Раздел 4. Частная гистология.

Тестовые задания по теме: «Кроветворение»

 

1 вариант

1.В эмбриональном кроветворении различают

1. один период

2. два периода

3. три периода

4. четыре периода

5. пять периодов

2. Первые очаги кроветворения в эмбриогенезе появляются в

1. костном мозге

2. тимусе

3. печени

4. селезенке

5. желточном мешке

3. Кроветворение в печени заканчивается

1. на 4-5 неделе внутриутробного развития

2. на 4-5 месяце внутриутробного развития

3. продолжается всю жизнь

4. к концу внутриутробного развития

5. на 2-4 неделе внутриутробного развития

4.Основоположником унитарной теории кроветворения является

1. Мечников

2. Эрлих

3. Хлопин

4. Насонов

5. Максимов

5. В постэмбриональном эритропоэзе правильной является последовательнось стадий

1. эритробласт-базофильный нормоцит-полихроматофильный нормоцит

2. пронормоцит-эритробласт-базофильный нормоцит

3. эритробласт-пронормоцит-базофильный нормоцит

4. эритробласт-оксифильный нормоцит-ретикулоцит

5. эритробласт-осифильный нормоцит-базофильный нормоцит

6. Поэтинчувствительные клетки являются

1. тотипотентными

2. полипотентными

3. унипотентными

4. мультипотентными

5. бипотентными

7. Стволовая клетка морфологически сходна со зрелой клеткой крови

1. эритроцитом

2. тромбоцитом

3. нейтрофилом

4. лимфоцитом

5. базофилом

8. В постнатальном эритропоэзе после стадии эритробласта следует

1. пронормоцит

2. базофильный нормоцит

3. эритропоэтинчувствительная клетка

4. ретикулоцит

5. оксифильный нормоцит

9. В постнатальном эритропоэзе после стадии полихроматофильного нормоцита следует

1. эритробласт

2. базофильный нормоцит

3. оксифильный нормоцит

4. эритроцит

5. ретикулоцит

10. В постнатальном эритропоэзе освобождение от ядра происходит на стадии

1. пронормоцита

2. базофильного нормоцита

3. полихроматофильного нормоцита

4. эритроцита

5. оксифильного нормоцита

11. В процессе эритропоэза происходит

1. увеличение размеров клетки

2. уменьшение размеров клетки

3. увеличение размеров ядра

4. увеличение плоидности ядра

5. появление специфической зернистости

12. В гранулоцитопоэзе за стадией унипотентной клетки-предшественницы следует

1. миелоцит

2. промиелоцит

3. миелобласт

4. метамиелоцит

5. палочкоядерный гранулоцит

13. В гранулоцитопоэзе в периферическую кровь в норме могут попадать клетки, начиная со стадии

1. миелоцита

2. промиелоцита

3. метамиелоцита

4. миелобласта

5. сегментоядерного гранулоцита

14. В гранулоцитопоэзе первичная (неспецифическая) зернистость начинает накапливаться со стадии

1. палочкоядерного гранулоцита

2. миелоцита

3. промиелоцита

4. метамиелоцита

5. унипотентной клетки

15. В гранулоцитопоэзе деления прекращаются со стадии

1. миелоцита

2. метамиелоцита

3. миелобласта

4. промиелоцита

5. палочкоядерного гранулоцита

16. В процессе гранулоцитопоэза происходит

1. увеличение размеров ядра

2. увеличение размеров клеток

3. увеличение плоидности ядра

4. уменьшение плоидности ядра

5. уменьшение размеров ядра

17. В тромбоцитопоэзе за стадией мегакариобласта следует

1. промиелоцит

2. миелоцит

3. мегакариоцит

4. промегакариоцит

5. тромбоцит

18. В процессе тромбоцитопоэза последней клеточной стадией является

1. тромбоцит

2. миелоцит

3. миелобласт

4. мегакариоцит

5. промегакариоцит

19. Цитоплазма промегакариоцита окрашивается

1. оксифильно

2. базофильно

3. эозинофильно

4. аргентофильно

5. полихроматофильно

20. В моноцитопоэзе за стадией унипотентной клетки-предшественницы следует

1. монобласт

2. промоноцит

3. миелобласт

4. миелоцит

5. моноцит

21. В процессе тромбоцитопоэза происходит

1. уменьшение размеров клетки

2. уменьшение размеров ядра

3. увеличение размеров клетки

4. уменьшение плоидности ядра

5. исчезновение специфической зернистости

 

2 вариант

1. Первый период эмбрионального кроветворения называется

1. печеночным

2. медуллярным

3. мезобластическим

4. лиенальным

5. тимусным

1. Кроветворение в желточном мешке начинается с
1. 2-3 недели
2. 2-3 месяца
3. 4-5 недели
4. 4-5 месяца
5. рождения
2. Кроветворение в печени происходит преимущественно
1. экстраваскулярно
2. интраваскулярно
3. в стенке сосудов
4. внутри гепатоцитов
5. внутри сосудов
3. Стволовая клетка крови способна к
1. сокращению
2. миграции
3. генерации импульса
4. фагоцитозу
5. выработке антител

5. В гранулоцитопоезе правильной является последовательность стадий:

1. миелоцит-миелобласт-метамиелоцит

2. миелобласт-метамиелоцит-миелоцит

3. миелобласт-промиелоцит-миелоцит

4. промиелоцит-миелобласт-миелоцит

5. миелобласт-промиелоцит-сегментоядерный гранулоцит

6. В тромбоцитопоэзе правильной является последовательность стадий:

1. мегакариобласт-мегакариоцит-тромбоцит

2. тромбопоэтинчувствительная клетка-мегакариоцит-тромбоцит

3. промегакариоцит-мегакариобласт-мегакариоцит

4. мегакариоцит-мегакариобласт-промегакариоцит

5. мегакариобласт-промегакариоцит-мегакариоцит

7. Лимфоцитоподобная стволовая клетка имеет диаметр

1. 6-8 мкм
2. 6-8 нм
3. 15-20 мкм
4. 15-20 нм
5. 150 мкм

8.Бластная стадия в постнатальном эритропоэзе называется

1. нормобластом
2. мегалобластом
3. эритробластом
4. миелобластом
5. мегакариобластом

1. В постнатальном эритропоэзе после стадии оксифильного нормоцита следует
1. эритробласт
2. базофильный нормоцит
3. эритроцит
4. полихроматофильный нормоцит
5. ретикулоцит
2. В постнатальном эритропоэзе стадия эритробласта следует после
1. эритропоэтинчувствительной клетки
2. базофильного нормоцита
3. оксифильного нормоцита
4. стволовой клетки
5. клетки-предшественницы миелопоэза
3. В процессе постнатального эритропоэза происходит
1. увеличение размеров клетки
2. уменьшение размеров ядра
3. увеличение размеров ядра
4. увеличение плоидности ядра
5. появление специфической зернистости
4. В гранулоцитопоэзе за стадией миелобласта следует
1. миелоцит
2. промиелоцит
3. метамиелоцит
4. палочкоядерный гранулоцит
5. сегментоядерный гранулоцит
5. В гранулоцитопоэзе за стадией метамиелоцита следует
1. миелоцит
2. промиелоцит
3. миелобласт
4. палочкоядерный гранулоцит
5. сегментоядерный гранулоцит
6. В гранулоцитопоэзе вторичная (специфическая) зернистость начинает появляться со стадии
1. промиелоцита
2. миелоцита
3. миелобласта
4. метамиелоцита
5. палочкоядерного гранулоцита
7. Продолжительность пребывания гранулоцитов в периферической крови составляет около
1. 6 часов
2. 6 минут
3. 6 дней
4. 6 недель
5. 6 месяцев
8. В процессе гранулоцитопоэза происходит
1. увеличение размеров ядра
2. изменение формы ядра
3. увеличение размеров клетки
4. исчезновение зернистости
5. увеличение плоидности ядра
9. В тромбоцитопоэзе за стадией унипотентной клетки-предшественницы следует
1. миелобласт
2. мегалобласт
3. нормобласт
4. монобласт
5. мегакариобласт
10. Диаметр мегакариоцита может достигать
1. 15-20 мкм
2. 30-40 мкм
3. 7-10 мкм
4. 2-4 мкм
5. 150 мкм
11. Цитоплазма мегакариоцита окрашивается
1. полихроматофильно
2. базофильно
3. орсеином
4. аргентофильно
5. суданом 3
12. В процессе тромбоцитопоэза происходит
1. уменьшение размеров ядра
2. увеличение размеров ядра
3. уменьшение плоидности ядра
4. уменьшение размеров клетки
5. появление специфической зернистисти
13. В моноцитопоэзе за стадией промоноцита следует
1. монобласт
2. метамиелоцит
3. миелобласт
4. миелоцит
5. моноцит

