5. У мексиканского дога ген, вызывающий отсутствие шерсти, в гомозиготном состоянии ведет к гибели потомства. При скрещивании двух нормальных догов часть потомства погибла. При скрещивании того же самца со второй самкой гибели потомства не было. Однако, при скрещивании потомков от этих двух скрещиваний опять наблюдалась гибель щенков. Определите генотипы всех скрещиваемых особей.
6. При скрещивании желтоплодной тыквы с белой все потомство дало белые плоды. При скрещивании полученных особей между собой получилось 204 растения с белыми плодами, с желтыми - 53, с зелеными - 17. Определите генотипы родителей и потомков.
7. В первом поколении от скрещивания голубых и коричневых кроликов все крольчата оказались черными, а во втором было 48 черных, 15 голубых, 17 коричневых и 5 светло-голубых. Как это можно объяснить? Каковы генотипы родителей и потомков?
8. От брака негров и белых рождаются мулаты. Анализ большого числа браков между мулатами дал расщепление 1:4:6:4:1. Фенотипически это были белые и черные потомки, мулаты, а также темные и светлые мулаты. Определите количество генов, обуславливающих окраску кожи, характер их взаимодействия и генотипы родителей и потомков. Может ли от брака белой женщины с мулатом или негром родиться ребенок-негр?
Анализ наследования признаков сцепленных с полом
9. В потомстве от браков 14 мужчин, страдающих недостатком фосфора в крови, со здоровыми женщинами, все дочери страдали недостатком фосфора в крови, а все сыновья были здоровы. Какова генетическая обусловленность этого заболевания?
Мутации
10. При скрещивании мух-дрозофил с зазубренными крыльями с мухами с багряно-красными глазами половина потомков имела зазубренные крылья и багряно-красные глаза, половина - нормальные глаза и нормальные крылья. Объясните результаты скрещивания и определите генотипы исходных мух, если зазубренные крылья определяет доминантная мутация Beadex (Bx), а багряно-красные глаза - рецессивная мутация scarlet (st) и обе мутации находятся в третьей хромосоме. Запишите схему скрещивания.
Анализ родословных. Построение генеалогического древа и прогнозирование наследования признака в последующих поколениях.
11. Пробанд имеет белый локон в волосах надо лбом. Брат пробанда без локона. По линии отца пробанда аномалии не отмечено. Мать пробанда с белым локоном. Две ее сестры с локоном, одна без локона. Первая тетка пробанда со стороны матери имеет сына с локоном и дочь без локона. У второй - сын и дочь с локоном и дочь без локона. Третья (без локона) имеет двух сыновей и одну дочь без локона. Дед пробанда по линии матери и двое его братьев имели белые локоны, а еще двое были без локонов. Прадед и прапрадед также имели белый локон надо лбом. Определите вероятность рождения детей с белым локоном надо лбом в случае, если пробанд вступит в брак со своей двоюродной сестрой, имеющей этот локон. Составьте родословную этой семьи.
РГР №2
Расчет соотношения генотипов в панмиктических популяциях и популяциях растений-самоопылителей. Прогнозирование изменения соотношения генотипов в последующих поколениях.
1. Ахондроплазия (непропорционально короткие конечности принормальном туловище, карликовый рост) у человека обуславливается аутосомным доминантным геном и встречается с частотой 0.00002. Цистиноз (нарушение обмена цистина) обуславливается аутосомным рецессивным геном и встречается с частотой 0.00001. Определите частоты генов по обоим заболеваниям.
2. В моногенной популяции самоопыляющихся растений на одну гетерозиготную форму приходится 63.5 рецессивных гомозигот. Сколько лет назад было осуществлено самоопыление исходного растения?
– Количественная генетика (методики расчетов)
Методы количественной генетики в лесной селекции: Методические рекомендации. Стр. 17. Задачи № 30 №38.
Вариант 3.
РГР № 1.
