Современные проблемы науки и производства в ветеринарной фармации

а) Основная литература:

1. Соколов В.Д., Андреева Н.Л., Ноздрин Г.А. и др. Ветеринарная фармация / Под ред. В.Д. Соколова. – М.: КолосС, 2003. – 496 с.

2. Соколов В.Д., Андреева Н.Л., Ноздрин Г.А. и др. Ветеринарная фармация / Под ред. В.Д. Соколова. – СПб.: Изд-во Лань, 2011.- 512 с.

3. Шах Д.С. Стандартные операционные процедуры в фармацевтическом производстве. Общие принципы. – М.: «Автограф», 2006. – 482 с

4. Производство лекарств по GMP. Manufacturing of pharmaceutical products according to GMP. Сборник статей. – М.: «Медицинский бизнес», 2005. – 350с

5. Федеральный закон № 86-ФЗ от 22.06.1998 «О лекарственных средствах»

6. Федеральный закон № 3-ФЗ от 10.12.1997 «О наркотических средствах и психотропных веществах

7. Федеральный Закон от 4 мая 2011 года № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности».

8. Федеральный закон от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (с дополнениями и изменениями).

9. Ветеринарное законодательство. Т.1. под ред. В.М.Авилова. М. 2000. – 550 с.

10. Постановление Правительства РФ от 3 сентября 2010 г. № 684 "Об утверждении положения о лицензировании производства лекарственных средств".

11. Постановление Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. № 1081 «Положение о лицензировании фармацевтической деятельности».

12. Правила уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств. Утверждены Постановлением Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. № 674.

13. Приказ МСХ РФ от 1 апреля 2005 г. № 48 "Об утверждении правил государственной регистрации лекарственных средств для животных и кормовых добавок" (в ред. Приказов Минсельхоза РФ от 27.12.2005 № 236, от 08.08.2006 № 222).

б) Дополнительная литература:

1. Бушкова М.Н. Анализ лекарств в условиях аптеки. Киев, 1975 г.

2. Бокий Г.Б., Голубкова Н.А. Введение в номенклатуру ИЮПАК. М.: 1989 г.

3. Государственная Фармакопея Х изд., М., 1968.

4. Государственная фармакопея СССР, 11 изд., в. 1, M., 1987, вып.2, 1990 г.

5. Машковский М.Д Лекарственные средства, М.: Медицина, 1994 г.

6. Международная Фармакопея. Изд.третье, т.2., т.З, ВОЗ,Женева, 1983 г.

7. Муравьева Д.А. Фармакогнозия, М., Медицина, 1991, 560 с.

8. Система сертификации лекарственных систем сертификации ГОСТ Р (Положение о Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р), 1998, 28 с.

9. Васнецова О.А. Маркетинг в фармации. – М.: Книжный мир, 1999 – 334 с.