 

3 вариант

1. Второй период эмбрионального кроветворения называется

1. печеночным

2. медуллярным

3. мезобластическим

4. лиенальным

5. тимусным

2. Развитие эритроцитов в стенке желточного мешка происходит

1. экстраваскулярно
2. интраваскулярно
3. в стенке сосудов
4. вокруг сосудов
5. экстра- и интраваскулярно

3. Гемопоэз в селезенке в эмбриогенезе начинается с

1. 2-4 недели
2. 7-8 дня
3. 12 недели
4. 4 месяца
5. 6 месяца

4. Стволовая клетка крови способна к

1. сокращению
2. самоподдержанию
3. генерации импульса
4. фагоцитозу
5. выработке антител

5. В моноцитопоэзе правильной является последовательность стадий дифференцировки:

1. монобласт-моноцит-промоноцит
2. миелобласт-промиелоцит-миелоцит
3. промоноцит-монобласт-моноцит
4. монобласт-промоноцит-моноцит

6. В постэмбриональном гемопоэзе правильной последовательностью стадий является

1. клетка-предшественница миелопоэза-поэтинчувствительная клетка-стволовая клетка
2. стволовая клетка-полустволовая-поэтинчувствительные клетки
3. стволовая клетка-полустволовая клетка-бласт
4. бласт-стволовая клетка-полустволовая клетка
5. зрелая клетка-стволовая клетка-полустволовая клетка

7. Цитоплазма стволовой клетки окрашивается

1. оксифильно
2. нейтрофильно
3. эозинофильно
4. аргентофильно
5. базофильно

8. В постнатальном эритропоэзе после стадии пронормоцита следует

1. эритробласт
2. базофильный нормоцит
3. оксифильный нормоцит
4. полихроматофильный нормоцит
5. ретикулоцит

9. В постнатальном эритропоэзе после стадии ретикулоцита следует

1. эритробласт
2. базофильный нормоцит
3. оксифильный нормоцит
4. полихроматофильный нормоцит
5. эритроцит

10. Эритропоэз в эритробластических островках происходит вокруг

1. нейтрофила
2. мегакариоцита
3. ретикулярной клетки
4. макрофага
5. фибробласта

11.В процессе постнатального эритропоэза происходит

1. увеличение размеров клетки
2. исчезновение ядра
3. увеличение размеров ядра
4. увеличение плоидности ядра
5. появление специфической зернистости

12. В гранулоцитопоэзе за стадией промиелоцита следует

1. миелоцит

2. промиелоцит

3. метамиелоцит

4. палочкоядерный гранулоцит

5. сегментоядерный гранулоцит

13. В гранулоцитопоэзе за стадией палочкоядерного гранулоцита следует

1. миелоцит

2. промиелоцит

3. метамиелоцит

4. палочкоядерный гранулоцит

5. сегментоядерный гранулоцит

14. В гранулоцитопоэзе изменение формы ядра с округлого на бобовидное происходит на стадии

1. миелоцита

2. промиелоцита

3. миелобласта

4. метамиелоцита

5. промиелобласта

15. В гранулоцитопоэзе первичная (неспецифическая) зернистость обусловлена наличием

1. митохондрий

2. лизосом

3. рибосом

4. микротрубочек

5. включений

16. В процессе гранулоцитопоэза происходит

1. исчезновение ядра

2. исчезновение зернистости

3. увеличение размеров клеток

4. появление специфической зернистости

5. увеличение плоидности ядра

17. В тромбоцитопоэзе за стадией промегакариоцита следует

1. миелоцит

2. промиелоцит

3. мегакариоцит

4. тромбоцит

5. мегакариобласт

18. Диаметр тромбоцита составляет

1. 7-10 мкм

2. 2-4 мкм

3. 25-30 мкм

4. 15-20 мкм

5. 150 мкм

19. Цитоплазма моноцита окрашивается

1. оксифильно

2. базофильно

3. эозинофильно

4. аргентофильно

5. полихроматофильно

20. В процессе тромбоцитопоэза происходит

1. уменьшение размеров ядра

2. увеличение плоидности ядра

3. уменьшение плоидности ядра

4. уменьшение размеров клетки

5. появление специфической зернистисти

21. В моноцитопоэзе за стадией монобласта следует

1. метамиелоцит

2. промоноцит

3. миелобласт

4. миелоцит

5. моноцит

 

Вариант

1. Третий период эмбрионального кроветворения называется

1. печеночным

2. медуллярным

3. мезобластическим

4. лиенальным

5. тимусным

2. Развитие гранулоцитов в стенке желточного мешка происходит

1. экстраваскулярно

2. интраваскулярно

3. в стенке сосудов

4. вокруг сосудов

5. экстра- и интраваскулярно

3. Гемопоэз в лимфоузлах в эмбриогенезе начинается с

1. 2-4 недели

2. 7-8 суток

3. 10 недели

4. 4 месяца

5. 6 месяца

4. Способность стволовой клетки дифференцироваться в любую клетку крови - это:

1. унипотентность

2. олигопотентность

3. способность к самоподдержанию

4. полипотентность

5. способность к миграции

5. В постэмбриональном эритропоэзе правильной является последовательность стадий:

1. оксифильный нормоцит-ретикулоцит-эритроцит

2. базофильный нормоцит-ретикулоцит-эритроцит

3. полихроматофильный нормоцит-ретикулоцит-эритроцит

4. эритробласт-пронормоцит-эритроцит

6. Морфологически неидентифицируемыми клетками являются:

