособны, анемия у них чаще всего проявляется субклинически. Люди, имеющие эту форму гемоглобина не болеют малярией, так как малярийный плазмодий не поселяется в аномальном эритроците.
1. Какова вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье, где один из родителей гетерозиготен в отношении этого признака?
2. Какова вероятность рождения детей, неустойчивых к малярии, в семье, где оба родителя устойчивы к этому паразиту?
№ 4. Одна из форм рецидивирующего стоматита (акаталазия) обусловлена редким аутосомным геном. У гомозигот на деснах образуются язвы, выпадают зубы. У гетерозигот выявляется пониженная активность каталазы без клинических проявлений. У больных родителей и единственного сына в семье активность каталазы понижена. Определить вероятность рождения в семье следующего ребенка без аномалий.
№ 5. Доминантный ген А обусловливает развитие у человека нормальных глазных яблок. Ген а детерминирует почти полное отсутствие глазных яблок (анофтальмия). Сочетание генов Аа в генотипе человека определяет развитие глазных яблок малых размеров (микрофтальмия). Какое строение глазных яблок унаследует потомство F1, если оба родителя страдают микрофтальмией.
