ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ СТУДЕНТОВ 4 КУРСА
ОЧНОЙ И 5 КУРСА ЗАОЧНОЙ ФОРМЫ ОБУЧЕНИЯ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА ПО ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
Издание одобрено и рекомендовано к печати
Центральным методическим советом
Смоленской государственной медицинской академии
Смоленск
2013
УДК 615.9:54(071)
А.Н. Кисилёва, Т.В. Арсентьева
Тестовые задания для студентов 5 курса очной и заочной форм обучения фармацевтического факультета по токсикологической химии: Учебное пособие. – Смоленск: СГМА, 2013. – 56 с
Учебное пособие рекомендовано центральным методическим советом СГМА и предназначено для самостоятельной подготовки студентов 5 курса фармацевтического факультета медицинской академии при изучении основных разделов токсикологической химии. В нем представлены вопросы по данной дисциплине в соответствии с учебной программой, и предназначены для самостоятельной работы студентов.
Учебное пособие рекомендовано Центральным методическим советом ГБОУ ВПО СГМА Минздрава РФ №…от … ………. 2013г.
Рецензенты:
Д.П.Бондарев, к.м.н., доцент кафедры биологической и биоогранической химии СГМА, заслуженный работник высшей школы Российской Федерации;
А.В.Крикова, д.ф.н., доцент, заведующая кафедрой управления и экономики фармации СГМА;
© ГБОУ ВПО СГМА Минздрава РФ, 2013
© Коллектив авторов, 2013.
Общие понятия токсикологической химии
- Основные направления использования химико-токсикологического анализа:
а) анализ фармацевтических препаратов;
б) судебно-химическая экспертиза;
в) аналитическая диагностика наркоманий и токсикоманий;
г) анализ пищевых продуктов и их сертификация;
д) аналитическая диагностика острых отравлений.
- Объектами исследования (вещественными доказательствами) при химико-токсикологических исследованиях являются:
а) внутренние органы трупов людей и животных, кровь, рвотные массы;
б) пищевые продукты;
в) выделения организма человека;
г) одежда, вода, воздух;
д) лекарственные препараты, части растений.
- Перед токсикологической химией стоят следующие цели и задачи:
а) разработка и совершенствование методов изолирования и анализа токсически важных веществ и продуктов их превращения в органах, тканях, жидкостях организма;
б) разработка методов очистки токсически важных веществ, выделенных из органов, тканей и жидкостей организма;
в) изучение пригодности некоторых химических реакций, физических и химических методов для обнаружения и количественного определения токсически важных веществ, выделенных из биологических объектов;
г) совершенствование способов анализа лекарственных препаратов, разработка статей на них;
д) разработка методов выделения, очистки извлечений лекарственных и наркотических веществ из растительного сырья с целью получения лекарственных препаратов.
- Классификация ядовитых и сильнодействующих веществ в токсикологической химии основана:
а) на фармакологических свойствах и механизме действия ядовитого вещества на организм человека;
б) на физико-химических свойствах ядовитых веществ – растворимости, летучести, температуре кипения, способности образовывать азеотропную смесь с водой;
в) на методе изолирования ядовитого вещества из объекта в зависимости от его физико-химических свойств и поведения в организме;
г) на происхождении ядов.
- Метаболизм ядовитых и наркотических веществ в организме направлен:
а) на снижение растворимости в биологических жидкостях;
б) снижение растворимости в жирах и повышении растворимости в биологических жидкостях и воде;
в) на повышение биологической активности;
г) на снижение биологической активности;
д) на повышение скорости проникновения через мембранные барьеры.
- Выделение ядов из организма производят:
а) почки;
б) легкие;
в) кожа;
г) слизистые оболочки;
д) волосы.
- Для консервации объектов, взятых для судебно-химического анализа, можно применять:
а) формалин;
б) этанол;
в) метанол;
г) глицерин;
д) ацетон.
- Диффузия органических соединений через мембраны зависит:
а) от градиента концентрации;
б) от коэффициента диффузии;
в) от физико-химических свойств яда;
г) от рН среды;
д) от связывания с протеинами.
- Распределение ядовитых веществ в организме зависит от:
а) концентрации;
б) коэффициента распределения вещества;
в) рН биосреды;
г) растворимости в воде и липидах;
д) скорости метаболизма;
е) скорости диффузии и перфузии;
ж) времени поступления яда.
- Основные реакции первого этапа метаболизма:
а) декарбоксилирование;
б) гидроксилирование;
в) дезаминирование;
г) метилирование;
д) конъюгация с глюкуроновой кислотой.
- Перечень наркотических средств, психотропных веществ, их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ включает:
а) 1 список;
б) 2 списка;
в) 3 списка;
г) 4 списка;
д) 5 списков.
- Результат скрининг-теста оценивается:
а) положительно;
б) отрицательно;
в) ориентировочно.
- Для второй фазы метаболизма характерны следующие процессы:
а) сульфирование;
б) дезалкилирование;
в) конъюгация;
г) гидролиз;
д) восстановление.
- Процессы, протекающие во второй стадии метаболизма, приводят к уменьшению:
а) токсичности веществ;
б) полярности веществ;
в) растворимости веществ;
г) скорости выделения веществ;
д) скорости детоксикации организма.
- Исходными данными при составлении плана химико-токсикологического анализа является определение рН среды. Данный показатель входит в состав следующего документа:
а) результаты предварительных испытаний;
б) результаты наружного осмотра биологического объекта;
в) результаты осмотра места происшествия;
г) выписка из истории болезни;
д) требование органов дознания, следствия, суда.
- Исходными данными при составлении плана химико-токсикологического анализа является определение цвета и запаха. Данный показатель входит в состав следующего документа:
а) результаты наружного осмотра биологического объекта;
б) результаты осмотра места происшествия;
в) результаты предварительных испытаний;
г) выписка из истории болезни;
д) требование органов дознания, следствия, суда.
- Исходными данными при составлении плана химико-токсикологического анализа является установление наличия консерванта. Данный показатель входит в состав следующего документа:
а) результаты наружного осмотра биологического объекта;
б) результаты осмотра места происшествия;
в) результаты предварительных испытаний;
г) выписка из истории болезни;
д) требование органов дознания, следствия, суда.
