Поиск: Рекомендуем:
Почему я выбрал профессую экономиста
Почему одни успешнее, чем другие
Периферийные устройства ЭВМ
Нейроглия (или проще глия, глиальные клетки)
Категории:
|
Молекулярна біологія. Біохімія міжклітинних комунікацій 5 страница
| ||||
| E. * | Mg2+
| ||||
| 191. | Регуляторними білками білоксинтезуючої системи рибосом є всі нижченазвані, крім:
| ||||
|
| |||||
| A. | Фактори ініціації
| ||||
| B. * | Фактори полімеризації
| ||||
| C. | Рилізинг-фактори
| ||||
| D. | Фактори елонгації
| ||||
| E. | Фактори термінації
| ||||
| 192. | Реплікативна вилка виконує нижчеперераховані функції, крім:
| ||||
| A. | Служить матрицею для синтезу ДНК
| ||||
| B. * | Служить матрицею для синтезу білка
| ||||
| C. | Служить місцем для початку реплікації
| ||||
| D. | Бере участь у нарощуванні полінуклеотидного ланцюга
| ||||
| E. | Бере участь в утворенні фрагментів для ініціації синтезу дочірних ланцюгів
| ||||
| 193. | Реплікативна вилка має конфігурацію:
| ||||
| A. | W – подібну
| ||||
| B. | R – подібну
| ||||
| C. | C – подібну
| ||||
| D. * | V – подібну
| ||||
| E. | T – подібну
| ||||
| 194. | Реплікація ДНК перебігає за механізмом:
| ||||
| A. * | Напівконсервативним
| ||||
| B. | Консервативним
| ||||
| C. | Депресивним
| ||||
| D. | Репресивним
| ||||
| E. | Реплікативним
| ||||
| 195. | Репресорами синтезу білка на рівні транскрипції в клітині є:
| ||||
| A. | Протаміни
| ||||
| B. | Глютеліни
| ||||
| C. | Проламіни
| ||||
| D. | Склеропротеїни
| ||||
| E. * | Гістони
| ||||
| 196. | Рифампіцин гальмує стадію ініціації синтезу РНК. Що лежить в основі цього процесу?
| ||||
| A. | Локальна деформація матриці ДНК
| ||||
| B. | Гальмування синтезу всіх типів РНК
| ||||
| C. | Зв’язування з 50S-субчастинкою рибосом
| ||||
| D. * | Зв’язування з b-субодиницею РНК-полімерази
| ||||
| E. | Зв’язування з 30S-субчастинкою рибосом прокаріот
| ||||
| 197. | Розвиток методів виділення генів і з’єднання їх у нових комбінаціях стало новим біохімічним досягненням генетичних досліджень. Для виділення ланцюгів ДНК із різних організмів застосовують:
| ||||
| A. * | Реструкційну ендонуклеазу
| ||||
| B. | Ліазу
| ||||
| C. | Синтетазу
| ||||
| D. | Геліказу
| ||||
| E. | Трансферазу
| ||||
| 198. | Синтез білка у прокаріотів здійснюється на рибосомах після етапу активації амінокислот і надходження їх у рибосому при допомозі т-РНК. Вкажіть, яка амінокислота є першою в біосинтезі:
| ||||
| A. * | Формілметіонін
| ||||
|
| |||||
| B. | Гліцин
| ||||
| C. | Валін
| ||||
| D. | Серин
| ||||
| E. | Цистеїн
| ||||
| 199. | Синтез ведучого ланцюга відбувається безперервно в напрямку реплікативної вилки, а відстаючого – переривчасто з утворенням фрагментів. Як називаються ці фрагменти?
| ||||
| A. | Кастла
| ||||
| B. * | Оказакі
| ||||
| C. | Бенс-Джонса
| ||||
| D. | Хагемана
| ||||
| E. | Крістмаса
| ||||
| 200. | Синтез дочірніх молекул ДНК, ідентичних материнській ДНК, називається:
| ||||
| A. | Зворотна транскрипція
| ||||
| B. | Транскрипція
| ||||
| C. | Реплікація РНК
| ||||
| D. * | Реплікація ДНК
| ||||
| E. | Трансляція
| ||||
| 201. | Синтез нових ланцюгів під час реплікації відбувається в такому напрямку:
| ||||
| A. | 4' – 5'
| ||||
| B. | 7' - 8'
| ||||
| C. * | 5' - 3'
| ||||
| D. | 2' - 6'
| ||||
| E. | 9' - 4'
| ||||
| 202. | Синтез праймера - фрагмента РНК - відбувається на стадії:
| ||||
| A. | Ініціації.
