(реактопласты) - результат отверждения эпоксидных, эфирных, имидных, кремнийорганических и др олигомеров в процессе изготовления композита.
Ненасыщ олигоэфиры – олигомерные эфиры, получаемые с использованием ненасыщенных мономеров, содержащих винильную группу. Такие олигомеры шир исп-т в произв-ве армированных пластиков и др КМ. При эт исп-т ненасыщ-е олигоэфиры 2-х видов:
- олигоэфирмалеинаты;
- олигоэфиракрилаты.
Олигоэфирмалеинаты получ взаимод малеинового ангидрида с двухатомными спиртами (этиленгликоль, диэтиленгликоль), при эт для регулирования кол-ва двойных св в получаемом олигомере и получения конеч полимерас требуемыми св-вами в реакционную систему вводят также другие дикарбоновые к-ты (адипиновая,изофталевая). Строение ненасыщ олигомера:
где R1 и R2 соотв остатки гликоля и модифицирующей дикарбоновой к-ты. Ненасыщ олигоэфиры отверждают, сополимеризуя их с мономерами, служащими одновр растворителями и отвердителями. Процесс отверждения, хотя и медленно, протекает даже в усл хранения смесей, поэтому для повыш их стабильности при хранении в них вводят ингибитор полимеризации (обычно гидрохинон). Поскольку отверждение происх по радикальному мех-му, в смеси вводят инициаторы, к-е служат источ свобод радикалов и инициирующие цепную реакцию полимеризации. Типич иниц-ми отверждения яв-ся пероксид бензоила и гидропероксид кумола.
В кач-ве активаторов в сочетании с пероксидом бензоила исп-т третичные амины, напр-р диметиламин.
Достоинства: доступность, низкая стоимость, исп-ся в различ областях техники.
Олигоэфиракрилаты получ поликонденсацией многоатомных спиртов, предельных алифатических дикарбоновых к-т и непредель-х алифатич-х к-т акрилового ряда. Для синтеза исп-ся двухатомные спирты (гликоли).
Олигоэфиракрилаты – жид или низкоплавкие в-ва с молек массой 300-5000. В технике олигоэфиракрилаты отверждают путем радикальной полимеризации или сополимеризации. Инициаторами отверждения служат пероксиды бензоила, дикумила и т.д. Отверждение олигоэфиракрилатов можно инициировать светом, излучениями выс энергии.