- Исходными данными при составлении плана химико-токсикологического анализа является установление наличия аммиака и сероводорода. Данный показатель входит в состав следующего документа:
а) результаты предварительных испытаний;
б) результаты наружного осмотра биологического объекта;
в) результаты осмотра места происшествия;
г) выписка из истории болезни;
д) требование органов дознания, следствия, суда.
- Токсические соединения вызывают нарушения жизненно важных функций в организме. Пероральные и ингаляционные отравления относятся к интоксикациям, которые классифицируются:
а) по пути поступления яда;
б) по причине развития;
в) по условиям развития;
г) по происхождению ядов;
д) по особенностям клинического течения.
- При отравлениях ядами метод ГЖХ не используется:
а) для изолирования ядов;
б) для разделения ядов;
в) количественного определения ядов;
г) обнаружения ядов.
- Основания для производства судебно-химической экспертизы (исследования) вещественных доказательств:
а) постановление органов дознания и следствия, определения суда;
б) письменное направление судебно-медицинского эксперта;
в) приказ руководителя учреждения здравоохранения;
г) просьба частного лица;
д) личная инициатива эксперта.
- Государственным судебно-медицинским экспертом судебно-химической лаборатории (экспертом-химиком) должно быть лицо, имеющее:
а) высшее медицинское образование;
б) высшее фармацевтическое образование;
в) высшее химическое образование;
г) высшее биологическое образование;
д) среднее фармацевтическое образование.
- По результатам судебно-химических экспертиз составляют:
а) опись;
б) протокол;
в) заключение эксперта;
г) методические рекомендации;
д) сертификат соответствия.
- Методы изолирования токсических веществ из биоматериала:
а) перегонка с водяным паром;
б) настаивание исследуемого объекта с водой;
в) экстракция органическими растворителями;
г) центрифугирование;
д) фильтрование.
- Методы обнаружения токсических веществ:
а) химические;
б) спектральные;
в) хроматографические;
г) титриметрия;
д) гравиметрия.
- Сорбционное концентрирование состоит из следующих этапов:
а) подготовка сорбента;
б) подготовка пробы;
в) подготовка колонки;
г) сорбция;
д) десорбция.
- Токсические вещества органической природы изолируют из биоматериала методами:
а) перегонки с водяным паром;
б) экстракции органическими растворителями;
в) минерализации;
г) сплавления со щелочами;
д) сорбции.
- Факторы, влияющие на метаболизм:
а) молекулярно-генетический;
б) возрастной;
в) органоспецифический;
г) условия внешней среды;
д) пол.
- Факторы, определяющие развитие отравлений:
а) основные;
б) дополнительные;
в) общие;
г) частные;
д) временные.
- Пути естественного выделения токсических веществ по практическому значению располагаются так:
а) легкие - кишечник - кожа - моча;
б) кишечник - легкие - кожа- моча;
в) моча - кожа - легкие - кишечник;
г) моча - кишечник — легкие – кожа.
Правильные ответы
| 1 | б, в, д | 11 | г | 21 | а, б |
| 2 | а, б, в, г, д | 12 | в | 22 | б |
| 3 | а, б, в | 13 | а, в | 23 | в |
| 4 | в | 14 | а | 24 | а, б, в |
| 5 | б, в, г | 15 | а | 25 | а, б, в |
| 6 | а, б, в | 16 | а | 26 | а, б, в, г, д |
| 7 | б | 17 | в | 27 | а, б, д |
| 8 | а, б, г, д | 18 | а | 28 | а, б, в, г, д |
| 9 | б, в, г, д | 19 | а | 29 | а, б |
| 10 | а,б, в | 20 | а | 30 | г |
Минерализация
1. Метод выделения металлических ядов из биоматериала:
а) минерализация;
б) перегонка с водяным паром;
в) настаивание подкисленной водой;
г) настаивание подкисленным спиртом;
д) экстракция органическими растворителями.
2. Окислители, используемые для минерализации биологического объекта:
а) азотная кислота;
б) уксусная кислота;
в) хлорная кислота;
г) серная кислота;
д) дихромат калия.
3. Конечными продуктами денитрации являются:
а) азот и оксид углерода (IV);
б) азотная и азотистая кислоты;
в) азот и оксид углерода (II);
г) оксид углерода (II) и кислород;
д) кислород и углекислый газ.
4. Основные недостатки систематического метода анализа:
а) малая чувствительность;
б) длительность;
в) невозможность выделения отдельных групп ионов;
г) использование сероводорода;
д)потеря исследуемых ионов.
5. Преимущества дробного метода анализа над систематическим:
а) специфичность;
б) экспрессность;
в) высокая чувствительность;
г) небольшой расход реактивов;
д) небольшое количество операций.
6. Существуют следующие методы денитрации минерализата:
а) с применением формальдегида;
б) термический (гидролизный);
в) возгонка;
г) с применением восстановителей;
д) с применением мочевины.
7. В развитие методов минерализации и анализа «металлических» ядов внесли значительный вклад:
а) А.П.Нелюбин;
б) А.Н.Крылова;
в) В.Ф.Крамаренко;
г) А.Ф.Рубцов;
д) М.Д. Швайкова.
8. Для минерализации биоматериала применяют смесь воды, серной и азотной кислот в соотношении:
а) 1:1:1;
б) 1:2:1;
в) 2:1:1;
г) 1:1:2;
д) 1:2:2.
9. При мокрой минерализации используются смеси:
а) серной и азотной кислот;
б) серной, азотной и хлорной кислот;
в) воды и серной кислоты;
г) азотной и уксусной кислот;
д) хлорной и уксусной кислот.
10. При денитрации минерализата применяют:
а) формальдегид;
б) перманганат калия;
в) мочевину;
г) сульфит натрия;
д) ацетат натрия.
11. Наличие окислителей в минерализате устанавливают при помощи:
а) реактива Несслера;
б) дифениламина;
в) пикриновой кислоты;
г) реактива Грисса;
д) резорцина.
12. При изолировании ртути применяют:
а) этанол;
б) концентрированную азотную кислоту;
в) концентрированную серную кислоту;
г) концентрированную уксусную кислоту;
д) пикриновую кислоту.
