Г) иммунодепрессанты
175. [T024604] ПРИ АНЕМИИ У ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ ПОЧЕК НЕОБХОДИМО НАЗНАЧАТЬ К ОМБИНИРОВАННУЮ ТЕРАПИЮ: СТИМУЛЯТОРЫ ЭРИТРОПОЭЗА С ПРЕПАРАТАМИ
А) железа
Б) кальция
В) калия
Г) магния
176. [T024606] ПРИ СНИЖЕНИИ СКФ <30 М Л/МИН/1,73М 2 Г И П ЕРКАЛИЕМИЮ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ НАЗНАЧЕНИЕ
А) спиронолактона
Б) дабигатрана
В) фебуксостата
Г) ивабрадина
177. [T024607] ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ СИСТЕМНЫХ АМИНОГЛИКОЗИДОВ ЯВЛЯЕТСЯ
А) осложненный пиелонефрит
Б) внебольничная пневмония
В) профилактика инфекционного эндокардита
Г) пневмоцистная пневмония
178. [T024609] ПОДБОР ДОЗЫ НЕФРАКЦИОНИРОВАННОГО ГЕПАРИНА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
А) активированного частичного тромбопластинового времени
Б) международного нормализованного отношения
В) растворимых фибрин-мономерных комплексов с фибриногеном
Г) активированного времени рекальцификации белка фибрина
179. [T024611] К АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫМ ПРЕПАРАТАМ ВЫБОРА У БОЛЬНОГО ОСТРЫМ ТОНЗИЛЛИТОМ С АЛЛЕРГИЕЙ НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА НА ПЕНИЦИЛЛИН В АНАМНЕЗЕ ОТНОСЯТСЯ
А) макролиды
Б) антрациклины
В) аминопенициллины
Г) фторхинолоны
180. [T024612] ТОЛЬКО В СЛУЧАЕ УГРОЗЫ ЖИЗНИ БЕРЕМЕННОЙ МОЖНО ПРИМЕНЯТЬ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ КАТЕГОРИИ D ПО КЛАССИФИКАЦИИ FDA
А) амикацин
Б) азитромицин
В) амоксициллин
Г) цефтриаксон
181. [T024613] ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ РАЗВИТИЯ ТОЛЕРАНТНОСТИ К НИТРАТАМ РЕКОМЕНДОВАНО
А) делать перерыв в приеме нитратов 8-12 часов
Б) принимать нитраты с ментол содержащим препаратом
В) комбинировать нитраты с бета-адреноблокаторами
Г) принимать нитраты регулярно каждые 4-6 часов
182. [T024614] ИЗ-ЗА РИСКА УВЕЛИЧЕНИЯ ГИПЕРУРИКЕМИИ У ПАЦИЕНТОВ С ПОДАГРОЙ НЕ РЕКОМЕНДОВАНО ПРИМЕНЯТЬ
А) ацетилсалициловую кислоту
Б) дабигатрана этексилат
В) аминокапроновую кислоту
Г) далтепарин натрия
183. [T024616] ИЗ-ЗА ТЕРАТОГЕННОГО ДЕЙСТВИЯ НА ПРОТЯЖЕНИИ ВСЕЙ БЕРЕМЕННОСТИ НЕ РЕКОМЕНДОВАНО НАЗНАЧАТЬ
А) варфарин
Б) метилдопу
В) ранитидин
Г) фенолфталеин
184. [T024658] НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ТИПА А (ПРЕДСКАЗУЕМЫЕ) ПРОЯВЛЯЮТСЯ ВСЛЕДСТВИЕ
А) фармакологического действия и зависят от дозы
Б) иммунологической предрасположенности и не зависят от дозы
В) длительного использования и развития толерантности
Г) индивидуальной нечувствительности и лекарственной устойчивости
185. [T024659] НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ТИПА В (НЕПРЕДСКАЗУЕМЫЕ) ПРОЯВЛЯЮТСЯ ВСЛЕДСТВИЕ
А) иммунологической предрасположенности и не зависят от дозы
Б) фармакологического действия и зависят от дозы
В) длительного использования и развития толерантности
