Поиск: Рекомендуем:
Почему я выбрал профессую экономиста
Почему одни успешнее, чем другие
Периферийные устройства ЭВМ
Нейроглия (или проще глия, глиальные клетки)
Категории:
|
Біохімія тканин та фізіологічних функцій 9 страница
| 3 види: 1 легкий і 2 важких ланцюги
| ||||||
| E. | 7 видів: 7 важких ланцюгів
| |||||||
| 382. | В плазмі крові постійно функціонують протеїнази та антипротеїнази. При переважанні перших чи других розвиваються патологічні стани. За спадкової нестачі альфа-1-антитрипсину, що синтезується у печінці, виникає емфізема легень (утворюються кісти) та цироз печінки навіть в юнацькому віці. Звідси в основі дії антитрипсину знаходиться:
| |||||||
| A. | Інгібування активності трипсину в 12-палій кишці
| |||||||
| B. | Пригнічення транспорту трипсину в крові
| |||||||
| C. | Гальмування амілазної активності плазми крові
| |||||||
| D. | Посиленння розщеплення трипсину
| |||||||
| E. * | Утворення стійкого комплексу трипсин-антитрипсин
| |||||||
| 383. | Імуноглобуліни є гетерогенною групою білків. За фізико-хімічними властивостями їх розділяють на 5 класів. Яка характеристика вірна для Ig D?
| |||||||
| A. | Становлять основну масу імуноглобулінів (80 %), легко проходять через плаценту, класичні антибактеріальні, антивірусні, антитоксичні антитіла
| |||||||
| B. | Відзначаються високою активністю, мають 10 активних центрів, першими реагують на антигенну сенсибілізацію, активують фагоцитоз
| |||||||
| C. | Поділяються на 2 види (сироваткові і секреторні), виконують захисні функції при кишкових, респіраторних інфекціях; виражена бактерицидність
| |||||||
| D. | Шкірно-сенсибілізуючі антитіла, не проходять через плаценту, відповідають за алергічні реакції швидкого типу (астма, риніт тощо)
| |||||||
|
| ||||||||
| E. * | Обумовлюють аутоалергічні ураження, не проходять через плаценту
| |||||||
| 384. | Імуноглобуліни інактивуються за наступних умов, крім:
| |||||||
| A. | Нагрівання до 70? С
| |||||||
| B. | Дії мінеральних і органічних кислот
| |||||||
| C. * | Дії концентрованих нейтральних солей
| |||||||
| D. | Тривалої дії етилового спирту
| |||||||
| E. | Опромінення УФ променями
| |||||||
| 385. | Імуноглобуліни поділяються на 5 класів. Виберіть відповідь, що характеризує властивості Ig M:
| |||||||
| A. * | Дуже активні (10 активних центрів), першими з’являються при антигенній стимуляції, активують фагоцитоз
| |||||||
| B. | Розрізняють 2 їх види (сироваткові і секреторні), виконують захисні функції при кишкових, респіраторних інфекціях; виражена бактерицидність
| |||||||
| C. | Становлять основну масу імуноглобулінів (80 %), легко проходять через плаценту, класичні антибактеріальні, антивірусні, антитоксичні антитіла
| |||||||
| D. | Шкірно-сенсибілізуючі антитіла, не проходять через плаценту, відповідають за алергічні реакції швидкого типу (астма, риніт тощо)
| |||||||
| E. | Обумовлюють аутоалергічні ураження, не долають плацентарний бар’єр
| |||||||
| 386. | В процесі метаболізму вуглеводів у печінці утворюється глюкозо-6-фосфат. Який з його перетворень буде переважати в гепатоцитах за умов гіпоглікемії?