13. Изолирование ртути проводят:
а) методом Марша;
б) общим методом минерализации;
в) методом Васильевой;
г) экстракцией полярными растворителями;
д) методом деструкции биоматериала.
14. Методики дробного анализа «металлических ядов» были разработаны:
а) А.Н. Крыловой;
б) П. Валовым;
в) В.Ф. Крамаренко;
г) А.П. Нелюбиным;
д) Ю.П. Траппом.
15. Для маскирования мешающих ионов при проведении дробного анализа применяют:
а) фториды;
б) фосфаты;
в) глицерин;
г) гидроксиламин;
д) дитизон.
16. Конец минерализации можно определить по следующим признакам:
а) минерализат остаётся тёмным в течение 30 минут;
б) отсутствие синего окрашивания при добавлении дифениламина;
в) синее окрашивание при добавлении дифениламина;
г) минерализат не должен темнеть при нагревании без добавления азотной кислоты в течение 30 минут;
д) отрицательная реакция на сульфат-ионы.
17. При минерализации серной, азотной и хлорной кислотами минерализат при наличии ионов хрома будет иметь окраску:
а) зеленую;
б) синюю;
в) оранжевую;
г) фиолетовую;
д) раствор будет бесцветным.
18. Минерализация сплавлением биоматериала с карбонатом и нитратом натрия применяется при исследовании на содержание ртути:
а) волос;
б) ногтей;
в) печени;
г) желудка с содержимым;
д) нет верного ответа.
19. Минерализат может:
а) быть бесцветным;
б) содержать белый осадок;
в) иметь запах хлороформа;
г) быть окрашенным в голубой цвет;
д) содержать грязно-зелёный осадок.
20.Для обнаружения "металлических" ядов применяются:
а) окислительно-восстановительные реакции;
б) реакции образования азокрасителей;
в) реакция диазотирования;
г) проба Залесского;
д) реакции образования ионных ассоциатов.
21.В основу дробного анализа «металлических» ядов положено:
а) разделение катионов металлов по группам;
б) обнаружение катионов металлов с применением специфических реакций;
в) проведение анализа по определенной схеме;
г) устранения мешающего влияния посторонних веществ;
д) образование внутрикомплексных соединений.
22. Систематический метод анализа «металлических» ядов основан на:
а) сульфидной классификации катионов;
б) кислотно-основной классификации;
в) аммиачно-фосфатной классификации;
г) применении специфических реагентов;
д) нет верного ответа.
23. Органические реагенты в химико-токсикологическом анализе применяются для:
а) выделения ионов металлов из минерализата;
б) обнаружения ионов металлов в минерализате;
в) количественного определения металлов в минерализате;
г) маскирования посторонних веществ;
д) нет верного ответа.
24. Дитизон применяют для обнаружения:
а) ионов бария;
б) ионов марганца (II);
в) ионов свинца (II);
г) ионов серебра;
д) ионов хрома (III).
25. В деструктате ионы ртути (II) определяют:
а) с дитизоном;
б) с иодидом меди (I);
в) по реакции образования «серебряного» зеркала;
г) с родизонатом калия;
д) с дифенилкарбозидом.
26. Токсикологическое значение имеют:
а) хлорид бария;
б) нитрат свинца;
в) сульфат бария;
г) перманганат калия;
д) сульфат меди.
27. По схеме дробного метода ионы серебра определяют:
а) после ионов хрома (III);
б) после ионов марганца (II);
в) после ионов цинка;
г) после ионов таллия;
д) после ионов кадмия.
28. При обнаружении ионов хрома (III) применяют следующие реактивы:
а) дифенилкарбазид;
б) тиомочевину;
в) диэтиловый эфир;
г) периодат калия;
д) дитизон.
29. Основные аналитические реагенты для обнаружения ионов серебра при химико-токсикологическом анализе:
а) дитизон;
б) дифенилкарбазид;
в) дифенилтиокарбазон;
г) бриллиантовый зеленый;
д) периодат калия.
30. Диэтилдитиокарбаминат свинца используют в качестве реактива при обнаружении:
а) ионов бария;
б) ионов меди (II);
в) ионов сурьмы (III);
г) ионов таллия (I);
д) ионов свинца.
31. Пиридин-роданидный реактив применяется при обнаружении:
а) ионов бария;
б) ионов меди (II);
в) ионов сурьмы (III);
г) ионов таллия (I);
д) ионов свинца.
32. Малахитовым зеленым экстрагируются окрашенные комплексы:
а) сурьмы (V);
б) железа (III);
в) таллия (I);
г) свинца (II);
д)марганца (II).
33. Тиосульфат натрия применяют при обнаружении:
а) ионов сурьмы (III);
б) арсенат ионов;
в) ионов бария (II);
г) ионов марганца (VII);
д)марганца (II).
34. Обнаружение мышьяка в минерализате проводится методами:
а) Крамаренко;
б) Зангер-Блека;
в) Марша;
г) Стаса-Отто;
д) всеми перечисленными.
35. Предварительные реакции обнаружения висмута:
а) с дитизоном;
б) с тиомочевиной;
в) с 8-оксихинолином и иодидом калия;
г) с бруцином;
д) с серной кислотой.
36. Токсикологическое значение имеют:
а) сульфат цинка;
б) хлорид цинка;
в) нитрат серебра;
г) сульфат бария;
д) нет верного ответа.
37. Наиболее чувствительной реакцией на ионы цинка является реакция:
а) с дитизоном;
б) с сульфатом натрия;
в) с диэтилдитиокарбаминатом натрия;
г) с тиомочевиной;
д) с сульфидом натрия.
38. Малахитовый зеленый применяется для обнаружения в минерализате:
а) ионов бария;
б) ионов сурьмы (III);
в) ионов таллия (I);
г) ионов свинца (II);
д) ионов марганца (II).
39. Для растворения BaSO4 применяется:
а) разбавленная (10%) хлороводородная кислота;
б) 5% раствор ацетата аммония;
в) 10% раствор аммиака;
г) этанол;
д) нет верного ответа.