Г) индивидуальной нечувствительности и лекарственной устойчивости
186. [T024660] НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ТИПА С («ХИМИЧЕСКИЕ») ПРОЯВЛЯЮТСЯ ВСЛЕДСТВИЕ
А) длительного использования и развития толерантности
Б) фармакологического действия и зависят от дозы
В) иммунологической предрасположенности и не зависят от дозы
Г) индивидуальной нечувствительности и лекарственной устойчивости
187. [T024661] НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ТИПА Е (ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ) ПРОЯВЛЯЮТСЯ ВСЛЕДСТВИЕ
А) индивидуальной нечувствительности и устойчивости
Б) фармакологического действия и зависят от дозы
В) иммунологической предрасположенности и не зависят от дозы
Г) длительного использования и развития толерантности
188. [T024662] СИНДРОМЫ ЛАЙЕЛА И СТИВЕНСА-ДЖОНСОНА ОТНОСЯТ К НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ПОБОЧНЫМ РЕАКЦИЯМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ТИПА
А) В (непредсказуемые)
Б) А (предсказуемые)
В) С («химические»)
Г) D (отсроченные)
189. [T024663] КАНЦЕРОГЕНЕЗ ОТНОСЯТ К НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ПОБОЧНЫМ РЕАКЦИЯМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ТИПА
А) D (отсроченные)
Б) В (непредсказуемые)
В) А (предсказуемые)
Г) С («химические»)
190. [T024664] МОНИТОРИНГ БЕЗОПАСНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В МЕДИЦИНСКИХ УЧРЕЖДЕНИЯХ ЯВЛЯЕТСЯ ЧАСТЬЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, КОТОРАЯ НАЗЫВАЕТСЯ
А) фармаконадзором
Б) комплаенсом
В) фармакоинспекцией
Г) фармакоэкономикой
191. [T024665] ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РЕЦИДИВИРУЮЩЕГО ЛИЦЕВОГО ГЕРПЕСА ЯВЛЯЮТСЯ
А) фамцикловир и валацикловир
Б) ацикловир и видарабин
В) идоксуридин и кагоцел
Г) ингавирин и циклоферон
192. [T024666] АНТИКОАГУЛЯЦИОННЫЙ ЭФФЕКТ И РИСК ГЕМОРРАГИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПРИ СОЧЕТАНИИ АНТИКОАГУЛЯНТОВ С
А) нестероидными противовоспалительными средствами
Б) агонистами I1-имидазолиновых рецепторов
В) блокаторами CD20-рецепторов В-лимфоцитов
Г) частичными агонистами никотиновых рецепторов
193. [T024667] УСИЛЕНИЕ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА МОЖНО ПОЛУЧИТЬ ПРИ СОЧЕТАНИИ ПЕРОРАЛЬНЫХ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИХ СРЕДСТВ С
А) бета-адреноблокаторами
Б) ингибиторами протонной помпы
В) блокаторами рецепторов к ангиотензину II
Г) ингибиторами ксантиноксидазы
194. [T024668] ПРИ ОСТРОМ ГНОЙНОМ СРЕДНЕМ ОТИТЕ НАЗНАЧАЮТ ТОПИЧЕСКИЕ СОСУДОСУЖИВАЮЩИЕ СРЕДСТВА (ДЕКОНГЕСТАНТЫ) В НОС ДЛЯ
А) восстановления дренажной и вентиляционной функций слуховой трубы
Б) увеличения резорбции и эффективности антибактериальной терапии
В) купирования аллергического компонента и улучшения слуха
Г) предупреждения этмоидита и полипозной дегенерации слизистой оболочки
