г) изменение вторичной структуры α-1, α-2, β-1, β-2 цепей
д) изменение третичной структуры α-1, α-2, β-1, β-2 цепей
9. РЕЗУЛЬТАТОМ ГЕМОГЛОБИНОПАТИИ ЯВЛЯЕТСЯ
а) железодефицитная анемия
б) пернициозная анемия
В) серповидно-клеточная анемия
г) аутоиммунная гемолитическая анемия
д) эритропения
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ
1. ИНДИКАТОРНЫЕ ФЕРМЕНТЫ АЛТ, АСТ, ФМФА И СОДЕРЖАНИЕ ОБЩЕГО БИЛИРУБИНА В КРОВИ ПОВЫШЕНЫ ЗНАЧИТЕЛЬНО; ШЕ-
ЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА, y-ГЛУТАМИЛТРАНСПЕПТИДАЗА И ОБЩИЙ
БЕЛОК – В ПРЕДЕЛАХ НОРМЫ. ТАКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ ПРИ СИНДРОМЕа) холестаза
Б) цитолиза
в) гепатоцеллюлярной недостаточности
г) воспалительном синдроме
д) синдроме Жильбера
2. ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФАТАЗЫ И y-ГЛУТАМИЛТРАНСПЕПТИДАЗЫ, ПОВЫШЕНО СОДЕРЖАНИЕ ХО-
ЛЕСТЕРИНА И ПРЯМОГО БИЛИРУБИНА, СОДЕРЖАНИЕ ОБЩЕГО
БЕЛКА, АЛТ, АСТ В ПРЕДЕЛАХ НОРМЫ. ТАКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ХА- РАКТЕРНЫ ДЛЯ ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ ПРИ СИНДРОМЕ а) гепатоцеллюлярной недостаточности
б) цитолиза
В) холестаза
г) воспалительном синдроме
д) синдроме Жильбер
3. ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ СНИЖЕНИЕ СЫВОРОТОЧНОЙ ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ, СНИЖЕНО СОДЕРЖАНИЕ ОБЩЕГО БЕЛКА, АЛЬБУМИНОВ, ФИБРИ- НОГЕНА И ХОЛЕСТЕРИНА, ПОВЫШЕНО СОДЕРЖАНИЕ ОБЩЕГО БИ-
ЛИРУБИНА. ТАКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ ПРИ СИНДРОМЕа) цитолиза
Б) гепатоцеллюлярной недостаточности
в) воспалительном синдроме
г) холестаза
д) синдроме Жильбера
4. ПОВЫШЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ НЕПРЯМОГО БИЛИРУБИНА, Fe+2 И АК- ТИВНОСТИ ЛДГ ОБЩЕЙ, В МОЧЕ И ФЕКАЛИЯХ ПОВЫШЕНО СО-
ДЕРЖАНИЕ СТЕРКОБИЛИНОГЕНА. У БОЛЬНОГО ИМЕЕТ МЕСТОа) паренхиматозная желтуха
б) обтурационная желтуха
В) гемолитическая желтуха
д) синдром Жильбера
5. ПОВЫШЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ОБЩЕГО БЕЛКА, ДИСПРОТЕИНЕМИЯ, ТИМОЛОВАЯ ПРОБА ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ ПРИ НОРМАЛЬНОМ СО-
ДЕРЖАНИИ ДРУГИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ. ТАКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ХАРАК- ТЕРНЫ ДЛЯ ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ ПРИ СИНДРОМЕ а) холестаза
б) цитолиза
В) воспалительном синдроме
г) гепатоцеллюлярной недостаточности
д) синдроме Жильбера
6. В-ОКИСЛЕНИЕ ЖИРНЫХ КИСЛОТ В ГЕПАТОЦИТАХ ПРОИСХОДИТ В
а) рибосомах г) пероксисомах
б ) митохондриях д) ядре
в) цитоплазме
7. ОРГАН СИНТЕЗА ХИЛОМИКРОНОВ
а) печень
б) почки
в) образуются в крови
г) мышцы
Д) стенка кишечника
8. ОРГАН СИНТЕЗА ЛПОНП
А) печень
б) почки
в) образуются в крови
г) мышцы
д) стенка кишечника
9. ОРГАН СИНТЕЗА ЛПВП
а) почки
Б) печень
в) образуются в крови
г) мышцы
д) стенка кишечника
10. ТРАНСПОРТ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ
а) ЛПВП г) альбумины
б) ЛПНП д) хиломикроны
в) ЛПОНП
11. АНТИАТЕРОГЕННЫЕ ЛИПОПРОТЕИНЫ
А) ЛПВП
б) ЛПНП
в) ЛПОНП
г) ЛППП
д) хиломикроны
12. ОРГАН, В КОТОРОМ ОБРАЗУЮТСЯ КЕТОНОВЫЕ ТЕЛА
а) мозг
б) почки
в) скелетная мускулатура
г) миокард
Д) печень
13. УДФ-ГЛЮКУРОНИЛТРАНСФЕРАЗА КАТАЛИЗИРУЕТ В ПЕЧЕНИ РЕАКЦИЮ
а) фосфорилирование свободной глюкозы
б) дефосфорилирование глюкозо-6-фосфата
в) восстановление НАД
Г) конъюгации
д) восстановление НАДФ+
14. ГЛЮКОКИНАЗА КАТАЛИЗИРУЕТ В ПЕЧЕНИ РЕАКЦИЮ
А) фосфорилирование свободной глюкозы
б) дефосфорилирование глюкозо-6-фосфата
в) восстановление НАД+
г) конъюгации
д) восстановление НАДФ+
15. ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА КАТАЛИЗИРУЕТ В ПЕЧЕНИ РЕАКЦИЮ
а) восстановление НАД+
б) дефосфорилирование глюкозо-6-фосфата
В) конъюгации
г) фосфорилирование свободной глюкозы
д) восстановление НАДФ+
16. ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТАЗА КАТАЛИЗИРУЕТ В ПЕЧЕНИ РЕАКЦИЮ
а) фосфорилирование свободной глюкозы
Б) дефосфорилирование глюкозо-6-фосфата
в) восстановление НАД+
г) конъюгации
д) восстановление НАДФ+
17. СУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА КАТАЛИЗИРУЕТ В ПЕЧЕНИ РЕАКЦИЮ
а) фосфорилирование
б) дефосфорилирование
в) восстановление НАД+
Г) конъюгации
д) восстановление НАДФ+
18. АМИНОЛЕВУЛИНАТСИНТАЗА КАТАЛИЗИРУЕТ В ПЕЧЕНИ РЕАКЦИЮ СИНТЕЗА
а) гликогена г) глюкозы
б) холестерина д) желчных кислот
В) гема
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ
1. БИОТРАНСФОРМАЦИЯ КСЕНОБИОТИКОВ НАИБОЛЕЕ ИНТЕНСИВНО ПРОТЕКАЕТ Ва) селезенке
б) головном мозге
в) сердечной мышце
Г) печени
д) скелетных мышцах
2. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ФЕРМЕНТОВ СИСТЕМЫ МИКРОСОМАЛЬНОГО ОКИСЛЕНИЯ ПЕЧЕНИа) митохондрии г) ЭПР
б) ядро д) пероксисомы
в) рибосомы
3. ПЕРВАЯ ФАЗА ДЕТОКСИКАЦИИ КСЕНОБИОТИКОВ ПРОТЕКАЕТ ЗА СЧЕТ
а) митохондриального окисления
б) окислительного фосфорилирования