40. Для обнаружения меди по схеме дробного метода применяется:
а) диэтилдитиокарбаминат серебра;
б) диэтилдитиокарбаминат ртути;
в) диэтилдитиокарбаминат свинца;
г) диэтилдитиокарбаминат натрия;
д) диэтилдитиокарбаминат кадмия.
41. Дифенилкарбазид применяется по схеме дробного анализа для обнаружения:
а) ионов висмута (III);
б) ионов хрома (III);
в) ионов серебра;
г) ионов мышьяка (III);
д) ионов бария.
42. Персульфат аммония применяется по схеме дробного анализа при обнаружении:
а) ионов висмута (III);
б) ионов хрома (III);
в) ионов серебра;
г) ионов мышьяка (III);
д) ионов марганца (II).
43. Обнаружение марганца в минерализате проводят по реакции с:
а) периодатом калия;
б) хроматом калия;
в) диэтилдитиокарбаминатом свинца;
г) персульфатом аммония;
д) реактивом Фудживара.
44. С диэтилдитиокарбаминатом свинца взаимодействуют катионы:
а) висмута (III);
б) серебра;
в) сурьмы (III);
г) меди (II);
д) ртути (II).
45. При обнаружении ионов сурьмы (III) по реакции с малахитовым зелёным не используются следующие реактивы и растворители:
а) нитрит натрия;
б) хлороформ;
в) толуол;
г) безводный сульфат натрия;
д) хлорная кислота.
46. Метод Марша используют для обнаружения ионов:
а) меди (II);
б) серебра;
в) мышьяка (III);
г) свинца (II);
д) таллия (I).
47. Аналитические эффекты, наблюдаемые при обнаружении мышьяка по методу Марша:
а) синеватый цвет пламени;
б) зелёный налёт на фарфоровой пластинке;
в) потемнение раствора нитрата серебра;
г) характерный осадок с реактивом Драгендорфа;
д) образование Парижской зелени.
48. Для выделения ионов висмута из минерализата применяют:
а) бруцин;
б) калия иодид;
в) диэтилдитиокарбаминат натрия;
г) металлический цинк;
д) хлорную кислоту.
49. Обнаружению таллия по реакции с малахитовым зелёным мешают ионы:
а) сурьмы (V);
б) хрома (III);
в) свинца (II);
г) цинка;
д) бария.
50.Для обнаружения таллия используются следующие реагенты:
а) дитизон;
б) бромид калия;
в) тиомочевина;
г) бриллиантовый зелёный;
д) дифенилкарбазон.
51.В химико-токсикологическом анализе 8-оксихинолин применяется для обнаружения ионов:
а) цинка;
б) висмута (III);
в) ртути (II);
г) хрома (III);
д) бария.
52.При выделении меди в виде диэтилдитиокарбамината по схеме дробного анализа используют следующие реагенты:
а) диэтилдитиокарбаминат натрия;
б) диэтилдитиокарбаминат свинца;
в) дихлорид ртути (II);
г) нитрит натрия;
д) сульфат бария.
53. В медицине используют
а) перманганат калия;
б) сульфат марганца (II);
в) оксид марганца (IV);
г) марганцовая кислота;
д) нитрат марганца (II).
54. Основной путь выделения соединений хрома из организма:
а) через почки;
б) через ЖКТ;
в) слюной;
г) потом;
д)через кожу.
55. Соединения мышьяка при остром отравлении накапливаются:
а) в костях;
б) в волосах;
в) в паренхиматозных органах;
г) в коже;
д) в ногтях.
56.В медицине используется:
а) сульфат серебра;
б) хлорид серебра;
в) нитрат серебра;
г) сульфид серебра;
д) оксид серебра.
57. Хлорид серебра растворяют:
а) в аммиаке;
б) в азотной кислоте;
в) в серной кислоте;
г) в гидроксиде натрия;
д) в гидроксиде калия.
58. В организме кадмий преимущественно накапливается:
а) в легких;
б) в почках;
в) в костях;
г) в головном мозге;
д) в коже.
59. В организме цинк преимущественно накапливается:
а) в легких;
б) в почках;
в) в костях;
г) в головном мозге;
д) в коже.
60. В борьбе с грызунами используется:
а) сульфат цинка;
б) хлорид цинка;
в) нитрат цинка;
г) фосфат цинка;
д) фосфид цинка.
61. Диэтилдитиокарбамат меди окрашен в:
а) изумрудно-зеленый цвет;
б) розово-фиолетовый цвет;
в) желто-коричневый цвет;
г) сиреневый цвет;
д) не имеет окраски.
62. Выделяющийся из аппарата Марша мышьяковистый водород имеет запах:
а) яблока;
б) миндаля;
в) гнилого сыра;
г) чеснока;
д) груши.
63. Содержимое желудка окрашено в синий цвет. Это свидетельствует о наличии в нем:
а) меди сульфата;
б) натрия сульфата;
в) ртути сульфата;
г) аммония сульфата;
д) цинка сульфата.
64.Наиболее эффективным денитратором после проведения процесса минерализации является:
а) мочевина;
б) натрия тиосульфат;
в) натрия сульфит;
г) раствор формальдегида;
д) нет верного ответа.
65. С бриллиантовым зеленым и дитизоном идентифицируют:
а) таллий;
б) мышьяк;
в) сурьму;
г) серебро;
д) свинец.
66.Произошло отравление тяжелыми металлами. Не используется реакция с дитизоном при анализе:
а) сурьмы;
б) цинка;
в) свинца;
г) таллия;
д) серебра.
67. Для более полного выделения ядов из биологического материала необходимо произвести разрыв связи белок – яд. Для этого используют:
а) перегонку с водяным паром;
б) минерализацию;
в) настаивание со спиртом;
г) диализ;
д) экстракцию.
68. К группе ядов, изолируемых минерализацией, не относятся:
а) цинка фосфид;
б) бария хлорид;
в) кадмия хлорид;
г) таллия хлорид;
д) натрия фторид.
69. Дитизонат свинца имеет окраску:
а) пурпурную;
б) фиолетовую;
в) синюю;
г) желтую;
д) коричневую.
70. После проведения минерализации для определения смертельной концентрации свинца в биологическом объекте получался минерализат, имеющий:
а) желтую окраску;
б) белый осадок;
в) зеленую окраску;
г) грязно-желтый осадок;
д) розовую окраску.