| ||||
| B. | Елонгації
| ||||
| C. | Термінації
| ||||
| D. * | Реплікації
| ||||
| E. | Трансляції
| ||||
| 203. | Синтез РНК у прокаріотів складається з кількох етапів, за винятком:
| ||||
| A. * | Зв’язування ДНК-полімерази з РНК-матрицею
| ||||
| B. | Ініціації синтезу полірибонуклеотидного ланцюга
| ||||
| C. | Зв’язування РНК-полімерази з ДНК-матрицею
| ||||
| D. | Елонгації
| ||||
| E. | Термінації
| ||||
| 204. | Синтез фрагмента Оказакі починається з праймера, який після завершення синтезу фрагмента видаляється. Чим заповнюються розриви між фрагментами?
| ||||
| A. * | Дезоксирибонуклеотидами
| ||||
| B. | Рибонуклеотидами
| ||||
| C. | Молекулами АТФ
| ||||
| D. | ДНК-полімеразами
| ||||
| E. | РНК-полімеразами
| ||||
| 205. | Синтез фрагмента Оказакі починається з:
| ||||
| A. | Гомонуклеотида
| ||||
| B. | Мононуклеотида
| ||||
| C. | Гетеронуклеотида
| ||||
| D. | Полінуклеотида
| ||||
|
| |||||
| E. * | Праймера
| ||||
| 206. | Скільки енергії витрачається на розділення кожної пари основ у процесі біосинтезу ДНК під дією ферментів геліказ?
| ||||
| A. * | 2х молекул АТФ
| ||||
| B. | 3х молекул АТФ
| ||||
| C. | 2х молекул ГТФ
| ||||
| D. | 4х молекул АТФ
| ||||
| E. | 10 молекул АТФ
| ||||
| 207. | Спадкова інформація визначається нуклеотидною послідовністю у молекулі ДНК. Вкажіть, який процес безпосередньо забезпечує реалізацію спадкової інформації у поліпептидний ланцюг:
| ||||
| A. * | Трансляція
| ||||
| B. | Транскрипція
| ||||
| C. | Транслокація
| ||||
| D. | Реплікація
| ||||
| E. | рансформація
| ||||
| 208. | Стадія ініціації у процесі біосинтезу білка починається з:
| ||||
| A. | Утворення аміноацил-тРНК
| ||||
| B. * | Утворення комплексу між аміноацил-тРНК, малою субодиницею рибосоми і матричною РНК
| ||||
| C. | Приєднання малої субодиниці рибосоми до великої субодиниці рибосоми
| ||||
| D. | Зв”язування аміноацил-тРНК в А центрі рибосоми
| ||||
| E. | Утворення пептидного зв’язку між метіоніном ініціаторної аміноацил-тРНК і наступною амінокислотою
| ||||
| 209. | Сумарна довжина всієї ДНК людської клітини становить:
| ||||
| A. | 20 см
| ||||
| B. * | 2 м
| ||||
| C. | 2 см
| ||||
| D. | 0,2 см
| ||||
| E. | 20 м
| ||||
| 210. | Теорію індукції-репресії активності генів, або теорію оперона, розробили:
| ||||
| A. | Крік і Уотсон
| ||||
| B. | Мітчел і Кнооп
| ||||
| C. * | Жакоб і Моно
| ||||
| D. | Кребс і Кнооп
| ||||
| E. | Горбачевський і Парнас
| ||||
| 211. | Транскрипція - це:
| ||||
| A. | Активування амінокислот
| ||||
| B. * | Переписування інформації відповідною РНК на матриці ДНК
| ||||
| C. | Процес утворення функціональної рибосоми
| ||||
| D. | Процес нарощування поліпептидного ланцюга
| ||||
| E. | Процес дозрівання м-РНК
| ||||
| 212. | Транспортні РНК виконують роль адаптора, тобто приєднують амінокислоти і забезпечують правильне їх включення у поліпептидний ланцюг. Куди приєднуються при цьому амінокислоти?
| ||||
| A. | До гуанілової кислоти на 3'-кінці тРНК
| ||||
| B. * | До аденілової кислоти на 3'-кінці тРНК
| ||||
| C. | До аденілової кислоти на 5'-кінці тРНК
| ||||
|
| |||||
| D. | До залишку фосфорної кислоти
| ||||
| E. | До гуанілової кислоти на 5'-кінці тРНК
| ||||
| 213. | Які нуклеїнові кислоти є найменшими за кількістю нуклеотидів?
| ||||
| A. | ДНК
| ||||
| B. * | т-РНК
| ||||
| C. | м-РНК
| ||||
| D. | і-РНК
| ||||
| E. | р-РНК
| ||||
| 214. | Як глюкагон впливає на вуглуводний обмін?