195. [T024672] ВСЕ СЕЛЕКТИВНЫЕ НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ (ИНГИБИТОРЫ ЦОГ-2) ПОВЫШАЮТ________ ЧЕМ НЕСЕЛЕКТИВНЫЕ НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
А) сердечно-сосудистый риск в большей степени
Б) сердечно-сосудистый риск в меньшей степени
В) риск гастропатий в большей степени
Г) риск поражения почек и хряща суставов
196. [T024673] ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ПРИ ЛЕЧЕНИИ БИЛИАРНОГО СЛАДЖА (ПЕРВОЙ СТАДИИ ЖЕЛЧНОКАМЕННОЙ БОЛЕЗНИ) ЯВЛЯЕТСЯ
А) урсодезоксихолевая кислота
Б) аминометилбензойная кислота
В) аминодигидрофталазиндион натрия
Г) протеинсукцинилат железа
197. [T024674] ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИМИ СРЕДСТВАМИ ЛЕЧЕНИЯ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА ЯВЛЯЮТСЯ
А) глюкокортикостероиды, цитостатики, антикоагулянты
Б) диуретики, белковые растворы,антикининовые препараты
В) антигистаминные средства, антибиотики, поливитамины
Г) спиронолактоны, нитровазодилататоры, антагонисты кальция
198. [T024675] НЕ РЕКОМЕНДОВАНО СОВМЕСТНОЕ НАЗНАЧЕНИЕ ИНГИБИТОРОВ ПРОТОННОЙ ПОМПЫ (ИЗ-ЗА СНИЖЕНИЯ АБСОРБЦИИ И ЭФФЕКТИВНОСТИ) С
А) кетоконазолом
Б) метопрололом
В) амоксициллином
Г) аторвастатином
199. [T024678] ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВНЕКИШЕЧНОЙ ФОРМЫ АМЕБИАЗА (АБСЦЕССА ПЕЧЕНИ) ЯВЛЯЮТСЯ
А) метронидазол, орнидазол, тинидазол
Б) паромомицин, ципрофлоксацин, меропенем
В) тетрациклин, метациклин, доксициклин
Г) доксорубицин, карминомицин, рубомицин
200. [T024679] К АНТИАРИТМИЧЕСКИМ МЕМБРАНОСТАБИЛИЗИРУЮЩИМ ПРЕПАРАТАМ IА КЛАССА (С УМЕРЕННОЙ БЛОКАДОЙ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ) ОТНОСЯТ
А) хинидин, новокаинамид, дизопирамид
Б) аллапинин, пропафенон, этацизин
В) метапролол, бетаксолол, бисопролол
Г) амиодарон, соталол, дронедарон
201. [T024680] К АНТИАРИТМИЧЕСКИМ МЕМБРАНОСТАБИЛИЗИРУЮЩИМ ПРЕПАРАТАМ IС КЛАССА (С ВЫРАЖЕННОЙ БЛОКАДОЙ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ) ОТНОСЯТ
А) аллапинин, пропафенон, этацизин
Б) хинидин, новокаинамид, дизопирамид
В) метопролол, бетаксолол, бисопролол
Г) амиодарон, соталол, дронедарон
202. [T024681] К АНТИАРИТМИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТАМ II КЛ АССА (БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ) ОТНОСЯТ
А) метопролол, бетаксолол, бисопролол
Б) аллапинин, пропафенон, этацизин
В) хинидин, новокаинамид, дизопирамид
Г) амиодарон, соталол, дронедарон
203. [T024682] К АНТИАРИТМИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТАМ III КЛАССА (УВЕЛИЧИВАЮТ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ) ОТНОСЯТ
А) амиодарон, соталол, дронедарон
Б) метопролол, бетаксалол, бисопролол
В) аллапинин, пропафенон, этацизин
Г) хинидин, новокаинамид, дизопирамид
204. [T024683] ЭФФЕКТАМИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ КОМБИНИРОВАННЫХ ПЕРОРАЛЬНЫХ ЭСТРОГЕН-ГЕСТАГЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ ЯВЛЯЮТСЯ
