a) многократно повторяющийся процесс частичного испарения с последующей конденсацией образующихся паров
50. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять
d) 75% за 45 минут
Качество настоек в соответствии ГФ XI не оценивают по показателю
e) содержание воды
В производстве жидких экстрактов и настоек используют экстрагенты
b) растворы этанола
Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых по дозе и лекарственной форме лекарственных средств, выпушенных разными заводами
d) технология
Технологический регламент не включает раздел
a) химическая схема стабилизации лекарственных препаратов
Оценка сухих экстрактов проводится по
d) плотности
Для получения масляных экстрактов не используют
c) перколяцию
При производстве густых экстрактов не используют методы очистки вытяжки
e) центрифугирование
Шаблоны
Правила GMP не регламентируют
d) требования к биологической доступности препарата
Технологический прием доставки лекарственного средства внутрь клеток
c) липосомирование
Концентрацию этанола в настойках определяют
b) по температуре кипения
Побочные явления при выпаривании, снижающие теплопередачу
b) инкрустация
К экстракционным органопрепаратам для парентерального применения относится
d) инсулин
Коэффициент молекулярной диффузии прямо пропорционален
b) температуре
К препаратам высушенных желез относятся
c) адиурекрин
Консервирование сырья для производства органопрепаратов не осуществляется с помощью
e) кипячения
В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят
d) индивидуальное действующее вещество
В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят
b) сумма действующих веществ
Оценка сухих экстрактов проводится по
d) плотности
Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых по дозе и лекарственной форме лекарственных средств, выпушенных разными заводами
e) технология
Очистку настоек осуществляют способом
e) отстаивания и фильтрации
14. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять
d) 75% за 45 минут
Биологическая доступность не определяется
a) количеством введенного препарата
Выпаривание - это процесс концентрирования растворов путем
a) частичного удаления жидкого летучего растворителя при нагревании за счет образовании пара внутри упариваемой жидкости