Правильные ответы:
| 1 | а | 15 | а, б, в, г | 29 | а, в | 43 | а, г | 57 | а |
| 2 | а, в, г | 16 | б, г | 30 | б | 44 | б, г, д | 58 | в |
| 3 | а | 17 | а | 31 | б | 45 | б, д | 59 | а |
| 4 | а, б, г | 18 | д | 32 | а, б, в | 46 | в | 60 | д |
| 5 | а, б, д | 19 | а, б, г, д | 33 | а | 47 | а, в | 61 | в |
| 6 | а, б, г, д | 20 | а, д | 34 | б, в | 48 | в, г | 62 | г |
| 7 | а, б | 21 | б, в, г | 35 | б, в | 49 | а | 63 | а |
| 8 | а | 22 | а | 36 | а, б, в | 50 | а, г | 64 | г |
| 9 | а, б | 23 | а, б, в, г | 37 | а | 51 | б | 65 | а |
| 10 | а, в, г | 24 | в, г | 38 | б, в | 52 | б, в | 66 | а |
| 11 | б | 25 | а, б | 39 | д | 53 | а | 67 | б |
| 12 | а, б, в | 26 | а, б, г, д | 40 | в | 54 | а | 68 | д |
| 13 | д | 27 | а, б | 41 | б | 55 | а, б | 69 | а |
| 14 | а | 28 | а, в, г | 42 | б, д | 56 | в | 70 | б |
3. Водная экстракция + диализ
1. Из биоматериала настаиванием с водой изолируют:
а) соли металлов;
б) минеральные кислоты;
в) летучие яды;
г) алкалоиды;
д) барбитураты.
2. Диализ в химико-токсикологическом анализе используется с целью:
а) концентрирования;
б) изолирования;
в) очистки;
г) выделения;
д) предварительного определения.
3. В качестве объектов для изолирования кислот и щелочей используют:
а) печень;
б) рвотные массы;
в) почки;
г) головной мозг;
д) кишечник.
4. В химико-токсикологическом анализе серную кислоту определяют реакцией с:
а) хлоридом марганца;
б) хлоридом свинца;
в) хлоридом цинка;
г) хлоридом кадмия;
д) хлоридом бария.
5. В химико-токсикологическом анализе азотную кислоту определяют реакцией с:
а) ацетатом свинца;
б) анилином;
в) родизонатом натрия;
г) дифениламином;
д) хлоридом серебра.
6. Условием изолирования азотной кислоты из биологического материала является:
а) диализ;
б) перегонка с водяным паром;
в) изолирование из щелочной среды;
г) изолирование из кислой среды;
д)изолирование из нейтральной среды.
7. При определении соляной кислоты диализат необходимо проверять на наличие кислоты:
а) уксусной;
б) азотной;
в) фосфорной;
г) азотистой;
д) серной.
8. В химико-токсикологическом анализе соляную кислоту определяют реакцией с:
а) нитратом серебра;
б) дифениламином;
в) гидроксидом натрия;
г) гидроксидом калия;
д) гидроксидом аммония.
9. Перед исследованием диализата на наличие щелочей необходимо проверить:
а) рН среды;
б) наличие анионов;
в) наличие катионов;
г) наличие кислот;
д) наличие сероводорода.
10. В химико-токсикологическом анализе ионы калия определяют реакцией с:
а) ДДТК;
б) ЭДТУК;
в) родизонидом;
г) дитизоном;
д) гексанитритокобальтатом натрия.
11. При взаимодействии гидроксида калия с гидротартратом натрия наблюдается осадок:
а) белого цвета;
б) желтого цвета;
в) оранжевого цвета;
г) красного цвета;
д) бурого цвета.
12. В химико-токсикологическом анализе гидроксид натрия определяют реакцией с:
а) дитизоном;
б) ЭДТА;
в) родизонидом;
г) цинкуранилацетатом;
д) ДДТК.
13. При взаимодействии гидроксида натрия с гидроксостибиатом калия наблюдается осадок:
а) белого цвета;
б) желтого цвета;
в) оранжевого цвета;
г) красного цвета;
д) бурого цвета.
14. Реакция определения аммиака в химико-токсикологическом анализе:
а) с реактивом Фелинга;
б) с реактивом Марки;
в) с реактивом Несслера;
г) с реактивом Манделина;
д) с реактивом Фреде.
15. Реакция определения нитритов в химико-токсикологическом анализе:
а) с гидроксидом меди;
б) с сульфаниловой кислотой и β-нафтолом;
в) с гидроксидом калия;
г) с гидроксидом натрия;
д) с реактивом Фелинга.
16. Реакция определения нитратов в химико-токсикологическом анализе:
а) с дифениламином;
б) с β-нафтолом;
в) с сульфаниловой кислотой;
г) с фенолом;
д) с бензолом.
17. Натрия нитрит относится к группе ядов, изолируемых:
а) экстракцией с водой;
б) дистилляцией с водяным паром;
в) органическим растворителем;
г) специальными методами изолирования;
д) минерализацией.
18. Кислотой, окрашивающей кожу в желтый цвет, является:
а) серная;
б) хлорная;
в) азотная;
г) азотистая;
д) соляная.
19. Кислотой, обугливающей ткани, является:
а) серная;
б) хлорная;
в) азотная;
г) азотистая;
д) соляная.
20. Хлороводородная кислота относится к группе ядов, изолируемых:
а) минерализацией;
б) дистилляцией с водяным паром;
в) органическим растворителем;
г) специальными методами изолирования;
д) экстракцией с водой.
21. При химико-токсикологическом анализе на соли минеральных кислот водную вытяжку очищают:
а) диализом;
б) экстракцией;
в) дистилляцией;
г) ТСХ;
д) электрофорезом.
22. Диализ – это процесс:
а) сорбции;
б) мембранной фильтрации;
в) замещения;
г) осаждения;
д) комплексообразования.
23. Реактив Грисса используется для обнаружения:
а) нитратов;
б) хлоридов;
в) сульфатов;
г) хроматов;
д) нитритов.