А) снижение эффективности гипотензивных средств и трициклических антидепрессантов
Б) увеличение эффективности гипогликемических средств и глюкокортикостероидов
В) увеличение эффективности непрямых антикоагулянтов и анксиолитиков (диазепам)
Г) снижение эффективности контрацептивов на фоне применения противосудорожных препаратов и тетрациклинов
205. [T024685] ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОТЁЧНОГО СИНДРОМА ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК 4 СТАДИИ (КЛУБОЧКОВАЯ ФИЛЬТРАЦИЯ ˂ 20 МЛ/МИН/1,73 М2) ДИУРЕТИКАМИ ВЫБОРА ЯВЛЯЮТСЯ
А) фуросемид, торасемид
Б) спиронолактон, триамтерен
В) индапамид, хлорталидон
Г) маннинил, буметанид
206. [T024686] МАКСИМАЛЬНАЯ МИНЕРАЛКОРТИКОИДНАЯ АКТИВНОСТЬ ПРИ СИСТЕМНОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ ЗАРЕГИСТИРОВАНА У
А) кортизона
Б) триамцинолона
В) метилпреднизолона
Г) бетаметазона
207. [T024687] МАКСИМАЛЬНАЯ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДНАЯ АКТИВНОСТЬ ПРИ СИСТЕМНОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ЗАРЕГИСТРИРОВАНА У
А) бетаметазона
Б) кортизона
В) триамцинолона
Г) метилпреднизолона
208. [T024688] ПРИ СИСТЕМНОЙ ТЕРАПИИ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДАМИ С ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬЮ ≤10 ДНЕЙ ПРЕКРАЩАЮТ Л ЕЧЕНИЕ
А) одномоментно независимо от исходной дозы
Б) постепенно со снижением дозы на 2,5 мг преднизолона каждые 3-5 дней
В) постепенно со снижением дозы на 2,5 мг преднизолона каждые 1-3 недели
Г) по выбору: одномоментно или с постепенным снижением дозы
209. [T024689] ЗАМЕСТИТЕЛЬНУЮ ТЕРАПИЮ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДАМИ (ГИДРОКОРТИЗОНОМ, КОРТИЗОНОМ) ПРОВОДЯТ ПРИ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ В ДОЗАХ
А) физиологических, 2/3 дозы утром и 1/3 дозы вечером
Б) фармакологических, 1/3 дозы утром и 2/3 дозы вечером
В) супрафизиологических, равными дозами 3 раза в день
Г) супрафизиологических, один раз в день утром
210. [T024690] ХАРАКТЕРНЫМ ПРОФИЛЕМ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ АНТИГИСТАМИННЫХ ПРЕПАРАТОВ I ПОКОЛЕНИЯ (ПРОМЕТАЗИН, ХЛОРОПИРАМИН) ЯВЛЯЕТСЯ
А) обратимое связывание с Н1-гистаминовыми рецепторами; местноанестезирующее, седативное, атропиноподобное и проаритмическое действие
Б) неконкурентная блокада локальных Н1-гистаминовых рецепторов; отсутствие местноанестизирующего и атропиноподобного эффектов; кардиотоксическое действие
В) выраженное сродство к Н1-гистаминовым рецепторам, угнетение интерлейкина -8,уменьшение выраженности бронхоспазма; развитие привыкания
Г) длительная блокада Н1-гистаминовых рецепторов, подавление высвобождения лейкотриена; противоэкссудативное, спазмолитическое действие; отсутствие седативного и кардиотоксического эффектов