| |||||||
| A. | Глюконеогенез
| |||||||
| B. * | Перетворення у вільну глюкозу
| |||||||
| C. | Пентозофосфатний цикл
| |||||||
| D. | Гліколіз, цикл Кребса, синтез жирних кислот
| |||||||
| E. | Утворення УДФ – глюкуронової кислоти
| |||||||
| 387. | Імунологічна відповідь організму на „чужі” фактори тісно пов’язана з функціями білків головного комплексу гістосумісності (ГКГС), що ініціюють лізис клітин. Механізм їх дії включає ряд процесів, крім:
| |||||||
| A. | Білки ГКГС спрямовують цитотоксичний Т-ефектор (кіллер) на антиген
| |||||||
| B. | Лімфоцит викидає на мембрану клітини-„мішені” (антиген) білок перфорин
| |||||||
| C. | Перфорин утворює пори в клітинній мембрані „мішені”
| |||||||
| D. * | Змінюється електрохімічний потенціал на мембрані „мішені”
| |||||||
| E. | Через пори в мембрані в клітину-„мішень” надходить вода і електроліти, що спричиняє її лізис
| |||||||
| 388. | В процесі утворення сечовини із орнітинового циклу до циклу трикарбонових кислот надходять:
| |||||||
| A. | Аспарагінова кислота
| |||||||
| B. | Глутамінова кислота
| |||||||
| C. | АТФ і АДФ
| |||||||
| D. * | Фумарова кислота
| |||||||
| E. | Аміак
| |||||||
| 389. | Імунологічна відповідь організму на антигени супроводжується активацією системи комплементу. Яким шляхом це відбувається?
| |||||||
| A. | Зміною первинної структури
| |||||||
| B. | Утворенням доменів
| |||||||
| C. | Відщепленням простетичної групи
| |||||||
| D. | Приєднанням небілкового компоненту
| |||||||
| E. * | Частковим гідролізом
| |||||||
| 390. | Імунологічні ефекти організму пов’язані з цілим рядом факторів білкової природи, які утворюються в наступних клітинах, крім:
| |||||||
|
| ||||||||
| A. * | Еритроцитів
| |||||||
| B. | Лімфоцитів
| |||||||
| C. | Макрофагів
| |||||||
| D. | Фібробластів
| |||||||
| E. | Опасистих клітин
| |||||||
| 391. | Класичний шлях активації комплементу починається приєднанням С1 до:
| |||||||
| A. | Детермінанти антигену
| |||||||
| B. | Пропердину
| |||||||
| C. * | Комплексу Ig G – антиген
| |||||||
| D. | Мембранних ферментів антигену
| |||||||
| E. | Інозитолтрифосфату мембрани антигену
| |||||||
| 392. | Виберіть пептид, який часто використовується в кон’югації ксенобіотиків:
| |||||||
| A. * | Глутатіон
| |||||||
| B. | Ансерин
| |||||||
| C. | Карнозин
| |||||||
| D. | Брадикінін
| |||||||
| E. | Калідин
| |||||||
| 393. | Клітини реагують з чужорідними антигенами, беруть участь у клітинних імунних реакціях, виконують функції регуляції імунної системи та сприяють виділенню імуноглобулінів іншими клітинами, які відповідальні за прояв гуморального імунітету. Про які клітини йде мова?
| |||||||
| A. | В-лімфоцити.
| |||||||
| B. * | Т-лімфоцити (хелпери).
| |||||||
| C. | Т-лімфоцити (кілери).
| |||||||
| D. | Т-лімфоцити (супресори).
| |||||||
| E. | Т-лімфоцити (пам’яті).
| |||||||
| 394. | Комплемент викликає осмотичний лізис клітин мікроорганізмів шляхом:
| |||||||
| A. | Ферментативного перетравлення мембран
| |||||||
| B. | Активації аденілатциклази
| |||||||
| C. * | Утворення трансмембранних каналів для Na+, H2O
| |||||||
| D. | Активації Na+ K+ АТФ – ази
| |||||||
| E. | Активації лізосомальних ферментів
| |||||||
| 395. | Компоненти залишкового азоту є різного походження і хімічної будови, спільним є лише наявність в їх молекулах атомів азоту, який вилучається в процесі мінералізації і переводиться в одну сполуку, що визначається реактивом Неслера. Назвіть цю сполуку:
| |||||||
| A. | Аміак
| |||||||
| B. | Хлорид амонію
| |||||||
| C. | Глутамін
| |||||||
| D. * | Сульфат амонію
| |||||||
| E. | Нітрит натрію
| |||||||
| 396. | Виберіть фермент, який здійснює кон’югацію токсичних речовин з глюкуроновою кислотою:
| |||||||
| A. | Уридилтрансфераза
| |||||||
| B. | УДФ-дегідрогеназа
| |||||||
| C. * | УДФ-глюкуронілтрансфераза
| |||||||
| D. | Ацетилтрансфераза
| |||||||
| E. | Глюкокіназа
| |||||||
|
| ||||||||
| 397. | В нирковій тканині міститься фермент гліцин-амідинотрансфераза, яка здійснює перенесення амідинової групи з L-аргініну на гліцин з утворенням орнітину та глікоціаміну. Початковим етапом синтезу якої речовини виступає ця реакція?