24. Исследование диализата проводят с целью обнаружения кислоты:
а) серной;
б) уксусной;
в) синильной;
г) бензойной;
д) салициловой.
25. Реакцию с дифениламином используют для качественного определения кислоты:
а) серной;
б) азотной;
в) борной;
г) соляной;
д) фосфорной.
Правильные ответы
| 1 | б | 6 | а | 11 | а | 16 | а | 21 | а |
| 2 | в | 7 | д | 12 | г | 17 | а | 22 | б |
| 3 | а,б,в,д | 8 | а | 13 | а | 18 | в | 23 | д |
| 4 | д | 9 | а | 14 | в | 19 | а | 24 | а |
| 5 | г | 10 | д | 15 | б | 20 | д | 25 | б |
Дистилляция
1. Дистиллят в химико-токсикологическом анализе применяют с целью:
а) качественного и количественного определения токсических веществ;
б) количественного определения токсических веществ;
в) идентификации ядовитых веществ;
г) очистки ядовитых веществ;
д) определения рН среды.
2. Реакцией предварительного определения цианидов является:
а) с гексацианоферратом (II) калия;
б) с пикриновой кислотой;
в) с роданидом железа (III);
г) образование бензидиновой сини;
д) образование берлинской лазури.
3. Во время хранения цианиды распадаются до:
а) солей муравьиной кислоты и аммиака;
б) солей муравьиной кислоты и оксида углерода (II);
в) аммиака и оксида углерода (II);
г) солей муравьиной кислоты и оксида углерода (IV);
д) солей муравьиной кислоты и воды.
4. К реакциям предварительного определения галогенпроизводных углеводородов относятся:
а) с реактивом Фудживара;
б) образование ацетиленида меди(II);
в) с хинолином;
г) с нитратом серебра;
д) образование изонитрила.
5. Трихлорметан качественно определяют с помощью реакции:
а) Фудживара, образование изонитрила;
б) с тетрайодомеркуратом (II) калия, с реактивом Фелинга;
в) с резорцином, хинолином;
г) отщепление хлора и его определение с 2,7-диоксинафталином;
д) образование ацетиленида меди, этиленгликоля.
6. Хлоралгидрат качественно определяют с помощью реакции:
а) с реактивами Несслера, Фелинга;
б) с реактивом Фелинга, с хинолином;
в) с реактивом Несслера, с хинолином;
г) реакцией Фудживара, 2,7-диоксинафталином;
д) образования ацетиленида меди, этиленгликоля.
7. Реакции определения четыреххлористого углерода в дистилляте:
а) реакция Фудживара, 2,7-диоксинафталином;
б)реакция Фудживара, с реактивом Фелинга;
в) образование изонитрила, с реактивом Несслера;
г) с хинолином, резорцином;
д) образование изонитрила.
8. Дихлорэтан определяют с помощью рекции:
а) с хинолином;
б) с резорцином;
в) с реактивом Фелинга;
г) образование этиленгликоля;
д) с реактивом Несслера.
9. Отличительная реакция определения хлороформа от хлоралгидрата:
а) с реактивом Несслера;
б) с резорцином;
в) реакция Фудживара;
г) с реактивом Фелинга;
д) отщепление хлора и его определение с нитратом серебра.
10. Отличительная реакция определения хлоралгидрата от четыреххлористого углерода:
а) с реактивом Несслера;
б) с резорцином;
в) реакция Фудживара;
г) образование изонитрила;
д) отщепление атома хлора и определение его с нитратом серебра.
11. Отличительная реакция определения хлороформа от четыреххлористого углерода:
а) отщепление атома хлора и его определение с нитратом серебра;
б) с реактивом Фелинга;
в) реакция Фудживара;
г) образование изонитрила;
д) с резорцином.
12. Отличительная реакция определения хлороформа от дихлорэтана:
а) с хинолином;
б) отщепление атома хлора и его определение с нитратом серебра;
в) реакция Фудживара;
г) с реактивом Несслера;
д) с реактивом Марки.
13. Отличительная реакция определения хлоралгидрата от дихлорэтана:
а) с реактивом Несслера;
б) отщепление атома хлора и его определение с нитратом серебра;
в) реакция Фудживара;
г) с 2,7-диоксинафталином;
д) с реактивом Драгендорфа.
14. Отличительная реакция определения четыреххлористого углерода от дихлорэтана:
а) с 2,7-диоксинафталином, образование ацетиленида меди;
б) определение атома хлора с нитратом серебра, реакция Фудживара;
в) образование изонитрила, образование ацетиленида меди;
г) с хинолином, реакция Фудживара;
д) реакция Фудживара, образование этиленгликоля.
15. Отличительная реакция определения четыреххлористого углерода от хлороформа:
а) с реактивом Фелинга;
б) отщепление атома хлора и его определение с нитратом серебра;
в) реакция Фудживара;
г) образование изонитрила;
д) с резорцином.
16. Основные метаболиты хлороформа в организме:
а) оксид углерода (IV), хлороводород;
б) оксид углерода (II), хлороводород;
в) хлороводород, муравьиная кислота;
г) хлороводород, формальдегид;
д) формальдегид, оксид углерода (IV).
17. Основные метаболиты хлоралгидрата:
а) формальдегид, уксусная кислота;
б) трихлоруксусная кислота, соляная кислота;
в)трихлоруксусная кислота, трихлорэтан;
г) трихлорэтанол, уксусная кислота;
д) хлороформ, вода.
18. Основные метаболиты четыреххлористого углерода:
а) хлороформ, оксид углерода (IV);
б) хлороформ, соляная кислота;
в) формальдегид, соляная кислота;
г) муравьиная кислота, соляная кислота;
д) соляная кислота, вода.
19. Отличительная реакция определения хлороформа от четыреххлористого углерода:
а) с реактивом Фелинга;
б) реакция Фудживара;
в) образование изонитрила;
г) с резорцином;
д) образование этилацетата.
20. Реакции качественного определения метилового спирта:
а) окисление с последующим определением формальдегида;
б) реакция образования йодоформа;
в) реакция образования эфира салициловой кислоты;
г) реакция с фурфуролом;
д) реакция образования этилацетата.
21. В результате окисления метанола образуется:
а) формальдегид;
б) ацетальдегид;
в) муравьиная кислота;
г) уксусная кислота;
д) формиат натрия.
