1) хлорной кислотой
2) безводной уксусной кислотой
3) диметилформамидом
4) метанолом
121. Определить предполагаемый объем 0,1 моль/л раствора гидроксида натрия, который пойдет на титрование 0,3200 г эналаприла малеата (М=490 г/ моль), f экв =1/3
1) 29,4 мл
2) 19,6 мл
3) 14,7 мл
4) 16,3 мл
122. На титрование точной навески метионина (М=149 г/моль), массой 0,1750 г пошло 22,5 мл 0,1 моль/л раствора йода. Способ титрования: прямой. Определить содержание метионина в исследуемой навеске
1) 96,50%
2) 95,78%
3) 99,83%
4) 98,20%
Способ перевода фтора в ионогенное состояние
1) нагревание с серной кислотой
2) сплавление с металлическим натрием
3) нагревание с 30% раствором гидроксида натрия
4) кипячение в течение 30 мин. с раствором хлороводородной кислоты
Для дифференциации галотана (фторотана) и хлороформа используют
1) насыщенный раствор натрия гидроксида
2) конц. серную кислоту
3) 30% раствор азотной кислоты
4) конц. хлороводородную кислоту
125. После щелочного гидролиза хлорэтила и последующего подкисления азотной кислотой специфическим реактивом на CI - является
1) цинк-уранилацетат
2) кальция хлорид
3) серебра нитрат
4) свинца ацетат
126. Испытание на примеси, которые в данной концентрации раствора лекарственного вещества «не должны обнаруживаться», проводят сравненим с
1) растворителем
2) эталонном на определяемую примесь
3) водой очищенной
4) контрольным опытом (без основного реактива)
5) буферным раствором
127. При оценке качества димедрола (дифенгидрамина гидрохлорида) по показателю «потеря в массе при высушивании» получили m б =8,3448 г; m б+н =8,7996 г; mconst =8,7895 г. Потеря массы при высушивании составляет
1) 2,2%
2) 0,8%
3) 6,5%
4) 0,5%
Дифенгидромина гидрохлорид (Димедрол) применяют как
1) противосудорожное средство
2) антисептическое средство
3) противогистаминное средство
4) средство для наркоза
129. Для количественного определения хлоралгидрата прежде, чем титровать 0,1 моль/л раствором HCI, навеску растворяют
1) в точном избыточном объеме 0,1 моль/л раствора NaOH
2) в воде
3) в лед. уксусной кислоте
4) в ацетоне
Примесью в хлоралгидрате может быть промежуточный продукт синтеза
1) 1,2 – дихлорэтан
2) 1,2 – этандиол
3) трихлорполуацеталь
4) хлоралалкаголят
Щелочной раствор йода окисляет альдегидную группу до
1) вторичного спиртового гидроксила
2) сложноэфирной
3) карбоксильной группы
4) первичного спиртового гидроксила
В основе количественного анализа хлоралгидрата (способ обратного титрования), лежит реакция
1) окисления
2) разложения
3) восстановления
4) галогенирования
Раствор формальдегида стабилизируют добавлением
1) 1 % этаналя
2) 2 % этанола
3) 1 % метилового спирта
4) раствора муравьиной кислоты
134. Образование примеси параформа в «Растворе формальдегида» происходит в результате реакции
1) конденсации
2) полимеризации
3) поликонденсации
4) окисления
Укажите химическую формулу метенамина (гексаметилентетрамина)
1) N H2OH
2) (CH3)2N4
3) (CH2)6N4
4) (CH2)4N4
Натрия цитрат хранят в плотно укупоренной таре, учитывая его способность
1) возгоняться
2) поглощать влагу
3) окисляться
4) выветриваться
137. Фактор эквивалентности при количественном анализе гексаметилентетрмина (метенамина) методом ацидиметрическим, способом обратного титрования (титранты: H 2 SO 4, NaOH)
1) 1/3
2) 1
3) ½
4) ¼
Количественное определение глюкозы йодометрическим методом протекает
1) в кислой среде
2) в щелочной среде
3) в нейтральной среде
4) в среде этанола
Мутаротацию ратсвора глюкозы можно ускорить путем прибавления к раствору глюкозы
1) раствора гидрокарбоната натрия (не более 0,5%)
2) раствора соляной кислоты (не более 0,1%)
3) раствора аммиака (не более 0,2%)
4) раствора гидроксида натрия (не менее 0,1%)
140. При количественном определении действующего вещества в инъекционных растворах кислоты аскорбиновой учитывают наличие антиоксидантов – стабилизаторов, прибавляя
1) раствор формальдегида
2) тиосульфат натрия
3) спирт этиловый
4) смесь спирта и раствора формальдегида (1:1)
5) метабисульфит натрия
