Производные симм-триазинов

Производные арилоксиалкилкарбоновых кислот

Производные арилоксиалкилкарбоновых кислот‒ системные листовые гербициды. Подавляют процессы окислительного и фотосинтетического фосфорилирования, затрудняют образование АТФ, нарушая энергетический обмен растения. В результате у чувствительных растений усиливается интенсивность дыхания, тормозится процесс фотосинтеза, происходит разрушение хлорофилла. В растении наблюдается распад крахмала, белков, увеличивается содержание подвижных форм углеводов, которые быстро расходуются в процессе дыхания. Установлено отрицательное влияние гербицидов на синтез РНК, чем и объясняется нарушение белкового обмена.

Действие гербицидов данной группы проявляется довольно быстро. Уже через несколько часов происходит задержка или полное прекращение роста; черешки и молодые побеги скручиваются; все растение уродливо изгибается; отдельные органы приобретают темно-фиолетовую окраску. Корневая система утолщается и загнивает. Деформируются и генеративные органы: наблюдается увеличение числа, разделение и сращивание цветков и их частей, образование уродливых плодов, не содержащих семян. Деформации органов сопровождаются повышением тургора, ткани растрескиваются, раны быстро инфицируются грибами и бактериями. Несмотря на столь глубокое воздействие, производные феноксиуксусных кислот обладают высокоизбирательным действием в основном на двудольные растения.

Современные гербициды этого класса можно подразделить на две подгруппы: производные феноксиуксусной кислоты ‒ 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-Д, соли и эфиры) (ЛУВАРАМ), 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота (2М-4Х, МЦПА), производные феноксипропионовой кислоты ‒ 2,4-дихлорфенокспропионовая кислота (2,4-ДП), 2-метил-4-хлорфеноксипропионовая кислота (2М-4ХП).

Гербициды этого класса довольно быстро разлагаются в почве.

Производные бензойной и пиколиновой кислот

Производные бензойной и пиколиновой кислот - по характеру, механизмам действия и токсикологическим свойствам аналогичны предыдущему классу, но обладают более выраженными системными свойствами, поэтому более эффективны против многолетних двудольных сорняков.

Единственный представитель производных бензойной кислоты – дикамба (БАНВЕЛ), пиколиновой – клопиралид (ЛОНТРЕЛ). Наиболее часто используются не в чистом виде, а в комбинированных гербицидах с соединениями других классов.

Производные симм-триазинов

Производные симм-триазинов ‒ системные препараты для контроля малолетних двудольных и некоторых однодольных сорняков. Триазины подразделяются на симметричные триазины, к которым относятся атразин, прометрин, тербутрин и др., и несимметричные триазиноны, к которым относится метрибузин. У чувствительных растений данные гербициды подавляют реакцию Хилла (фотолиз воды), следовательно, фотосинтетическое фосфорилирование. Это блокирует синтез АТФ и нарушает энергетический баланс растения. Наблюдается прекращение роста, хлоротичная окраска листьев из-за разрушения хлоропластов. Большинство гербицидов данной группы поступают в растения через корневую систему, поэтому применяются как почвенные. Исключение составляют атразин и прометрин, которые способны проникать в растения как через корни, так и через листья. Поэтому они могут применяться и как почвенные, и как листовые гербициды.

В основном гербициды группы триазинов плохо растворимы в воде, хорошо поглощаются почвенными коллоидами, однако при орошении могут мигрировать на глубину до 130 см, препараты малолетучи. Все они малоопасны для теплокровных животных, но токсичны для рыб и других гидробионтов.

Недостаток симм-триазинов ‒ высокая стойкость в почве (до 10 лет), хотя наименее персистентные соединения в благоприятных условиях могут разлагаться за один вегетационный период. Современный ассортитент гербицидов этой группы включает лишь наименее стойкие препараты. Например, на основе действующего вещества прометрин – препараты ПРОМЕТРИН и ГЕЗАГАРД, на основе тербутрина ‒ препараты ИГРАН и ТОПОГАРД, на основе метрибузина – препараты ЗЕНКОР, ЛАЗУРИТ.                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                           

Аналогично влияют на метаболизм производные мочевины, действие которых заключается в блокировании реакции Хилла и подавлении синтеза хлорофилла. Внешние признаки повреждения растений сопровождаются потерей тургора и увяданием растений. Метаболизм этих гербицидов в растениях разнообразен и приводит к их разрушению и детоксикации. Наиболее известные действующие вещества ‒ линурон, монурон, хлорбромурон. Производные мочевины, как и симм-триазины, обладают высокой персистентностью; в настоящее время практически не применяются.