211. [T024691] ХАРАКТЕРНЫМ ПРОФИЛЕМ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ АНТИГИСТАМИННЫХ ПРЕПАРАТОВ НОВОГО ПОКОЛЕНИЯ (ЛЕВОЦЕТИРИЗИН, ФЕКСОФЕНАДИН) ЯВЛЯЕТСЯ
А) длительная блокада Н1-гистаминовых рецепторов, подавление высвобождения лейкотриена; противоэкссудативное, спазмолитическое действие; отсутствие седативного и кардиотоксического эффектов
Б) обратимое связывание с Н1-гистаминовыми рецепторами; местноанестезирующее, седативное, атропиноподобное и проаритмическое действие
В) неконкурентная блокада локальных Н1-гистаминовых рецепторов; отсутствие местноанестизирующего и атропиноподобного эффектов; кардиотоксическое действие
Г) выраженное сродство к Н1-гистаминовым рецепторам, угнетение интерлейкина -8,уменьшение выраженности бронхоспазма; развитие привыкания; кардиотоксическое действие
212. [T024692] У ПАЦИЕНТОВ С НАРУШЕНИЯМИ ФУНКЦИИ ПОЧЕК РЕКОМЕНДОВАНО ПРИМЕНЯТЬ ПО ПОВОДУ СОПУТСТВУЮЩИХ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
А) лоратадин, хифенадин
Б) цетиризин, акривастин
В) дезлоратадин, левоцетиризин
Г) сехифенадин, фексофенадин
213. [T024693] ПРИ ОСТРОМ БРОНХИТЕ, ОТЯГОЩЕННОМ МУЧИТЕЛЬНЫМ НЕПРОДУКТИВНЫМ КАШЛЕМ (ПРИ ОТСУТСТВИИ ПОДОЗРЕНИЯ НА КОКЛЮШ), НЕ ПОКАЗАНО ПРИМЕНЕНИЕ
А) антибиотиков
Б) бронходилататоров
В) муколитиков
Г) пароингаляций
214. [T024695] ПРИМЕНЕНИЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ У ПАЦИЕНТА С ОСТРЫМ МУЧИТЕЛЬНЫМ НЕПРОДУКТИВНЫМ КАШЛЕМ ЯВЛЯЕТСЯ ОПРАВДАННЫМ ПРИ
А) подозрении на коклюш
Б) аллергической реакции
В) сердечной недостаточности
Г) сахарном диабете 2 типа
215. [T024696] К МОРФИНОПОДОБНЫМ ПРОТИВОКАШЛЕВЫМ ПРЕПАРАТАМ ОТНОСЯТ
А) кодеин
Б) глауцин
В) бутамират
Г) окселадин
216. [T024699] ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИИ, ВЫЗВАННОЙ HAEMOPHILUS INFLUENZAE, ЯВЛЯЮТСЯ
А) аминопенициллины
Б) оксазолидиноны
В) тетрациклины
Г) сульфаниламиды
217. [T024701] ДЛЯ ВЫБОРА МЕСТА ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТА C ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИЕЙ РЕКОМЕНДОВАНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ШКАЛУ
А) CRB-65
Б) HAS-BLED
В) SOFA
Г) MRC
218. [T024702] ПРИ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ ПЕРВОНАЧАЛЬНАЯ ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ДОЛЖНА ПРОВОДИТЬСЯ ПОСЛЕ НАЧАЛА ЛЕЧЕНИЯ ЧЕРЕЗ_____ ЧАСОВ
А) 48-72
Б) 12-24
В) 72-96
Г) 96-120
219. [T024705] ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АСПЕРГИЛЛЕЗА ЛЕГКИХ ЯВЛЯЕТСЯ
А) вориконазол
Б) каспофунгин
В) амфотерицин В
Г) флуканазол
220. [T024707] РЕКОМЕНДУЕМАЯ ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ТЕРАПИИ НОЗОКОМИАЛЬНОЙ ПНЕВМОНИИ СОСТАВЛЯЕТ
А) 14-21 день
Б) 21-30 дней
В) 7-14 дней
Г) 30-35 дней
221. [T024708] ДЛЯ ВТОРИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ РЕВМАТИЗМА ПРИМЕНЯЮТ
А) бициллин