| |||||||
| A. * | Креатину
| |||||||
| B. | Креатиніну
| |||||||
| C. | Сечовини
| |||||||
| D. | Сечової кислоти
| |||||||
| E. | Реніну
| |||||||
| 398. | Лікарські препарати і їх метаболіти (гаптени) можуть спричинити імунну реакцію, якщо вони:
| |||||||
| A. | Вводяться парентерально
| |||||||
| B. | Вживаються per os
| |||||||
| C. | Застосовуються місцево
| |||||||
| D. | Вводяться у вигляді ліпосом
| |||||||
| E. * | Асоційовані з білками чи полісахаридами
| |||||||
| 399. | Ліпіди в крові транспортуються у вигляді комплексів з білками. Назвіть ці транспортні форми:
| |||||||
| A. | ЛПНГ
| |||||||
| B. | ЛПДНГ
| |||||||
| C. | Хіломікрони
| |||||||
| D. | ЛПВГ
| |||||||
| E. * | Всі перечислені
| |||||||
| 400. | Ліпіди транспортуються в крові з допомогою білків, утворюючи ліпопротеїнові комплекси. Їх визначають методом:
| |||||||
| A. | Хроматографії
| |||||||
| B. | Висолювання
| |||||||
| C. | Спектрального аналізу
| |||||||
| D. * | Електрофорезу
| |||||||
| E. | Рефрактометрії
| |||||||
| 401. | Вкажіть на можливі джерела утворення глюкозо-6-фосфату у печінці:
| |||||||
| A. | Глюкоза
| |||||||
| B. | Фруктоза
| |||||||
| C. | Галактоза
| |||||||
| D. | Глікоген
| |||||||
| E. * | Всі названі джерела
| |||||||
| 402. | Ліпіди у вигляді комплексів з білками входять до складу наступних сполук, крім:
| |||||||
| A. * | Пальмітатсинтази
| |||||||
| B. | Хіломікронів
| |||||||
| C. | Мембранного апарату клітин
| |||||||
| D. | ЛПДНЩ
| |||||||
| E. | ЛПВЩ
| |||||||
| 403. | Ліпопротеїн - надмолекулярна структура. Які типи зв'язків існують між білковою і ліпідною частинами?
| |||||||
| A. * | Нековалентні
| |||||||
| B. | Пептидні
| |||||||
| C. | Складноефірні
| |||||||
| D. | Амідні
| |||||||
| E. | Глікозидні
| |||||||
|
| ||||||||
| 404. | Ліпопротеїни крові розділяють методом електрофорезу і рухливість їх в електричному полі залежить від вмісту білка у фракціях. Які ліпопротеїни знаходяться на електрофореграмі найближче до старту?