1. стволовые и унипотентные

2. бласты и созревающие

3. стволовые и созревающие

4. унипотентные и зрелые

5. бласты и зрелые

7. В постэмбриональном гемопоэзе средний диаметр бласта составляет

1. 6-8 мкм

2. 6-8 нм

3. 15-20 нм

4. 15-20 мкм

5. 150 мкм

8. В постнатальном эритропоэзе стадия базофильного нормоцита следует после

1. эритробласта

2. пронормоцита

3. оксифильного нормоцита

4. полихроматофильного нормоцита

5. ретикулоцита

9. В постнатальном эритропоэзе после стадии базофильного нормоцита следует

1. эритробласт

2. пронормоцит

3. оксифильный нормоцит

4. полихроматофильный нормоцит

5. ретикулоцит

10. Выходить в периферическую кровь эритроидные клетки могут, начиная со стадии

1. эритроцита

2. ретикулоцита

3. оксифильного нормоцита

4. базофильного нормоцита

5. полихроматофильного номоцита

11. В постнатальном эритропоэзе происходит

1. увеличение размеров клетки

2. изменение окраски цитоплазмы

3. увеличение размеров ядра

4. увеличение плоидности ядра

5. появление специфической зернистости

12. В гранулоцитопоэзе за стадией миелоцита следует

1. миелоцит

2. промиелоцит

3. метамиелоцит

4. палочкоядерный гранулоцит

5. сегментоядерный гранулоцит

13. Промиелоциты имеют размер

1. 25-30 мкм

2. 15-20 мкм

3. 25-30 нм

4. 15-20 нм

5. 150 мкм

14. В гранулоцитопоэзе на стадии промиелоцита ядро имеет форму

1. бобовидную

2. лопастную

3. сегментированную

4. палочковидную

5. округлую

15. В гранулоцитопоэзе изменение окраски цитоплазмы с базофильной на оксифильную происходит на стадии

1. миелобласта

2. промиелоцита

3. миелоцита

4. метамиелоцита

5. палочкоядерного гранулоцита

16. В гранулоцитопоэзе происходит

1. изменение окраски цитоплазмы

2. исчезновение зернистости

3. увеличение плоидности ядра

4. уменьшение плоидности ядра

5. увеличение размеров ядра

17. В тромбоцитопоэзе за стадией мегакариоцита следует

1. промегакариоцит

2. тромбоцит

3. миелоцит

4. мегакариобласт

5. промиелоцит

18. Промегакариоцит имеет диаметр

1. 30-40 мкм

2. 7-10 мкм

3. 15-20 мкм

4. 2-4 мкм

5. 150 мкм

19. Ядро мегакариоцита имеет форму

1. сегментированную

2. палочковидную

3. бобовидную

4. лопастную

5. округлую

20. В тромбоцитопоэзе происходит

1. уменьшение размеров ядра

2. увеличение количества ядер

3. уменьшение плоидности ядра

4. отделение участков цитоплазмы зрелой клетки

5. появление специфической зернистости

21. В периферических тканях моноцит дифференцируется в

1. мегакариоцит

2. миелоцит

3. макрофаг

4. микрофаг

5. фибробласт

22. В лимфоцитопоэзе происходит

1. увеличение размеров клетки

2. изменение окраски цитоплазмы и формы ядра

3. уменьшение размеров клетки и ядра

4. увеличение размеров клетки и ядра

5. появление специфической зернистости

 

Ответы

 

В – 1 1- 3 2- 5 3- 4 4- 5 5- 3 6- 3 7- 4 8- 1 9- 3 10- 5 11- 2 12- 3 13- 3 14- 3 15- 2 16- 5 17- 4 18- 4 19- 2 20- 1 21- 3

В – 2 1 – 3 2 – 1 3 – 1 4 – 2 5 – 3 6 – 5 7 – 1 8 – 3 9 – 5 10 – 1 11 – 2 12 – 2 13 – 4 14 – 2 15 – 1 16 – 2 17 – 5 18 – 5 19 – 1 20 – 2 21 – 5

В – 3 1- 1 2- 2 3- 3 4- 2 5- 4 6- 2 7- 5 8- 2 9- 5 10- 4 11- 2 12- 1 13- 5 14- 4 15- 2 16- 4 17- 3 18- 2 19- 2 20- 2 21- 2

В – 4 1- 2 2- 1 3- 3 4- 4 5- 1 6- 1 7- 4 8- 2 9- 4 10- 2 11- 2 12- 3 13- 1 14- 5 15- 3 16- 1 17- 2 18- 1 19- 4 20- 4 21- 3

 

Тестовые задания по теме: «Лимоцитопоэз и лимфоидные органы»

1.Клетка, дающая начало всем (и только) лимфоцитам и плазмоцитам, называется:

1. стволовая

2. Т-лимфобласт

3. В-лимфобласт

4. миелобласт

5. предшественница лимфоцитопоэза

2.Клетка, дающая начало всем (и только) Т-лимфоцитам, называется:

1. стволовая

2. миелобласт

3. плазмобласт

4. предшественница Т-лимфоцитов

5. предшественница лимфоцитопоэза

3.Лимфоциты крови по морфологии близки к

1. миелобластам

2. стволовым клеткам

3. монобластам

4. мегакариобластам

5. оксифильным нормоцитам

4.Стволовые клетки, из которых дифферецируются клетки – предшественницы лимфоцитов, сосредоточены в основном в

1.селезенке

2. лимфоузлах

3. красном костном мозге

4. желтом костном мозге

5.тимусе

5.Антигеннезависимая дифференцировка т-лимфоцитов происходит в

1. тимусе

2. селезенке

3. желточном мешке

4. лимфоузлах

5. миндалинах

6.Антигеннезавмсимая дифференцировка в-лимфоцитов происходит в

1. тимусе

2.селезенке

3.желточном мешке

4.костном мозге

5.миндалинах

7.Антигензависимая дифференцировка в-лимфоцитов происходит в

1. тимусе

2. селезенке

3. желточном мешке

4. костном мозге

5. сосудах

8.Антигензависимая дифференцировка т-лимфоцитов происходит в

1.костном мозге

2.желточном мешке

3. тимусе

4. лимфоузлах

5.просвете сосудов

9.Эффекторной клеткой в реакциях клеточного иммунитета является

1.лимфобласт

2.т-киллер

3.т-супрессор

4.т-индуктор

5.плазмоцит

10.Эффекторной клеткой в реакциях гуморального иммунитета является

1.плазмоцит

2..лимфобласт

3.т-киллер

4.т-супрессор

5.т-индуктор

11.Антитела по химической природе – это

1.коллагены

2. фибриноген

3. глобулины

4. гликозоаминогликаны

5.липиды

12.Клетка лимфоидного ряда, сходная по строению с миелобластом – это

1.лимфобласт

2.стволовая

3.лимфоцит

4.плазмацит

5.предшественница лимфоцитопоэза

13. Лимфобласт в гематологических лабораториях отличают от миелобласта по гистохимической реакции на

1.цитохромоксидазу

2.миелопероксидазу

3. аденозинтрифосфатазу

4. кислую фосфатазу

5.аденилатциклазу

14.Лимфобласты обычно имеют диаметр

1.1-2мкм

2. 5-6мкм

3. 10-12мкм

4. 15-20мкм

5. 25-35мкм

15.Лимфоциты имеют цитоплазму

1.оксифильную, малую по площади

2. базофильную, малую по площади

3. оксифильную, большую по площади

4. с обильной зернистостью

5.оксифильную, большую по площади

16.Первым по времени образования органом иммунной системы является

1. миндалины

2. тимус

3. селезенка

4. костный мозг

5. лимфоузлы

17.При дифференцировке лимфоцитов в тимусе за стадией лимфобласта следует

1.пролимфоцит

2.прелимфоцит

3.постлимфоцит

4.металимфоцит

5.металимфобласт

18.Дифферецировка и размножение предшественников т-лимфоцитов в тимусе происходит в

1. капсуле

2. корковом веществе дольки тимуса

3. красной пульпе

4. паракортикальной зоне

5. лимфатических фолликулах

19.Большая часть лимфоцитов, образующихся в тимусе,

1. поступает в кровь

2. поступает в лимфу

3. погибает в тимусе

4. мигрирует в тимусзависимые зоны лимфоузлов и селезенки

5. мигрирует в тимуснезависимые зоны лимфоузлов и селезенки

20.Основным компонентом стромы долек тимуса является

1. рыхлая соединительная ткань
2. плотная соединительная ткань
3. мезенхима
4. ретикулярная ткань
5. эпителиальный синцитий.