| ||||
| A. | Активує синтез глікогену в печінці
| ||||
| B. | Активує синтез глікогену в печінці і м’язах
| ||||
| C. | Активує розщеплення глікогену в печінці і м’язах
| ||||
| D. * | Активує розщеплення глікогену в печінці
| ||||
| E. | Активує транспорт глюкози через клітинні мембрани
| ||||
| 215. | Cечова кислота вперше була синтезована штучно поза організмом із гліцину і сечовини у 1882 р. Хто здійснив цей синтез?
| ||||
| A. | Веллер
| ||||
| B. | Фішер
| ||||
| C. | Ненський
| ||||
| D. | Мареш
| ||||
| E. * | І. Горбачевський
| ||||
| 216. | У більшості тРНК на 5-кінці знаходиться залишок гуанілової кислоти. А що знаходиться на 3-кінці всіх тРНК?
| ||||
| A. * | Акцепторна ділянка
| ||||
| B. | Антикодон
| ||||
| C. | Формілметіонін
| ||||
| D. | Амінокислотний залишок
| ||||
| E. | Жодна з перерахованих відповідей
| ||||
| 217. | Академік І. Горбачевський вперше запропонував і обгрунтував теорію біосинтезу сечової кислоти в організмі ссавців, яка не втратила свого значення і на сьогодні. Із чого утворюється сечова кислота в організмі за Горбачевським?
| ||||
| A. | Сечовини
| ||||
| B. | Білків
| ||||
| C. | Ліпідів
| ||||
| D. | Глікопротеїнів
| ||||
| E. * | Нуклеїнових кислот
| ||||
| 218. | Аліментарна гіперурикемія, яка може виникнути у здорової людини, зникає завдяки функціонуванню „шляху порятунку”, в якому надлишок гіпоксантину перетврюється в:
| ||||
| A. | Ксантин
| ||||
| B. | Інозин
| ||||
| C. | Сечову кислоту
| ||||
| D. * | Гуанін
| ||||
| E. | Урацил
| ||||
| 219. | У будь-якій молекулі ДНК число аденілових нуклеотидів дорівнює числу:
| ||||
| A. | Цитидилових
| ||||
| B. | Уридилових
| ||||
| C. * | Тимідилових
| ||||
|
| |||||
| D. | Гуанілових
| ||||
| E. | Дезоксиуридилових
| ||||
| 220. | Аліментарну гіперурикемію може викликати надмірне вживання продуктів, багатих пуринами - це:
| ||||
| A. | Кава, чай
| ||||
| B. | Печінка
| ||||
| C. | М’ясо, особливо молодої птиці
| ||||
| D. | Дріжджові вироби
| ||||
| E. * | Дистрактори А, В, С, Д
| ||||
| 221. | Атоми яких сполук не входять до складу піримідину, конденсованого у пурин?
| ||||
| A. | Глутамін
| ||||
| B. * | Метеніл ТГФК
| ||||
| C. | Гліцин
| ||||
| D. | CO2
| ||||
| E. | Форміл-ТГФК
| ||||
| 222. | Білкова частина нуклеопротеїнів їжі розпадається до:
| ||||
| A. | Ферментів
| ||||
| B. | Пентоз
| ||||
| C. | Фосфорної кислоти
| ||||
| D. | Азотових основ
| ||||
| E. * | Амінокислот
| ||||
| 223. | У всіх живих організмів одні й ті самі триплети кодують одні і ті самі амінокислоти, що дозволяє пересадити ген інсуліну Е.Соlі людині. Як називається ця властивість генетичного коду?
| ||||
| A. * | Універсальність
| ||||
| B. | Виродженість
| ||||
| C. | Надлишковість
| ||||
| D. | Триплетність
| ||||
| E. | Неперервність
| ||||
| 224. | Які нуклеотиди входять до складу таких коферментів, як НАД, НАДФ, ФАД?