| |||||||
| A. | ЛПВГ
| |||||||
| B. | ЛПДНГ
| |||||||
| C. | Проміжні форми ЛП
| |||||||
| D. * | Хіломікрони
| |||||||
| E. | ЛПНГ
| |||||||
| 405. | Вкажіть основні функціональні відмінності мікросомального окиснення від мітохондріального:
| |||||||
| A. * | Використання кисню з «пластичними» цілями
| |||||||
| B. | Використання кисню в біоенергетичних процесах
| |||||||
| C. | Використання енергії у вигляді АТФ
| |||||||
| D. | Використання енергії у вигляді ГТФ
| |||||||
| E. | Використання як субстратів ФАДН2 і ФМНН2
| |||||||
| 406. | Ліпопротеїни крові розрізняються за багатьма характеристиками, до яких не відносять:
| |||||||
| A. * | Розчинність
| |||||||
| B. | Розмір, густина, заряд
| |||||||
| C. | Білковий, ліпідний склад
| |||||||
| D. | Біологічні функції
| |||||||
| E. | Місце утворення
| |||||||
| 407. | Ліпопротеїни мають міцелярну структуру, ядро якої становлять гідрофобні сполуки, оболонку – гідрофільні радикали. Ядро утворюють:
| |||||||
| A. | Вільний холестерин
| |||||||
| B. | Вільні жирні кислоти
| |||||||
| C. * | Ефіри холестерину, триацилгліцероли
| |||||||
| D. | Фосфоліпіди, гліколіпіди
| |||||||
| E. | Гліцерин, моногліцероли
| |||||||
| 408. | ЛПВГ здійснюють транспорт:
| |||||||
| A. | Вільних жирних кислот до печінки
| |||||||
| B. | Холестерину з печінки в позапечінкові тканини
| |||||||
| C. * | Холестерину з тканин до печінки
| |||||||
| D. | Триацилгліцеролів з кишечника
| |||||||
| E. | Гліцерину з жирових тканин до печінки
| |||||||
| 409. | ЛПДНГ утворюються і транспортують головним чином:
| |||||||
| A. | В кишечнику, екзогенні триацилгліцероли
| |||||||
| B. * | В печінці, ендогенні триацилгліцероли
| |||||||
| C. | В жировій тканині, жирні кислоти
| |||||||
| D. | В кишечнику, фосфоліпіди
| |||||||
| E. | В печінці, вільний холестерин
| |||||||
| 410. | Медіатори імунологічних реакцій утворюються в багатьох морфологічних структурах організму. У яких з них виробляється гістамін, серотонін?
| |||||||
| A. | В моноцитах, лімфоцитах
| |||||||
| B. | В еритроцитах
| |||||||
| C. * | В еозинофілах, базофілах
| |||||||
| D. | У макрофагах і фібробластах
| |||||||
| E. | В опасистих клітинах
| |||||||
|
| ||||||||
| 411. | На поверхні лімфоїдних клітин (В-лімфоцитів) розміщені білки-рецептори, які розпізнають і специфічно зв’язують антигени. Яка природа цих білків?
| |||||||
| A. | Гістони
| |||||||
| B. | Альбумін
| |||||||
| C. | Кріоглобуліни
| |||||||
| D. * | Імуноглобуліни
| |||||||
| E. | Глобін.
| |||||||
| 412. | Вкажіть, яка жовчна кислота сприяє розчиненню холестерину і жовчних камінців:
| |||||||
| A. | Холева
| |||||||
| B. | Дезоксихолева
| |||||||
| C. * | Хенодезоксихолева
| |||||||
| D. | Таурохолева
| |||||||
| E. | Літохолева
| |||||||
| 413. | На сечовину припадає 50 % залишкового азоту крові. Яке походження сечовини?
| |||||||
| A. | Знешкодження індолу
| |||||||
| B. | Продукт знешкодження амінів
| |||||||
| C. | Розпад пуринових нуклеотидів
| |||||||
| D. | Знешкодження аміаку в м’язах
| |||||||
| E. * | Знешкодження аміаку в печінці
| |||||||
| 414. | Вміст сечовини в крові здорових сягає:
| |||||||
| A. | 1-3 мМ/л
| |||||||
| B. | 2-4 мМ/л
| |||||||
| C. * | 3-7 мМ/л
| |||||||
| D. | 10-12 мМ/л
| |||||||
| E. | 20-30 мМ/л
| |||||||
| 415. | Наведена реакція має місце в утворенні одного з компонентів залишкового азоту. Назвіть фермент і продукт реакції наступного перетворення: NH2 – CO-O~PO3H2 + NH2 - (CH2)3-CHNH2- COOH?
| |||||||
| A. | Карбамоїлфосфатсинтетаза, цитрулін
| |||||||
| B. | Орнітинтрансаміназа, аргінін
| |||||||
| C. * | Карбамоїлфосфаторнітинтрансфераза, цитрулін
| |||||||
| D. | Карбамоїлфосфаторнітинтрансфераза, аргінін
| |||||||
| E. | Орнітинглутамінтрансфераза, аргініносукцинат
| |||||||
| 416. | Наведена схема має місце в утворенні одного з компонентів залишкового азоту. Назвіть ферменти, коферменти і кінцеві продукти реакції, що беруть участь і утворюються в наступному перетворенні: АМФ > ІМФ > Інозин > гіпоксантин > ксантин?