21.Тимус отличается по строению от других лимфоидных органов

1. дольчатостью и концентрическими тельцами
2. дольчатостью и наличием на поверхности мезотелия
3. наличием в составе фолликулов артерии
4. наличием паракортикальной зоны
5. дольчатостью и наличием лимфоидных фолликулов.

22.Концентрические тельца (т. Гассаля) характерны для

1. коркового вещества долек тимуса

2. мозгового вещества долек тимуса

3. коркового вещества лимфоузлов

4. белой пульпы селезенки

5. костного мозга

23.Деление органа на корковое и мозговое вещество характерно для

1. лимфоузлов
2. тимуса
3. миндалин
4. красного костного мозга
5. желтого костного мозга

24. Тимус вырабатывает биологически активные вещества:

1. кортикостероиды

2. половые гормоны

3. тимарин, тимопоэтины

4. гонадотропины

5.тироксин

25.В лимфатических узлах лимфа продвигается по

1. лимфатическим сосудам

2. лимфатическим капиллярам

3. кровеносным капиллярам

4. венулам

5. лимфатическим синусам

26. Очагами лимфопоэза в корковом веществе лимфоузлов являются

1. мозговые тяжи

2. трабекулы

3. синусы

4. фолликулы

5. кровеносные сосуды

27. Очагами лимфопоэза в мозговом веществе лимфоузлов являются

1. мозговые тяжи

2. трабекулы

3. синусы

4. фолликулы

5. кровеносные сосуды

28.Строму лимфоузлов образует ткань

1. эпителиальная

2. рыхлая соединительная

3. ретикулярная

4. слизистая

5. мышечная

29. В лимфоузлах происходит вид гемопоэза:

1. антигеннезависимая дифференцировка Т-лимфоцитов

2. антигеннезависимая дифференцировка В-лимфоцитов

3. антигензависимая дифференцировка только Т-лимфоцитов

4. антигензависимая дифференцировка только В-лимфоцитов

5. антигензависимая дифференцировка Т-лимфоцитов и В-лимфоцитов

30. В селезенке происходит вид гемопоэза:

1. антигеннезависимая дифференцировка Т-лимфоцитов

2. антигеннезависимая дифференцировка В-лимфоцитов

3. антигензависимая дифференцировка только Т-лимфоцитов

4. антигензависимая дифференцировка только В-лимфоцитов

5. антигензависимая дифференцировка Т-лимфоцитов и В-лимфоцитов

31.В лимфоузлах В-лимфоциты образуются в

1. белой пульпе

2. красной пульпе

3. корковом веществе дольки

4. лимфатических фолликулах

5. паракортикальной зоне

32. Строму селезенки образует ткань

1. эпителиальная

2. рыхлая соединительная

3. ретикулярная

4. слизистая

5. мышечная

33. В селезенке В-лимфоциты образуются в

1. мозговых тяжах

2. мозговом веществе дольки

3. корковом веществе дольки

4. лимфатических фолликулах

5. паракортикальной зоне

34. Селезенка покрыта с поверхности

1. однослойным эпителтем

2. многослойным эпителием

3. соединительнотканной капсулой

4. многорядным мерцательным эпителием

5. жировой тканью

35. Небная миндалина покрыта с поверхности

1. однослойным эпителием

2. многослойным эпителием

3. соединительнотканной капсулой

4. многорядным мерцательным эпителием

5. жировой тканью

36. Эпителиальный синцитий является стромой в

1. миндалине

2. лимфоузлах

3. селезенке

4. гемолимфатических узлах

5. тимусе

37. Ретикулярная ткань является стромой во всех органах, кроме

1. костного мозга

2. лимфоузлов

3. селезенки

4. тимуса

5. гемолимфатических узлов

38. Тельца Гассаля являются формируются из

1. капсулы

2. трабекул

3. некротизированных лимфоцитов

4. предшественников лимфоцитов

5. погибающих эпителиальных ретикулоцитов

39. Возрастная инволюция тимуса начинается с

1. конца эмбриогенеза

2. молочного периода онтогенеза

3. после наступления полового созревания (18-20 лет)

4. пожилого возраста

5. старческого возраста

40. Акцидентальная инволюция тимуса – это

1. увеличенная интенсивность размножения в нем клеток

2. уменьшенная интенсивность размножения в нем клеток

3. увеличенная интенсивность образования телец Гассаля

4. увеличение массы тимуса и интенсивности образования лимфоцитов

5. уменьшение массы тимуса и интенсивности образования лимфоцитов, усиленная их гибель

41. Фактором, приводящим к акцидентальной инволющии тимуса, является

1. повышение концентрации глюкокортикоидов

2. понижение концентрации глюкокортикоидов

3. повышение концентрации минералокортикоидов

4. понижение концентрации минералокортикоидов

5. повышение концентрации гормона роста

42. Эпителий жаберных карманов дает начало строме

1. селезенки

2. костного мозга

3. тимуса

4. лимфоузлов

5. гемолимфатических узлов

43. К центральным органам иммунной системы у человека относятся

1. тимус и костный мозг

2. тимус и фабрициева сумка

3. тимус и селезенка

4. селезенка и лимфоузлы

5. костный мозг и лимфоузлы

44. К периферическим органам иммунной системы у человека относятся

1 тимус и костный мозг

2. тимус и фабрициева сумка

3. тимус и селезенка

4. селезенка и лимфоузлы

5. костный мозг и лимфоузлы

45. Если у животного удалить тимус, в лимфоузлах в наибольшей степени нарушится лимфоцитопоэз в

1. фолликулах

2. мозговых тяжах

3. красной пульпе

4. белой пульпе

5. паракортикальной зоне

46. При удалении у птиц фабрициевой сумки в лимфоузлах в наибольшей степени нарушится лимфоцитопоэз в

1. паракортикальной зоне

2. фолликулах и мозговых тяжах

3. красной пульпе

4. белой пульпе

5. лимфатических синусах

47. Масса тимуса у человека в возрасте 18-20 лет равняется

1. 3-5г

2. 6-8г

3. 25-30г

4. 40-60г

5. 70-75г

48. Масса тимуса новорожденного ребенка равняется

1. 3-5г

2. 10-15г

3. 25-30г

4. 40-60г

5. 70-75г

49. В организме у человека число лимфоузлов равняется

1. 5-10

2. 20-40

3. 100-200

4. 400-500

5. 1000-2000

50. Суммарная масса лимфоузлов у взрослого человека составляет примерно…% от массы тела

1. 0,1

2. 0,2

3. 1,0

4. 3,0

5. 5

51. Плазматические клетки являются

1. т-супрессорами

2. т-киллерами

3. клетками памяти

4. продуцентами антител

5. макрофагами

52. В плазматических клетках наиболее развита органелла:

1. гладкий эндоплазматический ретикулум

2. гранулярный эндоплазматический ретикулум

3. митохондрии

4. лизосомы

5. миофибриллы

53. Цитоплазма плазматических клеток

1. интенсивно базофильна

2. слабо оксифильна

3. интенсивно оксифильна

4. слабо базофильна

5. полихроматофильна

54.Базофилия цитоплазмы плазматических клеток определяется

1. высокой концентрацией гликогена

2. высокой концентрацией гемоглобина

3. высокой концентрацией информационной РНК

4. высокой концентрацией рибосомальной РНК

5. высокой концентрацией гликопротеинов

55. Для лимфоцитов характерны:

1. низкое ядерно-цитоплазматическое отношение и базофильная цитоплазма

2. высокое ядерно-цитоплазматическое отношение и базофильная цитоплазма

3. низкое ядерно-цитоплазматическое отношение и оксифильная цитоплазма

4. высокое ядерно-цитоплазматическое отношение и оксифильная цитоплазма

5. высокое ядерно-цитоплазматическое отношение и полихроматофильная цитоплазма

56. В крови взрослого человека содержание лимфоцитов от общего числа лейкоцитов равняется:

1. 0-1%

2. 1-5%

3. 3-11%

4. 19-37%

5. 47-72%

57. Процентное содержание лимфоцитов в периферической крови максимально в возрасте

1. 1-2 дня

2. 4-5 дней – 4-5лет

3. 10-12лет

4. 16-20 лет

5. после 60 лет

58. Ядро лимфоцитов имеет форму

1. двухсегментную

2. трехсегментную

3. бобовидную

4. округлую

5. лопастную

59. Максимальная концентрация лимфоцитов и их предшественников наблюдается в отделе желудочно-кишечного тракта:

1. желудке

2. 12-перстной кишке

3. червеобразном отростке

4. восходящем отделе поперечноободочной кишки

5. прямой кишке

60. Лимфатические фолликулы под многослойным эпителием сконцентрированы в

1. миндалинах

2. селезенке

3. лимфоузлах

4. костном мозге

5. аппендиксе

61. Лимфоидный орган, через фолликулы которого проходят артерии - это

1. миндалины

2. селезенка

3. лимфоузлы

4. костный мозг

5. аппендикс

62. Лимфоидный орган, разделенный на корковое и мозговое вещество - это

1. миндалина

2. селезенка

3. лимфоузел

4. костный мозг

5. аппендикс

63. Орган, относимый к иммунной системе и содержащий наибольшее количество стволовых кроветворных клеток - это

1. миндалина

2. селезенка

3. лимфоузлы

4. красный костный мозг

5. аппендикс

64. Суммарная масса красного костного мозга у взрослого человека около

1. 200 г

2. 500г

3. 800г

4. 1500 г

5. 3500г

65. Желтый костный мозг отличается от красного

1. отсутствием ретикулярной ткани

2. большим числом ретикулиновых волокон

3. большим числом жировых клеток и отсутствием гемопоэза

4. источниками развития в эмбриогенезе и топографией

5. более интенсивным кровоснабжением

66. В капсуле и трабекулах селезенки, кроме волокон и соединительнотканных клеток, в большом количестве представлены

1. гладкие миоциты

2. поперечнополосатые миоциты

3. эпителиоциты

4. глиоциты

5. лимфоциты.

Ответы:

1-5, 2-4, 3-2, 4-3, 5-1, 6-4, 7-2, 8-4, 9-1, 10-1, 11-3, 12-1, 13-2, 14-4, 15-2, 16-2, 17-1, 18-2,

19-3, 20-5, 21-1, 22-2, 23-1, 24-3, 25-5, 26-4, 27-1, 28-3, 29-5, 30-5, 31-4, 32-3, 33-4, 34-1,

35-2, 36-5, 37-4, 38-5, 39-3, 40-5, 41-1. 42-3, 43-1, 44-4, 45-5, 46-2, 47-3, 48-2, 49-4, 50-3, 51-4, 52-2, 53-1, 54-4, 55-2, 56-4, 57-2, 58-4, 59-3, 60-1, 61-2, 62-3, 63-4, 64-4, 65-3, 66-1.

 

 

Тестовые задания по теме: «Эндокринная система»

I вариант

1. Высшим эндокринным центром является

1- эпифиз

2- гипофиз

3- гипоталамус

4- продолговатый мозг

5- мозжечок

2. Нейрогормоны, стимулирующие продукцию гормонов аденогипофиза - это:

1- либерины

2- стимулины

3- статины

4- факторы роста

5- кейлоны

3. Аксоны нейросекреторных клеток гипоталамуса образуют синапсы с

1- питуицитами

2- эпендимоцитами

3- аденоцитами гипофиза

4- капиллярами

5- дендритами

4. Основной источник развития задней доли гипофиза

1- энтодерма

2- кожная эктодерма

3- нервная трубка

4- нервный гребень

5- мезодерма

5. Хромаффинные клетки надпочечника развиваются из

1- нейроэктодермы

2- эпителия ротовой бухты

3- мезодермы

4- мезенхимы

5- эпителия жаберных карманов

6. Пинеалоциты продуцируют

1- гонадотропин

2- антигонадотропин

3- окситоцин

4- кортиколиберин

5- пролактин

7. Гормон мелатонин образуется в

1- аденогипофизе

2- эпифизе

3- околощитовидных железах

4- коре надпочечников

5- яичниках

8. Базофильные эндокриноциты гипофиза представлены

1- питуицитами

2- соматотропоцитами и пролактиноцитами

3- кортикотропоцитами и липотропоцитами

4- тиротропоцитами и гонадотропоцитами

5- кортикотропоцитами и пролактиноцитами

9. Клетки эпендимной глии нейрогипофиза называются

1- аденоцитами

2- накопительными тельцами

3- питуицитами

4- пинеалоцитами

5- нейросекреторными

10. Не обнаружены тропные гормоны аденогипофиза для

1- яичников

2- семенников

3- коры надпочечника

4- щитовидной железы

5- околощитовидных желез

11. Гиперфункция ацидофильных клеток гипофиза у детей вызывает

1- снижение уровня кальция в крови

2- чрезмерный рост трубчатых костей

3- усиление основного обмена

4- снижение артериального давления

5- снижение минерализации костной ткани

12. Структурно-функциональной единицей щитовидной железы является

1- коллоид

2- доля

3- тироцит

4- кальцитониноцит

5- фолликул

13. При гипофункции щитовидной железы размеры фолликулов и высота тироцитов соответственно

1- уменьшаются, уменьшается

2- увеличиваются, увеличивается

3- уменьшаются, увеличивается

4- увеличиваются, уменьшается

5- не изменяются, уменьшается

14. Основными йодосодержащими гормонами щитовидной железы являются

1- тироглобулин, тирозин

2- тирозин, тироксин

3- тиронин, трийодтиронин

4- трийодтиронин, тироксин

5- тирозин, кальцитонин

15. Гиперфункция тироцитов вызывает

1- снижение содержания кальция в крови

2- чрезмерный рост трубчатых костей

3- усиление основного обмена

4- снижение артериального давления

5- снижение минерализации костной ткани

16. Антагонистом кальцитонина по действию на костную ткань является гормон:

1- кальцистатин

2- соматотропин

3- остеонектин

4- остеокальцин

5- паратирин

17. Гиперфункция главных клеток околощитовидных желез вызывает

1- снижение содержания Са⁺⁺ в крови

2- чрезмерный рост трубчатых костей

3- усиление основного обмена

4- повышение артериального давления

5- снижение минерализации костной ткани и повышение содержания Са⁺⁺ в крови

18. Самой широкой зоной коры надпочечников является

1- паракортикальная

2- суданофобная

3- клубочковая

4- пучковая

5- сетчатая

19. Глюкокортикоидные гормоны надпочечников вырабатываются преимущественно в зоне

1- суданофобной

2- субкапсулярной

3- клубочковой

4- пучковой

5- сетчатой

20. В сетчатой зоне коры надпочечников вырабатываются преимущественно

1- минералокортикоиды

2- глюкокортикоиды

3- сексостероиды

4- йодсодержащие гормоны

5- белковые гормоны

21. Адреналин и норадреналин в надпочечниках секретируют клетки:

1- клубочковой зоны

2- сетчатой зоны

3- пучковой зоны

4- мозгового вещества

5- все

 

2 вариант

1. Органами со смешанными функциями (эндокринными и не эндокринными) являются

1- гипофиз, гонады

2- щитовидная и околощитовидная железы

3- гонады, поджелудочная железа

4- щитовидная железа, гонады

5- гипофиз, щитовидная железа

2. В ядрах переднего гипоталамуса вырабатываются нейрогормоны, поступающие по аксонам преимущественно в

1- задний гипоталамус

2- средний гипоталамус

3- передний гипофиз

4- нейрогипофиз

5- среднюю долю гипофиза

3. Нейрогормоны, тормозящие продукцию гормонов аденогипофиза – это:

1- супрессоры

2- либерины

3- кейлоны

4- ингибины

5- статины

4. В ядрах среднего гипоталамуса вырабатываются

1- липотропин, меланоцитотропин

2- либерины, статины

3- окситоцин, вазопрессин

4- лютеинизирующий гормон и фолликулостимулирующий

5- тиротропин, кортизол

5. Основными источниками развития гипофиза являются

1- эпителиальный и мезодермальный

2- нейральный и мезодермальный

3- сегментные ножки

4- сомиты

5- эпителиальный и нейральный

6. Эффектом гормонов пинеалоцитов является повышение в крови уровня

1- гемоглобина

2- натрия

3- калия

4- кальция

5- лейкоцитов

7. Аденоциты гипофиза, имеющие в цитоплазме интенсивно окрашивающиеся гранулы, называются

1- хромофильными

2- хромофобными

3- ацидофильными

4- базофильными

5- хромафинными

8. Ацидофильные эндокриноциты гипофиза представлены

1- кортикотропоцитами и пролактиноцитами

2- кортикотропоцитами и липотропоцитами

3- гонадотропоцитами и тиротропоцитами

4- питуицитами

5- соматотропоцитами и пролактиноцитами

9. «Макула» гонадотропацитов соответствует хорошо развитой органелле

1- клеточному центру

2- гранулярной эндоплазматической сети

3- комплексу Гольджи

4- гладкой эндоплазматической сети

5- лизосоме

10. Мишенью тиротропина являются

1- С-клетки щитовидной железы

2- паратироциты

3- хромаффиноциты

4- клетки, синтезирующие йодсодержащие гормоны

5- базофильные клетки аденогипофиза

11. Аргирофильными и осмиофильными в щитовидной железе являются клетки:

1- питуициты

2- тироциты

3- паратироциты

4- тиротропоциты

5- парафолликулярные

12. По мере увеличения функциональной активности форма тироцитов изменяется соответственно:

1- плоская-кубическая-призматическая

2- призматическая – кубическая - плоская

3- кубическая – призматическая - плоская

4- кубическая - плоская - призматическая

5- цилиндрическая – кубическая - плоская

13. При гипофункции щитовидной железы форма тироцитов

1- плоская

2- кубическая

3- призматическая

4- цилиндрическая

5- звездчатая

14. Процесс окисления иона йода в атомарный йод протекает у тироцита в области

1- ресничек

2- микроворсинок

3- базального лабиринта

4- комплекса Гольджи

5- центриолей

15. Гормон кальцитонин вырабатывается клетками:

1- паратироцитами

2- тироцитами

3- парафолликулярными

4- питуицитами

5- пинеалоцитами

16. Паратирин действует преимущественно на ткань:

1- поперечнополосатую мышечную

2- гладкую мышечную

3- эпителиальную

4- нервную

5- костную

17. На секреторную активность паратироцитов оказывает влияние

1- тиротропин

2- тирокальцитонин

3- паратирин

4- колебание уровня кальция в крови

5- колебание уровня натрия в крови

18. Хромаффиноциты – эндокринные клетки:

1- аденогипофиза

2- нейрогипофиза

3- гипоталамуса

4- коры надпочечника

5- мозгового вещества надпочечников

19. В клубочковой зоне коры надпочечников вырабатывается

1- паратирин

2- кальцитонин

3- альдостерон

4- окситоцин

5- адреналин

20.Кортизон, кортизол и кортикостерон надпочечников вырабатываются преимущественно в зоне:

1- клубочковой

2- пучковой

3- сетчатой

4- суданофобной

5- субкапсулярной

21.Наружная зона коркового вещества надпочечников называется:

1- мозговой

2- клубочковой

3- сетчатой

4- суданофобной

5- пучковой

3 вариант

1.Центральными органами эндокринной системы являются:

1- мозжечок, гипоталамус, гипофиз

2- плацента, гипофиз, эпифиз

3- гипоталамус, гипофиз, надпочечники

4- надпочечники, щитовидная железа, околощитовидные железы

5- гипоталамус, гипофиз, эпифиз

2.Специфичность действия гормона определяется:

1- источником развития ткани-мишени

2- типом эндотелия капилляров в ткани

3- временем циркуляции его в крови

4- концентрацией его в крови

5- наличием рецепторов к нему в клетках-мишенях

3. Нейросекреторные клетки гипоталамуса синтезируют всё, кроме:

1- вазопрессина

2- статинов

3- либеринов

4- альдостерона

5- окситоцина

4. Гипоталамус структурно и функционально связан преимущественно с

1- поджелудочной железой

2- надпочечниками

3- щитовидной железой

4- гипофизом

5- околощитовидными железами

5. Аденоциты гипофиза развиваются из

1- нервной трубки

2- эпителия ротовой ямки

3- мезодермы

4- мезенхимы

5- эпителия жаберных карманов

6. Основными источниками развития надпочечников являются:

1- эпителиальный и мезенхимальный

2- нейральный и мезенхимальный

3- сегментные ножки

4- эпителиальный и нейральный

5- сомиты

7. Секретообразующие клетки эпифиза называются

1- аденоцитами

2- питуицитами

3- пинеалоцитами

4- накопительными тельцами

6- специальными

8. Базофильные аденоциты гипофиза с макулой называются

1- гонадотропоцитами

2- тиротропоцитами

3- соматотропоцитами

4- пролактиноцитами

5- кортикотропоцитами

9. Аденоциты гипофиза синтезируют всё, кроме

1- кортикотропина

2- тиротропина

3- окситосина

4- лютропина

5- соматотропина

10. Фолликулостимулирующий гормон образуется в

1- яичниках

2- эпифизе

3- аденогипофизе

4- гипоталамусе

5- щитовидной железе

11. Рецепторы к антидиуретическому гормону имеют

1- эритроциты

2- гладкие миоциты сосудов

3- эпителиоциты кожи

4- скелетные мышечные волокна

5- мышца, поднимающая волос

12. В составе стенки тироидного фолликула численно преобладают

1- тиротропоциты

2- тироциты

3- паратироциты

4- кальцитониноциты

5- парафолликулярные клетки

13. При гиперфункции щитовидной железы форма тироцитов:

1- плоская

2- кубическая

3- звёздчатая

4- призматическая

5- полигональная

14. Йодсодержащие гормоны щитовидной железы являются производными аминокислоты:

1- триптофана

2- тирозина

3- тиронина

4- аргинина

5- глицина

15. Антагонистом паратирина по действию на костную ткань является гормон:

1- кальцин

2- остеокальцин

3- остеонектин

4- кальцитонин

5- тироксин

16. Кальцитонин действует преимущественно на ткань:

1- поперечнополосатую мышечную

2- гладкую мышечную

3- эпителиальную

4- костную

5- нервную

17. Эффектом паратирина является

1- снижение тонуса сосудов

2- усиление реабсорбции Ca в почках

3- усиление реабсорбции Na в почках

4- регуляция гемеостаза глюкозы

5- повышение тонуса сосудов

18. Стероидные гормоны вырабатываются клетками:

1- аденогипофиза

2- щитовидной железы

3- островков Лангерганса

4- мозгового вещества надпочечников

5- пучковой зоны надпочечников

19. Гиперфункция хромаффинных клеток вызывает

1- снижение содержания Ca в крови

2- чрезмерный рост трубчатых костей

3- повышение артериального давления

4- усиление основного обмена

5- снижение минерализации костной ткани

20. Ветвления эпителиальных тяжей в коре надпочечников характерны для зоны:

1- субкапсулярной

2- клубочковой

3- пучковой

4- сетчатой

5- суданофобной

21. Липидные включения в наибольшей концентрации содержатся в адренокортикоцитах зоны:

1- субкапсулярной

2- клубочковой

3- пучковой

4- сетчатой

5- суданофобной

 

4 вариант

1. Периферическими эндокринными железами являются

1- эпифиз, гипофиз, надпочечники

2- эпифиз, щитовидная и околощитовидные железы

3- гипоталамус, гонады, надпочечники

4- гипофиз, гонады, надпочечники

5- надпочечники, щитовидная и околощитовидные железы

2. место выработки либеринов и статинов для гипофиза - это

1- кора больших полушарий

2- эпифиз

3- ядра мозжечка

4- ядра среднего гипоталамуса

5- ядра переднего гипоталамуса

3. В ядрах переднего гипоталамуса вырабатываются преимущественно

1- либерины и статины

2- окситоцин и вазопрессин

3- гепарин и ангиотензин

4- кортикотропин и липотропин

5- антидиуретический гормон и вазопрессин

4. Основной источник развития аденогипофиза:

1- энтодерма

2- эктодерма

3- нервная трубка

4- мезодерма

5- нервный гребень

5. Эндокринные клетки околощитовидных желез развиваются из

1- нейроэктодермы

2- эпителия ротовой бухты

3- мезодермы

4- мезенхимы

5- эпителия жаберных карманов

6. В паренхиме эпифиза различают клетки двух видов пинеалоциты и

1- мышечные

2- глиальные

3- нейросекреторные

4- нервные

5- питуициты

7. Аденоциты средней доли гипофиза вырабатывают гормоны:

1- соматотропин и кортизол

2- кортикотропнин и тироксин

3- адреналин и пролактин

4- тиротропин и пролактин

5- меланоцитотропин и липотропин

8. Базофильные клетки гипофиза угловатой формы без макулы называются

1- гонадотропоцитами

2- тиротропоцитами

3- соматотропоцитами

4- пролактиноцитами

5- мамматропоцитами

9. Адренокортикотропный гормон гипофиза контролирует функции

1- надпочечников в целом

2- большую часть коры надпочечников

3- мозгового вещества надпочечников

4- коркового вещества почек

5- околощитовидных желез

10. Гормон соматотропин образуется в

1- аденогипофизе

2- эпифизе

3- гипоталамусе

4- надпочечниках

5- трубчатых костях

11. Основной мишенью для окситоцина являются

1- гладкие миоциты матки

2- кардиомиоциты

3- фиброциты

4- адипоциты

5- скелетные мышечные волокна

12. Коллоид тироидного фолликула состоит в основном из

1- тиротропина

2- тиронина

3- тирозина

4- тироглобулина

5- иммуноглобулина

13. При гиперфункции щитовидной железы размеры фолликулов и высота тироцитов соответственно

1- уменьшаются, уменьшается

2- увеличиваются, увеличивается

3- уменьшаются, увеличивается

4- увеличиваются, уменьшается

5- не изменяются, увеличивается

14. При умеренной функциональной активности щитовидной железы форма тироцитов:

1- плоская

2- кубическая

3- призматическая

4- цилиндрическая

5- звёздчатая

15. Парафолликулярные клетки щитовидной железы вырабатывают белковые гормоны:

1- кальцитонин и соматотропин

2- тироксин и трийодтиронин

3- тироксин и кальцитонин

4- кальцитонин и соматостатин

5- тироксин и соматостатин

16. Гормон паратирин продуцируется

1- кальцитониноцитами

2- тироцитами

3- базофильными клетками аденогипофиза

4- оксифильными клетками аденогипофиза

5- клетками околощитовидных желез

17. Гиперфункция С-клеток щитовидной железы вызывает

1- снижение уровня Ca в крови

2- чрезмерный рост трубчатых костей

3- усиление основного обмена

4- снижение артериального давления

5- снижение минерализации костной ткани

18. Гормон альдостерон образуется в

1- эпифизе

2- аденогипофизе

3- коре надпочечников

4- околощитовидных железах

5- яичниках

19. Эффектом минералокортикоидов является

1- снижение тонуса сосудов

2- усиление реабсорбции Ca⁺⁺ в почках

3- усиление реабсорбции Na⁺ в почках

4- повышение уровня глюкозы в крови

5- снижение уровня глюкозы в крови

20. В пучковой зоне коры надпочечников вырабатываются преимущественно

1- минералокортикоиды

2- сексостероиды

3- глюкокортикоиды

4- йодсодержащие гормоны

5- белковые гормоны

21. Эстрогены и андрогены вырабатываются в надпочечниках клетками:

1- мозгового вещества

2- клубочковой зоны

3- пучковой зоны

4- суданофобной зоны

5- сетчатой зоны

Ответы

1 вариант: 1-1,2-1,3-4,4-3,5-1,6-2,7-2,8-4,9-3,10-5,11-2,12-5,13-4,14-4,15-3,16-5,17-5,18-4,19-4,20-3,21-4.

 

2 вариант: 1-3,2-4,3-5,4-2,5-5,6-3,7-1,8-5,9-3,10-4,11-5,12-1,13-1,14-2,15-3,16-5,17-4,18-5,19-3,20-2,21-2.

 

3 вариант: 1-5,2-5,3-4,4-4,5-2,6-4,7-3,8-1,9-3,10-3,11-2,12-2,13-4,14-2,15-4,16-4,17-2,18-5,19-3,20-4,21-3.

 

4 вариант: 1-5,2-4,3-2,4-2,5-5,6-2,7-5,8-2,9-2,10-1,11-1,12-4,13-3,14-2,15-4,16-5,17-1,18-3,19-3,20-3,21-5.

 

Тестовые задания по теме: «Сердечно-сосудистая система» (25 учебных элементов)

1 вариант

1. Источником развития сердца являются …(а, б).

2. Эндотелиоциты капилляров эндокринных желез имеют участки … (в), обеспечи ающие транспорт веществ; эндотелиоциты капилляров почечных телец, кроме того имеют … (г).

3. Вены – это сосуды, несущие кровь к …(д). Они подразделяются на … (е, ж) типа.

4. В стенке сердца выделяются оболочки …(з, и, к).

5. Крупные кровеносные сосуды подразделяются на …(л, м), их основная функция

(н).

6. Кардиомиоциты имеют следующие особенности строения … (о, п, р), отличающие их от мышечных волокон скелетной мышечной ткани.

7. Среди лимфатических сосудов различают … (с, т, у).

8. Эндокард по строению напоминает …(ф), в нем различают … (х, ц, ч, ш) слои.

9. Взаимосвязь между артериями и венами осуществляется системой сосудов …(щ).