Б) ампициллин
В) цефтриаксон
Г) супрастин
222. [T024709] КОНТРОЛЬ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ТЕРАПИИ ВАРФАРИНОМ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ
А) международного нормализованного отношения(МНО)
Б) активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ)
В) активированного времени рекальцификации (АВР)
Г) растворимых фибрин-мономерных комплексов(РФМК)
223. [T024710] ПРИ ВНУТРИВЕННОМ ВВЕДЕНИИ ВЕРАПАМИЛА МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ АСИСТОЛИЯ НА ФОНЕ ПРИЕМА ПАЦИЕНТОМ
А) пропранолола
Б) фенобарбитала
В) спиронолактона
Г) фебуксостата
224. [T024712] НЕ РЕКОМЕНДОВАНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ПОТЕНЦИАЛЬНО ОПАСНЫЕ КОМБИНАЦИИ ДИГОКСИНА С
А) амиодароном, хинидином, верапамилом
Б) аторвастатином, нифедипином, клопидогрелом
В) вальсартаном, фенофибратом,амлодипином
Г) цетиризином, омепразолом, деносумабом
225. [T024713] ПРИ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНО ПРИМЕНЯТЬ ПЕРОРАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ЖЕЛЕЗА ПОТОМУ, ЧТО ОНИ В ОТЛИЧИЕ ОТ ПАРЕНТАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ
А) редко приводят к серьезным побочным реакциям и не вызывают гемосидероз при ошибочной трактовке анемии как железодефицитной
Б) эффективны при сохранении абсорбции железа из желудочнокишечного тракта и быстрее развивают ответную кроветворную реакции
В) могут повышать скорость экскреции лейкоцитов с мочой при инфекции мочевыводящих путей или заболеваниях почек неинфекционного генеза
Г) окрашивают кал в черный цвет (не имеет клинического значения) и затрудняют диагностику кровотечения из желудочно-кишечного тракта
226. [T024714] ПОДБОР СУТОЧНОЙ ДОЗЫ ДАБИГАТРАНА ОСУЩЕСТВЛЯЮТ
А) безконтроля показателей коагулограммы
Б) под контролем международного нормализованного отношения
В) под контролем всех показателей коагулограммы
Г) под контролем активированного частичного тромбопластинового времени
227. [T024716] ИЗ-ЗА ВОЗМОЖНОСТИ РАЗВИТИЯ ТОКСИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРИМЕНЯТЬ ПАРАЦЕТАМОЛ НА ФОНЕ
А) приема алкоголя, индукторов цитохромов печени Р-450 (H1-блокаторов, глюкокортикоидов, фенобарбитала), голодания
Б) физической или эмоциональной нагрузок, хронической болезни почек, хроническойобструктивной болезни легких
В) приема ингибиторов абсорбции желчных кислот, омега-3 полиненасыщенных жирных кислот, омепразола
Г) приема миотропных спазмолитиков, м-холиноблокаторов, циметидина, макролидных антибиотиков, триметазидина
228. [T024717] ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ МЕТОТРЕКСАТОМ НЕОБХОДИМО КОНТРОЛИРОВАТЬ
А) трансаминазы, клиренс креатинина, клинический анализ крови, состояние легких по данным рентгенографии
Б) липидный профиль, иммунологический и серологический анализы крови, состояние миокарда по данным эхокардиографии