| |||||||
| A. * | Ксантиноксидаза, ФАД, Н2О2, сечова кислота
| |||||||
| B. | Аланінамінотрансфераза, ФАД, сечовина
| |||||||
| C. | Ксантиноксидаза, НАД, Н2О, сечова кислота
| |||||||
| D. | Аргіназа, сечовина, сечова кислота
| |||||||
| E. | АМФ-дегідрогеназа, ФАД, аміак, сечовина
| |||||||
| 417. | Внаслідок генетичного дефекту ферментів утворення сечовини в крові хворих:
| |||||||
| A. | Нагромаджуються кетонові тіла
| |||||||
| B. * | Підвищується вміст аміаку
| |||||||
| C. | Збільшується вміст сечовини
| |||||||
| D. | Зростає вміст сечової кислоти
| |||||||
| E. | Накопичується аргінін
| |||||||
|
| ||||||||
| 418. | Наведена формула сполуки, яка є одним із компонентів залишкового азоту: NH2 – CO -NH2. Назвіть цю сполуку:
| |||||||
| A. | Амінокислота
| |||||||
| B. | Аміак
| |||||||
| C. | Сечова кислота
| |||||||
| D. * | Сечовина
| |||||||
| E. | Креатинін
| |||||||
| 419. | Надійність виконання захисної функції організму забезпечують багаточисленні фактори імунної системи. Серед перечислених факторів назвіть такі, яким імунна функція не притаманна:
| |||||||
| A. | Велика кількість клонів В-лімфоцитів
| |||||||
| B. | Висока спорідненість мембранних імуноглобулінів до антигенів
| |||||||
| C. | Взаємодія з антигенною детермінантою багатьох клонів В-лімфоцитів
| |||||||
| D. | Наявність в організмі активованих В-лімфоцитів як клітин „пам’яті” до певних антигенів
| |||||||
| E. * | Достатній вміст у крові альбумінів
| |||||||
| 420. | Гіперхолестеринемія (вміст холестерину вище 7 ммоль/л) може бути зумовлена наступними причинами, крім:
| |||||||
| A. | Надмірного вмісту холестерину в харчових продуктах
| |||||||
| B. | Недостатнього виділення холестерину із жовчю
| |||||||
| C. | Сповільнення окиснення холестерину до жовчних кислот при гіпоксіях
| |||||||
| D. | Зниження рівня естрогенів у жінок
| |||||||
| E. * | Недостатнього використання холестерину як ждерела енергії
| |||||||
| 421. | Назвіть ліпіди, транспорт яких порушений при зниженні вмісту альбумінів у плазмі крові:
| |||||||
| A. | Вільний холестерол
| |||||||
| B. | Етерифікований холестерол
| |||||||
| C. | Триацилгліцероли
| |||||||
| D. | Гліцерофосфоліпіди
| |||||||
| E. * | E. Вільні жирні кислоти
| |||||||
| 422. | Назвіть ліпопротеїни крові, які мають короткий термін життя:
| |||||||
| A. | Хіломікрони і ЛПДНГ
| |||||||
| B. | ЛПНГ і ЛПВГ
| |||||||
| C. | ЛПНГ і ЛП проміжної густини
| |||||||
| D. * | Хіломікрони, вільні жирні кислоти
| |||||||
| E. | Хіломікрони і ЛПНГ
| |||||||
| 423. | Назвіть ліпопротеїни крові, які мають найбільший розмір міцел:
| |||||||
| A. | ЛПДНГ
| |||||||
| B. | Проміжні ЛП
| |||||||
| C. | ЛПВГ
| |||||||
| D. * | Хіломікрони
| |||||||
| E. | ЛПНГ
| |||||||
| 424. | Глікогеноліз у печінці підсилюється такими факторами, за винятком:
| |||||||
| A. | Глюкагону
Дата добавления: 2018-11-11; Мы поможем в написании ваших работ!; просмотров: 302 | Нарушение авторских прав Поиск на сайте: Лучшие изречения: |
|||||||