 

2вариант

1. Стенка капилляра образована …(а, б, в, г).

2. Кардиомиоциты, образующие мышечные волокна, сообщаются между собой в области … (д). В механическом объединении кардиомиоцитов ведущая роль принадлежит межклеточным контактам…(д), в функциональном- …(ж).

3. Стенка артериолы образована оболочками …(з, и, к), эти сосуды выполняют функцию …(л)

4. Первые кровеносные сосуды в эмбриогенезе развиваются в..(м) из..(н).

5. В состав внутренней оболочки артерий мышечного типа входят слои… (о, п, р).

6. Основным компонентом миокарда являются..(с), относящиеся к …(т) мышечной ткани.

7. Синусоидные капилляры характерны для таких органов, как …(у, ф, х). Они име- ют диаметр … (ц).

8. Наружная оболочка сердца – разновидность …(ч) оболочек, клетки поверхностного слоя …(ш) выстилают полость перикарда.

9. В средней оболочке аорты образуется единый.. (щ) каркас.

 

3 вариант

1. К сосудам микроциркуляторного русла относятся …(а, б, в, г,).
2. Вены мышечного типа классифицируют:…(д, е, ж).
3. Питание стенки крупных сосудов осуществляется из …(з) и …(и).
4. Часть мышечных клеток миокарда предсердий, кроме сократительной функции, обладают способностью выделять в …(к), биологически активное вещество… (л), т.е. обладают …(м) функцией.
5. В кровеносной системе различают …(н, о, п).
6. Венулы осуществляют основную функцию …(р), благодаря следующим факторам …(с, т, у).
7. Все кровеносные сосуды изнутри выстилаются клетками…(ф), имеющими …(х) форму и лежащие на …(ц).
8. Для переноса метаболитов через стенку капилляров в цитоплазме эндотелиоцитов имеются …(ч).
9. В миокарде различают кардиомиоциты …(ш) и …(щ).

 

4вариант

1. Различают две группы артериовенулярных анастамозов … (а, б). Их основная функция …(в).
2. Основа перикарда образована …(г) тканью, содержащей большое количество упорядоченно расположенных …(д, е).
3. В состав сердечно-сосудистой системы входят … (ж, з, и).
4. Осуществлению капиллярами основных обменных процессов способствуют факторы …(к, л, м).
5. В артериях крупного калибра кровь протекает со скоростью … (н) и давлением… (о).
6. Артерии – это сосуды, несущие кровь…(п); по строению они подразделяются на...(р, с, т).
7. В большинстве вен мышечного типа во внутренней оболочке образуются …(у). Они отсутствуют в …(ф) вене.
8. В состав проводящей системы сердца входят …(х, ц, ч).
9. Кровеносные сосуды, входящие в состав микроциркуляторного русла, обеспечивают доставку к тканям…(ш, щ).

 

Ответы

1 вариант (25 учебных элемента)	2 вариант (25 учебных элемента)
1. а – мезенхима б – миоэпикардиальная пластинка 2. в – фенестры г – поры 3. д – к сердцу е – мышечного ж – безмышечного 4. з – эндокард и – миокард к – эпикард 5. л – артерии м – вены н– транспортная 6. о – вставочные диски п – ядра в центре р – анастомозы 7. с – лимфатические капилляры т - интра- и экстраорганные сосуды у – главные лимфатические сосуды ствола 8. ф – аорту (крупные сосуды) х – эндотелиальный ц– внутрен. соединительнотканный ч – мышечно-эластический ш – наруж. соединитель. 9. щ – микроциркуляторного русла	1. а – эндотелиальный б – базальная мембрана в – перициты г – адвентициальный 2. д – вставочных дисков е – десмосомы Ж – щелевые контакты 3. з – внутренняя оболочка и – средняя к – наружная л – регуляция притока крови в капиллярах 4. м – в желточном мешке н – мезенхимы 5. о – эндотелиальный п – подэндотелиальный р – внутренняя эластическая мембрана 6. с – кардиомиоциты т – п/п сердечной мышечной 7. у – эндокринные ф – кроветворные х – печень ц – 20-30 мкм 8. ч – серозных оболочек ш – мезотелия 9.щ – эластический
3 вариант (25 учебных элемента)	4 вариант (25 учебных элемента)
1. а - артериолы б – венулы в -капилляры г – артериовенулярные анастомозы 2. д – слабо е– средним ж– сильным развитием мышечных элементов 3. з – из крови-диффузно и – «сосуды сосудов» 4. к – в кровь л – натрийуретический фактор м – тензосенсорной (регуляц. А.Д.) 5. н – артерии о - вены п – сосуды микроциркуляторного русла 6. р – дренажно-депонирующую с – медленный кровоток т – низкое давление у – растяжимость сосудов 7. ф – эндотелиальный х – полигональную (уплотненную) ц – базальная мембрана 8. ч – пиноцитозные пузырьки 9. ш - сократительные	1. а – истинные АВА б– атипичные АВА в – регуляция тока крови 2. г – соединительной д – коллагеновых е – эластических 3. ж – сердце з– кровеносные сосуды и – лимфатические сосуды 4. к – медленный кровоток л – низкое давление м – большая обменная поверхность 5. н – 120-130 мм рт ст. о – 0,5-1,3 м/с 6. п – от сердца р – мышечного типа с – эластического т– смешанного 7. у – клапаны ф – верхней и нижней полой 8. х – синусно-предсердный узел ц – предсердно-желудочковый узел ч- предсердно-желудочковый пучок 9. ш – питательные вещества щ - кислород

 

Тестовые задания по теме: «Передний отдел пищеварительного тракта»

Вариант 1

1. Коронка - часть зуба, покрытая

1- дентином

2- цементом

3- эмалью

4- пульпой

5- всеми твердыми тканями зуба

2. Содержание органических веществ в дентине

1- 10%

2- 20%

3- 50%

4- 70%

5- 95%

3. Содержание неорганических веществ в цементе

1- 10-20%

2- 20-30%

3- 30-40%

4- 50-70%

5- 80-90%

4. Зубной зачаток состоит из

1- эмали, дентина, цемента

2- эмали, дентина, пульпы зуба

3- твердых тканей, пульпы зуба, периодонта

4- эмалевого органа, зубного сосочка, зубного мешочка

5- эмалевого органа, зубного сосочка, пульпы зуба

5. В формировании кутикулы эмали не принимают участия клетки эмалевого органа

1- внутреннего слоя

2- наружного слоя

3- промежуточного слоя

4- его пульпы

5- все вышеперечисленные

6. Дентин и цемент зубов имеют происхождение

1- эктодермальное

2- энтодермальное

3- мезодермальное

4- целонефродермальное

5- нейромезенхимальное

7. Структурной единицей эмали является

1- эмалевое волокно

2- эмалевая призма

3- энамелин

4- амелогенин

5- кристалл гидроксиапатита

8. Направление коллагеновых волокон в околопульпарном дентине преимущественно

1- тангенциальное

2- радиальное

3- горизонтальное

4- вертикальное

5- поперечное

9. Дентинные канальцы содержат в основном

1- дентин

2- предентин

3- тела дентинобластов

4- отростки дентинобластов

5- крупные сосуды и нервы

10. Регенерируют твердые ткани зуба:

1- эмаль и дентин

2- эмаль и цемент

3- цемент и дентин

4- эмаль, дентин и цемент

5- не регенерируют

 

2 вариант

1. У человека количество постоянных зубов

1- 20

2- 24

3- 32

4- 36

5- 40

2. Корни