А) используя коэффициент увеличения объема
Б) вычитая из объема воды массу лекарственного вещества
В) принимая объем воды, равный объему изготавливаемого раствора
Г) вычитая из общего объема массу вещества
1517. [T010395] ИЗГОТАВЛИВАЯ МНОГОКОМПОНЕНТНЫЕ РАСТВОРЫ, В
ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ДОЗИРУЮТ
А) воду очищенную
Б) наркотические вещества
В) сильнодействующие субстанции
Г) лекарственные вещества простого списка
1518. [T010396] ПЕРВОЙ СТАДИЕЙ ПРОЦЕССА ИЗГОТОВЛЕНИЯ
СТЕРИЛЬНЫХ РАСТВОРОВ СЛЕДУЕТ СЧИТАТЬ
А) дозирование растворителя
Б) дозирование лекарственной формы
В) взвешивание субстанции
Г) выписывание этикетки
1519. [T010397] ВНУТРИАПТЕЧНАЯ ЗАГОТОВКА
А) экстемпоральные лекарственные формы, изготовленные впрок по часто
Встречающимся прописям
Б) экстемпоральные лекарственные формы, изготовленные по требованию
В) экстемпоральные лекарственные формы, изготовленные по рецепту
Г) готовые расфасованные лекарственные формы
1520. [T010399] ИЗОТОНИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ
ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИХ РАСТВОРОВ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ
А) при выписывании в рецепте гипотонического раствора
Б) при выписывании в рецепте гипертонического раствора
В) в соответствии с НД
Г)всегда
1521. [T010400] СОСТОЯНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА,
СООТВЕТСТВУЮЩЕЕ СПОСОБАМ ЕГО ВВЕДЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ И
ОБЕСПЕЧИВАЮЩЕЕ ДОСТИЖЕНИЕ НЕОБХОДИМОГО ЛЕЧЕБНОГО
ЭФФЕКТА
А) лекарственная форма
Б) лекарственный препарат
В) лекарственное средство
Г) фармацевтическая субстанция
1522. [T010401] РАСТВОРЫ ВЫСОКОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ,
ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ФОРМ
А) концентраты
Б) ароматные воды
В) фармакопейные жидкости
Г) микстуры
1523. [T010402] МАЗИ, СОДЕРЖАЩИЕ В СВОЕМ СОСТАВЕ ЖИДКУЮ
ГИДРОФИЛЬНУЮ ДИСПЕРСНУЮ ФАЗУ, НЕРАСТВОРИМУЮ В ОСНОВЕ И НЕ
СМЕШИВАЮЩУЮСЯ С НЕЙ –ЭТО
А) эмульсионные типа в/м
Б) линименты
В) эмульсионные типа м/в
Г) гели
1524. [T010403] РАСТВОРИМОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В
ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕЕ ВЫРАЖАЮТ В УСЛОВНЫХ ТЕРМИНАХ,
КОТОРЫЕ УКАЗЫВАЮТ
А) объем растворителя (мл), необходимый для растворения 1 г вещества
Б) массу растворителя (г), необходимую для растворения 1 г вещества
В) массу вещества (г), способную раствориться в 100 мл растворителя
Г) массу вещества (г), способную раствориться в 1 мл растворителя
1525. [T010404] ОСАДОК ПАРАФОРМА В РАСТВОРЕ ФОРМАЛЬДЕГИДА
ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ХРАНЕНИИ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ
А) ниже + 9 °С
Б) выше +18°С
В) ниже +18°С
Г) выше +9°С
1526. [T010405] ЖИДКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ИЗГОТАВЛИВАЕМЫЕ ПО
МАССЕ
А) суспензии
Б) истинные растворы
В) микстуры
Г) настои
1527. [T010406] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ С ЭУФИЛЛИНОМ НУЖНО
УЧИТЫВАТЬ, ЧТО ОН ЧАСТО ДАЕТ СЛЕДУЮЩИЙ ВИД
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ
А) отсыревание
Б) адсорбция
В) изменение цвета
Г) реакция без внешних изменений
1528. [T010407] СУСПЕНЗИИ МОЖНО ОХАРАКТЕРИЗОВАТЬ КАК СИСТЕМЫ
А) гетерогенные
Б) коллоидные
В) комбинированные
Г) гомогенные
1529. [T010408] ПРОВЕРКА ДОЗ В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ
А) не проводится
Б) проводится только для ядовитых веществ
В) проводится в ненормированных прописях
Г) проводится для новорожденных и детей до года
1530. [T010409] ПОД ДЕЙСТВИЕМ СИЛЬНЫХ ЭЛЕКТРОЛИОВ В РАСТВОРЕ
ПРОТАРГОЛА ПРОТЕКАЕТ ПРОЦЕСС
А) коагуляции
Б) сорбции водяны хпаров
В) адсорбции
Г) комплексообразования
1531. [T010411] БИОФАРМАЦИЯ – ЭТО НАУКА, ИЗУЧАЮЩАЯ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКУЮ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В
ЗАВИСИМОСТИ ОТ ФАКТОРОВ
А) фармацевтических
Б) внутривидовых
В) клинических
Г) физиологических
1532. [T010412] НАБУХАНИЕ ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ, А ЗАТЕМ
РАСТВОРЕНИЕ ПРИ НАГРЕВАНИИ ПРОИСХОДИТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ
РАСТВОРОВ
А) желатина
Б) пепсина
В) этакридина лактата
Г) колларгола
1533. [T010413] ПЕССАРИИ – ЭТО
А) вагинальные суппозитории плоские с закругленным концом
Б) ректальные суппозитории в форме конуса
В) ректальные суппозитории в форме торпеды
Г) вагинальные суппозитории яйцеобразной формы
1534. [T010414] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ, ПРИ ПРИМЕНЕНИИ КОТОРЫХ