В) гормональный анализ крови, суточную протеинурию, состояние печени и почек по данным ультразвукового исследования
Г) комплексный иммуногистохимический профиль, трофобластический бета-1-гликопротеин, фенотипы лимфоцитов (основные субпопуляции)
229. [T024721] ПРИМЕНЕНИЕ __________ ПРОТИВОПОКАЗАНО ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ПРАВОГО ЖЕЛУДОЧКА
А) нитроглицерина
Б) эналаприла
В) метопролола
Г) фуросемида
230. [T024723] ШКАЛА GRACE ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ОЦЕНКИ РИСКА ЛЕТАЛЬНОГО ИСХОДА ПРИ
А) ОКС без подъема сегмента ST
Б) ишемическом инсульте
В) острой левожелудочковой недостаточности
Г) хронической сердечной недостаточности
231. [T024724] ОСНОВНЫМ КРИТЕРИЕМ УСПЕШНОЙ РЕПЕРФУЗИИ ПОСЛЕ ПРОВЕДЕНИЯ СИСТЕМНОГО ТРОМБОЛИЗИСА ЯВЛЯЕТСЯ
А) снижение элевации сегмента ST на 50% и более от исходного
Б) купирование болевого синдрома
В) исчезновение признаков сердечной недостаточности
Г) восстановление АВ проводимости
232. [T024725] ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПАРОКСИЗМА ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ НА ФОНЕ ОСТРОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА ЯВЛЯЕТСЯ
А) амиодарон
Б) новокаинамид
В) лидокаин
Г) метопролол
233. [T024728] РЕКОМЕНДОВАННОЕ ВРЕМЯ ОТ ПЕРВОГО КОНТАКТА С МЕДИЦИНСКИМ ПЕРСОНАЛОМ ДО ВОССТАНОВЛЕНИЯ КРОВОТОКА В ИНФАРКТ-СВЯЗАННОЙ АРТЕРИИ ПРИ ПЕРВИЧНОМ ЧКВ СОСТАВЛЯЕТ ______ МИН
А) 120
Б) 60
В) 180
Г) 30
234. [T024729] «ЗОЛОТЫМ СТАНДАРТОМ» ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА С ПОДЪЕМОМ СЕГМЕНТА ST ЯВЛЯЕТСЯ
А) проведение первичного ЧКВ в течение 90-120 минут от первого контакта с медицинским персоналом
Б) проведение системной тромболитической терапии на догоспитальном этапе с последующим проведением ЧКВ
В) проведение системной тромболитической терапии
Г) проведение ЧКВ в течение 24 часов после начала симптомов
235. [T024730] ПРИ ОСТРОМ КОРОНАРНОМ СИНДРОМЕ БЕЗ ПОДЪЕМА СЕГМЕНТА ST, СОПРОВОЖДАЮЩИМСЯ ПОВЫШЕНИЕМ МАРКЕРОВ ПОВРЕЖДЕНИЯ МИОКАРДА, ПОКАЗАНО ПРОВЕДЕНИЕ КОРОНАРОАНГИОГРАФИИ В ТЕЧЕНИЕ ____ ЧАСОВ
А) 24
Б) 48
В) 72
Г) 96
236. [T024731] В СЛУЧАЕ СОХРАНЯЮЩЕГОСЯ БОЛЕВОГО СИНДРОМА НА ФОНЕ ПАРОКСИЗМА ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ У БОЛЬНОГО С ОСТРЫМ ИНФАРКТОМ МИОКАРДА, ПОКАЗАНО
А) проведение электроимпульсной терапии
Б) проведение инфузии новокаинамида
В) проведение инфузии амиодарона
Г) введение наркотических анальгетиков
237. [T024732] ПОСЛЕ СТЕНТИРОВАНИЯ СТВОЛА ЛЕВОЙ К ОРОНАРНОЙ АРТЕРИИ ПРИЕМ ДВОЙНОЙ АНТИАГРЕГАНТНОЙ ТЕРАПИИ ДОЛЖЕН ПРОДОЛЖАТЬСЯ
А) неопределенно долго
Б) не менее года
В) не более полугода
Г) два года
238. [T024733] АБСОЛЮТНЫМ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ СИСТЕМНОЙ ТРОМБОЛИТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ЯВЛЯЕТСЯ
А) геморрагический инсульт в анамнезе