22. На продукт окисления метилового спирта проводят реакции:
а) с хромотроповой и фуксинсернистой кислотой;
б) с уксусной кислотой и реактивом Фелинга;
в) с хромотроповой кислотой и реактивом Фелинга;
г) с фуксинсернистой кислотой и реактивом Фелинга;
д) образование метилсалицилата, реакция с хромотроповой кислотой.
23. Метаболитами метилового спирта могут быть:
а) формальдегид и муравьиная кислота;
б) вода и оксид углерода (IV);
в)оксид углерода (II) и формальдегид;
г) муравьиная кислота и оксид углерода (II);
д) формиат натрия.
24. Этиловый спирт при ГЖХ переводят в:
а) этилнитрит;
б) этилнитрат;
в) ацетальдегид;
г) метилнитрит;
д) пропилнитрит.
25. Качественное определение изоамилового спирта проводят:
а) фуксинсернистой кислотой;
б) хромотроповой кислотой;
в) п-диметиламинобензальдегидом;
г) реакцией с салициловым альдегидом;
д) реакцией Комаровского.
26. Изоамиловый эфир можно определить следующей реакцией:
а) образования ацетэфира;
б) образования йодоформа;
в) образования формальдегида;
г) с реактивом Несслера;
д) с нитропруссидом натрия.
27. Изоамиловый спирт в организме метаболизирует до:
а) муравьиной кислоты;
б) изовалериановой кислоты;
в) уксусной кислоты;
г) щавелевой кислоты;
д) винной кислоты.
28. Основные метаболиты этиленгликоля:
а) оксид углерода (IV) и муравьиная кислота;
б)альдегид гликолевой кислоты и оксид углерода (IV);
в) оксид углерода (IV) и гликолевая кислота;
г) муравьиная и гликолевая кислоты;
д) альдегид гликолевой кислоты и муравьиная кислота.
29. Для качественного определения формальдегида используют:
а) нитрат серебра;
б) перйодат калия;
в) дихромат калия;
г) перманганат калия;
д) сульфат меди (II).
30. Основные метаболиты формальдегида:
а) метанол и муравьиная кислота;
б) оксид углерода (IV);
в) оксид углерода(II);
г) метанол и оксид углерода (IV);
д) муравьиная кислота и оксид углерода (IV).
31. Результатом реакции на ацетон с йодом в щелочной среде является:
а) белый осадок;
б) черный осадок;
в) синее окрашивание;
г) желтый осадок;
д) желтое окрашивание.
32. Ацетон является метаболитом:
а) изопропилового спирта;
б) изоамилового спирта;
в) пропилового спирта;
г) амилового спирта;
д) изобутилового спирта.
33. В результате реакции на фенол с бромной водой образуется осадок:
а) желто-белого цвета;
б) желтого цвета;
в) белого цвета;
г) красного цвета;
д) фиолетового цвета.
34. Результатом реакции фенола с хлоридом железа (III) является окраска раствора в:
а) сине-фиолетовый цвет;
б) синей цвет;
в) красно-фиолетовый цвет;
г) красно-синей цвет;
д) желто-розовый цвет.
35. В медицинской практике фенол применяется как:
а) вяжущее средство;
б) дезинфицирующее средство;
в) мочегонное средство;
г) слабительное средство;
д) противовоспалительное средство.
36. Количественно фенол определяют:
а) ацидиметрией;
б) броматометрией;
в) перманганатометрией;
г) алкалиметрией;
д) ФЭК.
37. Количественному аргентометрическому методу определения цианидов в несвежем биологическом материале мешает:
а) сероводород;
б) белок;
в) аммиак;
г) оксид углерода (IV);
д) другие вещества.
38. Предварительное определение этилового спирта в моче проводят с помощью:
а) дихромата калия и серной кислоты;
б) метода микродиффузии;
в) образования этилацетата;
г) образования йодоформа;
д) этилбензоата.
39. В результате реакции на этанол с йодом и щелочью образуются:
а) йодоформ и формиат натрия;
б) йодоформ и ацетат натрия;
в) формиат и ацетат натрия;
г) муравьиная и уксусная кислоты;
д) муравьиная кислота и йодоформ.
40. Уксусную кислоту определяют реакцией с:
а) этиловым спиртом;
б) амиловым спиртом;
в) пропиловым спиртом;
г) изопропиловым спиртом;
д) изоамиловым спиртом.
41. При перегонке взаимнонерастворимых веществ с водяным паром общее давление паров смеси Р (общ.) равно:
а) Р (общ.) = Р воды;
б) Р (общ.) = Р вещества;
в) Р (общ.) = Р вещества + Р воды;
г) Р (общ.) = Р вещества – Р воды;
д) Р (общ.) = Р воды – Р вещества.
42. В основе перегонки взаимнонерастворимых веществ с водяным паром лежит закон:
а) Вант-Гоффа;
б) Ле-Шателье;
в) Менделеева-Клапейрона;
г) Дальтона;
д) Бойля-Мариотта.
43. При разборке прибора для дистилляции в первую очередь о колбы с объектом отсоединяют:
а) приемник;
б) холодильник;
в) аллонж;
г) парообразователь;
д) водяную баню.
44. Колбу заполняют измельченным объектом так, чтобы она была заполнена не более, чем:
а) на 1/2 объема;
б) на 1/4 объема;
в) на 1/6 объема;
г) на 2/3 объема;
д) на 1/3 объема.
45. При перегонке «летучих» ядов первый дистиллят собирают в:
а) пустой приемник;
б) раствор серной кислоты;
в) раствор гидроксида натрия;
г) раствор щавелевой кислоты;
д) дистиллированную воду.
46. Этанол при судебно-химическом анализе можно обнаружить по реакции:
а) образования изонитрила;
б) с резорцином;
в) образования ацетальдегида;
г) с п-диметиламинобензальдегидом;
д) с хлоридом железа (III).
47. Реакцией, позволяющей определить этиловый спирт в присутствии других спиртов (метилового, изоамилового), является реакция:
а) этерификации;
б) окисления;
в) взаимодействия с ароматическими альдегидами;
г) образования йодоформа;
д)образования этилнитрита.