| ||||
| A. | Гуанілові
| ||||
| B. | Тимідилова
| ||||
| C. * | Аденілові
| ||||
| D. | Цитидинові
| ||||
| E. | Уридилові
| ||||
| 225. | Біосинтез мононуклеотидів є життєво важливим процесом. Виберіть процес, у якому мононуклеотиди не беруть участі:
| ||||
| A. | Синтез нуклеїнових кислот
| ||||
| B. | Утворення нуклеотидних коферментів
| ||||
| C. | Реалізація генетичної інформації
| ||||
| D. | Утворення кінцевих продуктів азотового (нуклеїнового) обміну
| ||||
| E. * | Використання у лікуванні подагри
| ||||
| 226. | Біосинтез пуринового кільця відбувається на рибозо-5-фосфаті шляхом поступового нарощення атомів азоту і вуглецю та замикання кілець. Джерелом рибозофосфату служить процес:
| ||||
| A. * | Пентозофосфатний цикл
| ||||
| B. | Гліколіз
| ||||
| C. | Гліконеогенез
| ||||
|
| |||||
| D. | Глюконеогенез
| ||||
| E. | Глікогеноліз
| ||||
| 227. | Біосинтез пуринового кільця починається з рибозо-5-фосфату шляхом поступового нарощення атомів азоту і вуглецю та замикання кілець. Джерелом рибозо-5-фосфату є процес:
| ||||
| A. * | Пентозофосфатного циклу
| ||||
| B. | Гліколізу
| ||||
| C. | Гліконеогенезу
| ||||
| D. | ЦТК
| ||||
| E. | Глікогенолізу
| ||||
| 228. | Біохімічним показником, що характеризує спадкове порушення біосинтезу УМФ, є наступний:
| ||||
| A. | Аспартатацидурія
| ||||
| B. * | Оротацидурія
| ||||
| C. | Алкаптонурія
| ||||
| D. | Урацилурія
| ||||
| E. | Цитозинурія
| ||||
| 229. | В процесі біосинтезу ДНК як субстрати використовуються дАТФ, дГТФ, дТТФ, дЦТФ. Вони утворюються з відповідних нуклеозидмонофосфатів під дією ферментів:
| ||||
| A. | Фосфорилаз
| ||||
| B. * | Кіназ
| ||||
| C. | Фосфатаз
| ||||
| D. | Фосфодіестераз
| ||||
| E. | Фосфоглюкомутаз
| ||||
| 230. | У загальному вигляді генетичний матеріал еукаріот є таким: екзон-інтрон-екзон. Така структурно-функціональна організація гена обумовлює особливості транскрипції. Якою буде про-і-РНК відповідно до згаданої схеми?
| ||||
| A. | Екзон-інтрон-інтрон
| ||||
| B. | Інтрон-екзон-екзон
| ||||
| C. * | Екзон-інтрон-екзон
| ||||
| D. | Екзон-екзон
| ||||
| E. | Екзон-екзон-інтрон
| ||||
| 231. | В процесі біосинтезу пуринових нуклеотидів вуглецевий скелет аспарагінової кислоти відокремлюється у вигляді фумарової кислоти. Яка речовина входить у пуринове кільце із аспарагінової кислоти?
| ||||
| A. | Аміак
| ||||
| B. * | Азот
| ||||
| C. | Аспартат
| ||||
| D. | Аргінін
| ||||
| E. | Аспарагін
| ||||
| 232. | В процесі біосинтезу пуринових нуклеотидів для закриття пуринового кільця формілгліцинамідино-рибозил-5-фосфат потребує такого коферменту:
| ||||
| A. | АДФ
| ||||
| B. | НАД
| ||||
| C. | ФАД
| ||||
| D. * | АТФ
| ||||
| E. | ПАЛФ
| ||||
| 233. | В процесі розпаду піримідинових основ через низку проміжних перетворень в організмі людини можуть синтезуватися:
| ||||
| A. | Мурашина кислота, гліцин
| ||||
|
| |||||
| B. * | Сечовина, НSКоА, сукциніл-КоА
| ||||
| C. | NH3, СО2, ацетил КоА
| ||||
| D. | Сечова кислота, NH3
| ||||
| E. | Сечовина, пропіоніл КоА
| ||||
| 234. | У клітинах організму еукаріотів ДНК знаходиться у зв'язаній з білками формі. Вкажіть білки, що з’єднані з ниткою ДНК та стабілізують її:
| ||||
| A. * | Гістони
| ||||
| B. | Альбуміни
| ||||
| C. | Глобуліни
| ||||
| D. | Проламіни
| ||||
| E. | Глютеліни
| ||||
| 235. | В результаті розпаду піримідинові основи перетворюються в:
| ||||
| A. | Альфа-амінокислоти
| ||||
| B. * | Бета-амінокислоти
| ||||
| C. | Щавелеву кислоту
| ||||
| D. | Кетокислоти
| ||||
| E. | Біогенні аміни
| ||||
| 236. | Вибрати сполуку, яка надає найбільше атомів на побудову пуринового ядра:
| ||||
| A. | Аспартат
| ||||
| B. * | Гліцин
| ||||
| C. | Глутамін
| ||||
| D. | Форміл ТГФК
| ||||
| E. | CO2
| ||||
| 237. | Відкладання кристалів сечової кислоти в суглобах призводить до розвитку хвороби, що називається:
| ||||
| A. | Пелагра
| ||||
| B. | Діабет амінний
| ||||
| C. | Ксантинурія
| ||||
| D. * | Подагра
| ||||
| E. | Алкаптонурія
| ||||
238.
Дата добавления: 2018-11-11; Мы поможем в написании ваших работ!; просмотров: 398 | Нарушение авторских прав Поиск на сайте: Лучшие изречения: |
|||||