Б) язвенная болезнь желудка в анамнезе
В) геморрагический васкулит
Г) артериальная гипертония
239. [T024735] НАГРУЗОЧНАЯ ДОЗА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА СОСТАВЛЯЕТ _____ МГ
А) 250-300
Б) 500
В) 150
Г) 75
240. [T024736] ПРИ ВОЗНИКНОВЕНИИ ПАРОКСИЗМА УСТОЙЧИВОЙ ЖЕЛУДОЧКОВОЙ ТАХИКАРДИИ НА ФОНЕ ИНФАРКТА МИОКАРДА ПОКАЗАНО
А) незамедлительное проведение ЭИТ
Б) проведение инфузии кордарона
В) проведение инфузии лидокаина
Г) назначение бета-адреноблокаторов
241. [T024737] НАЗНАЧЕНИЕ ИНФУЗИИ Н ИТРОГЛИЦЕРИНА ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ПОКАЗАНО ПРИ
А) отеке легких
Б) любой ситуации
В) кардиогенном шоке
Г) сочетании со стенозом устья аорты
242. [T024738] ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ НАЗНАЧЕНИЕ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ГЕПАРИНОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОЙ ВЕНОЗНОЙ ТРОМБОЭМБОЛИИ (ВТЭ) ПОКАЗАНО ДЛЯ
А) дабигатрана
Б) апиксабана
В) аспирина
Г) ривароксабана
243. [T024739] ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ АПИКСАБАНА В ДОЗЕ 10 МГ ДВА РАЗА В СУТКИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОЙ ВЕНОЗНОЙ ТРОМБОЭМБОЛИИ (ВТЭ) СОСТАВЛЯЕТ ____ ДНЕЙ
А) 7
Б) 14
В) 21
Г) 28
244. [T024741] ДЛИТЕЛЬНОСТЬ АНТИКОАГУЛЯНТНОЙ ТЕРАПИИ ПОСЛЕ ПЕРВОГО ЭПИЗОДА ВЕНОЗНОЙ ТРОМБОЭМБОЛИИ (ВТЭ) СОСТАВЛЯЕТ НЕ МЕНЕЕ _____ МЕСЯЦЕВ
А) 3
Б) 6
В) 9
Г) 12
245. [T024742] ПРОВЕДЕНИЕ ТРОМБОЛИТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ОСТРОЙ ВЕНОЗНОЙ ТРОМБОЭМБОЛИИ (ВТЭ) ПОКАЗАНО ПРИ
А) кардиогенном шоке
Б) повторной тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА)
В) двусторонней ТЭЛА
Г) илиофеморальном тромбозе
246. [T024743] СРЕДСТВОМ ПЕРВОГО ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ВТОРИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ВЕНОЗНОЙ ТРОМБОЭМБОЛИИ (ВТЭ) У ОНКОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ ЯВЛЯЮТСЯ
А) низкомолекулярные гепарины
Б) антагонисты витамина К
В) антиагреганты
Г) прямые оральные антикоагулянты
247. [T024745] ИМПЛАНТАЦИЯ КАВА-ФИЛЬТРА ДОЛЖНА БЫТЬ РАССМОТРЕНА ПРИ
А) рецидивирующей ТЭЛА на фоне приема антикоагулянтов
Б) массивной ТЭЛА
В) тромбозе глубоких вен
Г) планируемом оперативном вмешательстве высокого риска
248. [T024747] ПРОДЛЕННАЯ ТРОМБОПРОФИЛАКТИКА ПОКАЗАНА ПРИ
А) повторном эпизоде неспровоцированной ТЭЛА
Б) острой венозной тромбоэмболии (ВТЭ)
В) вторичной легочной гипертензии
Г) известной тромбофилии
249. [T024750] НЕБИВОЛОЛ ЯВЛЯЕТСЯ ВЫСОКОСЕЛЕКТИВНЫМ ____-АДРЕНОБЛОКАТОРОМ С ВАЗОДИЛАТИРУЮЩИМИ СВОЙСТВАМИ
А) бета1
Б) бета2
В) альфа
Г) альфа- и бета
250. [T024751] ХАРАКТЕРНЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ИНГИБИТОРОВ АПФ ЯВЛЯЕТСЯ
А) кашель
Б) головная боль
В) запоры
Г) мышечная слабость
251. [T024752] ДВОЙНЫМ ПУТЕМ ВЫВЕДЕНИЯ ИЗ ОРГАНИЗМА ОБЛАДАЕТ