48. Реакцией, позволяющей определить изоамиловый спирт в присутствии других спиртов (метилового, этилового), является реакция:
а) этерификации;
б) окисления;
в) взаимодействия с ароматическими альдегидами;
г) образования йодоформа;
д)образования этилнитрита.
49. Реакцией, позволяющей определить метиловый спирт в присутствии других спиртов (изоамилового, этилового), является реакция:
а) этерификации;
б) окисления;
в) взаимодействия с ароматическими альдегидами;
г) образования йодоформа;
д) образования метилнитрита.
50. Хлороформ дает положительный результат во всех реакциях, кроме реакции:
а) отщепления хлорид иона;
б) с реактивом Несслера;
в) с реактивом Фелинга;
г) образования изонитрила;
д) Фудживара.
51. При химико-токсикологическом исследовании четыреххлористый углерод определяют количественно методом:
а) весовым;
б) аргентометрическим;
в) фотометрическим;
г) гравиметрическим;
д) колориметрическим.
52. Общим методом количественного определения метанола и хлороформа является:
а) колориметрический;
б) йодометрический;
в) газохроматографический;
г) аргентометрический;
д) меркуриметрический.
53. В основе газохроматографического метода количественного определения спиртов лежит превращение их в сложные эфиры:
а) азотной кислоты;
б) серной кислоты;
в) щавелевой кислоты;
г) виннокаменной кислоты;
д) азотистой кислоты.
54. Симптомом отравления формальдегидом является:
а) оливковый цвет мочи;
б) возбуждение ЦНС;
в) слезотечение, резкий кашель, чувство стеснения в груди;
г) поражение зрительного нерва;
д) повышенная тактильная чувствительность.
55. Пострадавшему от интоксикации метанолом введен антидот, который способствует активному выведению метанола из организма. Этим веществом является:
а) этанол;
б) атропин;
в) натрия гидрокарбонат;
г) унитиол;
д) метиленовая синь.
56. Для этанола, как антидота при поражении метанолом, характерен следующий механизм действия:
а) антидот - антиоксидант;
б) конкурентный антагонизм за связь с функциональными группами;
в) антидот - метгемоглобинообразователь;
г) химическое взаимодействие;
д) фармакологический антагонист.
57. «Сивушные масла» из биологического материала изолируют методом:
а) перегонки с водяным паром;
б) настаивания с органическим растворителем;
в) диализа;
г) минерализации;
д) изолирования подкисленным спиртом.
58. При дистилляции с водяным паром яд начнет перегоняться, когда упругость пара над жидкостью:
а) будет равна или несколько превысит атмосферное давление;
б) намного превысит атмосферное давление;
в) приблизится к атмосферному давлению;
г) будет ниже атмосферного давления;
д) будет стремиться к нулевому значению.
59. Особенностью дистилляции с водяным паром кислоты уксусной является сбор ее в колбу, содержащую:
а) раствор йода спиртовой;
б) воду дистиллированную;
в) натрия гидроксид;
г) кислоту соляную;
д) в охлажденную колбу.
60. Для уменьшения потерь метанола при дистилляции с водяным паром дистиллят собирают:
а) в раствор йода спиртовой;
б) в воду дистиллированную;
в) в натрия гидроксид;
г) в кислоту соляную;
д) в охлажденную колбу.
61. Наиболее доказательным для обнаружения кислоты синильной является реакция образования:
а) берлинской лазури;
б) полиметинового красителя;
в) бензидиновой сини;
г) железа роданида;
д) цианида натрия.
62. При проведении наружного осмотра от органов трупа исходил запах горького миндаля. Это может говорить об отравлении:
а) нитробензолом;
б) ацетоном;
в) синильной кислотой;
г) хлороформом;
д) анилином.
63. Проведено изолирование ядов дистилляцией с водяным паром. В результате реакции с железа (III) хлоридом образовалось сине-фиолетовое окрашивание, указывающее на наличие:
а) кислоты уксусной;
б) спирта этилового;
в) ацетона;
г) анилина;
д) фенола.
64. В результате проведения дистилляции с водяным паром дистиллят дает положительную йодоформную пробу. Это может свидетельствовать о наличии в дистилляте:
а) этанола и ацетона;
б) кислоты синильной и анилина;
в) фенола и пропанола;
г) метанола и формальдегида;
д) этанола и фенола.
65. При проведении реакции с резорцином в щелочной среде наблюдалось розовое окрашивание раствора. Данную реакцию дают все нижеперечисленные яды, кроме:
а) хлороформа;
б) ацетона;
в) формальдегида;
г) хлоралгидрата;
д) тетрахлорметана.
66. К окрашиванию мочи в оливково-черный цвет приводит отравление:
а) формальдегидом;
б) ацетоном;
в) этанолом;
г) фенолом;
д) метанолом.
67. При проведении судебно-токсикологического анализа используют реакцию с реактивом Фелинга. С этим реактивом дают положительную реакцию:
а) формальдегид;
б) тетрахлорметан;
в) кислота синильная;
г) фенол;
д) анилин.
68. С бромной водой положительную реакцию дает:
а) фенол;
б) изопентанол;
в) формальдегид;
г) метанол;
д) этанол.
69. Во втором дистилляте был обнаружен хлороформ. Постановка «слепого» опыта необходима при проведении реакции:
а) с резорцином в щелочной среде;
б) изонитрильной пробы;
в) с реактивом Фелинга;
г) с реактивом Несслера;
д) Фудживара.
70. Для количественного определения ядов, изолируемых дистилляцией с водяным паром, не применяют:
а) аргентометрический метод;
б) спектральный метод;
в) атомно-адсорбционный метод;
г) ГЖХ;
д) фотометрический метод.
71. По алкилнитритам методом ГЖХ не может быть проанализирован:
а) ацетон;
б) этанол;
в) метанол;
г) пентанол;
д) изопентанол.
72. К группе ядов, изолируемых методом перегонки с водяным паром, не относится:
а) кислота уксусная;
б) кислота синильная;
в) кислота соляная;
г) кислота карболовая;
д) крезол.
73. Вгазовых хроматографах используются детекторы:
а) катарометр;
